파파버

Papaver
파파버
Papaver April 2010-3.jpg
파파베르 세티게룸
과학적 분류 e
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
순서: 라눈쿨레스목
패밀리: 파파베라과
하위 패밀리: 파파베루아과
부족: 파파브레아과
속: 파파버
l
종류종
침엽수
L.[1]

파파버 /pəpeɪvər/[2]는 유라시아, 아프리카, 북아메리카의 온대·냉대 지역이 원산지인 서리-강화 연년, 비엔날레, 다년생 70~100종의 속이다. 양귀비과의 종류인 파파베라과의 일종이다.

설명

이 꽃들은 봉오리가 열리면서 떨어지는 두 개의 세팔꽃과 빨강, 분홍, 주황, 노랑, 라일락 꽃잎 4개(또는 6개까지)가 있다. 복합 암술 주위에는 여러 개의 암술에 많은 말상이 있는데, 이것은 카르펠의 융합에서 비롯된다. 캡슐 위에 오명이 보이기도 하고, 오명 수가 퓨전된 카펠의 숫자에 해당한다.

난소는 나중에 건조된 오명에 의해 덮인 데히스킹 캡슐로 발전한다. 열린 캡슐은 긴 줄기로 인해 공기의 움직임이 그것을 흔들 때 그것의 수많은 작은 씨앗들을 흩뿌린다.

전형적인 Papaver gynoecium은 구상형 난소를 가진 우수한 (꽃은 저혈당)이다. 아편 양귀비 종류에는 특징적으로 스타일이 없고, 다른 종류도 있지만, 스타일을 가진 종은 존재한다.[3] 세실판과 같은 성흔이 난소 위에 놓여 있다. 꽃가루 수용성 표면. 파파버의 특징적인 과일 타입은 단안 캡슐이다. 오명을 쓴 원반은 캡슐 위에 놓여 있고, 그 아래에는 탈진된 모공이나 밸브가 있다.[4]

분류학

키거(1973년, 1985년)에 의해 다수의 섹션으로 나누어진,[1][5] 다음은 그들의 강의형 종과 함께 강의형이다. Carolan 외 연구진에 의한 후속 피복재 분류. (2006년)는 파파버가 독신적이지 않다고 제안했다.

다음은 그들의 강의형 종과 함께 강의형이다.

파파버 및 관련 생성물의 기형성

파파버 아르게몬의 삽화

파파버 종파. 아르게모니듐은 연간 4종의 반 로제트 종인 P. 아르게모네, P. 파보늄, P. apulum, P. hybridum (Kadereit 1986a)을 포함한다. Papaver apulum, P. argemone, P. pavonium은 아드리아 해에서 히말라야 산맥까지 총체적으로 발생한다. P. 하이브리드는 히말라야에서 마카로니안 제도까지 광범위하게 분포하고 있다.[6] 이들 종은 꽃잎과 캡슐 문자로 쉽게 구별되지만 [6]분자 분석에 따라 명확하게 밀접한 관계가 있다.[3] 아르게모니듐은 다른 모든 파파버 구역의 자매 집단으로, 독특한 인델을 가지고 있다.[3] 형태학적 문자는 또한 캡슐에 있는 비정형 플러그, 기저 잎 로제트 위에 있는 긴 인터네이드, 뻣뻣한 캡슐과 다체 꽃가루 알갱이의 존재를 포함하여 이러한 구별을 뒷받침한다.[6][7] 카롤란 외 (2006) 아르게모니듐과 로에메리아가 사실상 자매 택사라는 카데레이트 외 연구진(1997)의 제안을 지지했다.[8] 그들은 다포체 꽃가루 알갱이를 포함하여 파파버와 구별되는 일부 형태학적 특징을 공유하고 있으며, 긴 내복은 기저잎 로제트보다 우수하다.[3] 구세계의 종전의 분류법에는 아르게모니디움과 로에메리아 사이의 밀접한 관계도 포함하지 않았으며, 파파버 s.s.와 아르게모니듐의 구별성도 포함되어 있었다. Carolan은 Argemonidium을 하위 유전자인 Roemeria와 함께 속 상태로 올릴 것을 제안한다.

