털코뿔소

Woolly rhinoceros
털코뿔소
시간 범위:3.6–0.01 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓ 후기 선신세 – 후기 홍적세.
Coelodonta antiquitatis .jpg
Muséum 드 툴루즈에서 Woollyrhinoceros 뼈다.
과학적 분류 edit
킹덤: 동물계
망울: 척색 동물문.
클래스: 포유류
순서: 페리스소닥틸라속
패밀리: 코뿔소과
속: †Coelodonta
종:
†C. antiquitatis
이항식 이름
†코엘로돈타 고물화
(브론, 1831년)
동의어

코뿔소 lenenesis (팔라스)
Rhinoceros antiquitatis (블루멘바흐)
코뿔소 tichorhinus (피셔.)[1]

, 유럽과 아시아 전역에서Pleistocene 시대 동안 지난 그린 빙하 시대의 끝까지 살아남은 일반적이었다 코뿔소의 양털rhinoceros(Coelodonta antiquitatis)는 멸종된 종이다. 는 홍적세 megafauna의 털북숭이 코뿔소 일원이었다.

그 털북숭이 코뿔소를 생성하는 극도로 추운, 가혹한 매머드 대초원에서 살아남는 것을 허락했다 길고, 두꺼운 털로 뒤덮여 있었다. 그것은 거대한 혹의 어깨를 하고부터 대초원에서 자란 초본 식물에 주로 없었다.

Mummified의 시체 영구 동토층 그리고 양모의 코뿔소들의 많은 뼈 잔해에 보존된 발견되었다. 털북숭이 코뿔소들의 모습은 유럽과 아시아의 동굴 벽화 사이에서 발견되고 있다.

분류학

몰 이가 속에 지명된 공동을 보여 준다.

잠시 후에 그 종들 소개된 털 코뿔소, 그리고 몇몇 신화적인 생명체들에 바탕이었다 잘 알려 져 있었는데 남아 있다. 시베리아의 원주민 사람들 거대한 새들을 뿔이 발톱을 믿었다.[2] A코뿔소 두개골 클라겐푸르트에 1335년에 용읬다고 생각되었다.[3] 1590년에, 그것은 머리를 위한 기틀로서 lindworm의 동상에 사용되었다.[4] 고틸프 하인리히 폰 슈베르트는 뿔이 거대한 새들의 발톱이라는 신념을 유지했고, 이 동물을 '안퀴티의 그리핀'이라는 뜻의 그리푸스 골동품이라는 이름으로 분류했다.[5]

고대 코뿔소 종에 대한 가장 초기 과학적인 묘사 중 하나는 1769년 자연주의자 피터 사이먼 팔라스가 영구 동토층에서 두개골과 두 개의 뿔을 발견한 시베리아 탐험에 관한 보고서를 썼을 때 만들어졌다.[6] 1772년 팔라스는 이르쿠츠크에 있는 현지인들로부터 코뿔소의 머리와 두 다리로 된 코뿔소의 머리와 두 다리를 얻어 이 종을 (레나 강의 이름을 따서) 코뿔소 레네시스라고 명명했다.[7][8] 1799년 요한 프리드리히 블루멘바흐는 괴팅겐 대학의 소장품에서 코뿔소 뼈를 연구하였고, 학명인 코뿔소 골동품을 제안했다.[9] 지질학자 하인리히 게오르크 브론(Heinrich Georg Bronn)이 1831년 코엘로돈타(Coelodonta)로 이 종을 옮긴 것은 코뿔소속과의 치아 형성에 차이가 있기 때문이다.[10] 이 이름은 그리스어인 κλςς(koilos, "hollow")과 δδύύς(odouss "tooth")에서 유래한 것으로,[11][12] 코뿔소의 어금니 구조에서 우울증이 생겨 학명인 쾰로돈타 고대의 "hollow-tooth"가 되었다.[13]

진화

털실코뿔소는 코엘로돈타속 중에서 가장 많이 파생되었다. 양털코뿔소와 관련하여 가장 가깝게 멸종된 것은 엘라스모테리움이다. 이 두 줄은 미오세네 전반부에서 갈라졌다. 177만년 된 스테파노리누스 코뿔소 미라는 또한 코엘로돈타에 자매 그룹을 대표할 수도 있다.[14][15]

