마이크로브라키우스

Microbrachius
마이크로브라키우스
시간 범위:에시안 투 어퍼 기브티안
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 플라코데르미
순서: 안티아키
패밀리: 미크로브라치과
속: 마이크로브라키우스
트라퀘어, 1888년
종류종
마이크로브라치우스디키
트라퀘어, 1888년
종.
  • 엠디키 트라퀘어, 1888년
  • 시넨시스 판, 1984년
  • M. 추안동엔시스 왕앤장, 1999년
  • 꽃게자리 엠 마크-쿠리크, 2018년
동의어
  • 미크로브라치우스 스테그마니 호프만 1911

Microbrachius는 양쪽 다엽종과 밀접하게 관련된 작고 진보된 항아치 플라코다름멸종된 속이다.완전한 관절 표본은 신체의 장갑 부분의 길이가 평균 2-4 cm였음을 보여준다.마이크로브라치우스의 종은 머리가 크고 흉부 갑옷이 짧은 것이 특징이다.마이크로브라치우스의 표본은 스코틀랜드, 벨라루스, 에스토니아, 중국에서 발견되었다.표본 연령은 로어 데본기 후기 에미시안 단계(393.3 Ma)부터 미들 데본기 상부 기브톈 단계(382.7 Ma)까지이다.

서술된 네 종 중 두 종은 얼리 데보니아 중국의 후기 에비안 성층으로부터 알려져 있지만, 종류와 최연소 종인 M. 디키는 스코틀랜드의 기브티아 민물 성층 상부로부터 알려져 있다.다양한 종은 짧은 흉부 갑옷과 큰 머리를 가지고 있다.갑옷에는 작지만 눈에 띄는 덩이 모양의 무늬가 있는데, 종류마다 배열이 다르다.

해부학

플라스마의 뼈 갑옷은 동물의 머리와 몸통을 감싸고 있으며, 서로 융합된 여러 개의 연동판으로 나뉜다.마이크로브래치드는 머리 둘레에 있는 큰 갑옷 판과 더 짧은 흉곽 판으로 인정받고 있다.

종.

엠디키

종류는 스코틀랜드에스토니아의 어퍼 기브티아 담수층(Upper Givettian blood stripata)으로, 존 오그로트 사암(John O'Groats sandstone of Caithness)과 오크니 섬의 에데이 침대를 포함한다.그것은 발견자인 로버트 딕의 이름을 따서 지어졌다.총 갑옷 길이는 평균 3cm이다.그것은 약 3억 8천 5백만 년 전에 살았고, 내부 수정이 확인된 가장 초기 gnathostome이다.[1][2]2013년 에스토니아에서 발견된 엠디키 화석은 수컷이 걸쇠를 가지고 있고 암컷은 짝짓기를 위해 걸쇠를 잠그기 위해 고정된 판을 개발하는 등 독특한 수컷과 암컷 성기들의 명확한 증거를 보여준다.분리된 수컷과 암컷 장기는 이 물고기들이 대부분의 현대의 뼈다귀 물고기들처럼 물기둥으로 생식체를 외부로 내보내는 것이 아니라 상어나 다른 수족성 물고기와 비슷한 내부 수정을 할 수 있었음을 나타낸다.이 발견은 또한 이 고대 집단이 사용했던 특이한 짝짓기 전략을 밝혀내는 데 도움이 되었는데, 이 집단은 뼈다귀가 달린 팔을 함께 묶은 채 옆으로 누운 자세였다.[3]

Distinguishing 특성:[4]•Mixilateral 접시 • Anterior ventro-lateral 접시 • 움직임은 가슴부 기관의 말단 부분의 내측 가장자리에 횡방향 접시 꽤 넓은 • Denticles 큰 강력하게recurved 가시 postbranchialis 개발되지 않은 한 소릉이 앞선 중간 등판 중복 • 후벽 정중 등판 w.딸꾹!h는 거의 전방 중앙 등받이판과 동일함 • 전방 중앙 등받이판의 잘 발달된 측면 모서리

시넨시스

이 종은 중국 초기 중세 데보니아 퀘징의 후기 에이펠리안(387.7 Ma) 취징 형성의 에미센령 담수층(M. dicki)에서 나온 종으로, M.dicki보다 앞선다.[5]

구별 특성:[4] • 앞쪽 중앙 등받이판 측면 모서리 • 흉부 장식은 서로 다른 선으로 융합된 덩굴로 구성 • 앞쪽 중앙 등받이판 100개의 너비/길이비

M. 추안동엔시스

이 종은 중국 취징에 있는 후기 에미센령 (393.3 Ma) 후기 초기 데보니아 추안동 형성의 고유종이다.M. 추안동엔시스(M. Chuantaniensis)는 1999년 왕씨가 이름을 지었으며 보존 상태가 좋지 않은 여러 개의 관절형 표본에서 알려져 있다.이 종은 현재 그 속 중에서 가장 오래된 종으로 인정받고 있다.[6]

구별 특성:[4]

• 앞면 중앙 등받이판과 겹치는 혼방판 • 앞면 중앙 등받이판 • 앞면 중앙 등받이판 100개의 폭/길이 비율 • 뒤쪽 중앙 등받이판보다 훨씬 짧고 작은 등받이판 • 장식은 i로 구성된다.용해된 덩이줄기.

