라리크린

Laricitrin
라리크린
Chemical structure of laricitrin
이름
IUPAC 이름
3,3196,4195,7-펜타하이드록시-518-메톡시플라본
선호 IUPAC 이름
2-(3,4-디하이드록시-5-메톡시페닐)-3,5,7-트리하이드록시-4H-1-벤조피란-4-1
기타 이름
3'-O-메틸마이리세틴
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
케그
펍켐 CID
  • InChi=1S/C16H12O8/c1-23-11-3-6(2-9(19)13(11)20)16-15(22)14(21)12-8(18)4-7(17)12-4-10(12)24-16-5,17-20,22H,1H3 ☒N
    키: CFYMYCYMJIYAB-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C16H12O8/c1-23-11-3-6(2-9(19)13(11)20)16-15(22)14(21)12-8(18)4-7(17)12-4-10(12)24-16-12-5,17-20,22H,1H3
    키: CFYMYCYMJIYAB-UHFFFAOYAK
  • O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2cc(O)c(OC)c2)cc(O)cc3o
특성.
C16H12O8
어금질량 332.264 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

라리크린은 플라보노이드의 일종인 O-메틸화 플라보놀이다. 그것은 붉은 포도(백포도)와 [1]백포도(bog billberry)에서 발견된다.[2] 그것은 와인에 존재하는 페놀 화합물 중 하나이다.[3]

신진대사

라리크린은 효소 마이리세틴 O-메틸전달효소의 작용으로 마이리세틴으로부터 형성된다.[4] 또한 라리크린 5'-O-메틸전달효소에 의해 시린세틴으로 메틸화된다.

글리코사이드

참조

  1. ^ a b Mattivi, F; Guzzon, R; Vrhovsek, U; Stefanini, M; Velasco, R (October 2006). "Metabolite profiling of grape: Flavonols and anthocyanins". J. Agric. Food Chem. 54 (20): 7692–702. doi:10.1021/jf061538c. PMID 17002441.
  2. ^ Anja; Jaakola, Laura; Riihinen, Kaisu R.; Kainulainen, Pirjo S. (2010). "Anthocyanin and Flavonol Variation in Bog Bilberries (Vaccinium uliginosumL.) in Finland". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 58 (1): 427–433. doi:10.1021/jf903033m. PMID 20000402.
  3. ^ Castillo-Munoz, Noelia; Gomez-Alonso, Sergio; Garcia-Romero, Esteban; Hermosin-Gutierrez, Isidro (2007). "Flavonol profiles of Vitis vinifera red grapes and their single-cultivar wines". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 55 (3): 992–1002. doi:10.1021/jf062800k. PMID 17263504.
  4. ^ metacyc.org의 Syringetin biosynthtis 경로
  5. ^ Tyukavkina, N. A.; Medvedeva, S. A.; Ivanova, S. Z. (1974). "New flavonol glycosides from the needles of Larix sibirica". Chemistry of Natural Compounds. 10 (2): 170–172. doi:10.1007/BF00563605.
  6. ^ Medicago littoralis Rhode(파브과)로부터 격리된 플라보노이드: 그들의 생태학적, 화학적 중요성 웨이백머신에 2011-07-22 보관