트로포블라스
Trophoblast| 트로포블라스 | |
|---|---|
 내부 세포질량과 영양성분이 있는 배반포시스트. | |
| 세부 사항 | |
| 날들 | 6 |
| 낳다 | 뻐꾸기 |
| 식별자 | |
| 라틴어 | 영양성형; 마사 세포는 외부 |
| 메슈 | D014327 |
| TE | E6.0.1.1.2.0.2 |
| FMA | 83029 |
| 해부학적 용어 | |
영양성분(그리스 트레페인: 먹이를 주는 것, 그리고 블라스토: 제르미네이터)은 배반포구의 외층을 형성하는 세포다. 그들은 인간에게 임신 4일 후에 출석한다.[1] 그것들은 태아에게 영양분을 공급하고 태반의 많은 부분으로 발전한다.[2][3] 이들은 임신 1기 동안 형성되며 수정란과 분화하여 자궁외 구조가 되고 배아에 직접적인 기여를 하지 않는 최초의 세포다. 식후 영양소는 배아의 엑토더름과 연속되어 열핵데르름으로 불린다. 첫 분화 후, 인간 배아의 세포들은 영양소를 형성할 수 없기 때문에 토티포턴성을 잃고 더 이상 전지전능한 줄기세포가 아니다. 그들은 이제 전지전능한 줄기세포가 되었다.
구조
영양소는 인간에게 수정 후 약 6일 후에 증식하여 두 개의 세포층으로 분화한다.
| 층 | 위치 | 설명 |
| 세포질소성체 | 내층 | 영양소의 단세포 내층. |
| 싱시티오트로포브라스 | 외층 | 세포의 경계가 부족하고 자궁내막 스트로마로 자라는 두꺼운 층이다. 프로게스테론 분비를 유지하고 임신을 유지하기 위해 HCG를 분비한다. |
| 중간 영양소(IT) | 삽입 부위, 초리온, 빌리(하위 유형에 따라 다름) | 앵커 태반(이식 현장 IT) |
함수
영양성형은 태반의 전문 세포로, 태아의 이식 및 탈수된 모태 자궁과의 상호작용에 중요한 역할을 한다.[4] 태반 마을의 핵심에는 탯줄을 통해 태아의 순환과 직접 연결되는 중피세포와 태반혈관이 들어 있다. 이 핵은 두 겹의 영양성분으로 둘러싸여 있는데, 세포성분포체와 시니티오토포블라스다. 세포질세포는 세포질세포의 층으로, 시니티오트로피세포의 밑에 살고 있다.[5] 시니티오토프로포브래스는 융합된 세포로 구성되어 있으며, 이 세포들은 태반 표면을 덮는 층을 형성한다.[5] 시니티오트로포브레스트는 태반 표면에 도달하는 모혈과 직접 접촉한다. 그리고 나서 그것은 산모와 태아 사이의 영양소, 폐기물, 기체의 교환을 용이하게 한다.
게다가, 빌리의 끝에 있는 세포성형물은 화려한 영양성형이라고 불리는 또 다른 형태의 영양성형으로 구별할 수 있다. 화려한 영양성분은 태반에서 자라나서 탈수된 자궁 속으로 침투한다. 이 과정은 태반을 산모에게 물리적으로 붙이는 것뿐만 아니라 자궁의 혈관 조직을 바꾸는 데도 필수적이다. 이러한 변화는 임신이 진행됨에 따라 성장 중인 태아에게 적절한 혈액 공급을 허용한다. 이 영양성형자들 중 일부는 자궁 나선 동맥의 내피세포를 대체하기도 한다. 그들이 이 혈관을 모성 혈관확장술에 독립적인 넓은 보어 도관으로 개조할 때 말이다. 이를 통해 태아는 꾸준히 혈액을 공급받으며 태반은 손상을 줄 수 있는 산소 변동을 겪지 않게 된다.[6]
임상적 유의성
특정 유형의 영양성분(극성 영양성분)을 모태 자궁으로 침입하는 것은 임신 성립에 있어 필수적인 단계다. 영양소가 충분히 침입하지 못하는 것은 일부 에클램피아 전 사례의 발달에 중요하다. 영양소를 너무 깊이 침범하면 태반 악세타, 태반증가, 태반 경락 등의 질환이 발생할 수 있다.
