삼키다

Swallow
삼키다
Pied-winged swallow (Hirundo leucosoma).jpg
날개제비 히룬도백혈종
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 아베스
주문: 참새목
서브오더: 빠세리
패밀리: 히룬디누스과
라피네스크, 1815년

19, 텍스트 참조

제비, 마틴, 톱날개, 또는 히룬디과(Hirundinidae)는 때때로 남극 대륙을 포함한 모든 대륙에서 발견되는 참새목의 한 과이다.공중에서 먹이를 주는 데 매우 적응한 그들은 독특한 외모를 가지고 있다."제비"라는 용어는 유럽에서 외양간 제비의 동의어로 구어체로 사용된다.약 90종의 히룬디과가 알려져 있으며,[1] 19개의 속으로 나뉘어져 있으며, 아프리카에서 가장 다양한 종들이 발견되고 있으며, 이는 또한 그들이 [2]홀네스터로서 진화한 것으로 여겨진다.그것들은 또한 많은 해양 섬들에서도 발생한다.유럽과 북미의 많은 종들은 장거리 이주민이다. 반면, 서아프리카와 남아프리카 제비는 비이주자이다.

이 과는 2개의 아과로 구성되어 있다: Pseudochelidoninae(Pseudochelidon속의 강 담비)와 Hirundinininae(다른 모든 제비, 담비, 톱날개).구세계에서, "마틴"이라는 이름은 네모난 꼬리를 가진 종에 사용되는 경향이 있고, "제비"라는 이름은 포크 꼬리를 가진 종에 사용되는 경향이 있다. 하지만, 이러한 구별은 진정한 진화적 [3]분리를 의미하지는 않는다.신세계에서 "martin"은 Progne속의 일원을 위해 남겨져 있다.(이 두 시스템은 구세계에서는 모래사장, 신대륙에서는 제비라고 불리는 같은 종을 담당합니다.)

분류학 및 계통학

히룬디과(Hirundinidae)는 [4][5]1815년 프랑스의 수학자 콘스탄틴 라피네스크에 의해 소개되었다.히룬디과(Hirundinidae)는 형태학적으로 행인 내에서 독특하며, 분자적 증거로 인해 실비오아상과(구세계산 물새와 근연종)[6] 내의 독특한 혈통으로 분류된다.계통학적 분석에 따르면 히룬디니과는 비단뱀과의 자매이다.두 과는 마이오세 초기에 약 2200만년 [7]전에 갈라섰다.

이 과에서는 두 아과, 두 종의 강마틴으로 [8][9]구성된 Pseudochelidoninae와 나머지 종이 속하는 Hirundininae 사이에 명확한 구분이 존재한다.다양한 분류학자들이 히룬디나과의 분열을 24개 속까지 다양하게 나누어 단 12개로 묶는 등 많은 논의의 원천이 되고 있다.세 개의 핵심 그룹이 히룬디니아과, 시리도프로크네속의 톱날개, 핵심 마틴류, 히룬도속 제비 및 [10]그 동맹군 내에서 발생한다는 일부 합의가 존재한다.톱날개는 세 가지 중 가장 기초적인 것이고, 나머지 두 개의 군락은 서로 자매지간이다.제비의 계통 발생은 둥지 건설의 진화와 밀접하게 관련되어 있습니다; 더 기초적인 톱날개가 둥지로 굴을 사용할수록, 핵심 마틴은 전략으로서 굴을 파고들기(구세계 구성원)와 공동을 채택하고, 히룬도와 그 동맹국들은 진흙 [11]둥지를 사용합니다.

묘사

히룬디과(Hirundinidae)는 진화적으로 보수적인 체형을 가지고 있는데, 이것은 분지군 전체와 비슷하지만 다른 [10]참새목과는 다릅니다.제비는 날씬하고 유선형의 몸과 길고 뾰족한 날개를 발달시켜 날개의 곤충을 사냥하는 데 적응했는데, 이는 뛰어난 기동성과 지구력, 그리고 빈번한 활공 기간을 가능하게 한다.이들의 체형은 매우 효율적인 비행을 가능하게 한다; 비행 중인 제비의 대사율은 같은 [12]크기의 동등한 행인보다 49-72% 낮다.

샌드마틴의 부리는 짧고 폭이 넓은 전형적인 가족입니다.

제비는 두 개의 눈을 가지고 있어 먹이를 쫓는 데 도움이 되는 날카로운 측면과 정면 시야를 제공합니다.그들은 또한 비교적 긴 눈을 가지고 있으며, 그들의 길이는 그들의 폭과 거의 같다.긴 눈은 머리 안의 공간을 두고 뇌와 경쟁하지 않고 시력을 증가시킵니다.제비의 눈의 형태학은 랩터의 [13]형태와 유사하다.