꽃게자리 엠

벨라루스의 Givetian 상층으로부터 하나의 불완전한 표본으로부터 알려진 작은 종.A씨가 채취한 가브릴치치치코어 45(암코어 샘플)에서 발견됐다.구르센코는 1954년 벨로루시 가브릴치치시 마을 근처에 위치했으며, 신원 확인이 불가능한 골 미지근한 유골도 함께 발견됐다.이 표본은 최근 2018년 3월 엠디키와 밀접한 관련이 있는 마이크로브라치우스의 새로운 종으로 기술됐다.표본은 225.25-228.95m 깊이에 위치한 단일 실트스톤 표본이었다.이 실트스톤은 폴로츠크 지방 스테이지의 모로치 침대와 관련이 있다.Moroch Beds의 연대는 약 385 Ma. M. Kedoae는 현재 M. dicki와 함께 곁가지 상관관계의 침대에서 일어나는 M. dicki와 함께 M. kedoae의 가장 어린 멤버로 인정받고 있다.

Distinguishing 특성:• 움직임은 가슴부 기관의 말단 부분의 내측 가장자리에 횡방향판 좁은 • Denticles 상당히 무딘•Anterior 중간 등판은 앞서 배 피트 • 있는데 • Anterior ventro-lateral 판은 소릉 postbranchialis을 개발했는가[4]•Mixilateral 판은 앞서 중앙 분리대에 의해 교차 편집되다. 오르니틴asmentation은 아무런 배열 없이 격리된 덩굴로 구성된다 • 앞쪽 중앙 등받이판의 잘 발달된 측면 모서리

성적 이형성 및 교미

살아있는 척추동물(상어, 물고기가 거의 없음)의 걸쇠기(남성 성기관)는 내적 수정과 침투성 성에 사용된다.대부분의 현대 어류와 양서류는 수분이 있는 물에 생식체를 풀어 외부에서 수정한다.M. 디키는 내부 수정의 증거를 보여주는 가장 초기 플라코다름과 척추동물이다.이것은 종에서 수컷과 암컷 사이의 성적 이형성을 분명하게 보여주는 몇몇 새로운 표본에서 관찰되었다.이 표본들은 수컷을 위한 뼈 걸쇠나 암컷을 위한 판을 갑옷의 끝에 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.몇 가지 더 파생된 플라코다름의 재해석은 M.디키에서의 조건과 유사한 구조를 보여주었다.[7]

수컷 걸쇠 해부학

엠디키의 꼭지뼈는 깊게 홈이 파여진 피부뼈로, 동물의 옆구리에 거의 90도 각도로 횡방향으로 휘어져 있다.클라스퍼는 트렁크 실드의 폭을 지나 중간선에서 횡방향으로 길게 뻗어 있다.이 걸쇠는 후측방 판과 서로 융합되어 있다.이것은 이 걸쇠들이 움직일 수 없다는 것을 암시할 것이다.또한' 클라스퍼의 복측면에는 홈이 있다.현재의 가설들은 홈이 정자의 운반 경로의 형태로 정자 전달에 사용되거나 정자를 운반하는 밀폐된 구조물에 사용되었다는 것을 시사했다.트렁크 실드보다 넓은 폭을 가진 수컷 클라스커는 수컷과 암컷이 다른 각도에서 돌출한 것처럼 측면에서 코티스에 들어갈 수 있게 할 것이다.

ptyctodontid placoderms와 같은 다른 플라스마들은 비슷한 모양의 걸쇠를 가지고 있다.예를 들어, 오스트롭티토도스 가디네리의 클라스퍼는 동물의 옆구리에 횡방향으로 구부러져 갈고리를 닮은 피부뼈다.

