케틸

Ketyl
이전:톨루엔을 나트륨-벤조페논으로 환류시켜 건조시키고 산소를 제거한다.
그 후 : 벤조페논케틸라디칼의 짙은 파란색 착색은 증류하는 톨루엔이 건조하고 산소가 없음을 나타낸다.

유기화학에서 케틸기는 RCO기를2−• 포함하는 음이온 라디칼이다.케톤의 1전자 환원 산물이다.

또 다른 중합체 구조는 탄소에 라디칼 위치를 가지고 있고 [1]산소에 음전하를 가지고 있다.

A ketyl

카르보닐과 알칼리 금속을 1전자 환원함으로써 키틸을 라디칼 음이온으로 형성할 수 있다.나트륨과 칼륨 금속은 THF 용액에서 벤조페논을 수용성 케틸라디칼로 환원시킨다.키틸은 또한 피나콜 결합 반응의 중간체로서 호출된다.

반응

물.

나트륨과 벤조페논의 반응에서 파생된 케틸라디칼은 일반적인 실험실 건조제이다.케틸은 물, 과산화물, 산소와 빠르게 반응한다.따라서 짙은 보라색 색상은 질적으로 건조, 과산화물 미사용, 산소 미사용 상태를 나타낸다.건조 방법은 그러한 순수한 용제를 신속하게 생산할 수 있기 때문에 많은 실험실에서 여전히 인기가 있습니다.무수용매에만 관심이 있는 화학자들을 위한 대안으로 분자 체를 사용하는 것이 있습니다.이 방법은 알칼리 금속을 사용하는 것보다 훨씬 안전하며 나트륨-케틸(칼륨 또는 칼륨-나트륨 합금만큼 건조하지는 않지만)만큼 건조한 용매를 생성하지만 시간이 [2]더 오래 걸립니다.

산소

벤조페논케틸나트륨은 산소와 반응하여 벤조산나트륨과 페녹시드나트륨을 생성한다.

환원제

칼륨벤조페논케틸은 유기이론 [3]화합물 제조의 환원제로 사용된다.

레퍼런스

  1. ^ IUPAC, 화학 용어집, 제2판('골드북') (1997).온라인 수정판: (2006–) "kethls.".doi:10.1351/goldbook.K03389
  2. ^ Williams, D. B. G., Lawton, M., "유기용제의 건조: 여러 방습제의 효율의 정량적 평가", The Journal of Organic Chemistry 2010, vol. 75, 8351.doi: 10.1021/jo101589h.
  3. ^ Plotkin, J. S.; Shore, S. G. (1981). "Convenient preparation and isolation of pure potassium cyclopentadienyldicarbonylferrate, K[(η5-C5H5)Fe(CO)2]". Inorg. Chem. 20: 284–285. doi:10.1021/ic50215a060.