비슷한 방식으로 사냥을 하는 관련 없는 물갈퀴밤잠쥐처럼, 그들은 짧은 부리를 가지고 있지만 강한 턱과 넓은 입을 가지고 있다.몸길이는 약 10-24cm(3.9-9.4인치), 몸무게는 약 10-60g(0.35-2.12oz)이다.무게 면에서 가장 작은 종은 판티 톱날개로 평균 체질량은 9.4g(0.33oz)이고, 평균 몸무게가 50g(1.8oz)를 넘는 보라색 멧돼지와 남부 [14]멧돼지는 가장 무거운 제비로서 서로 경쟁합니다.날개는 길고 뾰족하며 9개의 주요 깃털을 가지고 있다.꼬리는 12개의 깃털을 가지고 있으며, 깊게 갈라지거나, 약간 움푹 패이거나,[10] 끝이 네모난 형태일 수 있습니다.긴 꼬리는 기동성을 [15][16]증가시키고,[16] 수컷 꼬리가 종종 더 길기 때문에 성적 장식으로도 기능할 수 있다.제비는 수컷의 꼬리가 암컷보다 18% 길며 암컷은 꼬리 [17]길이에 따라 짝을 선택한다.

다리는 짧고 앞발가락이 부분적으로 기부에 붙어있기 때문에 걷기보다는 쭈그리고 앉기에 적합하다.제비는 걷고 심지어 달릴 수도 있지만, 그들은 비틀거리고 [18]뒤뚱거리는 걸음걸이로 그렇게 한다.마틴강의 다리 근육은 다른 [10][18]제비들보다 더 강하고 튼튼합니다.강마틴은 다른 제비들과 구별되는 다른 특징을 가지고 있다.시링스의 구조는 두 [8]아과 사이에 상당히 다르다; 그리고 대부분의 제비에서 부리, 다리, 발은 어두운 갈색 또는 검은색이지만, 강 마틴에서는 부리가 주황색이고 다리와 발은 [10]분홍색이다.

가장 일반적인 히룬딘 깃털은 광택이 나는 짙은 파란색 또는 녹색이며, 하체는 보통 흰색 또는 적갈색이다.건조한 지역이나 산악 지역에 굴을 파거나 사는 종은 종종 위쪽이 무광갈색이다(예: 샌드마틴크랙마틴).성별은 제한적이거나 전혀 성적인 이형성을 보이지 않으며, 성인 남성의 긴 꼬리 깃털이 아마도 가장 일반적인 [19]구별일 것입니다.

병아리들은 벌거벗고 눈을 [20]감고 부화한다.깃털이 난 청소년들은 보통 [3]성충의 더 둔한 버전으로 보인다.

분포 및 서식

이 과는 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에서 번식하며 전 세계에 분포하고 있습니다.태평양 [21]제비 한 종은 태평양의 여러 대양 섬에서 번식조로 발생하며, 마스카렌 마틴은 인도양[22]리유니언과 모리셔스에서 번식하며, 많은 철새 종들은 다른 고립된 섬들, 심지어 일부 남극 섬과 남극 [23]대륙에서도 흔한 부랑자이다.많은 종들은 세계적으로 매우 다양한 종들을 가지고 있는데, 특히 북반구 대부분에서 번식하고 남반구 대부분에서 겨울을 나는 외양간 제비입니다.

작은줄무늬제비는 아프리카 내 일부 이주자이다.

그 가족은 다양한 서식지를 사용한다.날벌레에 의존하며, 수로와 호수에서 흔히 볼 수 있기 때문에, 그들은 종종 이것들을 먹이로 삼지만, 그들은 초원, 탁 트인 삼림, 사바나, 습지, 맹그로브, 관목지 등 해수면부터 고산지대까지 [10]모든 탁 트인 서식지에서 발견될 수 있다.농경지, 심지어 도시 지역까지 포함하여 많은 종들이 인간이 변화시킨 풍경에서 살고 있다.육지 이용의 변화는 또한 몇몇 종들의 서식지를 넓히는 것을 야기시켰는데, 가장 인상적인 것은 1920년대에 뉴질랜드에 식민지를 만들기 시작했고 1950년대에 번식을 시작했고 지금은 [24]그곳에서 흔한 육지새이다.

