아크리플라빈

Acriflavine
아크리플라빈
Wireframe of acriflavine
Pure acriflavinium chloride: A brown powder
순수 아그리플라빈 샘플
이름
선호 IUPAC 이름
3,6-다이아미노-10-메틸아크리딘-10-ium 염화물
기타 이름
염화아크리플라비늄(INN)
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.211.047 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-668-8
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C14H13N3.ClH/c1-17-13-7-11(15)6-2-9(13)6-10-3-5-12(16)8-14(10)17;/h2-8H,1H3,(H3,15,16);1;1;1H ☒N
    키: KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1S/C14H13N3.C13H11N3.ClH/c1-17-13-7-11(15)4-2-9(13)6-10-3-5-12(16)8-14(10)17;14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10;/h2-8H,1H3,(H3,15,16);1-7H,14-15H2;1h
    키: PEJLNXHANNOSU-UHFFFAOYSA-N
  • 키: PEJLNXHANNOSU-UHFFFAOYSA-N
  • [Cl-]C[N+]1=C2C=C(N)C=CC2=CC2=C1C(N)C=C2]
  • [Cl-]n1c3c(cc2c1cc(N)cc2)cc(c3)N.Nc3cc2[n+](c1cc(N)cc1cc2cc3)c
특성.
C14H14CLN3
어금질량 259.74 g·190−1
약리학
R02AA13(WHO) QG01AC90(WHO)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

아크리플라빈(INN: Acriflavinium chloride)은 국소 살균제다. 그것은 오렌지색 또는 갈색 가루의 형태를 가지고 있다. 그것은 눈에 해로울 수도 있고 흡입할 경우 해로울 수도 있다. 그것은 염색약이고 피부를 더럽히고 자극할 수 있다. 염산염 형태는 중성 형태보다 자극적이다. 그것은 아세리딘에서 유래되었다. 상업적인 준비물들은 종종 프로플라빈과 혼합된다.[1] 그것은 다양한 상업적 이름으로 알려져 있다.

사용하다

의료용

아크리플라빈은 1912년 독일의 의학 연구원인 폴 에를리히에 의해 개발되었으며, 제1차 세계대전에 수면병에 대항하여 국소방제제로 사용되었다.[2]

기타 용도

아크리플라빈은 형광으로 고분자량 RNA라고 표기하는 생화학에 쓰인다.[1]

수족관 생선의 외부 곰팡이 감염 치료제로 쓰인다.[3]

리서치

동물 모델에서 아크리플라빈은 성장한 혈관이 종양에 혈액을 공급하도록 막고 포도당 섭취와 사용을 방해하는 HIF-1을 억제하는 것으로 나타났다.[4]

아크리플라빈은 일반적인 감기 바이러스와 싸우는 데 효과적일 수 있고, 그램 양성 박테리아로부터 항균 저항 유전자를 함유한 플라스미드를 치료(제거)할 수 있기 때문에 항생제 내성 박테리아와의 싸움에도 도움이 될 수 있다.[8]

아트리플라빈은 2014년부터 키니네와 현대판 항기생성 의약품에 내성을 갖고 기생충을 치료하는 말라리아 치료제로서 검사를 받고 있다.[9]

법적현황

호주.

아크리플라빈은 호주의 통제 물질로 상황에 따라 부칙 5(주의)나 부칙 7(위험 독) 물질로 간주된다.[clarification needed] 화학물질의 사용, 보관 및 조제는 엄격한 주 및 지역법의 적용을 받는다.[citation needed]

참조

  1. ^ a b "Acriflavine". Sigma-Aldrich.
  2. ^ 브리태니커 백과사전
  3. ^ 아퀴플라빈 사용법
  4. ^ Lee, K.; Zhang, H.; Qian, D. Z.; Rey, S.; Liu, J. O.; Semenza, G. L. (2009). "Acriflavine inhibits HIF-1 dimerization, tumor growth, and vascularization". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (42): 17910–5. Bibcode:2009PNAS..10617910L. doi:10.1073/pnas.0909353106. PMC 2764905. PMID 19805192.
  5. ^ "Antiseptic used in WWI could hold key to treating superbugs, viral infections, Melbourne researchers say". ABC. November 28, 2016.
  6. ^ "This forgotten WWI antiseptic could be the key to fighting antibiotic resistance". Science Alert. November 30, 2016.
  7. ^ Pépin, Geneviève; Nejad, Charlotte; Thomas, Belinda J; Ferrand, Jonathan; McArthur, Kate; Bardin, Philip G; Williams, Bryan RG; Gantier, Michael P (2016). "Activation of cGAS-dependent antiviral responses by DNA intercalating agents". Nucleic Acids Research. 45 (1): 198–205. doi:10.1093/nar/gkw878. PMC 5224509. PMID 27694309.
  8. ^ Mesas, J.M.; Rodriguez, M.C.; Alegre, M.T. (2004). "Plasmid curing of Oenococcus oeni". Plasmid. 51 (1): 37–40. doi:10.1016/S0147-619X(03)00074-X. PMID 14711527.
  9. ^ Dana, Srikanta; Prusty, Dhaneswar; Dhayal, Devender; Gupta, Mohit Kumar; Dar, Ashraf; Sen, Sobhan; Mukhopadhyay, Pritam; Adak, Tridibesh; Dhar, Suman Kumar (2014). "Potent Antimalarial Activity of Acriflavine In Vitroand In Vivo". ACS Chemical Biology. 9 (10): 2366–73. doi:10.1021/cb500476q. PMC 4201339. PMID 25089658.

외부 링크