페르미의 황금률

Fermi's golden rule

양자물리학에서 페르미의 황금률은 약한 섭동의 결과로서 양자계의 한 에너지 고유상태에서 연속체의 에너지 고유상태로 전환율(단위시간당 전환 확률)을 기술하는 공식이다.이 전환율은 시간(소동 강도가 시간과 독립된 한)에 효과적으로 독립적이며, 시스템의 초기 상태와 최종 상태 사이의 결합 강도(소동 매트릭스 요소의 제곱으로 설명됨)와 상태 밀도에 비례한다.또한 최종 상태가 불연속 상태일 때, 즉 원자의 이완이나 충돌과 같은 과정이나 동요의 잡음과 같은 어떤 소멸 상태가 있을 때, 상태 밀도가 소멸 대역폭의 역수로 대체될 때 적용할 수 있다.

일반

엔리코 페르미(Enrico Fermi)의 이름을 따서 지었지만, '황금통치'로 이어지는 대부분의 작품은 20년 전에 상수의 세 가지 성분인 섭동의 행렬 요소와 에너지 차이를 포함한 사실상 동일한 방정식을 공식화한 폴 디락(Paul Dirac)[1][2] 때문이다.페르미는 그 중요성 때문에 그것을 "황금규칙 2호"[3]라고 불렀기 때문에 이 이름이 붙여졌다.

페르미의 황금률이라는 용어는 대부분 '황금규칙 2번'을 가리키지만 페르미의 황금률 1번'은 형태가 비슷해 단위시간당 간접전환 확률을 고려한다.[4]

비율과 그 유래

페르미의 황금률에는 동요하지 않는 해밀턴 H0 i 에서 시작하여 이 시스템에 적용되는 동요하는 해밀턴 H'의 영향을 고려하는 시스템이 기술되어 있다.H'가 시간에 구애받지 않는 경우, 시스템은 초기 상태와 동일한 에너지를 가진 연속체 내의 상태로만 들어간다.만일 H'가 각주파수 Ω으로 시간의 함수(즉, 고조파 섭동이다)로서 사인파적으로 진동하는 경우, 전환은 초기 상태의 에너지와 Ω이 다른 에너지를 가진 상태로 된다.

두 경우 모두 초기 상태 에서 최종 상태 까지의 시간 단위당 전환 확률은 기본적으로 일정하다.이 값은 다음과 같이 1차 근사치에 주어진다.

where is the matrix element (in bra–ket notation) of the perturbation H' between the final and initial states, and is the density of states (number of continuum states divided by in the infinitesimally 작은 E ~ + D 최종 상태의 에너지 E f 이 전환 확률은 "decay probability"라고도 하며 평균 수명의 역행과 관련이 있다.따라서 상태 에서 시스템을 찾을 확률은 - 에 비례한다

방정식을 도출하는 표준방법은 시간에 의존하는 섭동 이론부터 시작하여, 측정에 필요한 시간보다 측정시간이 훨씬 더 크다는 가정 하에 흡수를 위한 한도를 취하는 것이다.[5][6]

매트릭스 요소element f f H'의 크기만이 페르미의 황금률로 들어간다.그러나 이 매트릭스 요소의 단계에는 전환 프로세스에 대한 별도의 정보가 포함되어 있다.전자수송에 대한 반전술적 볼츠만 방정식의 황금률을 보완하는 표현으로 나타난다.[9]

황금률(Golden rule)은 일반적으로 위의 용어로 명시되고 파생되지만, 최종 상태(연속)파 함수는 다소 모호하게 기술되어 있고, 정확하게 정규화되지 않는 경우가 많다(그리고 파생에서 정규화가 사용된다).문제는 연속체를 생성하기 위해서는 공간적 구속(스펙트럼을 반드시 분간할 수 있음)이 있을 수 없으며, 따라서 연속파 함수는 무한 범위를 가져야 하며, 다시 말해서 정상화 = d 3 ( ) f=\을 의미한다. )은 단일성이 아니라 무한이다.If the interactions depend on the energy of the continuum state, but not any other quantum numbers, it is usual to normalise continuum wave-functions with energy labelled , by writing '\rangle =\delta(\epsilon -\epsilon의)에}이δ{\delta\displaystyle}은 디랙 델타 함수, 사실상 국가의 밀도의 square-root의 요인 ϵ에 나는 이 경우는 파동 함수 1/√{\displ의 치수{\displaystyle \epsilon_{나는}\rangle}.[10]⟩ 포함되어 있다.ayst[energy] [energy] 이제 황금률(Golden Rule)은