온대 지역에서 번식하는 종들은 곤충 먹이 개체 수가 감소하는 겨울에 이동한다.더 많은 열대 지역에서 번식하는 종들은 몇몇 열대 종들이 부분 이주민이거나 더 짧은 이동을 하지만, 종종 더 많이 앉아 있다.고대에는 제비가 무기력한 상태에서 동면하거나 심지어 물 속에서 겨울을 나기 위해 물러난 것으로 생각되었다.아리스토텔레스는 겨울잠이 제비뿐만 아니라 황새와 연 때문이라고 말했다.제비의 동면은 길버트 화이트 목사와 같은 예리한 관찰자에 의해서도 그의 셀본의 자연사와 유물 (1789년,[25] 수십 년의 관찰에 근거함)에서 가능성으로 여겨졌다.이러한 생각은 혹독한 날씨 동안 비둘기자리, 둥지, 그리고 다른 형태의 피난처에 몇몇 종들이 둥지를 틀고 있는 습관에 의해 뒷받침되었을 수도 있고, 심지어 어떤 종들은 [10]무기력증에 빠지기도 한다.호주의 흰등제비가 이런 [27]방식으로 에너지를 절약할 수 있다는 1970년 보고와 같이 [26]1947년부터 제비에서 무기력증이 의심된다는 보고가 여러 번 있었지만, 그들 또는 행인이 무기력증에 들어갔다는 것이 처음으로 확인된 연구는 1988년 하우스마틴[28]대한 연구였다.

행동과 생태

나무 구멍에 둥지를 틀고 있는 나무 제비

제비는 훌륭한 비행 능력이며, 먹이를 주고 짝을 유혹하기 위해 이러한 기술을 사용합니다.맹그로브 제비 같은 어떤 종들은 영역적인 반면, 다른 종들은 그렇지 않고 단순히 그들의 둥지를 지킨다.일반적으로 수컷은 둥지를 선택한 후 노래와 비행을 통해 암컷을 유인하고 (종류에 따라) 자신의 영역을 지킨다.이 지역의 크기는 제비의 종류에 따라 다르다; 군집 둥지 종에서는 작은 경향이 있지만, 혼자 사는 네스터에게는 훨씬 더 클 수 있다.번식기 이외에는 어떤 종들은 큰 무리를 형성하기도 하며, 또한 군집 생활을 할 수도 있다.이것은 참새호크[10]취미와 같은 포식자들로부터 보호를 제공하는 것으로 생각됩니다.이 둥지들은 거대할 수 있다; 나이지리아의 한 겨울 둥지 제비들은 [29]150만 마리의 개체들을 끌어 모았다.비사회성 종들은 무리를 이루지 않지만, 최근에 태어난 병아리들은 번식기 이후 한동안 부모와 함께 있을 수 있다.인간이 자신의 영역에 너무 가까이 가면 제비가 둥지 주변으로 공격한다.군집 종은 군집과 [30]너무 가까운 포식자와 인간을 괴롭힐 수 있다.

식사와 식사

대부분의 경우 제비는 [10]날벌레들을 잡아먹는 식충성 동물이다.모든 과에 걸쳐, 대부분의 곤충 집단에서 다양한 종류의 곤충을 잡아먹지만, 식단에서 한 종류의 먹잇감의 구성은 종과 시기에 따라 다릅니다.개별 종들은 선택적일 수 있다; 그들은 그들 주변의 모든 곤충들을 집어내는 것이 아니라, 대신에 무작위 [31]표본 추출에서 예상하는 것보다 더 큰 먹이 품목을 선택한다.또한, 다양한 종류의 곤충을 쉽게 포획할 수 있기 때문에 [32]제비에 의한 포식률에 영향을 미칩니다.그들은 또한 특정한 종류의 먹잇감을 피한다; 특히, 벌이나 말벌같은 쏘는 곤충은 일반적으로 피한다.곤충 먹이 외에도, 많은 종들이 가끔 과일과 다른 식물 물질을 섭취한다.아프리카의 종들은 아카시아 나무의 씨앗을 먹는 것으로 기록되었고, 이것들은 심지어 더 큰 줄무늬 [10][33]제비의 어린 아이들에게도 먹인다.

제비는 일반적으로 날개로 먹이를 찾지만 때때로 나뭇가지나 땅에서 먹이를 물어뜯는다.비행은 빠르고 빠르게 움직이는 먹이를 적극적으로 쫓을 때 빠른 턴과 뱅킹을 수반할 수 있다. 덜 민첩한 먹이는 원을 그리며 날아다니거나 활공과 섞여서 펄럭이는 것을 포함하여 더 느리고 여유로운 비행으로 잡힐 수 있다.여러 종의 제비가 함께 먹이를 먹는 곳에서, 그들은 땅에서 떨어진 높이에 따라 다른 틈새로 나뉘는데, 어떤 종은 땅 가까이, 다른 종은 더 [34]높은 곳에서 먹이를 먹습니다.이송이 변속과 겹치는 경우에도 유사한 분리가 발생합니다.틈새 분리[34]먹잇감의 크기에 따라 발생할 수도 있다.

