파셀로포라 캄차카티카

Phacellophora camtschatica
파셀로포라 캄차카티카
Phacellophoracamtschatica.jpg
과학적 분류 edit
왕국: 동물계
Phylum: 자포 동물문
등급: 스키포조아과
순서: 세메오스토메아과
패밀리: 파셀로포루스과
속: 파셀로포라속
종:
P. 캠차티카
이항식 이름
파셀로포라 캄차카티카
브란트, 1835년

흔히 계란 후라이 해파리 또는 계란 욜크 해파리로 알려진 파셀로포라 캠차티카는 파셀로포라과에 속하는 매우 큰 해파리다. 이 종은 몸 가운데 노른자와 비슷한 노란색으로 쉽게 구별할 수 있으며, 그래서 그 흔한 이름을 갖게 되었다. 어떤 개인은 직경 60cm(2ft)에 가까운 종을 가질 수 있으며,[1] 대부분의 개인은 각각 6m(20ft) 길이로 최대 수십 개의 촉수로 이루어진 16개의 군집을 가지고 있다.[2] 일반적으로 지중해, 특히 따뜻한 물에서 발견되는 작은 해파리인 코틸로히자 투베르쿨라타는 계란 해파리 튀김이라고도 불린다. 또한, P. 캠차티카는 때때로 사자의 갈 해파리(Cyanea capillata)와 혼동되기도 한다.[2]

그것은 주로 촉수로 메두새와 플랑크톤을 모아 소화를 위해 입으로 가져옴으로써 먹이를 준다. 그것은 제한된 동작만 할 수 있고, 수영할 때에도 대부분 물살에 따라 표류한다. 이 종과 씨니다리아 해안에 있는 대부분의 친척들은 종종 그들의 주요 식량 채집 전략으로 중단사료를 사용한다.

이 해파리의 몸에는 호흡기, 순환기, 배설기가 없다. 대신에, 그것은 이러한 것들을 성취하기 위해 그것의 넓은 표면적을 이용한다. 또한, 이 종은 (그리고 다른 모든 종들은) 중추가 부족하고 대신 중지를 사용한다. 따라서, 세 개의 진정한 조직 층이 없고, 차례로 이 종(그리고 다른 모든 신식주의자들)을 삼플라스틱이 아닌 이플플로블라스틱으로 만든다.

이 해파리의 생식과 생명은 잘 기록되어 있다. 그것은 대부분 스키포조아 계급의 다른 구성원들과 같은 수명주기를 따른다. 무성으로 생식하는 폴립 형태와 성적으로 생식하는 메두사 형태를 번갈아 본다. 이 해파리는 세계의 대부분의 바다에서 발견되는 시원한 물 종이지만, 가장 흔하게 북태평양에서 발견된다.

분류학 및 체계학

P. 캠차티카는 노란색 중심을 가진 큰 해파리로, 달걀 노른자가 깨진 것처럼 불투명하고 하얀 조직으로 둘러싸여 있다. 이 해파리는 사이토포조아과에 속하는 파셀로포루스과의 대표적이다.이 해파리는 한때 울마과(Ulmarae)의 일부로 여겨졌으나, 청소년들의 특징은 울마과(Ulmarae)나 키아네과(Cyaneae)의 가족 특성과 일치하지 않았다. 이러한 발견으로 인해 특별히 이 종을 위해 파셀로포리과가 만들어졌고, 사이애네과와 울마리과의 중간 역할을 하였다.[3] 주요 특징으로는 방사형 운하가 주변 고리 관에 결합하는 위강과 커튼과 같은 넓은 구강 팔, 그리고 16개의 선형 군집을 이루는 아음브렐라 촉수가 있다. 현재 P. 캠차티카는 파셀로포리과의 유일한 일원이다.

생태학

먹이 주기

Paceellophora camtschatica는 주로 젤라틴성 동물성 플랑크톤과 더 작은 해파리를 먹는데, 이 해파리는 촉수 안에 갇히게 된다.[4] 촉수에는 먹이 포획에 도움을 주는 신물질 세포가 포함되어 있다. 이 구조물들은 또한 약탈에 대한 방어를 제공한다. 촉수에 걸린 음식은 점액으로 덮인 다음, 이 촉수들은 구강엽에 의해 입으로 가져온다. 그 후 음식은 소화 효소에 의해 위혈관 공동의해 소화된다. 그리고 나서 분해된 음식은 담도 작용에 의해 해파리 전체에 분포한다.[5]

코틸러히자 투베르쿨라타 계란 해파리 튀김이라고도 알려진 다른 해파리 종이다.