파파베르 스피카툼

파파버 종파. 메코넬라는 널리 분포하고 있으며, 인구는 중앙, 내, 동부 아시아, 시베리아, 스칸디나비아, 그린란드 북부, 캐나다, 로키 산맥, 유럽의 지역에 걸쳐 있다.[9] 다른 파파버절과는 형태학적으로 강모양, 발바테 캡슐, 핀나티스펙트 잎, 창백한 수술, 그리고 흰색, 오렌지색 또는 노란색의 코롤라로 구별되었다.[9] 오래된 분류법들은 잎사귀 해부의 정도에 따라 메코넬라를 두 그룹으로 나누었다(세밀하게 해부된 잎 대 넓은 잎사귀 로브). 카데레이트(1990)와 카데레이트와 시츠마(1992)[10]는 정교하게 해부된 잎을 파생된 성격으로 간주하고 메코넬라가 아르게모니디움과 함께 다른 파파베르 종파의 자매로 그룹을 결성할 것을 제안했다. 비트카우와 카데레트(2002)는 P.알피눔 s.l.넓은 잎 로브가 조상임을 증명했다. 카롤란 외 (2006) 종파의 자매로서 메코놉시스를 결의했다. 메코넬라, 아르게모니디움을 제외한 나머지 파파버에게 자매결연을 맺는다.[8] 메코넬라는 파파버 종파의 전형적인 원반과 비슷한 세실레 오명 디스크를 갖고 있다. 파파버, 그러나 디스크와 다른 형태론적 문자의 차이는 이 기능이 동음이의어가 아닐 수 있다는 제안으로 이어졌다.[8] Carolan 등의 결과. (2006) 분석은 이전의 메코놉시스(Meconopsis)와 파파버(Papaver) 분류법에 중대한 문제를 제시한다. 메코놉시스(M. cambrica 제외)와 P의 여러 종으로서. 메코넬라는 다른 파파버 종파들과 자매인 단핵 집단으로 해결되었으며, 메코넬라는 속속 지위로 격상하거나, 아니면 파파버의 하위 유전자로서 아시아의 메코놉시스 종과 결합해야 한다.

파파버캘리포니아라는 불양귀비는 파파버 종파에 놓여있다. 캘리포니쿰, 단독으로.[3]

파파버 종파. 캘리포니쿰과 호리다에는 나머지 속과 관련하여 독특한 지리적 분포가 있다. 호리다(Horrida)는 남아프리카 공화국이 원산지인 연간 꽃인 파파버 아쿨레아툼(Papaver aculeatum of)의 단일 종으로 대표된다. 그 캡슐은 광택이 나도록 좁고 길며 다공성이다. 식물성 부분은 세태로 덮여 있고, 성장 형태는 거의 가지치기 도끼가 없는 로제트, 좁게 타원형 절개된 잎이다.[4][11] P. sep. calificum은 또한 같은 이름의 단일 연간 종으로 대표된다. 이름에서 알 수 있듯이 북아메리카 서부가 원산지로서 가늘고 갈비뼈가 굵은 활엽 캡슐, 레이스모스 팽창, 노란 안테와 필라멘트, 발바테 캡슐 데히체 등이 특징이다.[12] 이러한 종들의 이전의 형태학적 기반 분류법은 신뢰할 수 없는 집단화를 가져왔다. 호리다와 필로사는 레이스모스 인플레, 창백한 필로사, 납작한 오명을 쓴 디스크가 달린 긴 캡슐을 가지고 있고, P.캘리포니아와 종파는 있다. 메코니듐은 발바테 캡슐 탈피와 창백한 필라멘트를 공유하지만, 지리적으로 이 종들은 구별되며, 분자 증거를 따르지 않는다. 따라서 이러한 형상들 간의 공통성은 수렴의 결과라고 가정한다. Carolan 외 연구진(2006)에서 ITS, trnL-F 트리를 결합한 Horrida와 Californicum은 모두 주 쇄골 파파버 내의 기저 노드에 부착한다. 카데레이트 외 연구진(1997)은 스티로메콘 이성생식이 파파버 내부에서 생겨났으며, 별도의 속성으로 강등되어서는 안 된다고 가정했다. S. 헤테로필라와 P.캘리포니아는 둘 다 북아메리카 남서쪽에 원산지로 서식지를 공유하고 있다. 그들은 또한 형태학적으로 유사하며, 활엽수, 밝은 오렌지색 코롤라, 노란 안테르를 공유한다.[12] 그들의 캡슐은 다른데, S. 헤테로필라는 많은 메코놉시스 종을 연상시키는 독특한 스타일을 가지고 있다. 그러나 Carolan 외 연구진(2006)의 분석은 S. 헤테로필라와 핵심 파파버 종파의 자매인 P.캘리포니아에 대한 단층 집단을 강력하게 지지하며, 그 집단의 기저에는 호리다와 함께 한다. 그들은 두 종파를 모두 추천했다. Califinicum과 Horrida는 Papaver 내에서 "하위제너라"로 승격된다. 저자들은 스티로메콘의 속주를 거부한다.