털복숭이 코뿔소는 유라시아 C. 토로고이젠시스 또는 티베트 C. 티베타나의 후손일 수 있다.[14] 2011년 추운 티베트 고원에서 가장 오래된 것으로 알려진 360만년 된 울리코뿔소 화석이 발견됐다.[16]

4만~7만년 된 DNA 샘플에 대한 연구는 가장 가까운 살아있는 친척이 수마트라 코뿔소라는 것을 보여주었다.[17]

설명

구조와 외모

복원

성인 양털 코뿔소는 일반적으로 측정된다. 머리에서 꼬리까지 3 ~ 3.8m(10 ~ 12+1⁄2 피트)이며, 추정 중량은 약 1,800–2,700 kg(4,000–6,000 lb)[18] 또는 2,000 kg(4,400 lb)이다.[19] 그것은 어깨 높이에서 흰코뿔소와 거의 같은 크기인 2m(6+1½피트)까지 자랐다.[20] 태어난 지 한 달 된 송아지는 길이가 120cm(3ft 11인치) 정도였고 어깨높이는 72cm(2ft 4인치)나 됐다.[21] 두 개의 뿔은 케라틴으로 만들어졌고, 한 개의 긴 뿔이 앞으로 뻗고, 눈 사이에 작은 뿔이 있었다.[22] 다른 코뿔소에 비해 털코뿔소는 머리와 몸통이 길고, 다리는 짧았다. 그것의 어깨는 동물의 거대한 앞 뿔을 받치는 데 사용되는 강력한 혹으로 길러졌다. 혹에는 또한 매머드 스텝의 황량한 겨울을 통해 생존을 돕기 위한 살찐 예비역도 포함되어 있었다.[23]

냉동 표본은 코뿔소의 긴 털코트가 적갈색이었음을 나타내며, 두꺼운 속옷을 입혀 시들고 목에 가장 두꺼운 길고 거친 가드 털 층 아래에 놓여 있었다. 짧은 머리카락이 사지를 뒤덮어 눈이 붙지 않게 했다.[23] 몸길이는 45~50센티미터(18~20인치)의 꼬리에 끝에는 거친 털을 빗겨가며 끝이 났다.[24] 암컷들은 젖꼭지에 두 개의 젖꼭지를 가지고 있었다.[19]

털실코뿔소는 몸의 표면적을 줄이고 열 손실을 최소화하는 여러 가지 특징을 가지고 있었다. 그것의 귀는 24cm(9+1⁄2 인치)를 넘지 않았고, 더운 기후에 있는 코뿔소의 귀는 약 30cm(12인치)이다.[25] 이들의 꼬리도 비교적 짧았다. 또한 5~15mm(½~4~5⁄8 인치)의 두꺼운 피부를 가지고 있어 가슴과 어깨에 가장 무겁다.[14][25]

해골과 dentition

털코뿔소 두개골

이 두개골의 길이는 70에서 90 센티미터(30에서 35 인치) 사이였다. 그것은 다른 코뿔소의 그것보다 더 길어서 머리를 아래로 향한 깊은 경사 자세를 주었는데, 그것은 화석 친척인 스테파노리누스 헤미오토테쿠스, 엘라스모테리움뿐만 아니라 흰 코뿔소와도 비슷했다.[26] 긴 후두골의 강한 근육들이 목 호크를 형성하고 거대한 두개골을 잡고 있었다. 그것의 거대한 아래턱은 길이가 60cm이고 높이가 10cm이다.[25]

울리코뿔소의 비강정막은 현대의 코뿔소와는 달리 오스로 처리되었다. 이것은 성인 남성들에게 가장 흔했다.[27] 이 적응은 아마도 코뿔소가 두꺼운 눈 밑을 스쳤을 때 뿔과 얼굴에 가해지는 중압감 때문에 진화했을 것이다.[28] 이 코뿔소 특유의 코뼈가 프리맥실레에 융합되어 있었는데, 이것은 구식 코엘로돈타형이나 오늘날의 코뿔소형에서는 그렇지 않다.[29] 이 오소화는 그리스어 τεχος(테이코스) "벽", ῥιςς-(ris (rin-) "nose"에서 후대의 동의어 구체적 명칭인 티초히누스에 영감을 주었다.

