DLST

DLST
식별자
별칭	DLST, DLTS, 디하이드로리포아미드 S-수치비닐전달효소, PGL7, KGD2
외부 ID	OMIM: 126063 MGI: 1926170 HomoloGene: 1456 GeneCard: DLST
유전자 위치(인간)
쳇.	14번 염색체(인간)
끝	74,903,743bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	12번 염색체(쥐)
끝	85,181,619 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	하트; ; 다리 근육; ; 좌심실; ; 콩팥을;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	전이효소 활동; 디하이드롤리폴리신-수시닐전달효소 활성; 아킬전달효소 활동; GO:0001948 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	옥소글루타레이트 탈수소효소 복합체; 막으로 막다; 미엘린 칼집; 미토콘드리아 행렬; 미토콘드리온; 세포외 외성체; 핵의;
생물학적 과정	트리카복실산 사이클; 리신 투석기 공정; 전구 대사물과 에너지의 생성; 사카로핀을 통해 아세틸-CoA에 대한 L-리신 캐타볼릭 프로세스; 신진대사를 하다; 세포 질소 복합 대사 과정; 2-옥소글루타레이트 대사 과정; 숙시닐-코아 대사 과정; 히스톤 숙시닐화;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	1743
	78920
	ENSG00000119689
	ENSMUSG00000004789
	P36957
	Q9D2G2
	NM_001244883; NM_001933
	NM_030225
	NP_0012318122; NP_001924
	NP_084501
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

2-옥소글루타레이트 탈수소효소 복합체의 디히드롤리포일리신-레시듀 숙시닐전달효소성분, 미토콘드리아는 인간에게 DLST 유전자에 의해 인코딩되는 효소다.^[5]^[6]

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TCACycle_WP78 편집

^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다."TCACycle_WP78".

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000119689 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG00000004789 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Ali G, Wasco W, Cai X, Szabo P, Sheu KF, Cooper AJ, Gaston SM, Gusella JF, Tanzi RE, Blass JP (Jul 1994). "Isolation, characterization, and mapping of gene encoding dihydrolipoyl succinyltransferase (E2k) of human alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex". Somat Cell Mol Genet. 20 (2): 99–105. doi:10.1007/BF02290679. PMID 8009371. S2CID 43092605.
^ "Entrez Gene: DLST dihydrolipoamide S-succinyltransferase (E2 component of 2-oxo-glutarate complex)".