Paceellophora camtschatica는 주로 Aurelia aurita, Aurelia labiata, Aequorea victoria, Plerobrachia vachi를 먹고 산다. 그러나, 이 종들은 숙주가 소비되었을 때 P. 캠차티카로 옮겨갈 공생을 호스트하는 것으로 알려져 있다. 이것은 이 해파리의 침이 약하기 때문에, 유충게와 같은 작은 갑각류나 일부 암피포다(히페리아 메두사룸)를 포함한 많은 공생동물/기생충이 종에 정기적으로 타고 심지어 구강 팔과 촉수에서 먹이를 훔치도록 허용하기 때문이다.[6]

공생관계

파셀로포라 캄차티카는 게가 해파리의 종에도 서식하는 파라시토이드 암피포다(히페리아 메두사룸)를 먹고 사는 애벌레 게(암 그라실리스)와 공생관계를 맺고 있다.[6] 애벌레 게는 메두사의 종이나 촉수 내에서 말을 타고 먹이를 얻고, 여분의 에너지를 소모하지 않고 따뜻한 지표수를 통한 이동으로 인해 더 빨리 발달함으로써 이러한 관계에서 이득을 얻는다.[6] 어린 게가 처음 해파리와 교미할 때, 게는 촉수를 먹고 물과 숙주의 표면에서 작은 플랑크톤을 잡아먹는다. 게가 인스타로 발달하면서 기생충의 충격을 낮게 유지하는데 해파리를 돕는 파라시토이드 앰프포다(히페리아 메두사룸)를 먹기 시작한다. 비록 청소년 암 그라실리스와 해파리 사이에 공생 관계가 존재하지만, 그레이실리스가 성숙하면 해파리 자체에 더 실질적으로 먹이를 주기 시작한다; 다른 포식자들로는 게(암제품과 푸게티아 제품)와 해파리와 소모품에 달라붙는 거대한 심해 문어인 할리프론 아틀란틱투스도 있다.그것의 구강 팔과 위.[7]

보디 시스템

Paceellophora camtschatica는 아가미, 폐 또는 기관지와 같은 호흡기를 가지고 있지 않다. 대신 몸을 덮고 있는 얇은 막을 통해 물에서 나오는 산소를 분산시켜 재충전한다. 위혈관내에서는 저산소화수가 입구를 통해 배출될 수 있고 고산소화수분은 구강작용에 의해 분배될 수 있어 세포내 산소의 확산이 증가한다. 넓은 표면적 대 부피 비율은 더 많은 산소와 영양분을 세포로 분산시키는데 도움이 된다.[8] 마찬가지로 이 동물은 표면적 대 부피 비율이 높기 때문에 전용 호흡기, 배설기, 순환기가 부족하다.

기본 신체 계획은 여러 부분으로 구성된다. 방사상 운하가 음식을 분산시키는 데 도움을 주는 동안, 음식은 근육질의 마뉴브룸을 통해 이동한다. 후라이드 에그 젤리와 다른 모든 피망 씨니다리아 멤버들은 이플로블라스틱하다. 이것은 메소데르가 부족하기 때문인데, 이 속에서는 메소글레아로 대체된다. 이 종의 조직층은 중층인 중층, 위장이 있는 위혈관 공동, 표피층이다. 게다가, 수영 근육의 수축과 먹이를 주는 동안 반응을 담당하는 신경망이 있다.[9]

신디데리어는 입가에 촉수가 방사상으로 대칭되는 방사상 대칭을 가지고 있으며, 구강 표면과 구강 표면 두 개의 주요 신체 표면을 가지고 있다. 폴리프 단계에서는 구강 표면이 위쪽으로 향하지만, 메두사 단계에서는 구강 표면이 아래쪽으로 향하도록 하여 보다 효율적인 이동을 한다.[10]

