트립톨린
Tryptoline| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 2,3,4,9-테트라하이드로-1H피리도[3,4-b]도 | |
| 기타 이름 노렐레아닌 테트라하이드론하르만 2,3,4,9-테트라하이드로-1H-β-카볼린 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.156.194 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C11H12N2 | |
| 어금질량 | 172.226 g/190 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
트립톨린은 테트라하이드로-β-카볼린, 테트라하이드로노르하르마네라고도 알려져 있으며 베타 카르볼린의 천연 유기파생물이다. 그것은 트립타민과 화학적으로 관련이 있는 알칼로이드다. 트립톨린의 파생상품은 다양한 약리학적 특성을 가지고 있으며 집합적으로 트립톨린이라고 알려져 있다.
약리학
Many tryptolines are competitive selective inhibitors of the enzyme monoamine oxidase type A (MAO-A). 5-Hydroxytryptoline and 5-methoxytryptoline (pinoline) are the most active monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) with IC50s of 0.5 μM and 1.5 μM respectively, using 5-hydroxytryptamine (serotonin) as substrate.
트립톨린은 세로토닌과 에피네프린에 대한 강력한 재흡수 억제제로서 세로토닌에 대한 선택성이 상당히 높다. 세로토닌 및 에피네프린 재흡수에 대한 테트라하이드로-β-카볼린의 억제동력학을 이러한 아민에 대한 혈소판 집적반응에 대한 억제동력학과의 비교를 통해 5-하이드록시메트트리프톨린, 메트립톨린, 트립톨린 등이 재흡수 억제제로서 미흡한 것으로 나타났다. 모든 면에서 5-히드록시트리프톨린과 5-메트록시트리프톨린은 트립톨린과 메트트리프톨린보다 더 큰 약리학적 활성을 보였다.
트립톨린의 체내 형성이 논란이 되어 왔지만, 그들은 심오한 약리학적 활동을 가지고 있다.
참고 항목
참조
- H. Rommelspacher; H. Kauffmann; C. Heyck Cohnitz; H. Coper (1977). "Pharmacological properties of tetrahydronorharmane (Tryptoline)". Journal Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 298 (2): 83–91. doi:10.1007/BF00508615.