N-아세틸뉴라민산합성효소
N-acetylneuraminate synthaseN-아세틸뉴라민산합성효소 | |||||||||
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식별자 | |||||||||
EC 번호 | 2.5.1.56 | ||||||||
CAS 번호 | 37290-66-7 | ||||||||
데이터베이스 | |||||||||
인텐츠 | IntEnz 뷰 | ||||||||
브렌다 | 브렌다 엔트리 | ||||||||
ExPASy | NiceZyme 뷰 | ||||||||
케그 | KEGG 엔트리 | ||||||||
메타사이크 | 대사 경로 | ||||||||
프라이머리 | 프로필 | ||||||||
PDB 구조 | RCSB PDB PDBe PDBum | ||||||||
진 온톨로지 | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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효소학에서 N-아세틸뉴라민산합성효소(EC 2.5.1.56)는 화학반응을 촉매하는 효소이다.
- 포스포에놀피루브산+N-아세틸-D-만노사민+HO2 인산+N-아세틸neuraminate)
이 효소의 3가지 기질은 포스포에놀피루브산, N-아세틸-D-만노사민, HO이며2, 두 가지 생성물은 인산염과 N-아세틸뉴라민산이다.
이 효소는 전달효소 계열, 특히 메틸기 이외의 아릴기 또는 알킬기에 속한다.이 효소 클래스의 계통명은 포스포에놀피루브산입니다.N-아세틸-D-만노사민C-(1-카르복시비닐)전달효소(인산가수분해효소, 2-카르복시-2-옥소에틸형성)일반적으로 사용되는 다른 명칭으로는 (NANA) 축합효소, N-아세틸뉴라민산피루브산분해효소(피루브산인산염) 및 NeuAc 합성효소가 있다.이 효소는 아미노수가의 대사에 관여한다.
구조 연구
2007년 말 현재, 이 종류의 효소에 대해 PDB 가입 코드 1WVO를 가진 단 하나의 구조만이 해결되었다.
레퍼런스
- BLACKLOW RS, WARREN L (1962). "Biosynthesis of sialic acids by Neisseria meningitidis". J. Biol. Chem. 237: 3520–6. PMID 13971393.
- Komaki E, Ohta Y, Tsukada Y (1997). "Purification and characterization of N-acetylneuraminate synthase from Escherichia coli K1-M12". Biosci. Biotechnol. Biochem. 61 (12): 2046–50. doi:10.1271/bbb.61.2046. PMID 9438985.