임신 영양성 질환은 임신과 관련된 개념으로 태반의 마을적이고 화려한 영양성분 세포에서 형성된다.[7]
초리오카르시노마는 마을세포로부터 자궁에 형성되는 영양성 종양이다.[7]
영양성분줄기세포(TSC)는 재생이 가능한 세포로, 영양성분 초기부터 나온다는 점에서 배아줄기세포(ESC)와 비슷하다.[8] 태반에서, 이 줄기 세포들은 전지전능하기 때문에 어떤 영양성분 세포로도 분화할 수 있다.[8]
추가 이미지
참고 항목
참조
- ^ Tang, Jiaqi; Liu, Bailin; Li, Na; Zhang, Mengshu; Li, Xiang; Gao, Qinqin; Zhou, Xiuwen; Sun, Miao; Xu, Zhice (2020-01-01), Kovacs, Christopher S.; Deal, Cheri L. (eds.), "Chapter 38 - Development of Renin-Angiotensin-Aldosterone and Nitric Oxide System in the Fetus and Neonate", Maternal-Fetal and Neonatal Endocrinology, Academic Press, pp. 643–662, doi:10.1016/b978-0-12-814823-5.00038-6, ISBN 978-0-12-814823-5, retrieved 2020-10-16
- ^ Soares, Michael J.; Varberg, Kaela M. (2018-01-01), "Trophoblast", in Skinner, Michael K. (ed.), Encyclopedia of Reproduction (Second Edition), Oxford: Academic Press, pp. 417–423, doi:10.1016/b978-0-12-801238-3.64664-0, ISBN 978-0-12-815145-7, retrieved 2020-10-16
- ^ Baines, K. J.; Renaud, S. J. (2017-01-01), Huckle, William R. (ed.), "Chapter Three - Transcription Factors That Regulate Trophoblast Development and Function", Progress in Molecular Biology and Translational Science, Molecular Biology of Placental Development and Disease, Academic Press, 145: 39–88, doi:10.1016/bs.pmbts.2016.12.003, PMID 28110754, retrieved 2020-10-16
- ^ Imakawa, K.; Nakagawa, S. (2017-01-01), Huckle, William R. (ed.), "Chapter Four - The Phylogeny of Placental Evolution Through Dynamic Integrations of Retrotransposons", Progress in Molecular Biology and Translational Science, Molecular Biology of Placental Development and Disease, Academic Press, 145: 89–109, doi:10.1016/bs.pmbts.2016.12.004, PMID 28110755, retrieved 2020-10-16
- ^ a b "The trophoblast". www.embryology.ch. Retrieved 2020-04-16.
- ^ Lunghi, Laura; Ferretti, Maria E.; Medici, Silvia; Biondi, Carla; Vesce, Fortunato (2007-02-08). "Control of human trophoblast function". Reproductive Biology and Endocrinology. 5 (1): 6. doi:10.1186/1477-7827-5-6. ISSN 1477-7827. PMC 1800852. PMID 17288592.
- ^ a b Ning, Fen; Hou, Houmei; Morse, Abraham N.; Lash, Gendie E. (2019-04-10). "Understanding and management of gestational trophoblastic disease". F1000Research. 8: 428. doi:10.12688/f1000research.14953.1. ISSN 2046-1402. PMC 6464061. PMID 31001418.
- ^ a b Latos, P. A.; Hemberger, M. (2014-02-01). "Review: The transcriptional and signalling networks of mouse trophoblast stem cells". Placenta. Models for Molecular Understanding of Placental Development and Associated Disorders. 35: S81–S85. doi:10.1016/j.placenta.2013.10.013. ISSN 0143-4004. PMID 24220516.
