다포목

Polyporales
다포목
Ganoderma applanatum02.jpg
가노데르마속
과학적 분류 e
킹덤: 곰팡이
구분: 바시디오미코타
클래스: 아가리코미케스목
하위 클래스: 인서테아 세디스
순서: 다포목
가음. (1926년)
가족들

키스토스테레아과
포미톱스과
프레이실리포리아과[1]
가노데르마과
겔라토포리아과
메리필라과
메룰리아과
파네로차에타과
폴리포라과
스파라시디아과
스테케리나과
제나스마과

동의어[2]
  • 아필로포라목 리아[3]
  • 코리올레즈 율리히 (1981년)
  • 포미탑시달레스 줄리치(1981)
  • 가노데르마탈레스 줄리히(1981)
  • 그리폴라레스 율리히 (1981년)
  • 페레니폴리스 줄리히(1981)
  • 파에올랄레스 줄리히(1981년)
  • 포리아레스 로킨(1981)
  • 트램메탈레스 보이딘, 머그니에 & 카날레스(1998)[4]

폴리포라목(Polyporales)은 바시디오미코타 분단의 약 1800종의 균류종이다.순서는 (전부는 아니지만) 일부 다포체와 많은 코르티시오이드 균류, 몇 가지 한증류(주로 렌티누스속)를 포함한다.그 주문에 속하는 많은 종들은 사프로테리아 종이며, 그들 대부분은 나무 로터리를 한다.가노데르마와 포메스와 같은 일부 제네랄에는 살아있는 조직을 공격한 다음 죽은 숙주의 목재를 계속 떨어뜨리는 종들이 포함되어 있다.경제적 중요성에는 산림과 어메니티 나무의 몇 가지 중요한 병원균과 구조재목의 부패로 피해를 주는 몇 가지 종들이 포함된다.일부 폴리포랄레스는 상업적으로 재배되어 식품이나 전통 한방용으로 판매되고 있다.

분류학

역사

이 명령은 원래 1926년 스위스 균류학자 에른스트 알베르 게우만(Ernst Albert Geumann)에 의해 제안된 것으로, 바지디오카르(과일체)를 생산하는 망막 안에 있는 종을 수용하는 것으로 체내성 발달 모드(외부의 포자성 표면을 형성함)를 보여준다.이와 같이 순서는 브라키바시디아과, 코르티치아과, 클라바리아과, 시펠리아과, 딕티올라과, 푸르툴리누아과, 라둘라과, 툴라셀라과, 클라바리오균의 혼합을 나타내는 10개 과가 포함되었다.[5]

E.J.H.코너(E.J.H. Corner)는 1932년 일련의 간행물에서 폴리포레 균류의 과실체에서 여러 종류의 히패가 발생했다고 설명했다.그는 나중에 폴리포어 분류학에서 근본적인 성격이 되는 히팔분석의 개념을 도입했다.[6][7][8]

폴리포랄레스는 게우만의 동시대인들에 의해 널리 채택되지 않았다; 대부분의 미생물학자들과 참고서적 작품들은 폴리포레스와 다른 "비농균류"를 위해 모든 인공적인 순서의 Aphyllophorales를 사용하는 것을 선호한다.1980년대와 1990년대에 좀 더 자연스럽고 형태학에 기초한 균류 분류를 도입하려는 시도가 있었을 때, 그 질서는 여전히 간과되었다.1995년 기준 연구에서는 대부분의 폴리포레스와 코르티시오이드 균을 가노데르마탈레스, 포리아알레스, 스테레오알레스에 배치하였다.[9]

현재 상태

/message
/플레바이오이드

파네로차에타과

이르피카스과

메룰리아과

칸델라브로차에테아프리카나

스테케리나과

세레나과*

파나과*

히포데르마과

메리필라과

포도시푸스과

/hypochnicium & /climacocystis

/core polyporoid

폴리포라과

그리폴라과

/겔라토폴리아

겔라토포리오리아과*

미콜렙토노아데스바실제바에

오리포리아 아우레아

/antrodia

포미톱스과

라에티포라과

/fibroporia + 아밀로폴리아

데이크리오볼라과

스파라시디아과

/skeletocutis-tyromyces

인크루스토포리아과

이스치노데르마과

Justo 외 2017에서 인정된 가족(볼드됨) 및 가족("/"로 미리 작성됨)에 대한 단순화된 계발학적 개요.(*)로 표시된 가정이 새로 만들어졌다.[10]

