배중추

Germinal center
배중추
Germinal center.svg
B세포의 증식과 발달 단계를 나타내는 림프절의 배아 중심.
식별자
메쉬D018858
해부학 용어

B세포 영역 내의(GCs)이 일시적으로 형성된 구조Germinal 센터 또는 생식 센터 이차 림프 기관– 림프절, 회장 Peyer의 패치 붙이고 spleen[1]이 성숙한 B세포, 보급, 구별하다 그리고 그들의 항체 유전자 변형되기 때문에 활성화되어야 체세포초 돌연변이 높은 a 이루는 것을 목표로 하(을 통해 –에(모낭)ffinity) 정상적인 면역 반응 동안, 대부분의 생식 중추 B 세포(BGC)는 감응성 신체 대식세포에 [2]의해 제거된다.B세포는 T의존성 항원에 의해 모낭 B세포가 활성화 된 후 동적으로 발달한다.

세포분열이 빠르고 돌연변이를 일으키기 때문에, 배중심부의 암대의 B세포는 중심아세포라고 알려져 있다.일단 이들 B세포가 증식을 멈추고 광대로 이동하면 이들은 중심세포로 알려져 모낭수상세포(FDC)의 존재 하에서 모낭조력자(TFH)세포에 의해 선택된다.생식 중추는 B세포 체액 면역 반응의 중요한 부분으로, 항원을 효과적으로 인식하는 개선된 항체(예: 감염제)를 생산하는 데 특화된 친화 성숙한 B세포의 생성과 장수명 혈장 세포와 내구성 기억 B세포의 생산을 위한 중심 공장 역할을 한다.

과정

발아 중심, H&E 염색체 세포 유형의 조직학적 비교:
- 중심세포는 각진, 길쭉한, 갈라진, 또는 뒤틀린 핵을 가진 소형에서 중간 크기이다.
- 중심아세포는 1~3개의 호염기성 핵이 핵막을 이루는 소포핵을 포함하는 더 큰 세포이다.
- 엽상 수상세포는 원형핵, 중앙에 위치한 핵, 싱겁고 분산된 염색질, 인접한 핵막의 평탄화를 가지고 있다.
  1. 림프절 내에서, 엽(Fo) B 세포로 알려진 성숙한 말초 B 세포는 FDC로부터 항원을 획득하고, 차례로 그것을 경계에 있는 CD4+ TFH 세포에 제시하며, 이는 간상 T 세포 영역과 B 세포 영역(임파수 엽이라고도 알려져 있음)을 구분한다.
  2. 세포분열을 여러 차례 한 후, B세포는 항체를 암호화하는 DNA를 돌연변이를 일으켜 생식기 중심에 다양한 클론을 생성하는 과정인 체세포의 과변이를 거친다.이것은 B세포가 생산하는 항체의 항원 인식 표면을 코드하는 영역으로 편향된 의사 무작위 치환을 포함한다.이러한 현상은 항원 인식 후 더 큰 친화 항체가 생성되고 선택되는 친화성 성숙 과정을 강조한다.
  3. 미확인 자극을 받으면 성숙된 B세포(중심아세포)는 암영역에서 광영역으로 이동하고 세포 표면과 이 단계에서 편집된 BCR을 발현하기 시작한다.중심세포는 활성화된 아포토시스 상태에 있으며 FDC와FH T세포에서 파생된 생존 신호를 위해 경쟁한다.배아 중심 선택으로 알려진 이 구조 과정은 항원에 대한 그들의 표면 항체의 친화력에 의존한다고 믿어진다.이와 같이 항원에 대해 높은 친화력 표면 항체를 부여하는 돌연변이를 성공적으로 얻은 B세포는 낮은 친화력 B세포 클론 및 유해한 돌연변이를 얻은 B세포보다 생존 우위를 얻는다.중심아세포로서 다시 한번 다크존에 순환적으로 재진입하는 것은 항원에 대한 친화력을 향상시키기 위해 선택되지 않은 B세포 돌연변이가 더 많은 돌연변이를 얻을 기회를 준다.T세포와의 상호작용은 또한 자기반응성 배아중심 B세포의 생성을 [3]막는 것으로 여겨진다.
  4. 성장한 B세포는 중심세포 순환의 불명확한 단계에서 항체를 대량으로 분비하는 항체 또는 동일한 항원과 후속적으로 접촉하여 재활성화할 수 있는 메모리 B세포인 플라즈마 세포를 생성하는 항체로서 최종 분화 신호를 받아 생식중추를 빠져나간다.선택된 B세포는 또한 돌연변이 중심아세포 분열과 중심세포 선택의 전체 사이클을 다시 시작할 수 있다.이러한 방법으로 적응 면역 체계는 부분적으로 이러한 생식기 중심 반응을 통해 시간이 지남에 따라 점차적으로 항원을 더 잘 인식할 수 있습니다.

다양한 단계의 형태학

GC의 형태학은 매우 특이하며 반응의 다른 단계에 특징적인 특성을 보여준다.

  • 반응 초기 상태에서 FDC 네트워크는 증식하는 B세포로 가득 차 있다.
  • 반응 후 4일째에 GC는 다크존과 [4]라이트존의 2가지 존의 분리를 나타냅니다.전자는 여전히 우세한 증식 및 돌연변이 B세포를 포함하고 있고, 후자는 B세포 선택 영역이다.
  • 이 구역들은 약 3주 후에 종료되는 GC 개발 10일 후에 용해됩니다.

의료 관련성

생식 중추는 적응 면역 시스템의 중요한 구조이기 때문에, 그 규제 완화는 류마티스 관절염, 면역 결핍증, 그리고 DLBCL과 Burkitt의 림프종과 같은 많은 림프종과 같은 많은 면역 질환에 내포되어 있습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Natkunam, Yasodha (1 January 2007). "The Biology of the Germinal Center". Hematology. 2007: 210–215. doi:10.1182/asheducation-2007.1.210. PMID 18024632.
  2. ^ Aguzzi A, Kranich J, Krautler NJ (2014). "Follicular dendritic cells: origin, phenotype, and function in health and disease". Trends in Immunology. 35 (3): 105–113. doi:10.1016/j.it.2013.11.001. PMID 24315719.
  3. ^ Thorbecke GJ, Amin AR, Tsiagbe VK (1994). "Biology of germinal centres in lymphoid tissue". FASEB Journal. 8 (11): 832–840. doi:10.1096/fasebj.8.11.8070632. PMID 8070632. S2CID 83999556.
  4. ^ Meyer-Hermann ME (2002). "A Mathematical Model for the Germinal Centre Morphology and Affinity Maturation". J. Theor. Biol. 216 (3): 273–300. arXiv:physics/0203021. Bibcode:2002JThBi.216..273M. doi:10.1006/jtbi.2002.2550. PMID 12183119. S2CID 2141888.

외부 링크