부티랄데히드
Butyraldehyde| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 부티랄데히드 | |
| 선호 IUPAC 이름 부타날 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 3DMET | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.004.225 |
| EC 번호 |
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| 케그 | |
펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
| UN 번호 | 1129 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C4H8O | |
| 어금질량 | 72.11 g/190 |
| 외관 | 무색의 액체 |
| 냄새 | 톡 쏘는 알데히드 냄새 |
| 밀도 | 0.8016 g/mL |
| 녹는점 | -96.86°C(-142.35°F, 176.29K) |
| 비등점 | 74.8°C(166.6°F, 347.9K) |
| 7.6 g/100 mL(20°C) | |
| 용해성 | 유기 용매에 부적합한. |
| 로그 P | 0.88 |
자기 감수성(magnetic susibility) | -46,08·10cm−63/192 |
굴절률(nD) | 1.3766 |
| 점도 | 0.45 cP(20°C) |
| 2.72 D | |
| 열화학 | |
의 성 엔탈피 연소시키다 (ΔcH⦵298) | 2470.34 kJ/mol |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
| 위험 | |
| H225, H319[2] | |
| P210, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338[2] | |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | -7°C(19°F, 266K) |
| 230°C(446°F, 503K) | |
| 폭발 한계 | 1.9–12.5% |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 2490mg/kg(랫드, 구강) |
| 안전 데이터 시트(SDS) | 시그마알드리치 |
| 관련 화합물 | |
관련알데히드 | 프로피온알데히드 펜타날 |
관련 화합물 | 부탄-1-올 부티르산, 이소부티랄알데히드 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
부탄알데히드는 부탄알데히드라고도 하며3 CH(CH2)2CHO라는 공식을 가진 유기 화합물이다. 이 화합물은 부탄의 알데히드 파생물이다. 그것은 불쾌한 냄새가 나는 무색 인화성 액체다. 그것은 대부분의 유기 용매와 잘못 호환된다.
생산
부티랄알데히드는 거의 독점적으로 프로필렌의 하이드로폼화에 의해 생산된다.
- CHC3=CH22 + H + CO → CHCHCHO322
전통적으로, 하이드로폼화는 코발트 카보닐과 후에 트리페닐인산염의 로듐 복합체에 의해 촉매되었다. 우세한 기술은 수용성 리간드 tppt에서 파생된 로듐 촉매를 사용하는 것이다. 로듐 촉매를 수용액으로 하면 프로필렌이 알데히드로 변환돼 불활성화 정도가 가벼워진다. 매년 약 60억 킬로그램이 하이드로폼화하여 생산된다. 가소제 생산을 위한 2-에틸헥사놀로의 전환이 중요한 응용이다.
부티랄알데히드는 주요 가소제인 bis(2-ethylhexyl) 프탈레이트 생산에 주로 사용된다.
부티알데히드는 n-부탄올의 촉매 탈수화에 의해 생성될 수 있다. 한때 아세트알데히드에서 유래한 크로톤알데히드의 촉매 수소화에 의해 산업적으로 생산되기도 했다.[3]
공기에 장기간 노출되면 부티랄알데히드가 산화하여 부티르산을 형성한다.
참조
- ^ 머크 지수, 1591년 11월호
- ^ a b c 2020년 3월 13일 접속한 산업안전보건연구소의 게스티스 물질 데이터베이스에 있는 부티랄알데히드 기록.
- ^ 보이 코닐스, 리처드 W. Fischer, Christian Kholpaintner "Butanals"는 Ulmann's 산업 화학 백과사전, 2000년 Wiley-VCH, Weinheim에 수록되어 있다. doi:10.1002/14356007.a04_447.