DNA 염기서열의 피복재 분석에 기초한 분자 연구는 폴리포라목(일명 폴리포라목이라고도 한다)을 부활시키고 재정의했다.[11][12][13]rRNA 유전자 시퀀스, 단복사 단백질 부호화 유전자, 게놈 기반 계통 유전자 분석의 조합을 이용한 연구는 폴리포르탈레스가 단핵 집단임을 밝혀냈다.[13][16][10]그들은 아가리코미케테스 계급의 일원이지만 하위 계급에 배정되지는 않았다.[17]순서와 그 구성과의 정확한 경계는 아직 해결되지 않았지만, 폴리포라과에는 포미탑시디과와 메리필라과에서 추가 종을 가지고 있는 폴리포레과의 핵심 집단을 유지하고 있다.또한 기존에 그들 고유의 별개의 순서인 가노더마테스목(Ganodermatales)에 배속되었던 가노더마테스과의 폴리포레도 그 특징적인 기저동물 형태학에 기초하여 포함한다.스파라시디아과에서 콜리플라워 균류처럼 키스토스테레아과, 메룰리아과, 파네로차에테과, 제나스마과 등에 속하는 코르티시오이드 균류도 포함된다.[18]

광범위한 분자 분석에서 맨프레드 바인더와 동료들은 373종의 6개의 유전자를 분석하여 이전에 인정된 폴리포라목의 4개의 선인 안티로디아, 코어 폴리포라이드, 플레바이오이드, 잔류 폴리포라목의 존재를 확인했다.[13]이 작업을 연장하면서 알프레도 저스토와 동료들은 새로운 가족 수준의 분류를 포함하는 폴리포랄레스의 계통학적 개요를 제안했다.그들은 18개의 성패와 4개의 비공식적인 순위 없는 성패에 성을 할당했다.그 가족은 아래에 나열되어 있고, 그 다음에 분류 당국과 발행 연도가 있다.[10]

폴리포랄레스에 속하지만 분자 확인이 없거나 부족한 다른 가족으로는 디아찬토다과 줄리히(1981); 프레이질리포리아과 Y.C가 있다.다이, B.K.Cui & C.L.자오(2015);히메노그램마과 줄리히(1981)와 파에오트라메타과 포포프 ex Piettek(2005)이다.[10]이전에 폴리포라목(Polyporales)에 위치했던 니그로포미타과는 히메노차테목(Hymenochaetales) 내에 뚜렷한 혈통으로서 내포되어 있는 것으로 나타났다.[19]

스테케리니아과는 대부분의 종과 안트로디아엘라, 융후니아, 스테케리눔과, 파네로차에테과, 폴리포라과, 메룰리아과에서 전통적으로 분류되었던 12종의 다른 하이드로이드와 포로로이드 제네라를 포함하도록 2012년에 다시 정의되었다.[15]2016-17년에 스테케리니아과에 몇 개의 새로운 성종이 추가되었다.[20][21]

생태학

이 순서는 국제적이고 세계적으로 알려진 균류의 약 1.5%인 약 1800종의 균류를 포함하고 있다.[10]폴리포라목의 모든 종은 사프로트로피족이며, 대부분은 나무로 회전한다.따라서 그들의 과일 몸체는 일반적으로 살아있는 나무나 빈사나무, 죽은 부착된 나무나 떨어진 나무에서 발견된다.땅에서 열매를 맺는 폴리포라목 종은 라티포루스 신시나토스, 그리폴라 프론도사 같은 뿌리 썩은 종이거나 폴리포루스 라디카투스, P. 멜라노푸스 같은 기질 조각으로 인해 열매를 맺는다.[22]

목재 데케이 폴리포라일은 숲에서 죽은 나무의 부피를 감소시키며 탄소 순환의 중요한 구성 요소다.[13]나무는 주로 리닌, 셀룰로오스, 헤미셀룰로오스 세 종류의 조직으로 구성되어 있다.폴리포랄레스의 백색 썩은 종은 부패에 강한 폴리머 리그닌의 효율적인 분해자로, 부분적으로 분해된 셀룰로오스를 잔류물로 남긴다.[13]갈색 썩은 종은 셀룰로오스 섬유소를 분해하여 부서지기 쉬운 갈색 리닌 잔류물을 남긴다.혹과 같은 갈색 회전 잔여물은 수백 년 동안 토양에 남아 있을 수 있어 반복과 수분 보유 능력이 증가한다.[23]

리닌 과록시디제, 망간 과록시디제, 다용도 과록시디제 등 리닌을 저하시키는 과록시디제 효소는 폴리포라목의 모든 백로단원에 존재하지만 갈색 로트종에는 없다.[16][24][25]포도당-메탄올-콜린 산화효소 계열의 구성원을 포함한 산화효소는 식물성 중합체의 분해에 핵심적인 역할을 하는데, 이는 백로트와 갈색로트 붕괴 모두에서 궁극적인 산화제 역할을 하는 과산화수소를 발생시키기 때문이다.[26]

다달레아 퀘르시나와 포미탑시스 피니콜라라는 두 종류의 폴리포라목에서, 그들의 과일 몸체를 먹고 사는 네마토드를 파괴하고 식민지화하기 위해 마비되는 독소를 사용한다.[27]

중요도

스파라시스 크리스파(왼쪽)와 래티포러스 황류(Laetiporus sulfureus)는 식용 폴리포라목 2종이다.