털복숭이 코뿔소의 이빨은 에나멜을 두껍게 하고 내공이 열린 상태였다.[25] 다른 코뿔소들처럼, 어른들도 앞니들이 없었다.[30] 그것은 전치 3마리와 양턱에 3마리의 어금니를 가지고 있었다. 어금니들은 고봉에 시멘텀을 두껍게 입혀 놓았다.[11]

Horns

남녀 모두 두 개의 뿔을 가지고 있었다. 앞 뿔은 길이가 최소 1m(3피트 3인치)에 달해 최대 1.4m(4피트 7인치),[14][31] 무게는 15kg(33파운드)에 달했다. 그것은 현대의 코뿔소보다 훨씬 더 앞쪽을 향해 있었다.[14] 뒷 뿔이 더 짧았다.[25]

Paleobiology

마우리시오 안톤이 스페인 북부 후기 플리스토센의 털코뿔소, 울리 매머드, 동굴 사자, 말들.

털복숭이 코뿔소는 현대의 코뿔소와 비슷한 삶의 역사를 가지고 있었다. 젖니에 대한 연구는 개인이 흰 코뿔소와 검은 코뿔소와 유사하게 발달했다는 것을 보여준다.[30] 암컷의 차 두 마리는 2-3년마다 한 마리, 혹은 더 드물게 두 마리씩 새끼를 기른다는 것을 암시한다.[32][19] 현대의 코뿔소와 비슷하다면 송아지는 엄마와 3년 정도 살다가 자신의 개별 영역을 찾아 5년 만에 성적 성숙기에 이르렀다.[33][34] 털복숭이 코뿔소는 그들의 현대 친척들처럼 약 40세에 이를 수 있다.[35]

거대한 뿔과 크기로 성인들은 포식자가 거의 없었지만, 어린 개인은 하이에나나 동굴 사자와 같은 동물들의 공격을 받을 수 있었다. 흉악범의 공격을 나타내는 외상이 있는 두개골이 발견되었지만, 이 동물은 성인기까지 살아남았다.[35]

털북숭이 코뿔소들은 아마도 동굴벽화에 기록된 특정지역 내 전투뿐만 아니라 겨울동안 식물들을 발견하기 위해 눈을 움직이는 것을 포함하여 그들의 뿔을 전투에 사용했을 것이다.[14] 그들은 또한 짝을 끌어들이는데 사용되었을지도 모른다.[27] 황소 털복숭이 코뿔소들은 아마도 현대의 코뿔소들처럼 영토적이었을 것이며, 특히 발정기에 자신들을 경쟁자들로부터 방어했다. 화석 두개골은 다른 코뿔소의 앞 뿔로 인한 손상을 나타내며,[35] 아래턱과 등갈비뼈가 부러지고 다시 형성된 흔적이 나타나기도 하는데, 이 역시 싸움에서 비롯된 것일 수 있다.[36] 최근의 코뿔소들과 비교해 볼 때, 특정 내 전투의 명백한 빈도는 다른 큰 초식동물과의 경쟁으로 인해 스트레스가 증가했던 지난 빙하 기간 동안 급격한 기후 변화로 인한 결과일 가능성이 높다.[28]

양털코뿔소 충전

다이어트

털복숭이 코뿔소들은 대부분 매머드급 초원에서 자란 풀과 진지를 먹고 산다. 그것의 길고 비스듬한 머리와 아래를 향한 자세, 그리고 치아 구조는 모두 그것이 초목에서 풀을 뜯는데 도움을 주었다.[25][26] 흰코뿔소의 그것처럼 윗입술이 넓어서 땅에서 직접 초목을 쉽게 뽑을 수 있었다.[19] 꽃가루 분석은 또한 꽃,[37] 포브스, 이끼와 함께 나무로 만든 식물(코니퍼, 버드나무, 알더 포함)[25]을 먹었다는 것을 보여준다.[38] 뿔에 대한 동위원소 연구는 털코뿔소가 계절적인 식단을 가졌다는 것을 보여준다; 뿔의 성장의 다른 영역은 그것이 겨울에 관목과 가지를 탐색하는 동안 주로 여름에 풀을 뜯었다는 것을 보여준다.[39]