라이프 사이클

이 해파리의 생애 주기는 잘 알려져 있는데, 몬터레이만 수족관에서 문화적으로 유지되기 때문이다. 그 수명주기 동안, 그것은 암석과 교각들에 부착된 무성 벤트닉 폴리프 단계와 물기둥에서 번식하는 성 플랑크톤 메두사 단계 사이에서 번갈아 나타난다.; 남성과 여성 모두 플랑크톤 형태로 발생한다.[11]

난자가 수정되고 난자가 섬광으로 뒤덮인 평야로 발전하면서 생명 순환이 시작된다. 이 평면은 바닥에 붙어서 용종(scyphistomae) 단계로 변형하거나 변형하여 정착하기 전에 약 3~5일 정도 수영한다. 일단 용종 단계에 들어가면, 스키피스토매는 일련의 2,4,8,16단계의 발달 단계를 거치게 되는데, 각각은 촉수들 사이의 칼리크스의 전체적인 모양과 대칭의 차이를 나타낸다. 30-44 촉수가 존재하는 폴립이 성숙하면 측면의 싹트기, 폴립당 1개의 싹트기, 스트로빌레이팅 등을 통해 무성 증식이 일어난다. 산책 중에는 용종이 길어지고 얇아지는 반면 촉수는 짧아지고 두꺼워지며 성숙한 에프레이가 분비된다.[11]

에프레이가 방출되면 십자가 모양의 입 안에 네마토시스트 배터리가 사방으로 흩어진다. 에프레이가 성숙하면 촉수가 길어지고 필모꼴이 된다. 메두새는 종 직경이 더 크고, 추가 촉수 형태와 구강 팔의 길이가 길어진다. 위계는 원심적인 방향으로 발달한다.[3] 대략 9개월(실험실 조건 하에서)이 지나면 성적인 성숙을 이루고 물기둥 안에서 번식을 이룰 수 있다. 그리고 나서 그 주기는 계속해서 반복된다.[11]

분배

이 시원한 물종들은 비록 이 종의 풍부함이 상대적으로 낮지만, 세계 해양의 많은 지역에서 발견된다. 휘말리면서, 오히려 바다 일본의 오호츠크 해의 일부 지역에서 이 지역의 남부에 지배할 정도로 발견된 해안 특히 근처에 풍부할 수 있다. 그러나 대부분의 개인은 고립된 채로 발견된다. 그것은 또한 서쪽과 동쪽 베링해에서도 발견되었다. 게다가, 그것은 북부 캘리포니아 해류의 해파리 생물총량의 현저한 비율을 차지했다.[1]

2011년 실시된 연구에서 계란염 젤리는 대부분 깊은 바지에 모여 있는 것으로 나타났으며, 얕은 지역에서는 상당수의 이 종들이 웨스트 캄차카에서만 발견되었는데, 이는 얕은 물을 선호하는 울마과(더 이상 회원이 아니기 때문에)의 다른 종들과는 극명한 대조를 이룬다. 이 선호도는 5-59cm의 개인 벨 크기와 관련이 있을 수 있다. 이 종 크기는 해파리가 더 강한 물살과 압력에 저항함으로써 더 깊은 바다에서 헤엄칠 수 있게 해준다.[1]

또한 해파리 개체수는 해로운 요인에 대한 내성이 증가함에 따라 저하된 부위에서 증가하고 있다. 또한 해파리는 먹이 그물에서 큰 역할을 하며 생태계 구조와 기능을 나타내는 지표 역할을 할 수 있다. 해파리 개체수가 많을수록 생태계 서비스에 미치는 부정적 영향도 크다.[12]

계란 해파리 튀김은 일반적으로 낮에 더 빨리 움직이며 조수 때 가장 빨리 헤엄친다. 이 해파리는 짧고 긴 시간 동안 물기둥을 가로지르는 수직 이동을 겪는다.[13] 이러한 수직 이동은 그들이 저산소 지역의 낮은 깊이로 들어갈 수 있게 해준다.