사육

2017년 스코머 해양보존구역에 둥지를 틀고 있는 병아리 제비: 천연자원 웨일즈
진흙 둥지를 짓고 있는 두 마리의 미국 절벽 제비

더 원시적인 종들은 를 들어 오래된 딱따구리 둥지 같은 현존하는 공동에 둥지를 틀고, 다른 종들은 모래톱과 [10]같은 부드러운 기질에 굴을 판다.히룬도, 프티오노프로그네, 세크로피스, 페트로첼리돈, 그리고 딜리촌에 속하는 제비들은 날씨와 포식자들로부터 보호되는 곳에 머리 위의 피난처 근처에 진흙 둥지를 짓습니다.진흙 제거제는 구세계, 특히 아프리카에서 가장 흔한 반면 충치 제거제는 신대륙에서 더 흔하다.특히 진흙 둥지는 습도가 높은 지역에 한정되어 있어 진흙 둥지가 무너지는 원인이 된다.많은 동굴, 둑, 절벽에 사는 제비들이 큰 군집에 둥지를 튼다.진흙 둥지는 수컷과 암컷이 함께 만들고 굴착업자들 사이에서도 굴착업무를 분담한다.역사적으로, 축사나 다리 같은 인공 석조건물의 도입과 산림 개간으로 인해 전 세계에 군락지가 풍부해졌고, 일부 종의 번식범위가 크게 증가했습니다.큰 군집에 사는 새들은 일반적으로 외부 기생 생물과 동종 기생 [35][36]생물과 싸워야 한다.외양간 제비의 경우, 늙은 수컷과 어린 수컷은 군거행위로 이득을 얻는 반면, 암컷과 수컷은 스스로 [37]둥지를 틀면 더 많은 이득을 얻을 수 있습니다.

짝짓기 제비 한 [38]쌍은 일부일처제이고, 이주하지 않는 한 쌍은 번식기 동안 둥지를 가장 강력하게 방어하지만, 종종 1년 내내 번식 지역 근처에 머무른다.철새 종은 매년 같은 번식 지역으로 돌아오며, 이전에 그 지역에서 성공했다면 같은 둥지 장소를 선택할 수 있다.1년차 사육자들은 보통 그들이 [39]자란 곳과 가까운 곳에 둥지를 튼다.온대 종의 번식은 계절적인 반면, 아열대 또는 열대 종의 번식은 일년 내내 지속되거나 계절적인 번식이 될 수 있다.아열대 또는 열대 지방의 계절 종들은 보통 우기인 곤충 활동이 최고조에 달하도록 번식을 하지만, 흰제비 같은 일부 종들은 그들의 강둑 보금자리 [10]서식지의 홍수를 피하기 위해 건기에 둥지를 튼다.모든 제비는 알을 먹는 포식자로부터 둥지를 지킨다. 단일한 종은 [40]군체종보다 포식자에게 더 공격적이다.전반적으로, 수컷 제비가 부모 양육에 기여하는 것은 어떤 참새목 [10]새들 중 가장 높다.

Parent approaching with food
Transferring the food
철사 꼬리가 달린 제비가 갓 태어난 병아리에게 먹이를 주고 있다.

제비의 알은 흰색을 띠는 경향이 있지만, 흙탕물에 얼룩이 있는 것도 있습니다.전형적인 클러치 크기는 온대지방에서는 4~5개, 열대지방에서는 2~3개 정도입니다.일부 종에서는 부화 의무를 공유하고, 다른 종에서는 암컷만 부화시킵니다.수컷이 부화를 돕는 종들 사이에서, 그들의 기여는 종마다 다르며, 절벽 제비 같은 몇몇 종들은 임무를 동등하게 분담하고 암컷들은 대부분의 일을 다른 종에서 한다.외양간 제비 중에서, 미국 아종의 수컷은 (약간) 도움을 주는 반면, 유럽 아종은 그렇지 않다.수컷이 알을 품지 않는 종에서도, 암컷이 열 손실을 줄이기 위해 떨어져 있을 때 알을 품는 것과 다를 수 있다.잠복기는 5분에서 15분 동안 지속되며, 그 후에 먹이 공급 활동이 폭발합니다.제비알은 산란 후 부화까지 10~21일이 걸리며,[10] 14~18일이 일반적이다.

제비의 병아리는 벌거벗은 채로 부화하는데, 일반적으로 몇 개의 송이만 내려놓으면 부화한다.눈은 감겨 있고 10일까지 완전히 뜨지 않습니다.깃털은 싹이 트기 시작하는 데 며칠이 걸리고, 병아리들은 체온을 조절할 수 있을 때까지 어미들에 의해 알을 낳는다.전반적으로, 그들은 다른 참새들에 비해 천천히 발달한다.어미들은 보통 병아리들에게 개별 곤충을 먹이지 않고, 대신 10-100마리의 곤충으로 구성된 한 덩어리의 먹이를 준다.그 종이 새끼를 품거나 낳는 수컷을 가지고 있든 상관없이, 모든 히룬다인의 수컷은 병아리에게 먹이를 주는 것을 돕는다.어린 날개가 부모에 의해 3주 후에 둥지 밖으로 유인되어 나오지만, 종종 둥지를 [10]틀기 위해 둥지로 돌아온다.