여기서 는 이산 i 와 동일한 에너지를 가진 연속체 상태를 가리킨다 예를 들어, 수소 원자 근처에 있는 자유 전자의 경우에 대해 정확하게 정규화된 연속체 파동 함수를 베테와 살페터에 사용할 수 있다.[11]

적용들

반도체

페르미 황금률(Fermi golden rule)은 발랑 대역에서 전도 대역으로 광자에 의해 흥분되는 전자의 전환 확률률 계산에 사용할 수 있으며, 또한 전자가 구멍과 재결합하여 광자를 방출하는 경우에도 사용할 수 있다.[12]주파수 및 wavevector {\의 광자를 고려하십시오 여기서 광 분산 관계는 = ) c/displaystyp}}}}이 굴절차의 지수입니다.

Using the Coulomb gauge where and , the vector potential of the EM wave is given by t

발랑스 밴드의 충전된 입자에 대해 해밀턴은

여기서 ( ) 결정의 잠재력이다.만약 우리의 입자가 전자라면(= -e 는 A 에서 하나의 광자와 첫 번째 순서를 포함하는 과정을 고려한다 그 결과 해밀턴은

여기서 전자파 섭동이다.

여기서부터 우리는 시간 의존적인 섭동 이론에 근거한 전환 확률을 가지고 있다.

여기서 (는) 광 양극화 벡터다.섭동으로부터 계산의 심장은 브라켓에 표시된 매트릭스 요소에 있다는 것이 명백하다.

For the initial and final states in valence and conduction bands respectively, we have and 그리고 H H 연산자가 스핀에 작용하지 않으면 전자는 동일한 스핀 상태로 유지되므로 우리는 웨이브 기능을 Bloch 파동으로 작성할 수 있다.

여기서 볼륨 0 을 가진 단위 세포의 수입니다 이러한 파장 기능을 사용하고 수학이 약간 더 많은 것을 사용하며, 흡수보다는 방출(광발광)에 초점을 맞추면 전환율로 이어진다.

여기서 (는) 전환 쌍극 모멘트 매트릭스 요소는 정성적으로 ⟨ c( )x 이며, 이 상황에서는 v}}}}}}}}}이 형식을 취한다.

마지막으로, 우리는 총 ((\을 알고 싶다 따라서 우리는 모든 초기 상태와 최종 상태(즉, k-space의 브릴루인 존의 정수)를 종합하고 스핀 퇴화를 고려해야 한다. 이러한 현상은 일부 수학에서 비롯된다.

여기서 () 상태의 공동 발란스-전도 밀도(즉, 상태 쌍의 밀도, 점유된 발란스 상태 1개, 비어 있는 전도 상태 1개)이다.3D로 이것은

그러나 공동 DOS는 2D, 1D, 0D의 경우 다르다.

마지막으로 우리는 일반적으로 반도체에 대한 페르미 황금률을 다음과[13] 같이 표현할 수 있다는 점에 주목한다.

터널링 현미경 검사

스캐닝 터널링 현미경에서 페르미 황금률은 터널링 전류를 유도하는 데 사용된다.그것은 형식을 취한다.

여기서 터널링 매트릭스 요소다.

양자 광학

두 이산 상태 사이의 에너지 수준 전환을 고려할 때, 페르미의 황금률은 다음과 같이 기록된다.

여기서 () g 주어진 에너지에서 광자 상태의 밀도, 광자 에너지, 주파수다.이 대체 표현은 최종 (포톤) 상태의 연속성이 있다는 사실에 의존한다. 즉, 허용된 광자 에너지의 범위가 연속적이다.[14]

드렉시헤지 실험

쌍극자의 방사선 패턴과 총 방출 전력(붕괴율에 비례함)은 모두 거울과의 거리에 따라 달라진다.