일반 품종인 포름, 포미탑시스, 가노데르마에 있는 많은 목재 데케이 균류는 병원성으로, 살아 있는 나무의 엉덩이와 뿌리 썩음을 유발하고 그에 따른 임업 농장의 손실을 초래한다.지뢰 균인 피브로포리아바일란티와 같은 몇 가지 종은 썩어 구조적인 목재를 손상시킬 수 있다.[28]

특히 폴리포랄레스의 몇 가지, 특히 가노데르마(ling-zhi), 그리폴라 프론도사([29]maippola frontdosa, maitoka), 대만포풍구스(niu zhang zhi),[30] 리그노수스 코네로티스([31]rametes versicolor, yun-zhi)는 상업적으로 재배되고 중국 전통 의학에 쓰이기 위해 판매되고 있다.[32]폴리포레 라에티포루스술루루스, 포메프타리우스, 포미탑시스피니콜라, 포미탑시스 베툴리나, 라리시폼 오스테리니스 등은 유럽의 중부 민간 의학에서 다양한 질병의 치료를 위해 널리 사용되어 왔다.[33]

라에티포루스(Laetiporus)와 스파라시스(Sparasis)의 여러 종을 포함한 일부 종은 식용으로 사용된다.[34]블랙펠로우의 빵, 즉 라코페팔룸 멜리테는 호주 원주민들이 소중히 여기는 먹을 수 있는 음식이다.[35]렌티누스 오징어는 아시아와 아프리카 공동체에서 수집되어 먹는다.[36]

포미탑시스 베툴리나는 이전에 숯 크레용 제조에 사용되었다.[37]아마두(Amadou)는 포메타리우스의 과일 본체에서 유래한 해면성 물질로 고대부터 틴더로 사용되어 왔다.더 최근에는 치과의사들에 의해 스티커로, 또는 모자나 다른 물품들을 만드는 펠트 같은 재료로 사용되어 왔다.[38]하플로포루스 오도로스의 아나이스 향이 나는 과일 주체는 평원 인디언의 일부 부족들이 신성한 물건의 구성 요소로 사용하였다.라리시폼 오피셜리스는 19세기 태평양 북서쪽 무당들에 의해 영혼의 형상을 조각하는 데 사용되었다.[39]버섯염색에는 다이어의 폴리포레(Phaeolus Schweinitzi)와 보라색 염료 폴리포레(Hapalopilus nidulans)를 포함한 몇몇 종들이 사용된다.[40]

서열화된 게놈

그 Polyporales의 몇몇 멤버들은 그들의 게놈, 또는 목재 썩음의 Ganoderma lucidum,[41]Lignosus rhinocerotis,[42]Dichomitus squalens,[16]Fomitopsis pinicola,[16]Tr을 포함한 신진 대사 경로, 해명하는 것을 효소 생리 활성 화합물의 합성에 관여한 생산을 위해서 유전적 근거 이해하도록 도와 줄 배열을 가지고 있다.ametes versicolor,[16] 그리고 울피포리아 코코아.[16]염기서열의 두 가지 곰팡이인 파네로차테 번시스포륨과 [43]포스티아 태반은 각각 백색 부패와 갈색 부패의 메커니즘을 연구하는 연구자들의 모델종 역할을 한다.[44][45][46]2017년 현재 46개의 폴리포랄레스 게놈 서열이 있으며, 이는 전체 서열 진균 게놈의 약 7%에 해당한다.[10]

화석 기록

1940년 아이다호에서 3차(66–2.6 Ma)에 이르는 포메스 종의 화석화된 과일 주체가 보고되었다.[47]가노데르미테스 리비쿠스의 화석 과일 주체가 리비아 사막의 얼리 미오세네(23–2.6 Ma)로부터 보고되었다.이 표본은 폴리포랄레스에게 가장 빨리 설득력 있는 화석 증거다.[48]

분자시계 기법은 폴리포랄레스의 나이를 추정하는 데 사용되어 왔으며, 그 질서가 쥬라기 말기,[14] 약 203–250 Ma 또는 보다 최근의 연구에서 약 114 Ma의 기간에 진화되었음을 시사한다.[49]

제네라인케르타에세디스

폴리포랄레스에는 여러 가지 이유로 특정 가족에 배정되지 않은 여러 가지 제네랄이 분류되어 있다.그들은 가족 배치와 관련하여 근친상간 세디스를 가지고 있다.일부는 잘 알려져 있지 않거나 DNA 계통학 연구에 포함되지 않을 수 있으며, 또는 그러한 연구를 했을 때 명명된 어떤 가족과 명확하게 그룹화되지 않았을 수 있다(일부 경우에는 배치의 명확화보다는 새로운 가족을 만들어야 한다.여기에는 다음이 포함된다.

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