DMPU
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이름 | |
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우선 IUPAC 이름 1,3-디메틸-1,3-디아지난-2-온[1] | |
기타 이름 N, N--디메틸-N, N--트리메틸렌우레아 N, N-디메틸프로필렌우레아 1,3-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2(1H)-피리미디논 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
약어 | DMPU |
첸블 | |
켐스파이더 | |
ECHA 정보 카드 | 100.027.841 |
EC 번호 |
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PubChem CID | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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특성. | |
C6H12N2O | |
몰 질량 | 128.175g/g−1/g |
밀도 | 1.064 g/cm3 |
녹는점 | -20 °C, -4 °F, 253 K |
비등점 | 246.5 °C (475.7 °F, 519.6 K) (출처 |
혼선 | |
굴절률(nD) | 1.4875-1.4895 |
위험 요소 | |
GHS 라벨링: | |
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위험. | |
H302, H318, H361f | |
P201, , , , , , , , , , | |
플래시 포인트 | 121 °C (250 °F, 394 K) |
안전 데이터 시트(SDS) | 외부 MSDS |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
N,N--디메틸프로필렌우레아(DMPU)는 극성 비프로틱 유기용매로 사용되는 고리형 요소이다.1985년 디터 시바흐는 의심되는 발암물질인 헥사메틸포스포라마이드(HMPA)[2]를 DMPU로 대체할 수 있음을 보여주었다.
레퍼런스
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Mukhopadhyay, T.; Seebach, D. (1982). "Substitution of HMPT by the cyclic urea DMPU as a cosolvent for highly reactive nucleophiles and bases". Helvetica Chimica Acta. 65 (1): 385–391. doi:10.1002/hlca.19820650141.
추가 정보
- Dehmlow, E. V.; Rao, Y. R. (1988). "Phase transfer catalytic preparation of the dipolar aprotic solvents DMI and DMPU". Synthetic Communications. 18 (5): 487–494. doi:10.1080/00397918808060741.
- Anderson, J. C.; Smith, S. C. (1990). "Oxodiperoxymolybdenum(pyridine)-1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone (MoO5 · Py · DMPU): A safer alternative to MoOPH for the α-hydroxylation of carbonyl compounds". Synlett. 1990 (2): 107–108. doi:10.1055/s-1990-21003.