바닐라폴리레피스

Vanilla polylepis
바닐라폴리레피스
Vanilla spec.-2.jpg
과학적 분류 edit
왕국: 플랜태
Clade: 기관지 식물
Clade: 혈관배양액
Clade: 외떡잎
주문: 아스파라갈레스
패밀리: 난초과
서브패밀리: 바닐로이데아과
속: 바닐라
종류:
폴리레피스
이항명
바닐라폴리레피스
동의어

바닐라슐리에베니 섬머.

바닐라 폴리레피스난초과[1]속하는 등반 난초 종이다.케냐에서 [1]앙골라에 이르는 대륙의 넓이에 분포하는 열대 아프리카가 원산지입니다.해발 1,200~1,500m(3,900~4,900ft)의 고지대 상록수와 늪 숲에서 자라며 강이나 [2]폭포 주변의 나무에서 자라는 경우가 많다.식물은 직경이 10-12mm([2]0.39-0.47인치)인 밝은 녹색의 다육질 줄기를 생산하며, 잎은 크고 광택이 난다.줄기에 흰색의 공중 뿌리가 형성되어 난초들이 [3]지탱하기 위해 나무에 붙을 수 있게 됩니다.많은 난초들과 마찬가지로, 그들은 화려한 꽃을 피웁니다. 폴리에피스의 경우 흰색과 노란색이며 분홍색에서 갈색 반점이 있습니다.이것은 그들을 비슷한 [4]종과 구별한다.그들은 캡슐이라고 불리는 씨팟과 같은 과일을 가지고 있는데,[2] 이 열매는 건조할 때 독특한 향을 낸다.그것들은 바닐라 [5]향신료 생산에 상업적으로 사용되는 잘 알려진 종인 바닐라 플라니폴리아와 밀접한 관련이 있습니다.

묘사

폴리레피스는 덩굴을 오르는 [3]덩굴 식물이다.그것은 진한 녹색과 함께 다육질의 줄기를 가지고 있다.줄기는 길이가 약 9m(30ft)에 이르며 지름은 10-12mm(0.39-0.47인치)[2]이다.줄기는 각이 져 있고 수로는 [2][6]길이에 따라 흐릅니다.잎은 줄기를 따라 교대로 배열되며, 길이는 24cm(9.4인치), 폭은 6.5cm(2.6인치)이다.그것들은 뾰족한 [2]끝과 함께 길고 좁게 생겼다.줄기처럼 잎도 밝고 강렬한 녹색이다.줄기는 또한 줄기로부터 직접 땅 위에 형성되는 부정근이라고 불리는 특수한 형태의 공중 뿌리를 생산합니다.이 뿌리들은 식물을 나무에 고정시키는 역할을 하거나,[2] 만약 그들이 추적하고 토양과 접촉한다면 흡수성 뿌리가 될 수도 있습니다.꽃은 주 줄기에서 생산되거나 [7]꽃차례라고 불리는 2차 줄기에서 묶인다.비록 각각의 꽃차례가 최대 20개의 꽃을 피울 수 있지만, 그 중 몇 개만 한 번에 열리게 되며 야생 식물은 좀처럼 꽃을 [2]피우지 않습니다.다른 난초들과 마찬가지로, 폴리에피스는 고도로 변형된 꽃을 가지고 있다.꽃잎과 꽃받침은 흰색/녹색 바탕이 노란색이고 3.5-6cm(1.4-2.4인치) X 0.5-2cm(0.20-0.79인치)이다.각각의 꽃은 두 개의 꽃잎(좌우), 두 개의 측면 꽃받침(좌우), 그리고 등쪽 꽃받침을 가지고 있는데, 그것들은 모두 표면적으로 비슷하다.[2][6]꽃의 중앙에는 가장자리가 주름진 변형된 깔때기 모양의 꽃잎(입술/라벨룸)이 있다.입술은 밝은 분홍색-보라색이며, 난소가 들어 있는 3-4.5cm(1.2-1.8인치) 기둥을 둘러싸고 있으며,[2][4] 끝부분에서 꽃가루를 생산한다.

