트리메틸 붕산염

Trimethyl borate
트리메틸 붕산염
Structural formula of trimethyl borate.svg
Trimethyl-borate-3D-vdW.png
이름
선호 IUPAC 이름
트리메틸 붕산염
기타 이름
트리메톡시보레인, 붕소트리메톡시드
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.004.063 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 204-468-9
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3 checkY
    키: WRECIMRULFAHWA-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
    키: WRECIMRULFAHWA-UHFFFAOYAY
  • O(B(OC)OC)c
특성.
C3H9BO3
어금질량 103.91 g·190−1
외관 무색 액체
밀도 0.932 g/ml
녹는점 -34°C(-29°F, 239K)
비등점 68 ~ 69 °C(154 ~ 156 °F, 341 ~ 342 K)
분해하다
위험
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험
 인화성의
관련 화합물
기타 양이온
 트리메틸인산염
테트라메틸 정형화합물
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

트리메틸 붕산염(Trimethyl borate)은 공식 B(OCH3)를 가진 오르간오보론 화합물이다.3녹색 불꽃과 함께 타는 무색 액체다.[1]붕산나트륨(Borohardide)의 조제 중간으로 유기화학에서 인기 있는 시약이다.약한 루이스산(AN = 23, Gutmann-Beckett 방법)이다.[2]

메탄올 속 붕산의 녹색불

붕산 에스테르는 물이 제거되는 조건에서 붕산 또는 관련 붕소산화물을 알코올로 가열하여 제조한다.[1]


적용들

Trimethyl borate는 수소화 나트륨과의 반응에 의한 보로하이드리드 나트륨의 주요 전조 물질이다.

4 NaH + B(OCH3)3 → NaBH4 + 3 NaOCH3

그것은 화로와 납땜에 있어서 기체 항산화제다.그렇지 않으면 트리메틸 붕산염은 발표된 상업적 용도가 없다.일부 폴리머의 첨가제로서 검사될 뿐만 아니라, 내화제로도 연구되어 왔다.[1]

유기합성

스즈키 커플링에 쓰이는 붕산의 전구로서 유기합성에 유용한 시약이다.이러한 붕산은 그리그나드 시약과 함께 트리메틸 붕산염의 반응을 통해 제조되며, 그 후 가수분해:[3][4]

ArMgBr + B(OCH3)3 → MgBroCH3 + ArB(OCH3)2
ArB(OCH3)2 + 2 H2O → ArB(OH)2 + 2 HOCH3


참조

  1. ^ a b c Robert J. Brotherton, C. Joseph Weber, Clarence R. Guibert, John L. Little (2000). "Boron Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  2. ^ M.A. Beckett, G.C. Strickland, J.R. Holland, and K.S. Varma, "A convenient NMR method for the measurement of Lewis acidity at boron centres: correlation of reaction rates of Lewis acid initiated epoxide polymerizations with Lewis acidity", Polymer, 1996, 37, 4629–4631. doi: 10.1016/0032-3861(96)00323-0
  3. ^ Kazuaki Ishihara, Suguru Ohara, Hisashi Yamamoto (2002). "3,4,5-Trifluorophenylboronic Acid". Organic Syntheses. 79: 176.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 저자목록(링크);
  4. ^ R. L. Kidwell, M. Murphy, and S. D. Darling (1969). "Phenols: 6-Methoxy-2-naphthol". Organic Syntheses. 49: 90.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 저자목록(링크);

외부 링크