릴리알

Lilial
릴리알
Lilial.svg
이름
IUPAC 이름
3-(4-테르트-부틸페닐)-2-메틸프로판날
기타 이름
  • 4-테르트-부틸-α-메틸-벤제네프로파날
  • 4-테르트-부틸-α-메틸-하이드로신남알데히드
  • 부틸페닐메틸프로피온
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.001.173 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-289-8
펍켐 CID
RTECS 번호
  • MW4895000
유니
UN 번호 3082
  • InChi=1S/C14H20O/c1-11(10-15)9-12-5-7-13(8-6-12)14(2,3)4/h5-8,10-11H,9H2,1-4H3
    키: SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N
  • CC(CC1=CC=C(C=C1)C(C)=O
특성.
C14H20O
어금질량 204.313 g·190−1
외관 투명한 비스코스 액체
밀도 0.94 g/ml
녹는점 -20°C(-4°F, 253K)
비등점 275°C(527°F, 548K)[1]
20°C에서 0.045 g/l
로그 P 4.36 [1]
약리학
주제어
관련 화합물
관련알데히데스
 부르주날

이소부티랄알데히드
헥실 시나몬알데히드
2-메틸룬데카날

달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

릴리알데히드(Lillial, Lysmeral이라고도 함)는 화장품 준비와 세탁 가루에서 흔히 향수로 사용되는 화학 화합물로, 종종 부틸페닐 메틸프로피온이라는 이름으로 불린다.이것은 합성 방향제 알데히드 입니다.다산성에 유해한 것으로 밝혀져 유럽연합(EU)이 2022년 3월 화장품 사용을 금지했다.

합성

릴리알은 바스프에서 연간 10,000톤 이하의 4-테르트 부틸 톨루엔의 이중 양극 산화 작용을 통해 생산된다.[2]

특성.

릴리알은 보통 경혈 혼합물로 생산되고 판매되지만, 실험 결과 혼합물의 서로 다른 항산화제가 냄새에 동등하게 기여하지 않는 것으로 나타났다.(R)-에난토머는 강한 꽃 냄새를 가지고 있어 계곡의 사이클라멘이나 백합을 연상시킨다. 반면에 (S)에난토머는 강한 냄새를 가지고 있지 않다.[3]

(R)-Lilial(상단) 및 (S)-Lilial

대부분의 알데히드처럼 라일알은 장기간 안정되지 않고 저장 시 천천히 산화되는 경향이 있다.

안전

소비자안전과학위원회(SCCS, EU위원회 소비자안전과학위원회)는 2019년 5월 린스오프 화장품과 레크론 화장품에 라일알을 사용하는 것은 '안전하다고 볼 수 없다'는 결론을 내렸다.[4]

동물 연구 결과 번식에 독성이 있는 것으로 밝혀진 뒤 EU에서 금지 물질로 재분류돼 2022년 3월 현재 화장품 사용이 금지됐다.[5]

그것은 때때로 알레르기의 역할을 할 수 있고 민감한 개인에게 접촉성 피부염을 일으킬 수 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b Haefliger, Olivier P.; Jeckelmann, Nicolas; Ouali, Lahoussine; León, Géraldine (2010). "Real-Time Monitoring of Fragrance Release from Cotton Towels by Low Thermal Mass Gas Chromatography Using a Longitudinally Modulating Cryogenic System for Headspace Sampling and Injection". Analytical Chemistry. 82 (2): 729–737. doi:10.1021/ac902460d. ISSN 0003-2700. PMID 20025230.
  2. ^ Möhle, S.; Zirbes, M.; Rodrigo, E.; Gieshoff, T.; Wiebe, A.; Waldvogel, S. R. 현대 전기화학에서 부가가치 유기물 합성을 위한 측면.안젤로, 화학, 인트2018년 12월 57일, 6018-6041년
  3. ^ Bartschat, Dietmar; Bürner, Susanne; Mosandl, A.; Bats, Jan W. (1997). "Stereoisomeric flavour compounds LXXVI: direct enantioseparation, structure elucidation and structure-function relationship of 4-tert-butyl-α-methyldihydrocinnamaldehyde". Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A. 205 (1): 76–79. doi:10.1007/s002170050127. ISSN 1431-4649. S2CID 97399242.
  4. ^ Scientific Committee on Consumer Safety (2019-05-10). "OPINION ON the safety of Butylphenyl methylpropional (p-BMHCA) in cosmetic products" (PDF). Retrieved 2020-05-28. On individual product basis, Butylphenyl methylpropional (p-BMHCA) (CAS 80-54-6) with alpha-tocopherol at 200 ppm, can be considered safe when used as fragrance ingredient in different cosmetic leave-on and rinse-off type products. However, considering the first-tier deterministic aggregate exposure, arising from the use of different product types together, Butylphenyl methylpropional at the proposed concentrations cannot be considered as safe.
  5. ^ "COMMISSION REGULATION (EU) 2021/1902 OF 29 October 2021 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council as regards the use of cosmetic products of certain substances classified as carcinogenic, mutagenic or toxic for reproduction". Retrieved 2022-01-03. CAS No. 80-54-6