메스키톨

Mesquitol
메스키톨
Chemical structure of mesquitol
이름
IUPAC 이름
(2R,3S)-플라반-3,3′,4′,7,8펜톨
선호 IUPAC 이름
(2R,3S)-2-(3,4-디하이드록시페닐)-3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-3,7,8-트리올
기타 이름
(---mesquitol)
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C15H14O6/c16-9-3-1-7(5-11(9)18)14-12(19)6-8-2-4-10(17)13(20)15(8)21-14/h1-5,12,14,16-20H,6H2/t12-,14+/m0/s1 ☒N
    키: TXULLYMENMRL-GXTWGEPZSA-N ☒N
  • InChi=1/C15H14O6/c16-9-3-7(5-11 (9)18)14-12(19)6-8-2-4-10(17)13(8)15(8)21-14/5,12,14,16-20H,6H2/t12-,14+m0/s1
    키: TXULLYMENMRL-GXTWGEPZZBX
  • Oc1ccc(cc1O)[C@H]3Ooc2c(O)ccc2C[C@@H]3o
특성.
C15H14O6
어금질량 290.26 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

메스키톨은 플라보노이드의 일종인 플라반-3-올이다.[1]

프로소피스 줄리플로라는 현재 케냐에서 발견되고 있는 침습적인 신세계 메스콰이트로서 심장에 비정상적으로 높은 (---메스퀴톨)을 가지고 있다.[2]

피로갈롤형 A-링을 가진 메스키톨은 이 링에서 키노네 형성에 더 취약해 탄소5에서 아릴-아릴 결합 형성으로 이어진다.구조 모이에티는 프로란토시아니딘의 프로테라시니딘 계급을 구성한다.[3]메스키톨-(5→8)-카테친 아트로피소머는 프로소피스 글랜드룰로사(Prosopis glandulosa)에서 분리할 수 있다.[4]

참조

  1. ^ 대사물학 메스키톨이요JP
  2. ^ 프로소피스 줄리플로라의 심재에서 나온 비정상적인 양(---mesquitol)Sirmah Peter, Dumarcay Stephane, Masson Eric and Gerardin Philipe, Natural Product Research, 2009년 1월, 23권, 2, 183-189쪽, doi:10.1080/14786410801940968
  3. ^ 과두정맥 프로안토시아니딘: 자연적으로 발생하는 O-헤테로사이클.데넬 페레이라와 데스몬드 슬레이드, 냇.Prod. Rep, 2002, 19권, 517–541, doi:10.1039/b008741f
  4. ^ 응축 탄닌의 합성.17부.올리고메릭(2R,3S)-3,3′,4,,7,8펜타하이드록시플라반스: 프로소피스 글랜드룰로사('mesquite')의 비페닐 및 m-terphenyl 유사점의 아트로피소메르주의와 일치.에스메 영, 에드워드 브란트, 데스몬드 A.영, 데넬 페레이라와 데이비드 G. 루, J. 켐.Soc, Perkin Trans. 1, 1986, 페이지 1737-1749, doi:10.1039/P19860001737


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