심실영역

Ventricular zone
VZ와 SVZ는 13.5일 배아 생쥐 전뇌에 있는 Sox2와 Tbr2 유전자 발현 면역항화학적 라벨 표시로 표시된다. 등지 텔렌스팔론은 대뇌피질이 되며, Tbr2 라벨의 세포를 포함하고 있다. CP, 피질 플레이트, LV, 측면 심실, MGE, 내측 골이온 고밀도

척추동물에서 심실영역(VZ)은 중추신경계(CNS)의 신경줄기세포, 주로 방사형 유리세포를 포함하는 조직의 과도 배아층이다.[1][2] VZ는 뇌척수액(CSF)을 함유한 심실계통을 선회하기 때문에 그렇게 이름이 붙여졌다. 배아 심실계에는 신경줄기세포의 적절한 기능에 필요한 성장인자와 그 밖의 영양소가 들어 있다.[3] 신경생성, 즉 뉴런의 생성은 노치 경로의 함수로서 배아 및 태아 발달 중에 VZ에서 발생하며,[4][5]신생 뉴런들은 신경회로를 구축할 발달한 뇌나 척수에서 최종 목적지까지 상당한 거리를 이동해야 한다.[6][7] 2차 증식 구역인 심실 하위 구역(SVZ)은 VZ에 인접해 있다. 배아 대뇌피질에서 SVZ는 중간 뉴런 생성자를 포함하고 있으며, 이는 사후 신경세포로 계속 분열된다.[8][9] 신경생성 과정을 통해 모 신경줄기세포 풀이 고갈되고 VZ가 사라진다.[10] 발달 과정에서 줄기세포 증식률과 신경유전율의 균형이 변하고,[11] 쥐에서 인간에 이르는 종 사이의 균형이 세포주기 수, 세포주기 길이, 그 밖의 변수에서 큰 차이를 보이며, 이는 뇌의 크기와 구조에 큰 다양성을 발생시키는 것으로 생각된다.

후생유전자 DNA변형은 신경줄기세포의 분화 과정에서 유전자 발현을 조절하는 데 중심적인 역할을 하는 것으로 보인다. VZ에서 일어나는 후생유전학적 수정의 한 종류는 DNA 메틸전달효소에 의해 시토신으로부터 DNA 5-메틸시토신이 형성되는 것이다.[12] 후생유전학적 수정의 또 다른 중요한 유형은 5mC의 디메틸화인데, 이는 기저 분리 수리 경로의 TET 효소와 효소에 의해 여러 단계로 촉매된다.[12]

참고 항목

참조

  1. ^ Rakic, P (October 2009). "Evolution of the neocortex: a perspective from developmental biology". Nature Reviews. Neuroscience. 10 (10): 724–35. doi:10.1038/nrn2719. PMC 2913577. PMID 19763105.
  2. ^ Noctor, SC; Flint, AC; Weissman, TA; Dammerman, RS; Kriegstein, AR (8 February 2001). "Neurons derived from radial glial cells establish radial units in neocortex". Nature. 409 (6821): 714–20. doi:10.1038/35055553. PMID 11217860.
  3. ^ Lehtinen, MK; Zappaterra, MW; Chen, X; Yang, YJ; Hill, AD; Lun, M; Maynard, T; Gonzalez, D; Kim, S; Ye, P; D'Ercole, AJ; Wong, ET; LaMantia, AS; Walsh, CA (10 March 2011). "The cerebrospinal fluid provides a proliferative niche for neural progenitor cells". Neuron. 69 (5): 893–905. doi:10.1016/j.neuron.2011.01.023. PMC 3085909. PMID 21382550.
  4. ^ Kageyama, R; Ohtsuka, T; Shimojo, H; Imayoshi, I (November 2008). "Dynamic Notch signaling in neural progenitor cells and a revised view of lateral inhibition". Nature Neuroscience. 11 (11): 1247–51. doi:10.1038/nn.2208. PMID 18956012.
  5. ^ Rash, BG; Lim, HD; Breunig, JJ; Vaccarino, FM (26 October 2011). "FGF signaling expands embryonic cortical surface area by regulating Notch-dependent neurogenesis". The Journal of Neuroscience. 31 (43): 15604–17. doi:10.1523/jneurosci.4439-11.2011. PMC 3235689. PMID 22031906.
  6. ^ Rakic, P (March 1971). "Neuron-glia relationship during granule cell migration in developing cerebellar cortex. A Golgi and electronmicroscopic study in Macacus Rhesus". The Journal of Comparative Neurology. 141 (3): 283–312. doi:10.1002/cne.901410303. PMID 4101340.
  7. ^ Rakic, P (May 1972). "Mode of cell migration to the superficial layers of fetal monkey neocortex". The Journal of Comparative Neurology. 145 (1): 61–83. doi:10.1002/cne.901450105. PMID 4624784.
  8. ^ Noctor, SC; Martínez-Cerdeño, V; Ivic, L; Kriegstein, AR (February 2004). "Cortical neurons arise in symmetric and asymmetric division zones and migrate through specific phases". Nature Neuroscience. 7 (2): 136–44. doi:10.1038/nn1172. PMID 14703572.
  9. ^ Hevner, RF; Haydar, TF (February 2012). "The (not necessarily) convoluted role of basal radial glia in cortical neurogenesis". Cerebral Cortex. 22 (2): 465–8. doi:10.1093/cercor/bhr336. PMC 3256413. PMID 22116731.
  10. ^ Dehay, C; Kennedy, H (June 2007). "Cell-cycle control and cortical development". Nature Reviews. Neuroscience. 8 (6): 438–50. doi:10.1038/nrn2097. PMID 17514197.
  11. ^ Takahashi, T; Nowakowski, RS; Caviness VS, Jr (1 October 1996). "The leaving or Q fraction of the murine cerebral proliferative epithelium: a general model of neocortical neuronogenesis". The Journal of Neuroscience. 16 (19): 6183–96. PMID 8815900.
  12. ^ a b 왕 Z, 탕 B, 헤 Y, 진 P. 신경 유전자의 DNA 메틸화 역학 후생유전체학. 2016년 3월 8일:401-14. doi:10.2217/epi.15.119. Epub 2016 3월 7일. 리뷰. PMID 26950681