3-카렌
3-Carene이름 | |
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우선 IUPAC 이름 3,7,7-트리메틸비시클로[4.1.0]헵-3-엔 | |
기타 이름 δ-카렌3 카-3-에네 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
1902767 | |
체비 | |
첸블 | |
켐스파이더 | |
ECHA 정보 카드 | 100.033.367 |
EC 번호 |
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663435 | |
케그 | |
PubChem CID | |
유니 | |
UN 번호 | 2319 |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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특성. | |
C10H16 | |
몰 질량 | 136.238 g/g−1 |
밀도 | 0.86g/cm3(20°C)[1] |
비등점 | 170~172°C(338~342°F, 443~445K)[1] |
위험 요소 | |
GHS 라벨링: | |
위험. | |
H226, , , , , | |
P210, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,, | |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
3-카렌은 시클로헥센과 시클로프로판 고리가 융합된 이환 모노텔펜이다.이것은 [2]테레빈유의 성분으로 발생하며, 공급원에 따라 함량이 42%까지 높습니다.카렌은 달콤하고 톡 쏘는 [3]냄새를 가지고 있는데, 전나무 바늘, 사향 흙, 습한 [4]삼림지의 조합으로 가장 잘 묘사됩니다.
무색의 액체로서 물에 녹지 않지만 지방과 [3]기름과 혼합될 수 있다.그것은 키랄로, 레이스메이트와 에난티오가 풍부한 형태로 자연적으로 발생한다.
반응과 용도
과초산으로 처리하면 3,4-카르네디올이 나온다.산화철에 대한 열분해는 전위를 유도하여 p-시멘을 생성한다.카렌은 향수 산업과 화학 [2]중간체로 사용된다.
카렌은 자연적으로 대마초에서 발견될 수 있기 때문에 대마초 증류액에서도 발견될 수 있다.증류액에 함유된 카렌의 농도가 높아지면 지구적인 맛과 [5]냄새가 납니다. 3-카렌은 망고에도 함유되어 있어 특유의 소나무 같은 맛과 향을 냅니다.
레퍼런스
- ^ a b 산업안전보건연구소 GESTIS 물질 데이터베이스 기록
- ^ a b M. Eggersdorfer (2005). "Terpenes". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_205.
- ^ a b Merck Index (12th ed.). 1996. p. 300. 1885.
- ^ Mediavilla, Vito, Simon Steinemann, Cannabis sativa L. 균주의 에센셜 오일.국제 대마 협회 저널, 1997, 4(2):80-82.
- ^ "What is Delta 3 Carene?". ionizationlabs.com. Ionization Labs. Retrieved 6 August 2020.