메코놉시스는 대부분 아시아 주거종과 유럽 단일 대표인 M. 캠브리카로 구성되어 있다. 카데레이트 외 연구진(1997)은 먼저 이 관계가 단면성이 아니라는 증거를 제공했다. 카롤란 외 (2006) M. cambrica와 나머지 메코놉시스와의 분리를 확인했다. 실제로 파파버의 핵심 부분에는 아르게모니디움, 캘리포니쿰, 호리다, 메코넬라 등을 제외한 자매결연을 형성하고 있다.

파파베르 s.s.의 핵심 부분은 잘 받쳐진 쇄골을 이루고 있으며, 프시오필로사, 파파베르, 카리나테, 메코니듐, 옥시토나, 로에듐으로 구성되어 있다.[3][8] 필로필로사 spp. 각성 성장 습관을 가지고 있으며, 분포는 서남 아시아, 북아프리카, 스페인 남부를 포함한다.[4] 꽃 축 하단에 한 송이의 꽃이 나 있는 잎이 있다. Carolan 외 연구진(2006)의 분석은 Papaver s.s.의 나머지 부분에 Philosa를 자매로 두었다. 필로사는 터키 서부 종파에서 주로 발견되는 P. 필로숨(P. pilosum이다. 필로사와 필로필로사는 형태적, 화학적 차이를 기준으로 구분된다.[4][13]

유럽 전역의 흔한 양귀비인 파파버 rooez

카리나테, 파파베르, 루에디움의 단세포는 현재의 분자적 증거에 근거하여 의심스럽다.[3] 파파버 종파. Rhoedium은 17개의 연간 종으로 구성되어 있다.[14] 카롤란 외 (2006) 유전자 분석에 P. commutatum, P. dubium, P. rhoeas 등 3종의 대표 종을 사용한다. 로에디움 다양성의 지리적 중심지는 서남아시아와 에게 지역에 있다. 그들은 다공성 캡슐과 보통 어두운 필라멘트를 가지고 있다. 그러나 이 섹션은 형태학적으로 다양하여 카데레트(1989)가 세 개의 뚜렷한 그룹을 인식하게 한다. 첫 번째 종은 테트라플로이드와 육각형 게놈을 가진 종과 긴 캡슐을 가지고 있다. 두 번째 그룹은 디플로이드 종과 다양한 형태학들을 포함한다. 세 번째 그룹은 디플로이드 종과 균일한 형태학으로 구성되어 있다. 카롤란 외 (2006)은 그들의 trnL-F와 ITS의 최대 시모니 나무 사이에 일부 부조화를 보여주었고, 카데리트의 (1989) 그룹에 대한 지지도가 약했다. 이 수준에서 계통생성을 해결하기 위해서는 더 많은 종과 더 많은 표본을 가진 추가 분석이 필요할 것이다.

