RAP1GAP2

RAP1GAP2
식별자
에일리어스	RAP1GAP2, GARNL4, RAP1GA3, RAP1 GTPase활성화단백질2
외부 ID	MGI: 3028623 HomoloGene: 56695 GenCard: RAP1GAP2
유전자 위치(인간)
크르.	17번 염색체(인간)
끝.	3,037,741 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	11번 염색체(쥐)
끝.	74,501,741 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	브로드만 23구역; ; 중측두회; ; 내피 세포; ; 상전두회; ; 랑게르한스 섬; ; 후중심회; ; 소뇌충; ; 장피질; ; 피; ; 췌관 세포;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001948 단백질 결합; GO:0005097, GO:0005099, GO:0005100 GTPase 액티베이터 액티베이션;
셀룰러 컴포넌트	세포질핵주위영역; 뉴런 투영; 중심체; 혈장막; 핵막; 세포질; 세포;
생물학적 과정	세포 크기 조절; GO:0032320, GO:00321, GO:0032855, GO:0043089, GO:0032854 GTPase 액티비티의 플러스 레귤레이션; 뉴런투영발달부조절; 소량 GTPase 매개 신호 전달 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	23108
	380711
	ENSG00000132359
	ENSMUSG000038807
	Q684P5
	Q5SVL6
	NM_001100398; NM_015085; NM_001330058
	NM_001015046; NM_001364131; NM_001364132
	NP_001093868; NP_001316987; NP_055900
	NP_001015046; NP_001351060; NP_001351061; NP_001388587
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

RAP1 GTPase 활성화 단백질 2는 RAP1GAP2 ^[5]유전자에 의해 암호화되는 인간의 단백질이다.

이 유전자는 혈소판 중 작은 구아닌-뉴클레오티드 결합 단백질 Rap1을 활성화하는 GTPase 활성화 단백질을 암호화한다.이 단백질은 시냅토타그민 유사 단백질 1 및 Rab27과 상호작용하여 내피 손상 부위의 혈소판으로부터 고밀도 과립의 분비를 조절합니다.이 유전자에 대해 서로 다른 아이소폼을 코드하는 여러 개의 전사 변형이 발견되었다.[RefSeq, 2009년 9월 제공]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000132359 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000038807 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: RAP1 GTPase activating protein 2".

추가 정보

Neumüller O, Hoffmeister M, Babica J, Prelle C, Gegenbauer K, Smolenski AP (August 2009). "Synaptotagmin-like protein 1 interacts with the GTPase-activating protein Rap1GAP2 and regulates dense granule secretion in platelets". Blood. 114 (7): 1396–404. doi:10.1182/blood-2008-05-155234. hdl:10197/5848. PMID 19528539.
Aouizerat BE, Vittinghoff E, Musone SL, Pawlikowska L, Kwok PY, Olgin JE, Tseng ZH (June 2011). "GWAS for discovery and replication of genetic loci associated with sudden cardiac arrest in patients with coronary artery disease". BMC Cardiovascular Disorders. 11: 29. doi:10.1186/1471-2261-11-29. PMC 3141757. PMID 21658281.
Balduini A, Pecci A, Lova P, Arezzi N, Marseglia C, Bellora F, Perotti C, Balduini C, Balduini CL, Torti M (October 2004). "Expression, activation, and subcellular localization of the Rap1 GTPase in cord blood-derived human megakaryocytes". Experimental Cell Research. 300 (1): 84–93. doi:10.1016/j.yexcr.2004.07.011. PMID 15383317.
Kimura T, Mogi C, Sato K, Tomura H, Ohta H, Im DS, Kuwabara A, Kurose H, Murakami M, Okajima F (October 2011). "p2y5/LPA(6) attenuates LPA(1)-mediated VE-cadherin translocation and cell-cell dissociation through G(12/13) protein-Src-Rap1". Cardiovascular Research. 92 (1): 149–58. doi:10.1093/cvr/cvr154. PMID 21632882.
Schultess J, Danielewski O, Smolenski AP (April 2005). "Rap1GAP2 is a new GTPase-activating protein of Rap1 expressed in human platelets". Blood. 105 (8): 3185–92. doi:10.1182/blood-2004-09-3605. PMID 15632203.
Hoffmeister M, Riha P, Neumüller O, Danielewski O, Schultess J, Smolenski AP (January 2008). "Cyclic nucleotide-dependent protein kinases inhibit binding of 14-3-3 to the GTPase-activating protein Rap1GAP2 in platelets" (PDF). The Journal of Biological Chemistry. 283 (4): 2297–306. doi:10.1074/jbc.M706825200. PMID 18039662. S2CID 20190382.

인간 염색체 17번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000132359 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000038807 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: RAP1 GTPase activating protein 2".

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