일단 수정되면, 이 식물은 캡슐로 알려진 마른 씨앗을 생산하는데, 크기는 15cm x 1.59cm입니다.[2]각각의 캡슐에는 타원형의 날개 없는 씨앗이 들어 있습니다.씨앗의 길이는 0.3~0.67mm로 [3]난초치고는 비교적 크다.

이 종은 바닐라 임페리얼리스비슷하게 생겼지만 꽃의 [4]선이 아닌 입술에 있는 일련의 비늘과 보라색 얼룩으로 구분할 수 있다.

어원학

일반명 바닐라는 스페인어로 "작은 꼬투리"를 뜻하는 바닐라에서 유래했으며, 이는 식물의 씨앗 [2]꼬투리를 가리킨다.폴리레피스는 그리스어에서 유래했으며, 접두어 'poly'는 '다수'를 의미하며, 레피스는 '비늘'[8]을 의미한다.폴리레피스는 음순에서 발견되는 비늘의 열을 가리키며,[9] 이 비늘은 이 속의 다른 종들과 구별된다.

서식지 및 생태

폴리레피스는 습지 숲, 강가 숲, 협곡 숲 등 1,200~[1][2]1,500m(3,900~4,900ft)의 다양한 습지 숲 서식지와 상록수 숲 가장자리에서 자란다.그들은 때때로 습하고 관목적인 [1]삼림지대에서 자란다.그들은 또한 열애호성이기 때문에 따뜻한 환경을 [3]선호합니다.

폴리레피스[4]반신상피질이다.이것은 숲 바닥에서 독립된 식물로 삶을 시작하지만 나무나 바위와 접촉하면 흙에서 떨어져 나무/볼더를 [1]자라기 위한 구조물로 사용한다는 것을 의미합니다.

바닐라속의 인기와 상업적 가치에도 불구하고, 바닐라 생태학의 많은 다른 측면들은 알려지지 않은 채로 남아있다.야생에서의 수분 작용은 잘 알려져 있지 않으며, 지금까지 아프리카 바닐라 종의 [10]천연 수분 매개자는 확실히 확인되지 않았다.미국종인 바닐라 플라니폴리아와 바닐라 폼포나는 유글로신 [11]난초벌에 의해 수분되는 것이 관찰되었다.바닐라는 꽃의 향기에 이끌릴 뿐만 아니라 다른 과즙을 만드는 [11]꽃들을 모방함으로써 꽃가루 매개자들을 유혹할 수도 있다.폴리에프꽃은 매우 드물게 피기 때문에 자연 수분 작용이 관찰된 적이 없습니다.하지만, 바닐라 평편모양과 형태학적으로 유사하다는 것은 유글로신 벌이 아메리카 [3]대륙에 제한되기 때문에 비록 다른 그룹의 벌이지만 벌에 의해 수분된다는 것을 암시할 수 있다.

많은 난초들은 스스로 합성할 수 없는 영양소를 얻기 위해 토양 곰팡이와 공생 관계를 형성한다.바닐라 과의 관계는 잘 연구되지 않았지만, Pseudovanilla와 같은 균류 영양 계통과 밀접하게 관련되어 있기 때문에 이러한 [10]균류와 어떤 종류의 관계를 형성할 수도 있습니다.