추가 읽기

Chuang DT, Fisher CW, Lau KS, et al. (1991). "Maple syrup urine disease: domain structure, mutations and exon skipping in the dihydrolipoyl transacylase (E2) component of the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex". Mol. Biol. Med. 8 (1): 49–63. PMID 1943690.
Fregeau DR, Prindiville T, Coppel RL, et al. (1990). "Inhibition of alpha-ketoglutarate dehydrogenase activity by a distinct population of autoantibodies recognizing dihydrolipoamide succinyltransferase in primary biliary cirrhosis". Hepatology. 11 (6): 975–81. doi:10.1002/hep.1840110611. PMID 2365294. S2CID 83760368.
Ono K, Hakozaki M, Kimura A, Kochi H (1987). "Purification, resolution, and reconstitution of rat liver branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex". J. Biochem. 101 (1): 19–27. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a121891. PMID 3571202.
Kochi H, Seino H, Ono K (1986). "Inhibition of glycine oxidation by pyruvate, alpha-ketoglutarate, and branched-chain alpha-keto acids in rat liver mitochondria: presence of interaction between the glycine cleavage system and alpha-keto acid dehydrogenase complexes". Arch. Biochem. Biophys. 249 (2): 263–72. doi:10.1016/0003-9861(86)90002-0. PMID 3753002.
Nakano K, Takase C, Sakamoto T, et al. (1994). "Isolation, characterization and structural organization of the gene and pseudogene for the dihydrolipoamide succinyltransferase component of the human 2-oxoglutarate dehydrogenase complex". Eur. J. Biochem. 224 (1): 179–89. doi:10.1111/j.1432-1033.1994.tb20010.x. PMID 8076640.
Nakano K, Takase C, Sakamoto T, et al. (1993). "An unspliced cDNA for human dihydrolipoamide succinyltransferase: characterization and mapping of the gene to chromosome 14q24.2-q24.3". Biochem. Biophys. Res. Commun. 196 (2): 527–33. doi:10.1006/bbrc.1993.2282. PMID 8240324.
Nakano K, Matuda S, Sakamoto T, et al. (1994). "Human dihydrolipoamide succinyltransferase: cDNA cloning and localization on chromosome 14q24.2-q24.3". Biochim. Biophys. Acta. 1216 (3): 360–8. doi:10.1016/0167-4781(93)90002-u. PMID 8268217.
Cruts M, Backhovens H, Van Gassen G, et al. (1996). "Mutation analysis of the chromosome 14q24.3 dihydrolipoyl succinyltransferase (DLST) gene in patients with early-onset Alzheimer disease". Neurosci. Lett. 199 (1): 73–7. doi:10.1016/0304-3940(95)11982-3. hdl:1765/72164. PMID 8584231. S2CID 7439684.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
Matuda S, Kodama J, Goshi N, et al. (1998). "A polypeptide derived from mitochondrial dihydrolipoamide succinyltransferase is located on the plasma membrane in skeletal muscle". Biochem. Biophys. Res. Commun. 241 (1): 151–6. doi:10.1006/bbrc.1997.7784. PMID 9405249.
McCartney RG, Rice JE, Sanderson SJ, et al. (1998). "Subunit interactions in the mammalian alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex. Evidence for direct association of the alpha-ketoglutarate dehydrogenase and dihydrolipoamide dehydrogenase components". J. Biol. Chem. 273 (37): 24158–64. doi:10.1074/jbc.273.37.24158. PMID 9727038.
Sheu KF, Brown AM, Haroutunian V, et al. (1999). "Modulation by DLST of the genetic risk of Alzheimer's disease in a very elderly population". Ann. Neurol. 45 (1): 48–53. doi:10.1002/1531-8249(199901)45:1<48::AID-ART9>3.0.CO;2-V. PMID 9894876.
Ma Q, Chan P, Yang J (2002). "[Association between DLST gene polymorphism and Alzheimer's disease]". Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 81 (20): 1246–8. PMID 11825528.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Kanamori T, Nishimaki K, Asoh S, et al. (2003). "Truncated product of the bifunctional DLST gene involved in biogenesis of the respiratory chain". EMBO J. 22 (12): 2913–23. doi:10.1093/emboj/cdg299. PMC 162151. PMID 12805207.
Brown AM, Gordon D, Lee H, et al. (2004). "Substantial linkage disequilibrium across the dihydrolipoyl succinyltransferase gene region without Alzheimer's disease association". Neurochem. Res. 29 (3): 629–35. doi:10.1023/B:NERE.0000014833.54481.1d. PMID 15038610. S2CID 35438569.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl:11858/00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

14번 염색체의 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[WikiPathways-7] 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다."TCACycle_WP78".

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000119689 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG00000004789 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8009371-5] Ali G, Wasco W, Cai X, Szabo P, Sheu KF, Cooper AJ, Gaston SM, Gusella JF, Tanzi RE, Blass JP (Jul 1994). "Isolation, characterization, and mapping of gene encoding dihydrolipoyl succinyltransferase (E2k) of human alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex". Somat Cell Mol Genet. 20 (2): 99–105. doi:10.1007/BF02290679. PMID 8009371. S2CID 43092605.

[entrez-6] "Entrez Gene: DLST dihydrolipoamide S-succinyltransferase (E2 component of 2-oxo-glutarate complex)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[§ 1]

v t 효소: 멀티엔자임 콤플렉스
광합성	광합성 반응 중심 복합 단백질 포토시스템 I II
탈수소효소	화농산탈수소효소 복합체 E1 E2 E3 옥소글루타레이트탈수소효소 OGDH DLST DLD 브랜치 체인 알파케토산 탈수소효소 복합체 벡다 BCKDHB DBT DLD
기타	CAD 카바모일 인산염 신타아제 II 아스파리트카바모일전달효소 디히드로오타아제 P450 포함 시스템 시토크롬 b6f 복합체 전자수송체인 지방산합성효소복합체 글리신데카르복실화효소복합체 미토콘드리아 3기능성 단백질 HADHA HADHB 인산염피루브산당인산화효소계통 폴리케타이드신분해효소 수크레이스-이소말타아제 복합체 트립토판신타아제

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