크로몬
Chromone | |
| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 크로멘-4-1 | |
| 선호 IUPAC 이름 4H-1-벤조피란-4-1 | |
| 기타 이름 4-크롬, 1,4-벤조피론, 4H-크로멘-4-1, 벤조감마-피론, 1-벤조피란-4-1, 4H-벤조(b)피란-4-1 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.007.035  |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| |
| 특성. | |
| C9H6O2 | |
| 어금질량 | 146.168 g·190−1 |
| 산도(pKa) | -2.0 (결합산) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
크로몬(Cromone, 또는 1,4-Benzopyrone)은 피란 링에 대체 케토 그룹이 있는 벤조피란을 파생한 것이다. 그것은 쿠마린의 이성질체다.
크로몬의 유도체는 집합적으로 크로몬이라고 알려져 있다. 대부분의 크로몬은 전부는 아니지만 페닐프로파노이드도 있다.
예
- 6,7-디메톡시-2,3-디하이드로크롬은 사르콜로부스 글로보수스와 격리되었다.
- 크로몬 람노사이드인 유크리핀은 유크리피아 코르디폴리아의 껍질에서 분리될 수 있다.[1]
- 크로몰린(디소듐 크로모글리세이트)은 스트레스 유발 증상은 물론 항원 도전을 억제하는 것으로 나타났다.[2] 크로모글리세이트는 알레르기 비염, 천식, 알레르기 결막염에서 마스트 세포 안정제로 사용된다.
- 네도크로밀 나트륨은 크로몰린보다 반감기가 다소 긴 것으로 나타났으나 2008년 미국에서 생산이 중단됐다.
- 크산톤과 두 번째 방향족 링.
참고 항목
참조
- ^ Eucryphin, Eucryphia cordifolia 껍질에서 나온 새로운 크로몬 람노사이드. R. Chchesche, S. Delhvi, S. Sepulveda, E. Breitmaer, Pyt화학, 제18권 1979년 5호 867-869쪽, doi:10.1016/0031-9422(79)80032-1
- ^ 하웰, J.B. & Altounyan, R.E.(1967) 알레르기 기관지 천식 치료에서 이소듐 크로모글리케이트에 대한 이중 맹목적인 임상시험. 랜싯, 2, 539–542. 추상적