분배

폴리레피스는 열대 [1]아프리카 전역에서 발견되는 많은 난초들에 비해 분포가 크다.이 분포는 동부 해안의 케냐에서 서부 해안의 앙골라까지 아프리카 대륙을 가로지르는 띠를 형성합니다.그것은 말라위, 자이르, 잠비아,[2] 짐바브웨에서 발견되었다.바닐라속은 다른 난초 속들에 비해 매우 특이한 분포를 보인다.그들은 열대 중남미, 아프리카(마다가스카르 포함) 및 인도네시아에 분포하는 범열대성 동물이다.처음에는 이 분포가 곤드와나에서 유래한 것으로 여겨졌으며, 대륙이 분리되기 전에 종들이 흩어졌다.하지만, 최근의 분자 연구는 이 그룹이 약 3400만년 전,[5] 즉 대륙이 분열된 이후부터 남아메리카에서 시작되었다는 것을 보여주고 있다.따라서 이들의 현재 분포는 다양한 대양 횡단 분산 [5]이벤트를 통해 달성되었을 것이다.

분류학 및 계통학

폴리레피스는 1951년 식물학자 빅터 새뮤얼 섬머헤이스에 의해 기술되었으며, 그는 이 [2][9]속의 다른 종들을 기술했다.그 속은 여러 [4]가지 이유로 분류학적으로 어렵다고 묘사되어 왔다.첫째, 그것은 린네의 이항 명명 [12]체계 이전에 명명되고 기술되었다. 이는 많은 전통적인 이름과 종 그룹이 표준화된 이항 [4]체계에 통합되기 어렵다는 것을 의미한다.생물학적으로도 분류학자들에게는 어려운 일이었는데, 그 이유는 그 그룹이 명확하고 공유된 형태학적 특징(시너포메이션)이 부족하기 때문이다.또한, 그들의 반혈구 생활방식은 그들의 [4]생전 외모가 크게 변할 수 있다는 것을 의미한다.원래의 종 기술 중 상당수는 어린 식물만을 사용했고, 그 결과 형태학적 식별자를 더 이상 모든 표본에 적용할 수 없었다.따라서 최근 몇 [4]년 동안 주요한 형태학적 수정이 이루어졌다.

난초과에는 5개의 아과가 있다.형태학 기반 시스템은 바닐라의 다른 형성과 꽃가루 [13]분산 방법 때문에 처음에 바닐라를 에피덴드로이데아 아과로 분류했다.하지만, 더 최근의 연구는 아마도 가장 오래된 난초 혈통인 바닐로이데아 [14]아과에 그것을 포함시켰습니다.

오랫동안 바닐라속은 [15][16]잎의 유무에 따라 두 부분으로 나뉘었다.그러나 가장 최근의 형태학적 분류는 이 두 섹션이 진정한 진화 [4]그룹이 아니라는 것을 보여준다.대신, 이 속은 두 개의 아속인 바닐라속과 사나타로 나뉘고, 사나타속은 두 개의 아속인 사나타와 테티아속으로 세분화된다.폴리레피스는 다른 아프리카 종들, 예를 들어 임페리얼리스와 [4]그란디폴리아와 함께 테티야 구간에 배치되었다.

분자 연구는 바닐로의 아과 내에서의 바닐라의 위치를 지원했고, 바닐로의 아과와 바닐라의 아과가 진정한 진화 그룹(단백질)[3][10]으로 확인되었습니다.이 속은 형태학적 동질성에도 불구하고, 분자 수준에서 바닐라 종은 상당히 [17]구별된다.핵, 미토콘드리아 및 엽록체의 유전자 배열에 기초한 분류는 모두 바닐레아 부족 내의 단통군으로서 바닐라를 지지하고, Pseudovanilla/[10][17]Erthorchis 그룹의 자매군으로 배치한다.바닐라종과 슈도바닐라종 모두 등반식물로, 부정근과 같은 난소 [3][17]구조를 가지고 있다.따라서 형태학적 특성은 이러한 유전자 분류를 뒷받침한다.