파파버는 전통적으로 오명이 없고, 세실레 오명 디스크가 있는 것이 특징이다. 카롤란 외 (2006) 그러나 이러한 특성을 가진 여러 종들이 유형(예: S. 이성애자, P. 캘리포니엄, P. califoricum) 및 P. 종파 등)을 소유하는 세금과 밀접하게 관련되어 있음을 입증했다. 메코넬라와 아시아 메코놉시스. 이 증거는 디스크들 사이의 형태학적 차이와 결합하여 융합적 진화 경로를 제시한다. 파파베르는 낙인찍힌 원반이 무형의 특징이라는 믿음 때문에 오랫동안 파파베로이데아에서 가장 파생된 쇄도로 여겨져 왔다. 메코넬라 구역과 캘리포니쿰 구역은 발바테 디히시즘을 보여주고 있으며, 파파버 내에서의 그들의 기초적인 위치는 이것이 조상의 형태일 수도 있다는 것을 암시한다.[3] 그러나 메코니듐에 그것의 존재는 그것이 또한 그 그룹 내의 시너포모피라는 것을 암시한다.

참고: 메코넬라(메코넬라속과 혼동하지 않기 위해)는 고산 및 극지방의 북극 분포를 가지며, 가장 북쪽에서 자라는 혈관 육지식물을 포함한다.

종

70–100종이 있으며, 그 종류는 다음과 같다.

역사와 사용

양귀비는 기원전 5000년부터 메소포타미아에서 장식용 식물로 재배되어 왔다. 그들은 이집트 무덤에서 발견되었다. 그리스 신화에서 양귀비는 다산과 농업의 여신 데메터와 연관되어 있었다. 문화적 상징의 기원은 아마도 미노안 크레타였을 것이다. 왜냐하면 "포피 여신"으로 알려진 조각상이 크레타에 있는 미노안 보호구역에서 발견되었기 때문이다.

파파버 솜털의 종자머리에는 여러 알칼로이드가 들어 있는 라텍스를 풀어주는 슬릿이 있다.

역사적으로 양귀비는 항상 중요한 약효로 여겨져 왔다. 줄기에는 피부 자극을 일으킬 수 있는 우유빛 라텍스가 들어 있고, 아편 양귀비(파페버 솜니페럼) 속 라텍스에는 모르핀과 코데인 등 여러 가지 마약 알칼로이드 성분이 들어 있다. 옥수수 양귀비꽃(Papaver rhoez)의 꽃에서 유래한 알칼로이드 rhoedine은 순한 진정제로 쓰인다. 양귀비 씨앗은 제빵과 요리에 쓰이고, 양귀비씨 기름은 요리와 의약품에 쓰이며, 방사성 물질로 쓰이고 있다.