퍼플 마틴의 노래.

제비는 흥분을 표현하거나, 같은 종의 다른 사람들과 교감하거나, 구애 중에, 또는 포식자가 그 지역에 있을 때 경종을 울리기 위해 사용되는 많은 다른 울음소리와 노래를 만들어 낼 수 있다.수컷의 노랫소리는 새의 몸 상태와 관련이 있으며 암컷이 수컷의 [41]신체 상태와 짝짓기에 적합한지를 판단하기 위해 사용하는 것으로 추정된다.구걸 전화는 젊은이들이 부모에게 음식을 구걸할 때 사용한다.제비의 전형적인 노래는 단순하고 때로는 음악적인 지저귀기이다.

상태 및 보존

바하마 제비는 멸종위기종으로 등록되어 있다.

멸종위기에 처한 히룬딘 종은 서식지 감소로 인해 일반적으로 멸종 위기에 처해있다.태국에서 채취된 일부 표본에서만 알려진 멸종위기종 흰눈썹강마틴의 감소 배경인 것으로 추정된다.이 종은 동남아시아의 서식지가 많이 줄어든 강둑에서 번식하는 것으로 추정된다.1980년 이후 이 종은 확실하게 관찰되지 않았기 때문에 이미 [42]멸종되었을지도 모른다.바하마제비황금제비 두 종은 산림 손실과 이들 제비와 보금자리를 놓고 경쟁하는 찌르레기나 참새와 같은 외래종과의 경쟁으로 인해 감소하였다.황금제비는 자메이카 에서 자랐지만 1989년에 마지막으로 목격돼 현재는 히스파니올라 [43]섬에 제한돼 있다.

인간과의 관계

인공 퍼플 마틴 둥지
외양간 제비는 에스토니아 [44]국조이다.그들은 또한 전 [45][46][47]세계 우표에 가장 많이 그려진 새들 중 하나이다.

제비는 곤충을 잡아먹는 유익한 역할 때문에 인간에 의해 용인되고 있으며, 몇몇 종들은 쉽게 인간의 거주지와 그 주변에 둥지를 틀었다.외양간 제비와 하우스마틴은 이제 자연유적을 거의 사용하지 않는다.퍼플 마틴은 또한 사람들로부터 인간 주위에 둥지를 틀도록 적극적으로 장려되고 정교한 둥지 상자가 세워집니다.충분한 인공 보금자리들이 만들어져서 퍼플 마틴은 현재 분포 지역 [48]동부의 자연 공동에 거의 둥지를 틀지 않는다.

이러한 눈에 띄는 종에 대한 오랜 인간의 경험 때문에, 많은 신화들과 전설들이 그 결과로 생겨났으며, 특히 외양간 [10]제비와 관련된 것이다.로마의 역사학자플리니우스[49]경주에서 승리한 말들의 보고를 하기 위해 페인트칠된 제비를 사용했다고 묘사했다.제비의 부러진 [50]다리를 고쳐서 받은 선물에 관한 흥부와 놀부의 설화가 있다.

19세기 동안, Jean Desbouvrie는 전쟁 비둘기의 대안으로 제비를 길들이고 전령조로 사용하기 위해 그들을 훈련시키려고 시도했다.그는 어린 새들의 이동 본능을 억제하는 데 성공했고 프랑스 정부를 설득하여 초기 실험을 실시했지만 더 이상의 실험은 [49][51]중단되었다.그 후 제비와 다른 행인들에게 귀소 행동을 훈련시키려는 시도는 통계적으로 유의한 성공률을 확립하는 데 어려움을 겪었지만, 새들은 [49]미끼를 잡기 위해 반복적으로 새장에 스스로를 가두는 것으로 알려져 있다.

항해 미신에 따르면 제비는 바다에 있는 사람들에게 좋은 징조이다.이것은 아마도 제비가 육지에 사는 새이기 때문에, 그들의 모습은 선원에게 [52]그나 그녀가 해안 가까이에 있다는 것을 알려주기 때문에 생긴 것일 것이다.제비의 옛 용어로 "비행" 또는 "쓸어내기"[53]가 있습니다.

종 목록

21개 [54]속에 89종을 포함하고 있다.