바닐라속만을 특별히 관찰하는 계통발생학이 발표되었습니다.[5]또한 V. 폴리레피스를 포함하는 유일한 계통 발생학이다.가장 최근의 형태학적 계통 [4]발생과 마찬가지로, 그것은 또한 Aphyllae와 Foliosae 그룹이 진정한 진화 [5]그룹이 아님을 보여준다.대신 이 속은 세 개의 하위 그룹으로 나뉘며, 저자들은 알파, 베타, 감마라고 명명했다.이들 그룹은 지리적 분포를 반영하는 것으로 보이며, 알파에는 미국 막질종, 베타 아메리카 향기종, 감마 구세계와 카리브해 종이 포함되어 있다.폴리레피스는 감마군에 속하며 다시 임페리얼리스[5]자매종이다.

이 계통발전에 많은 바닐라 종의 포함은 종들 간의 관계를 훨씬 더 잘 해결할 수 있게 해 주었다.그러나 포함된 종들 중 일부는 등록번호로만 나열되며 아직 완전한 [5][18]종명이 부여되지 않았다.그러므로, 이 종들은 정말로 별개의 종인지 아닌지를 평가하기 위해 공식적으로 기술되고 명명될 필요가 있을 것이다.그러나 이 연구의 전체 결과는 Soto-Arenas & Cribb(2010)의 형태학적 분류와 잘 일치한다.

바닐로이드아과에 속하는 많은 종들은 희귀하고 다른 종들은 드물게 꽃을 피운다.그 결과, 이 그룹의 계통 발생에는 여전히 많은 격차가 있다.유전체학이 그 차이를 메우는데 도움이 될 수 있고 세 종류의 바닐라 종은 이미 전체 게놈의 [19]염기서열을 분석했습니다.

사용하다

폴리레피스는 현재 원예 이외에는 사용되지 않는다.하지만, 상업적으로 중요한 바닐라 평원충과 가까운 친척으로서, V. 폴리레피스는 "작목 야생 친척"으로 여겨질 수 있다.작물 야생 친척은 재배된 작물 [20]식물과 밀접한 관련이 있는 야생 식물 종이다.최근 농작물 야생 친척들은 농작물 개선의 잠재적 원천으로 많은 과학적 관심을 받고 있다.예를 들어, V. polylepis가 해충 저항성 또는 가뭄 내성과 관련된 유용한 특성을 가지고 있다면, 이러한 특성은 바닐라 편평화과로 인위적으로 번식할 수 있다.이것은 기후 변화와 침습적 해충과 같은 요인들에 더 잘 대처할 수 있는 더 강한 바닐라 작물을 생산할 것이다.

보존.

폴리에프균의 생태학적 많은 측면은 종을 잃기 쉽게 만든다.첫째, 착생식물로 성장하기 위해 큰 캐노피 나무가 있는 안정적인 숲에 의존한다.그러므로 삼림 벌채는 큰 위협이 된다.둘째로, 서아프리카의 많은 폴리에피 개체군은 인구 밀도가 높은 도시와 마을 근처에서 발생하는데, 이는 도시의 무질서한 증가가 추가적인 서식지 손실열화[3][4]초래할 수 있다는 것을 의미한다.마지막으로, 그것은 매우 드물고 불규칙적으로 꽃을 피우기 때문에 개체수가 [4]감소한 후 회복하는 데 오랜 시간이 걸릴 것이다.

하지만 폴리레피스식물원에서 성공적으로 재배되었고, 이는 이전 환경 보존이 그 [2]종을 보호할 수 있다는 것을 의미한다.