스태퍼드셔주 휘트모어 헤이에서 발견된 잘 보존된 마지막 냉간기 개인의 두개골, 하악골, 치아에 대한 변형 벡터 생물역학 연구는 방목 먹이주기 선호를 지원하는 근골과 치아 특성을 밝혀냈다. 특히 측두근과 목근육의 확대는 지상에서 큰 포드를 한입 가득 섭취할 때 발생하는 큰 터그 힘에 저항하는 데 필요한 것과 일치한다. 큰 기진맥진의 존재는 이 이론을 뒷받침한다.[40]

살아있는 페리스소닥틸과 비교한 결과 울리코뿔소는 셀룰로오스가 풍부하고 단백질이 부족한 사료를 소비하는 단위의 힌드굿 발효기였음을 확인할 수 있다. 그것은 영양가가 낮은 식단을 설명하기 위해 많은 양의 음식을 소비해야 했다. 라스트 빙하 최대치 동안 북극에 사는 털코뿔소들은 아르테미시아와 그라미노이드와 같은 대략 같은 양의 포엽을 소비했다.[41]

해비타트 및 유통

양털코뿔소의 범위(화석 유적 포함)

양털코뿔소는 주로 건조한 기후에서 건조한 기후가 있는 저지대, 고원, 강 계곡에서 살았고,[42] 유리한 기후 단계에서 높은 고도로 이주했다. 폭설과 가파른 지형으로 인해 동물이 쉽게 건널 수 없는 산맥을 피했다.[42] 코뿔소의 주요 서식지는 매머드 스텝이었는데, 넓은 범위의 풀과 덤불로 뒤덮인 크고 탁 트인 풍경이었다. 털코뿔소는 울리 매머드, 자이언트 사슴, 순록, 사이가 영양, 들소와 같은 다른 큰 초식동물들과 함께 살았다. 이 동물들은 맘무쓰-코엘로돈타 파우날 콤플렉스로 알려져 있다.[43] 양털코뿔소는 넓은 분포로 다른 코뿔소인 스테파노리누스[23], 엘라스모테리움 등과 함께 일부 지역에 서식했다.[44]

약 13만년 전 리스 빙하가 끝날 무렵 양털코뿔소는 유럽 대부분과 러시아 평원, 시베리아, 몽골 고원에 걸쳐 북부 유라시아 전역에 걸쳐 72~33°N의 극한에 걸쳐 살았다. 화석은 신시베리아 제도만큼 북쪽 먼 곳에서 발견되었다.[14][45] 그것은 코뿔소 종 중에서 가장 넓은 범위를 가지고 있었다.[46]

처럼 보이는 마지막 빙하기(북미 지역에 아시아를 연결해)동안 Chukotka Peninsula,[14]의easterly-most 발생은 아마도 유콘에 적합한 서식지, 몹시 추운 랜드 브리지에 다른 큰 초식 동물과 경쟁, 그리고 광대한 빙하 crea의 낮은 잔디 밀도와 부족하기 때문에 Bering육교를 건너지 않았다.차랑거리다 물리적 [42]장벽 비록 몇몇이 북아메리카에 도착했다고 해도, 이것은 아마도 흔치 않은 일이었다.[45]

인간과 관계

, 사냥

양털코뿔소는 인간과 서식지를 공유했지만 이들이 교감했다는 직접적인 증거는 상대적으로 드물다. 선사시대 시베리아 부족의 알려진 유적지 중 11%만이 이 동물의 유골이나 이미지를 가지고 있다.[14] 코뿔소나 사람의 자연 서식지가 아닌 동굴(중앙유럽의 킬나 동굴 등)에서 코뿔소 유해가 많이 발견되고 하이에나와 같은 대형 포식자가 코뿔소 부분을 옮겨다녔을 가능성이 있다.[47] 때로는 개별적인 이빨이나 뼛조각만 드러나기도 하는데, 보통은 한 동물에서 나온 것이다.[48] 서유럽에 서식하는 코뿔소 유적은 대부분 사람의 유해나 유물이 발견된 곳과 같은 곳에서 발견되지만 이는 자연적으로 일어났을 수 있다.[49][50]