고대 그리스인들은 잠과 밤과 죽음의 신인 최면, 닉스, 타나토스를 양귀비의 상징으로 묘사했다. 가장 초기의 서면 기록은 기원전 8세기에 나타났다. 초기 그리스인들의 설명은 그 식물이 안락사를 위해 사용되었다는 것을 보여주는 듯 하다; 몇몇 그리스 섬에서는 여성들이 자연사까지 남은 시간을 줄이기 위해 노년에 그것을 사용했다. 히포크라테스 (기원전 460–377년)는 양귀비의 약용법을 강조하고 여러 가지 준비 방법을 개략적으로 설명한 최초의 사람 중 하나이다. 그는 양귀비 주스를 마약, 최면, 카타르시스로 묘사했다. 그는 또한 그 식물의 음식, 특히 씨앗의 사용을 인정했다.[4] AD 1세기까지 디오스코리데스는 최초의 양귀비 분류법을 썼다. 그는 몇 가지 다른 종류를 구별했는데, 그 중 첫 번째는 양귀비였다. 그는 또한 이 범주 내에서 검은색과 흰색 씨앗을 가진 두 가지 유형을 구분했다. 둘 다 긴 캡슐을 가지고 있었고 검은 씨앗의 품종은 비자발적이었다. 역사학자들은 이 품종이 파파버 침엽수였다고 추측한다. 다른 종들도 또한 사용되고 있었다. 디오스코리데스는 이 양귀비를 최면성이 강한 종류로 명명했다. 이것은 파파버 혼혈로 추정된다. 마지막으로 그가 묘사한 '야생' 양귀비는 파파버 오리엔탈레로 추정된다. 로마의 역사학자 플리니 더 장로는 나중에 야생 양귀비와 재배된 양귀비 사이의 "중간" 타입을 언급했는데, 아마도 파파버 뢰즈일 것이다. 그는 그 식물의 의학 용도에 대해 썼다; 나뭇잎과 캡슐을 물에 삶아 주스를 만들고, 눌러서 문지르며 정제를 만들고, 말린 라텍스를 아편을 만드는데 사용했다. 이러한 제품들은 오늘날 많은 문화권에서 수면을 촉진하고 소화불량 및 호흡기 질환을 완화하기 위해 사용되는 것과 거의 동일한 방식으로 사용되었다.[15]

한 세기 후 갈렌은 다양한 양귀비 제품의 다양한 용도에 대해 더욱 광범위하게 썼다. 그는 아편이 감각을 둔화하고 수면을 유도하는 약으로 가장 잘 알려진 약이라고 썼다. 그는 눈과 폐 염증을 포함한 다양한 질병을 치료하기 위해 그것이 사용되는 것에 대해 썼다.[15]

중국과 영국의 제1차(1839–1842)와 제2차 아편전쟁(1856–1860)은 중국으로의 아편 수입 증가를 억제하려는 중국의 잇따른 황제들의 시도에서 비롯되었다.[16] 19세기 전반에는 양귀비 종자유가 중요한 식량작물이었으나 19세기 중반 유럽이 모르핀 제조에 착수할 때까지 대규모 생산이 시작되지 않았다. 800~1000t의 인도 아편이 매년 합법적으로 처리되고 있지만,[when?] 이는 전 세계 아편 생산량의 5%에 불과한 것으로 대다수가 불법으로 생산되고 있다. 건식캡슐 가공 전문공장은 1928년에 처음 지어졌다.[4]

오늘날 모르핀과 코데인은 몇몇 양귀비 품종에서 발견되는 흔한 알칼로이드로, 세계의 많은 사람들에게 중요한 약이다. 호주, 터키, 인도는 약용 양귀비의 가장 중요한 생산국이고 미국, 영국, 프랑스, 호주, 헝가리가 가장 큰 가공국이다.[17] 미국에서 아편은 꽃 자체의 소유나 재배와 마찬가지로 불법이다.[18] 그러나 양귀비를 요리나 장식용으로 재배할 때는 법이 거의 시행되지 않는다. 1942년 아편 양귀비 관리법 '양귀비 규제법'은 '양귀비 반란'으로 이어졌고, 캘리포니아 농부들과 연방정부 사이의 전투가 벌어졌다. 오늘날, 법과 그 집행은 모호하고 논쟁의 여지가 있으며 심지어 정원사와 "양귀비 경찰"[19] 사이의 에피소드까지 부추기고 있다.

꽃꽂이, 특히 아이슬란드 양귀비 등에서도 잘려진 꽃으로 판매되고 있다.