이미지 종.
Pseudochelidoneurystominadubois (cropped).jpg 슈도켈리돈 하틀라우브, 1861년
Fanti Saw-wing (Psalidoprocne obscura) (cropped).jpg 시리도프로크네 카바니스, 1850년
Banded martin, or banded sand martin, Riparia cincta, at Rietvlei Nature Reserve, Gauteng, South Africa (31326868871).jpg 네오페디나 로버츠, 1922
Phedina brazzae 1894 edit.jpg 페디놉시스속 울터스, 1971년
Mascarene Martin RWD.jpg 페디나 보나파르트, 1855년
Bank Swallow - Texas H8O5372 (16953712276).jpg 리파리아 포스터, T, 1817
  • 콩고마틴, 리파리아콩기카
  • 모래마틴, 리파리아리파리아
  • 엷은마틴, 리파리아딜루타
  • 갈색목마틴리파리아팔루디콜라
  • 회색목마틴리파리아치넨시스
White-winged Swallow 1052.jpg 타키시네타속 카바니스, 1850년
White-banded swallow (Atticora fasciata).JPG 아티코라 굴드, 1842
Pygochelidon cyanoleuca Golondrina blanquiazul Blue-and-White Swallow (11710253233).jpg 피그노켈리돈 베어드, SF, 1971년
Andorinha-morena (Alopochelidon fucata) (18053664071).jpg 알로포켈리돈 1903년 리지웨이
Orochelidon murina.jpg 오로첼리돈 1903년 리지웨이
Southern rough-winged swallow (Stelgidopteryx ruficollis ruficollis).JPG 스틸기도프테릭스 Baird, SF, 1858
Progne chalybea -Sao Jose do Norte, Rio Grande do Sul, Brasil-8.jpg 프로그램 보이, F, 1826
Pseudhirundo griseopyga Sharpe (cropped).jpg 의사하룬도 로버츠, 1922
Cheramoeca leucosterna ASWSP - Christopher Watson.jpg 체라모에카 카바니스, 1850년
Rock Martin (Hirundo fuligula) (32682255041).jpg 프티오노프로겐 라이헨바흐, 1850년
Hirundo rustica -Saxony, Germany-8.jpg 히룬도 린네, 1758년
Mehlschwalbe Delichon urbicum.jpg 딜리촌 무어, F, 1854
Hirundo abyssinica.jpg 케크로피스 보이, F, 1826
아트로나누스 De Silva, 2018
  • 숲제비, 아트로나누스풀리기노수스
Fairy Martin (6084093165).jpg 페트로첼리돈 카바니스, 1850년

