베타산탈롤
beta-Santalol | |
| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 (2Z)-2-메틸-5-[(1S, 2R, 4R)-2-메틸-3-메틸리덴비시클로[2.2.1]헵탄-2-일]펜트-2-en-1-ol | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.000.935 |
| EC 번호 |
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| 케그 | |
PubChem CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C15H24O | |
| 몰 질량 | 220.356 g/g−1/g |
| 외모 | 액체. |
| 밀도 | 0.9717 g/cm3 |
| 비등점 | 177 °C (351 °F, 450 K) |
| 거의 녹지 않다 | |
| 에탄올의 용해성 | 용해성 |
| 디에틸에테르 중 용해성 | 용해성 |
키랄 회전([α])D | −87.1° |
굴절률(nD) | 1.5100 |
| 위험 요소 | |
| GHS 라벨링: | |
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| 경고 | |
| H317 | |
| P261, , , , , , , , | |
| 관련 화합물 | |
관련 테르펜 | α-산탈롤 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
β-산탈롤은 세스키테르펜으로 분류되는 유기 화합물이다.α-산탈롤이 주성분인 샌달우드 오일의 약 20%를 차지한다.2002년에는 Santalum [1]앨범의 심재를 증류하여 약 60톤의 샌달우드 오일이 생산되었습니다.
백단나무 재배의 지속 가능성에 대한 우려 때문에 과학자들은 Rodobacter Sphaeroides를 사용하는 것을 포함하여 발효를 통해 α-산탈롤과 β-산탈롤에 이르는 경로를 개발했다.BASF는 2020년 [2]7월에 버전 「Isiobionic Santalol」을 발매했다.
레퍼런스
- ^ 울만 공업화학 백과사전 Wellmann's Industrial Chemistry, We-chiley, Wellmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Franz-Josef Hammerschmidt, 요하네스 판텐, 빌헬름 픽하겐, 디트 샤트 샤트코프스키, Kurt Bauer, 도로테아, 도로테, 도로, 도로, 도로, 도로, 도로, 도로, 도로, 도로, 도로, 호르, 호르, 호르, 호르, 호르 "향"온라인 공개: 2003년 1월 15일doi:10.1002/14356007.a11_param.
- ^ Bettenhausen, Craig (November 11, 2021). "Making sandalwood oil without sandalwood trees". Chemical & Engineering News. Retrieved Feb 11, 2021.
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