참조

  1. ^ a b Robert W. Kiger (1973). "Sectional nomenclature in Papaver L." Taxon. 22 (5/6): 579–582. doi:10.2307/1218633. JSTOR 1218633.
  2. ^ 캐슬린 노리스 브렌젤 선셋 웨스턴 가든 북(1995) 페이지 606–607 ISBN 0-376-03874-8
  3. ^ a b c d e f g h James C. Carolan; Ingrid L. I. Hook; Mark W. Chase; Joachim W. Kadereit; Trevor R. Hodkinson (2006). "Phylogenetics of Papaver and related genera based on DNA sequences from ITS nuclear ribosomal DNA and plastid trnL intron and trnL–F intergenic spacers". Annals of Botany. 98 (1): 141–155. doi:10.1093/aob/mcl079. PMC 2803553. PMID 16675606.
  4. ^ a b c d e f 버나스 1998년 파피: 파파버속이다.- (중질 및 방향족 식물: 산업 프로필; v. 3) 하우드 학술 출판사. ISBN 0-203-30418-7
  5. ^ Robert W. Kiger (1985). "Revised sectional nomenclature in Papaver L.". Taxon. 34 (1): 150–152. doi:10.2307/1221582. JSTOR 1221582.
  6. ^ a b c Kadereit, J. W. (1986). "A revision of Papaver section Argemonidium". Notes of the Royal Botanic Garden Edinburgh. 44: 25–43.
  7. ^ 에른스트 WR. 1962. 파파베라과의 비교 형태학. 캘리포니아 스탠퍼드 스탠퍼드 대학교 박사 논문
  8. ^ a b c d Kadereit JW, Schwarzbach AE, Jork KB (1997). "The phylogeny of Papaver s.l. (Papaveraceae): polyphyly or monophyly?" (PDF). Plant Systematics and Evolution. 204 (1–2): 75–98. doi:10.1007/BF00982533. S2CID 20019969. Archived from the original (PDF) on 2012-05-24. Retrieved 2011-12-17.
  9. ^ a b Kadereit, J.W. (1988a). "Sectional affinities and geographical distribution in the genus Papaver L. (Papaveraceae)". Beiträge zur Biologie der Pflanzen. 63: 139–156.
  10. ^ Kadereit, J.W.; Sytsma, K.J. (1992). "Disassembling Papaver: a restriction site analysis of chloroplast DNA". Nordic Journal of Botany. 12 (2): 205–217. doi:10.1111/j.1756-1051.1992.tb01292.x.
  11. ^ 카데레이트 JW. 1988c. 남반구 파피버 아쿨레아툼 툰브(Papaverae)의 친밀감. 보타니스체 자흐르뷔체르 퓌르 시스템라티크, 팡젠게시히트 und 팡젠게오그래피 109: 335–341
  12. ^ a b Kadereit, J. W. (1988b). "Papaver L. sect Californicum Kadereit, a new section of the genus Papaver" (PDF). Rhodora. 90: 7–13. 기록 보관소
  13. ^ a b Kadereit JW (1996). "A revision of Papaver L. sects Pilosa Prantl and Pseudopilosa M. Popov ex Gunther (Papaveraceae)". Edinburgh Journal of Botany. 53 (3): 285–309. doi:10.1017/S0960428600003747.
  14. ^ Kadereit JW (1989). "A revision of Papaver section Rhoeadium Spach". Notes of the Royal Botanic Garden Edinburgh. 45: 225–286.
  15. ^ a b Kahl, O. (2007). "The medicinal use of opium in ninth-century Baghdad". Bulletin of the History of Medicine. 81 (2): 446–447. doi:10.1093/shm/hkn013.
  16. ^ 그레이, 잭. 2002. 반란과 혁명: 1800년대부터 2000년대까지 중국. 뉴욕: 옥스퍼드 대학 출판부. 22-23 ISBN 0-19-870069-5.
  17. ^ 디커, 제이슨 "태즈매니아에 있는 양귀비 산업" 웨이백 머신에 2011-12-11을 보관했다. 태즈메이니아 대학교. 2011년 12월 9일 검색됨
  18. ^ 아야톨라. "마약 스케줄링" 마약 단속국. 2011년 12월 9일 검색됨
  19. ^ 폴란, 마이클 아편을 쉽게 만들었다. 하퍼스 매거진 1997년 12-11-2011년 회수

외부 링크