레퍼런스

  1. ^ "Swallow". Encyclopaedia Britannica.
  2. ^ Angela Turner; Chris Rose (2010). A Handbook to the Swallows and Martins of the World. A&C Black. p. 12. ISBN 9781408131725.
  3. ^ a b Turner, Angela; Rose, Chris (1989). Swallows and martins: an identification guide and handbook. Houghton-Mifflin. ISBN 978-0-395-51174-9.
  4. ^ Rafinesque, Constantine Samuel (1815). Analyse de la nature ou, Tableau de l'univers et des corps organisés (in French). Vol. 1815. Palermo: Self-published. p. 68.
  5. ^ Bock, Walter J. (1994). History and Nomenclature of Avian Family-Group Names. Bulletin of the American Museum of Natural History. Vol. Number 222. New York: American Museum of Natural History. pp. 149, 252. hdl:2246/830.
  6. ^ Alström, Per; Olsson, Urban; Lei, Fumin (2013). "A review of the recent advances in the systematics of the avian superfamily Sylvioidea". Chinese Birds. 4 (2): 99–131. doi:10.5122/cbirds.2013.0016.
  7. ^ Oliveros, C.H.; et al. (2019). "Earth history and the passerine superradiation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States. 116 (16): 7916–7925. doi:10.1073/pnas.1813206116. PMC 6475423. PMID 30936315.
  8. ^ a b Mayr, E.; Amadon, D (1951). "A Classification of Recent Birds" (PDF). American Museum Novitates (1496): 16.
  9. ^ Sheldon, Frederick H.; Whittingham, Linda A.; Moyle, Robert G.; Slikas, Beth; Winkler, David W. (April 2005). "Phylogeny of swallows (Aves: Hirundinidae) estimated from nuclear and mitochondrial DNA sequences". Molecular Phylogenetics and Evolution. 35 (1): 254–270. doi:10.1016/j.ympev.2004.11.008. PMID 15737595.
  10. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Turner, Angela K. (2004). "Family Hirundinidae (Swallows and Martins)". In del Hoyo, J.; Elliott, A.; Christie, D.A. (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 9: Cotingas to Pipits and Wagtails. Barcelona, Spain: Lynx Edicions. pp. 602–685. ISBN 978-84-87334-69-6.
  11. ^ Winkler, D. W.; Sheldon, F. H. (1993). "Evolution of nest construction in swallows (Hirundinidae): a molecular phylogenetic perspective". Proceedings of the National Academy of Sciences. 90 (12): 5705–5707. Bibcode:1993PNAS...90.5705W. doi:10.1073/pnas.90.12.5705. ISSN 0027-8424. PMC 46790. PMID 8516319.
  12. ^ Hails, C.J (1979). "A comparison of flight energetics in hirundines and other birds". Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Physiology. 63 (4): 581–585. doi:10.1016/0300-9629(79)90199-3.
  13. ^ Tyrrell, Luke P.; Fernández-Juricic, Esteban (2017). "The hawk-eyed songbird: Retinal morphology, eye shape, and visual fields of an aerial insectivore". The American Naturalist. 189 (6): 709–717. doi:10.1086/691404. ISSN 0003-0147. PMID 28514631. S2CID 3923166.
  14. ^ Dunning, John B. Jr., ed. (2008). CRC Handbook of Avian Body Masses (2nd ed.). CRC Press. ISBN 978-1-4200-6444-5.
  15. ^ Norberg, R. Ake (1994). "Swallow Tail Streamer is a Mechanical Device for Self Deflection of Tail Leading Edge, Enhancing Aerodynamic Efficiency and Flight Manoeuvrability". Proceedings of the Royal Society B. 257 (1350): 227–233. Bibcode:1994RSPSB.257..227N. doi:10.1098/rspb.1994.0119. S2CID 86592049.
  16. ^ a b Buchanan, Katherine L.; Evans, Matthew R. (2000). "The effect of tail streamer length on aerodynamic performance in the barn swallow". Behavioral Ecology. 11 (2): 228–238. doi:10.1093/beheco/11.2.228.
  17. ^ Møller, Anders pape (1992). "Sexual selection in the monogamous barn swallow (Hirundo rustica). II. Mechanisms of sexual selection". Journal of Evolutionary Biology. 5 (4): 603–624. doi:10.1046/j.1420-9101.1992.5040603.x. S2CID 85260912.
  18. ^ a b Gaunt, Abbot (1969). "Myology of the Leg in Swallows". Auk. 86 (1): 41–53. doi:10.2307/4083540. JSTOR 4083540.
  19. ^ Bańbura, Jerzy (1986). "Sexual dimorphism in wing and tail length as shown by the Swallow Hirundo rustica". Journal of Zoology. 201 (1): 131–136. doi:10.1111/j.1469-7998.1986.tb03625.x.
  20. ^ Gill, Frank B. (1995). Ornithology. W. H. Freeman. p. 434. ISBN 978-0-7167-2415-5.
  21. ^ Pratt, H.; Bruner, P; Berrett, D. (1987). The Birds of Hawaii and the Tropical Pacific. Princeton: Princeton University Press. p. 229. ISBN 978-0-691-08402-2.
  22. ^ Sinclair, Ian; Olivier Langrand (2005). Birds of the Indian Ocean Islands. Struik. p. 118. ISBN 978-1-86872-956-2.
  23. ^ Korczak-Abshire, Małgorzata; Lees, Alexander; Jojczyk, Agata (2001). "First documented record of barn swallow (Hirundo rustica) in the Antarctic". Polish Polar Research. 32 (4): 355–360. doi:10.2478/v10183-011-0021-9.
  24. ^ Tarburton, M.K. (1993). "A Comparison of the Breeding Biology of the Welcome Swallow in Australia and Recently Colonized New Zealand". Emu. 93 (1): 34–43. doi:10.1071/MU9930034.