여성 생식기판 해부학

M.디키의 여성 표본들은 동물의 같은 부위에서 칼날과 같은 구조가 수컷에게 있는 것을 보여준다.이 칼날은 등받이(내부) 면에 굴곡진 능선과 한계결절로 장식되어 있으며, 서로와 후측 복측판에도 융접되어 있다.판은 평탄하고 후측 횡방향 판의 횡방향 라미나 안쪽에 있는 횡방향 복측 능선의 횡방향 끝단까지 가늘어진다.이런 칼날은 여성 생식기 판으로 해석되어 왔다.이 성기 판들은 남성 클라스퍼가 교미할 때 부착할 수 있는 그립 표면으로 사용되었음을 시사한다.

반아치 프테리히테오데스 밀레리와 같은 다른 플라코다름들은 생식기 판의 등지 표면에 동일한 장식을 가지고 있다.또한, 항아치 Bothriolepis sp.는 동일한 해부학적 영역에 위치하는 반원형 판을 표시하여 이 표본들이 암컷이고 교미용으로 사용되는 구조임을 시사한다.

다른 그룹과의 차이점

마이크로브라치치과는 걸쇠가 달린 가장 초기 가지 혈통으로 확인된다.ptyctodonts와 절지동물과 같은 다른 플라코더름 그룹은 유사한 혁신의 증거를 보여준다.마이크로브라치우스의 클라스퍼 구조는 골반 대들보와 골반 지느러미와는 확연히 다르다.아스테올레피도이드와 양피도이드와 같은 다른 더 파생된 항아치들에는 골반 거들과 지느러미가 완전히 부족하다.ptyctodont와 관절 방향 플라스코더에서, 꼭지느러미는 골반 지느러미 바로 뒤쪽에 있다.절지 방향 걸쇠는 골반 거들 또는 지느러미와 직접 관절하지 않는다.ptyctodonts에서, 클라스퍼의 내골격은 (다른 구조물에 대한 알려지지 않은 친화력)은 보철되지 않았지만 골반으로부터 떨어져 있었다.[7]

플라코다림은 걸쇠가 골반과 골반 지느러미로부터 독립되어 있기 때문에 콘드리히티안과는 다르다.

짝짓기 동작

그러한 표본 중 하나는 두 사람이 나란히 짝짓기를 하는 것으로 추론된 것에서 서로 옆에 보존된 것을 보여준다.수컷과 암컷이 코염에 걸렸을 때, 동물들은 나란히 성기 판에 걸쇠를 연결했다.또한 표본은 연동된 가슴 부재의 사용을 보여주며, 추가 도움말 부조화에 사용할 수 있다.[7]

시사점

M.디키의 새로운 표본들은 척추동물의 생식을 위한 원시 상태, 내적 또는 외적 수정의 대화를 시작했다.전통적인 모델은 외적 수정이 원시적인 상태로서 내적 수정이 다른 시간에 다른 층에서 진화하는 것이다.짝짓기 표본 M.디키의 발견은 턱이 있는 척추동물에서 가장 오래된 내적 수정의 증거를 제공한다.이것은 내부 수정이 먼저 진화하고, 액티옵테리비아 어류와 대부분의 리삼피비아인(살아있는 양서류)이 이러한 걸쇠와 판을 외부 수정을 위한 형태로 변형하거나 잃어버렸을 가능성에 대한 믿음을 준다.[7]

참조

  1. ^ Morelle, Rebecca (19 October 2014). "Ancient Scottish fish 'first to have sex'". BBC News. Retrieved 19 October 2014.
  2. ^ Long; et al. (19 October 2014). "Copulation in antiarch placoderms and the origin of gnathostome internal fertilization". Nature. 517 (7533): 196–199. doi:10.1038/nature13825. hdl:2328/35425. PMID 25327249.
  3. ^ "Origins of sex reveal that fish did it sideways". Australian Geographic. 20 October 2014.
  4. ^ a b c d 마크 쿠릭, E, 뉴먼, M.J., 툼, U. & Den Blauwen, J.l. 벨라루스의 중간 데보니아어(기브티안) 출신의 반아치 마이크로브라치우스 신종. 에스토니아어 과학 저널. 67.1 (2018년 3월)
  5. ^ 장, 판. "신종 또는 윈난의 중간 데보니아에서 온 마이크로브라치우스." 세르테브라타 팔라시아카 1호(1984년): 002.
  6. ^ 王俊卿, and 张国瑞."云南曲靖地区下泥盆统小肢鱼 (Microbrachius) 化石的新发现." 古脊椎动物学报 37.3 (1999): 200-211.[1]
  7. ^ a b c d Long, J. A., Mark-Kurik, E., Johanson, Z., Lee, M. S. Y., Young, G. C., Zhu, M., Ahlberg, P. E., Newman, M., Jones, R., den Blaauwen, J., Choo, B. & Trinajstic, K. 2015.항아치 플라코다름의 교합 및 gnathostome 내부 수정의 기원.네이처 517, 196-199