초기 인류가 코뿔소를 사냥하거나 샅샅이 뒤졌다는 징후는 동물의 뼈에 있는 표시에서 나온다. 한 표본은 사람의 흉기에 의한 부상을 입었는데, 날카로운 물체의 상처 자국이 어깨와 허벅지를 표시했고, 시체 근처에서 보존된 창이 발견되었다.[25] 구데누스 동굴(오스트리아)[51]과 쾨니히사우(독일 삭소니안할트)의 야외비행장 등 중세 구석기 후기 라스트빙기 초기부터 몇몇 유적지에서는 슬래시 자국이 줄지어 있는 코뿔소 뼈를 무겁게 물리쳤다.[52] 이 작용은 부분적으로 영양가 있는 골수를 추출하기 위해 행해졌다.[53]

코뿔소의 뿔과 뼈 모두 다른 동물들의 잔해처럼 도구와 무기의 원료로 사용되었다.[54] 지금의 폴란드의 Zwoleń에서는, 두들겨 맞은 울리코뿔소 골반으로 장치를 만들었다.[55] 약 2만 7천년 전 양털 코뿔소 뿔로 만든 반 미터짜리 창 던지기들은 야나 강둑에 있는 야나 코뿔소 뿔 사이트에서 나왔다.[56] 볼쇼이 리아홉스키 섬에서 발견된 13,[57]300년 된 창은 코뿔소 뿔로 만든 끝부분을 가지고 있는데, 지금까지 발견된 것 중 가장 먼 북쪽이다.

핀홀 동굴인간은 영국의 크레스웰 크랙스에서 발견된 털코뿔소의 갈비뼈에 새겨진 한 남자의 후기 구석기 시대의 모습이다.[58]

고대 예술

초베 동굴 속 동굴 벽화

고대 구석기 시대의 많은 동굴 벽화는 털코뿔소를 묘사하고 있다. 동물의 뚜렷한 특징이 두드러지게 그려져 있으며, 등받이와 혹이 솟아올라 낮은 머리와 대비된다. 두 개의 곡선이 귀를 나타낸다. 동물의 뿔은 긴 곡률로 그려져 있으며, 경우에 따라서는 코트도 표시되어 있다. 많은 그림들은 검은 띠가 몸을 나누는 것을 보여준다.[59]

프랑스에서 초베트 동굴이 발견되기 전에는 약 20개의 양털 코뿔소 구석기 그림이 알려져 있었다.[59] 그것들은 31,000년 이상 된 것으로, 아마도 오리가니치안 출신일 것이며, [14]동굴 벽에 새겨져 있거나 붉은색 또는 검은색으로 그려져 있다. 한 장면에서는 두 마리의 코뿔소가 뿔로 서로 싸우는 장면이 나온다.[60] 다른 삽화들은 루피냐크와 라스코 동굴에서 발견된다. 폰트 드 고메의 그림 한 점은 눈에 띄게 높은 머리 자세를 보여주고 있으며, 우랄 산맥의 카포바 동굴에는 붉은 색소로 그려진 것도 있다.[61] 어떤 이미지들은 코뿔소가 창이나 화살로 때리는 것을 보여주는데, 이것은 인간의 사냥을 의미한다.[62]

체코 모라비아의 돌니 비스토니체 유적지에는 7백여 마리의 동물들이 발견되었는데, 털코뿔소들이 많이 살고 있다.[62]

소멸

주요 기사: 플리스토세 메가파우나

플리스토세 메가파우나의 많은 종들은 양털코뿔소와 같이 같은 시기에 멸종되었다. 인간 사냥은 종종 하나의 원인으로 언급된다. 멸종의 원인에 대한 다른 이론은 빙하시대 후퇴와 관련된 기후 변화 및 초질병 가설이다.[63] 보다 널리 받아들여지는 이론들 중 하나는 털코뿔소가 추운 날씨에 특화되었지만, 더 따뜻한 기후에서 살아남을 수 있었다고 말한다. 이는 기후 변화만이 코뿔소의 멸종에 기여하는 요인이 아니었다는 것을 시사한다. 순록, 사향나무, 현자와 같은 다른 냉수종들은 이 기후 변화의 시기에 살아남았고 많은 다른 종들이 그것을 좋아하며 털복숭이 코뿔소의 '과잉 킬' 가설을 지지했다.

