아야닌

Ayanin
아야닌
Chemical structure of ayanin
이름
IUPAC 이름
3′,5-다이히드록시-3,4′,7-트리메트호시플라본
선호 IUPAC 이름
5-히드록시-2-(3-히드록시-4-메톡시페닐)-3,7-디메트호시-4-H-1-벤조피란-4-1
기타 이름
  • 3,7,4'-트리오메틸케르세틴
  • 3,7,4'-트리메틸케르세틴
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C18H16O7/c1-22-10-7-12(20)15-14(8-10)25-17(18-24-3)16(15)21)9-4-5-13(23-2)11(19)6-9-9-8,19-20H,1-3H3 수표Y
    키: KPCHYSMUMBNTCK-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1/C18H16O7/c1-22-10-7-12(20)15-14(8-10)25-17(18(24-3)16(15)21)9-4-5-13(19-2)11(19)6-9-9/h4-8,19-20H,1-3H3
    키: KPCHYSMUMBNTCK-UHFFFAOYAE
  • COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(=O)C3=C(C=C3O2)OC)O)OC)o
  • O=C1c3c(O/C(=C1/OC)c2cc(OC)c2)cc(OC)cc3o
특성.
C18H16O7
어금질량 344.319 g·19−1.
밀도 1.454 g/mL
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.

아야닌은 플라보노이드의 일종인 O-메틸화 플라보놀이다.그것은 케르세틴의 3,7,4'-트리오-메틸화 파생상품이다.

그것은 크로톤 스키데우스에서 찾을 수 있다.그것은 또한 합성될 수 있다.[1]

생합성

효소 3,7-디메틸케르세틴 4'-O-메틸전달효소는 S-아데노실메티오닌과 라함나진 등을 사용하여 S-아데노실호모시스테인과 아야닌을 생산한다.

참조

  1. ^ Rao, Koppaka V.; Owoyale, Jacob A. (1976). "Partial methylation of quercetin: Direct synthesis of tamarixetin, ombuin and ayanin". Journal of Heterocyclic Chemistry. 13 (6): 1293–1295. doi:10.1002/jhet.5570130629.


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