이 종은 전형적으로 피크노크라인 아래에 서식하며 경계층을 넘기는 것을 피하지만 경쟁이 심한 낮 동안에는 저산소층으로 잠수하는 경우가 많다. 저산소증 영역 깊숙이 잠수함으로써, 계란 해파리 튀김은 경쟁을 피할 수 있다; 저산소증 때문에 일반적으로 산소가 고갈된 영역으로부터 종들이 멀어지게 하는 다른 종들과는 달리, 계란 해파리 튀김은 한번에 몇 시간 동안 낮은 산소 농도를 견딜 수 있다. 그리고 저산소증 지역이 계속해서 성장할 것이라는 믿음으로, 계란 해파리 튀김이 번성할 수 있었다.[13]

참조

  1. ^ a b c Il’inskii, E. N.; Zavolokin, A. V. (September 2011). "The distribution and abundance of scyphomedusae (Scyphozoa) of the family Ulmaridae in the pelagic zone of the Sea of Okhotsk and the Sea of Japan". Russian Journal of Marine Biology. 37 (5): 335–341. doi:10.1134/S1063074011050063. ISSN 1063-0740. S2CID 38730357.
  2. ^ a b "SDNHM - Phacellophora camtschatica (Fried egg jellyfish)". www.sdnhm.org. Retrieved 2020-03-27.
  3. ^ a b Straehler-Pohl, Ilka; Widmer, Chad L.; Morandini, André C. (2011-01-17). "Characterizations of juvenile stages of some semaeostome Scyphozoa (Cnidaria), with recognition of a new family (Phacellophoridae)". Zootaxa. 2741 (1): 1. doi:10.11646/zootaxa.2741.1.1. ISSN 1175-5334.
  4. ^ Strand, S. W.; Hamner, W. M. (October 1988). "Predatory behavior ofPhacellophora camtschatica and size-selective predation uponAurelia aurita (Scyphozoa: Cnidaria) in Saanich Inlet, British Columbia". Marine Biology. 99 (3): 409–414. doi:10.1007/BF02112134. ISSN 0025-3162. S2CID 84652019.
  5. ^ "M.N. Arai, A functional biology of Scyphozoa. xi, 316p. London: Chapman and Hall, 1997. Price £45·00". Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 77 (2): 569. May 1997. doi:10.1017/S0025315400071903. ISSN 0025-3154.
  6. ^ a b c Towanda, T; Thuesen, Ev (2006-06-13). "Ectosymbiotic behavior of Cancer gracilis and its trophic relationships with its host Phacellophora camtschatica and the parasitoid Hyperia medusarum". Marine Ecology Progress Series. 315: 221–236. Bibcode:2006MEPS..315..221T. doi:10.3354/meps315221. ISSN 0171-8630.
  7. ^ Hoving, H.J.T.; Haddock, S.H.D. (2017-03-27). "The giant deep-sea octopus Haliphron atlanticus forages on gelatinous fauna". Scientific Reports. 7 (1). doi:10.1038/srep44952. ISSN 2045-2322. PMID 28344325.
  8. ^ Rees, W. J. (William James) (1966). The Cnidaria and their evolution; the proceedings of a symposium held at the Zoological Society of London on 3 and 4 March 1965. Published for the Zoological Society of London by Academic Press. OCLC 557734.
  9. ^ Pechenik, Jan A. (11 February 2014). Biology of the invertebrates (Seventh ed.). New York, NY. ISBN 978-0-07-352418-4. OCLC 863127655.
  10. ^ Castro, Peter, author. Marine biology. ISBN 978-1-259-88003-2. OCLC 1035321624. {{cite book}}: last= 일반 이름 포함(도움말)CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  11. ^ a b c Widmer, Chad L. (June 2006). "Life cycle of Phacellophora camtschatica (Cnidaria: Scyphozoa)". Invertebrate Biology. 125 (2): 83–90. doi:10.1111/j.1744-7410.2006.00043.x. ISSN 1077-8306.
  12. ^ Purcell, Je; Uye, S; Lo, W (2007-11-22). "Anthropogenic causes of jellyfish blooms and their direct consequences for humans: a review". Marine Ecology Progress Series. 350: 153–174. Bibcode:2007MEPS..350..153P. doi:10.3354/meps07093. ISSN 0171-8630.
  13. ^ a b Moriarty, Pe; Andrews, Ks; Harvey, Cj; Kawase, M (2012-05-30). "Vertical and horizontal movement patterns of scyphozoan jellyfish in a fjord-like estuary". Marine Ecology Progress Series. 455: 1–12. Bibcode:2012MEPS..455....1M. doi:10.3354/meps09783. ISSN 0171-8630.

외부 링크