  25. ^ 1878년, 엘리엇 쿠스 박사는 제비의 동면을 다룬 182편의 논문의 제목을 열거했다. (USGS: 북부 프레리 야생동물 연구 센터) "이주에 대한 초기 아이디어" 2008-08-27년 웨이백 머신에 보관됨)
  26. ^ Lariewski, Robert C.; Thompson, Henry J. (1965). "Field Observation of Torpidity in the Violet-Green Swallow" (PDF). Condor. 68 (1): 102–103. doi:10.2307/1365178. JSTOR 1365178.
  27. ^ Serventy, D. L. (1970). "Torpidity in the White-backed Swallow". Emu. 70 (1): 27–28. doi:10.1071/mu970027a.
  28. ^ Prinzinger, R; Siedle, K (1988). "Ontogeny of metabolism, thermoregulation and torpor in the house martin Delichon u. urbica (L.) and its ecological significance". Oecologia. 76 (2): 307–312. Bibcode:1988Oecol..76..307P. doi:10.1007/BF00379969. PMID 28312213. S2CID 52596.
  29. ^ Bijlsma, R (2003). "A Barn Swallow Hirundo rustica roost under attack: timing and risks in the presence of African Hobbies Falco cuvieri" (PDF). Ardea. 93 (1): 37–48. Archived from the original (PDF) on 2008-10-31.
  30. ^ Shields, William (1984). "Barn swallow mobbing: Self-defence, collateral kin defence, group defence, or parental care?". Animal Behaviour. 32 (1): 132–148. doi:10.1016/s0003-3472(84)80331-0. S2CID 53193659.
  31. ^ McCarty, John P.; David W. Winkler (1999). "Foraging Ecology and Diet Selectivity of Tree Swallows Feeding Nestlings" (PDF). Condor. 101 (2): 246–254. doi:10.2307/1369987. JSTOR 1369987.
  32. ^ Hespenheide, Henry A. (1975). "Selective predation by two swifts and a swallow in Central America". Ibis. 117 (1): 82–99. doi:10.1111/j.1474-919X.1975.tb04189.x.
  33. ^ Underhill, L; Hofmeyr, J (2007). "Barn Swallows Hirundo rustica disperse seeds of Rooikrans Acacia cyclops, an invasive alien plant in the Fynbos Biome". Ibis. 149 (3): 468–471. doi:10.1111/j.1474-919X.2007.00598.x.
  34. ^ a b Orłowski, Grzegorz; Karg, Jerzy (2013). "Diet breadth and overlap in three sympatric aerial insectivorous birds at the same location". Bird Study. 60 (4): 475–483. doi:10.1080/00063657.2013.839622.
  35. ^ Brown, C; Brown, M (1986). "Ectoparasitism as a Cost of Coloniality in Cliff Swallows (Hirundo pyrrhonota)". Ecology. 67 (5): 1206–1218. doi:10.2307/1938676. JSTOR 1938676.
  36. ^ Brown, C (1984). "Laying Eggs in a Neighbor's Nest: Benefit and Cost of Colonial Nesting in Swallows". Science. 224 (4648): 518–519. Bibcode:1984Sci...224..518B. doi:10.1126/science.224.4648.518. PMID 17753777. S2CID 21128259.
  37. ^ Møller, Anders Pape (1987). "Advantages and disadvantages of coloniality in the swallow, Hirundo rustica". Animal Behaviour. 35 (3): 819–832. doi:10.1016/S0003-3472(87)80118-5. ISSN 0003-3472. S2CID 53185342.
  38. ^ 히룬디과eeb.cornell.edu
  39. ^ 제비과(Hirundinidae.Answers.com
  40. ^ Snapp, B (1976). "Colonial Breeding in the Barn Swallow (Hirundo rustica) and Its Adaptive Significance" (PDF). The Condor. 78 (4): 471–480. doi:10.2307/1367096. JSTOR 1367096.
  41. ^ Saino, N; Galeotti, P; Sacchi, R; Møller, A (1997). "Song and immunological condition in male barn swallows (Hirundo rustica)". Behavioral Ecology. 8 (94): 364–371. doi:10.1093/beheco/8.4.364.
  42. ^ Tobias, Joe (2000). "Little known Oriental Bird: White-eyed River-Martin: 1". Oriental Bird Club Bulletin. 31.
  43. ^ Townsend, Jason; Esteban Garrido; Danilo A. Mejia (2008). "Nests and Nesting Behavior of Golden Swallow (Tachycineta euchrysea) in Abandoned Bauxite Mines in the Dominican Republic". Wilson Journal of Ornithology. 120 (4): 867–871. doi:10.1676/08-001.1. S2CID 85973776.
  44. ^ "National symbols of Estonia". The Estonia Institute. Archived from the original on 9 November 2007. Retrieved 27 November 2007.
  45. ^ Bird-Stamps.org에서 온 헛간 스왈로우 스탬프 갤러리
  46. ^ 미국 주제 협회는 전 세계 우표에 제비와 마틴의 1000개 이상의 묘사를 열거하고 있다.「1」을 참조
  47. ^ 세계 우표 카탈로그
  48. ^ Jackson, Jerome; Tate Jr, James (1974). "An Analysis of Nest Box Use by Purple Martins, House Sparrows, and Starlings in Eastern North America". The Wilson Bulletin. 86 (4): 435–449. JSTOR 4160543.
  49. ^ a b c Brian, P.W. (1955). Bird Navigation. Cambridge University Press. pp. 57–58. Retrieved 2009-03-01.
  50. ^ "More than just a bird : Korea.net : The official website of the Republic of Korea".
  51. ^ Anonymous (1889). Zoologist: A Monthly Journal of Natural History, ser.3 v.13. J. Van Voorst. pp. 398–399. Retrieved 2009-03-01.
  52. ^ Eyers, Jonathan (2011).신천옹을 쏘지 마세요!: 항해 신화와 미신A&C 블랙, 런던, 영국ISBN 978-1-4081-3131-2.
  53. ^ "Animal Congregations, or What Do You Call a Group of.....?". USGS.gov. Northern Prairie Wildlife Research Center. Archived from the original on 20 March 2015. Retrieved 13 September 2011.
  54. ^ Gill, Frank; Donsker, David; Rasmussen, Pamela, eds. (July 2021). "Swallows". IOC World Bird List Version 11.2. International Ornithologists' Union. Retrieved 19 July 2021.

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