애널링

Annulation
무효와혼동해서는 안 된다.

유기 화학에서 (라틴 어넬러스로부터 "작은 고리"를 위한; 가끔 고리")는 분자에 새로운 고리가 만들어지는 화학 반응이다.[1]

Annulation: A intramolecular ring closing B transannulation C cycloaddition

예를 들면 로빈슨 연회, 댄하이저 연회, 그리고 특정 사이클로어드레스 등이 있다.환상 분자는 측면 응축된 순환 세그먼트(예: 헬리케인과 아세네)에서 생성된다.경화에서 자전거 분자는 큰 단순환 고리에서 분자 내 탄소-탄소 결합 형성에 의해 생성된다.그 예가 사마륨이다.II) 요오드화 유도 케톤 - 케틸 중간을 통해 진행되는 5-메틸렌사이클로옥타논의 알켄 사이클링:[2]

Ketone olefin cyclization

벤조네이션

벤젠화 화합물이라는 용어는 벤젠 링에 융합된 순환 화합물(대개 방향족)의 파생물을 말한다.예는 아래 표에 열거되어 있다.

벤젠연산파생물 순환 화합물의 출처
벤조피렌 피렌
퀴놀린 피리딘
이소퀴놀린
크로메네 피란
이소크롬
인도레 피롤레
이소인돌
벤조푸란 후란
이소벤조푸란
벤지미다졸 이미다졸레
Verkade base의 양성화는 경동 결합을 유도하여 아트라인을 발생시킨다.[3]

초경상 교호작용

화학에서 경구간 상호작용은 큰 고리나 매크로 사이클에서 서로 다른 비결합 분자군 사이의 화학적 상호작용(호감 또는 비호감)이다.[4]예를 들어, 분자 아트랜을 보라.

참조

  1. ^ IUPAC, 화학용어 종합편찬, 제2편.("금책")(1997년).온라인 수정 버전: (2006–) "경고". doi:10.1351/골드북.A00367IUPAC, 화학 용어의 개요, 2번째 에디션.("금책")(1997년).온라인 수정 버전: (2006–) "연보". doi:10.1351/골드북.A00365.html
  2. ^ 경간 SmI2 매개 케톤-올레핀 사이클화 전략Gary A를 통한 자전거 링 시스템 구축몰렌더, 바바라 크자코, 그리고 마이클 레엄 J. Org. Chem.; 2007; 72(5) 페이지 1755 - 1764; (조항) doi:10.1021/jo02292d
  3. ^ Verkade, John G.; Urgaonkar, Sameer; Verkade, John G.; Urgaonkar, Sameer (2012). "Proazaphosphatrane". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn00702.pub2. ISBN 978-0471936237.
  4. ^ Diketones Kata Mlianaric-Majerski, Marijana Vinkovic, Danko Shkare, Alan P의 경간 교호작용을 지지하는 실험 증거.Marchand Arkivoc DS-339E 2002 온라인 문서 웨이백머신에 2006-05-04 보관