페르미의 황금률은 흥분된 상태가 붕괴할 확률은 주의 밀도에 따라 결정된다고 예측한다.이는 거울 근처의 쌍극자 붕괴율을 측정하여 실험적으로 볼 수 있다. 거울의 존재는 상태 밀도가 높고 낮은 지역을 생성하므로 측정된 붕괴율은 거울과 쌍극자 사이의 거리에 따라 달라진다.[15][16]

참고 항목

참조

  1. ^ Bransden, B. H.; Joachain, C. J. (1999). Quantum Mechanics (2nd ed.). p. 443. ISBN 978-0582356917.
  2. ^ Dirac, P. A. M. (1 March 1927). "The Quantum Theory of Emission and Absorption of Radiation". Proceedings of the Royal Society A. 114 (767): 243–265. Bibcode:1927RSPSA.114..243D. doi:10.1098/rspa.1927.0039. JSTOR 94746. 방정식(24) 및 (32)을 참조한다.
  3. ^ Fermi, E. (1950). Nuclear Physics. University of Chicago Press. ISBN 978-0226243658. 8월 2일
  4. ^ Fermi, E. (1950). Nuclear Physics. University of Chicago Press. ISBN 978-0226243658. 8.19 공식
  5. ^ R Schwiters' UT Notes on Deparation.
  6. ^ 엄격한 에너지 절약으로 인한 전환이 순진하게 예상될 수 있듯이, 그 속도는 일정하며 시간적으로 선형적으로 증가하지 않는다는 점에서 주목할 만하다.이는 에너지 보존이 거의 방해받지 않는 수많은 연속체 상태에 대한 전환의 진동적 기여의 간섭에서 비롯된다. Wave MechanicsWolfgang Pauli를 참조한다. 제5권 파울리 물리학 강의 (물리학에 관한 도버 북스, 2000) ISBN 0486414620, 페이지 150–151.
  7. ^ 랜도, L. D. & 리프시츠, E. M. (2013)양자역학: 비상대론적 이론 (Vol. 3)엘시비어.
  8. ^ Merzbacher, Eugen (1998). "19.7" (PDF). Quantum Mechanics (3rd ed.). Wiley, John & Sons, Inc. ISBN 978-0-471-88702-7.
  9. ^ N. A. Sinitsyn, Q. Niu and A. H. MacDonald (2006). "Coordinate Shift in Semiclassical Boltzmann Equation and Anomalous Hall Effect". Phys. Rev. B. 73 (7): 075318. arXiv:cond-mat/0511310. Bibcode:2006PhRvB..73g5318S. doi:10.1103/PhysRevB.73.075318. S2CID 119476624.
  10. ^ a b c Cohen-Tannoudji, Claude; Diu, Bernard; Laloë, Franck (1977). Quantum Mechanics Vol II Chapter XIII Complement D_{XIII}. Wiley. ISBN 978-0471164333.
  11. ^ Bethe, Hans and Salpeter, Edwin (1977). Quantum Mechanics of One- and Two-Electron Atoms. Springer, Boston, MA. ISBN 978-0-306-20022-9.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  12. ^ Yu, Peter Y.; Cardona, Manuel (2010). Fundamentals of Semiconductors - Physics and Materials Properties (4 ed.). Springer. p. 260. doi:10.1007/978-3-642-00710-1. ISBN 978-3-642-00709-5.
  13. ^ Edvinsson, T. (2018). "Optical quantum confinement and photocatalytic properties in two-, one- and zero-dimensional nanostructures". Royal Society Open Science. 5 (9): 180387. Bibcode:2018RSOS....580387E. doi:10.1098/rsos.180387. ISSN 2054-5703. PMC 6170533. PMID 30839677.
  14. ^ Fox, Mark (2006). Quantum Optics: An Introduction. Oxford: Oxford University Press. p. 51. ISBN 9780198566731.
  15. ^ K. H. Drexhage, H. Kuhn, F. P. Schäfer (1968). "Variation of the Fluorescence Decay Time of a Molecule in Front of a Mirror". Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie. 72: 329. doi:10.1002/bbpc.19680720261 (inactive 31 October 2021).{{cite journal}}: CS1 maint : 2021년 10월 현재 DOI 비활성 (링크) CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록 (링크)
  16. ^ K. H. Drexhage (1970). "Influence of a dielectric interface on fluorescence decay time". Journal of Luminescence. 1: 693–701. Bibcode:1970JLum....1..693D. doi:10.1016/0022-2313(70)90082-7.

외부 링크