방사성 탄소 연대 측정은 서부 시베리아에서 기원전 8,000년까지 인구가 생존했음을 나타낸다.[64] 그러나 이 무렵 여러 개의 방사성탄소 고지가 존재하기 때문에 이 날짜의 정확도는 불확실하다. 이 데이터는 양털코뿔소가 시베리아에서 9.8 ± 0.2 ka까지 지속되었다는 것을 보여주는 eDNA 연구에 의해 뒷받침된다.[65]

화석 표본

냉동 표본

1771년 발견된 미라화된 유해

영구 동토층 지역에서 많은 코뿔소 유적이 보존된 채 발견되었다. 1771년 시베리아 동부의 빌유이 강에서 머리와 두 다리, 가죽 등이 발견되어 상트페테르부르크의 쿤스트카메라로 보내졌다.[66] 이후 1877년 한 시베리아 무역상이 야나 강의 지류에서 머리와 다리 하나를 되찾았다.[25]

1907년 10월, 러시아 제국의 스타루니아에서 광부들이 오조커라이트 구덩이에서 매머드 사체를 발견했다. 한 달 후, 코뿔소 한 마리가 5미터(15피트) 아래에서 발견되었다.[67] 둘 다 드지두스지키 박물관으로 보내졌는데, 그곳에서 자세한 묘사가 박물관의 모노그래프에 게재되었다.[68] 사진들은 고생물학 저널과 교과서에 실렸고, 그 종의 첫 현대 회화는 기마 표본에 바탕을 두고 있었다.[69] 코뿔소는 현재 매머드와 함께 리비브 국립 박물관에 위치해 있다.[69] 이후 1929년 폴란드 예술과학 아카데미가 스타루니아에 원정대를 보내 3마리의 코뿔소의 미라로 만든 유해를 발견했다.[70] 한 표본은 뿔과 털만 빠진 채 크라쿠프의 아쿠아리움과 자연사 박물관으로 옮겨졌다. 석고 주물이 곧 만들어졌는데, 현재 런던의 자연사 박물관에서 열리고 있다.[71]

런던 자연사 박물관의 미라로 만들어진 스타루니아 표본의 주조물

1972년 레나와 암가 강 사이의 추랍차에서 코뿔소의 두개골과 늑골 파편이 발견되었다. 곧이어 피부, 모피, 위 내용물이 보존된 전체 유골이 발견되었다.[25][72] 1976년, 수학여행을 가던 학생들이 알단강 왼쪽 둑에서 2만년 된 코뿔소 뼈를 발견하여 뿔과 척추, 갈비뼈, 사지뼈를 모두 가진 두개골을 발견했다.[73]

2007년에는 콜리마 하류에서 부분 코뿔소 사체가 발견되었다. 위쪽을 향한 자세는 이 동물이 아마도 진흙에 떨어져 가라앉았음을 나타낸다.[74][25] 내년 2008년 추코치야 강에서 거의 완전한 해골이 나왔다.[75] 같은 해 암가 인근 지역 주민들은 미라코뿔소 유해를 발견했고, 이후 2년 동안 발가락이 온전한 앞다리, 뒷다리 등과 함께 골반뼈, 꼬리뼈, 갈비뼈 등이 출토됐다.[8]

2014년 9월 러시아 야쿠티아 아비이스키 구 세밀랴크 강 지류에서 알렉산더 '사샤' 반데로프와 시메온 이바노프 두 사냥꾼에 의해 미라로 만들어진 새끼 코뿔소가 발견됐다. 그것의 머리와 뿔, 털, 그리고 부드러운 조직이 회복되었다. 영구 동토층이 덮여 있지 않았기 때문에, 어떤 부분은 녹아서 먹었었다. 이 시신은 야쿠티아 과학 아카데미에 넘겨졌는데, 거기서 발견자 중 한 명의 이름을 따서 "사샤"라고 명명되었다.[76] 치아 분석 결과 이 송아지는 사망 당시 생후 7개월 정도였던 것으로 나타났다.[77] 이것의 정확한 보존으로 과학자들은 DNA 분석을 계속하였다.[78][79]

지난 2020년 8월 2014년 발견 현장에서 가까운 영구 동토층을 녹여 코뿔소가 발견됐다. 이 코뿔소는 3살에서 4살 사이였고 사인은 익사했을 것으로 추정된다. 이 지역에서 발견된 동물 중 가장 잘 보존된 동물 중 하나로, 대부분의 내부 장기가 손상되지 않았다. 이 발견은 또한 작은 코뿔소의 보존으로도 주목할 만했는데, 이것들은 보통 빨리 분해되기 때문에 흔치 않은 것이다.[80]

참고 항목

참조

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