앞서 언급한 요인들은 바닐라 난초를 위험군으로 만든다.이것은 9종이 IUCN 적색 [21]목록에 멸종위기종 또는 심각한 멸종위기종으로 등재되어 있다는 사실로 입증된다.V. 폴리레피스의 보존 상태는 공식적으로 평가되지 않았으며, 개체군의 크기와 분포를 이해하기 위해 추가적인 현장 조사가 필요하다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f I. La Croix, P. J. Cribb, Orchaceae (1부) Flora Zambesiaca 11 (1) (1995), vol. 11.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p I. La Croix, S. Bell, 345.바닐라 폴리레피스.커티스의 로봇.Mag. 15, 169~174(1998).
  3. ^ a b c d e f g h A. M. Pridgeon, P. J. Cribb, M. W. Chase, F. N. Rasmussen, 속 난초류, 제3권: 난초류(Part 2) : 바닐로이드과(Oxford University Press, 2003).
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m M. A. Soto-Arenas, P. J. Cribb, 바닐라 플럼속의 새로운 유전자 분류 및 개요.제분소(Orchidaceae:바닐라네)란케스테리아나. 9, 355~398 (2010).
  5. ^ a b c d e f g A. Bouetard et al. 플라스티드 DNA 계통발생학적 분석에 기초한 바닐라속의 대양 횡단 분산의 증거.몰. 필로제넷.Evol. 55, 621–630 (2010)
  6. ^ a b R. M. 폴힐, Ed. 열대 동아프리카 플로라의 P. Cribb. (1984년 로테르담 발케마에 의해 동아프리카 정부를 대표하여 발행), 페이지 237-411.
  7. ^ M. Hyde, M.A., Wursten, B.T, Bollings, P. & Coates Palgrave, Flora of Zimbow:종 정보: 개별 이미지:바닐라 폴리레피스.(2018), (https://www.zimbabweflora.co.zw/speciesdata/image-display.php?species_id=117870&image_id=3)에서 구할 수 있습니다.
  8. ^ B. Bailey, Bulletin of the Malacology Society of London.(런던 말라콜로지 학회: Belfast, 1999), 제32권, 페이지 6-7).
  9. ^ a b V. S. 서머헤이스, 아프리카에서 온 새로운 난초.봇. 리플 박물관.하버드 대학 14, 215-239(1951년).
  10. ^ a b c d K. M. Cameron, M. Carmen Molina, psbB 및 psbC의 광계 II 유전자 배열은 바닐라(Vanilloideae, Orchanaceae)의 계통학적 위치를 명확히 한다.분지학. 22, 239–248(2006).
  11. ^ a b D. W. 루빅, J. D.애커맨, 유글로신 난초벌의 장기생태학(Ackerman, Apidae:파나마의 Euglossini).오에콜로지아73, 321–333 (1987).
  12. ^ C. 린네, 식물종Holmiae. 1,572(1753)
  13. ^ R. 드레슬러, 계통발생 및 난초과 분류(Cambridge University Press, 1993)
  14. ^ M. W. Chase 등, 난초과의 최신 분류.봇 J. 린Soc. 177, 151~174 (2015년)
  15. ^ R. A. Rolfe, 바닐라속 개정판.J. 린Soc. 런던, Bot. 32, 439~478(1896)
  16. ^ '르 바닐리에 et la Vanille dans Le Monde'에 있는 R. 포레즈.Enc. Biol., G. Bouriquet, Ed. (파리, 1954), 94-290페이지.
  17. ^ a b c K. M. Cameron, 바닐로이드 난초(Vanilloideae, Orchandaceae)의 계통 발생을 재구성하기 위한 핵 및 미토콘드리아 유전자 배열의 가치에 대하여.Ann. Bot. 104, 377–385 (2009).
  18. ^ M. Grisoni et al., Acta Hortculturae(2007), vol. 760, 페이지 83-90.
  19. ^ 완전한 게놈:바닐라, (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/GenomesGroup.cgi?taxid=51238)에서 구할 수 있습니다.
  20. ^ M.M. Syfert 등, 브린잘 가지 Solanum melongena의 작물 야생 친척: 유전자 뱅크에 잘 나타나지 않고 많은 종이 멸종 위기에 처해 있다.Am. J. Bot. 103, 635~651 (2016)
  21. ^ 국제자연자원보전연맹,IUCN의 2018년(2018년) 멸종위기종 목록(https://newredlist.iucnredlist.org에서 구할 수 있음).