에틸렌 티우레아
Ethylene thiourea![]() | |
이름 | |
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선호 IUPAC 이름 이미다졸리딘-2-티오네 | |
기타 이름 1,3-에틸렌-2-티우레아, N,N-에틸렌에틸렌에티우레아 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.002.280 ![]() |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C3H6N2S | |
어금질량 | 102.16 g·190−1 |
외관 | 화이트솔리드 |
냄새 | 희미하고 아민 같은 |
녹는점 | 203°C(397°F, 476K) |
비등점 | 347.18°C(656.92°F, 620.33K) |
2%(30°C)[1] | |
증기압 | 16mmHg(20°C)[1] |
위험 | |
산업안전보건(OHS/OSH): | |
주요 위험 | 가연성의[1] |
플래시 포인트 | 252.2°C(486.0°F, 525.3K) |
치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 1832 mg/kg(도덕, 랫드)[2] |
NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |
PEL(허용) | 없는[1] |
REL(권장) | Ca 캡슐화된 양식을 사용하십시오.[1] |
IDLH(즉시 위험) | Ca [N.D.][1] |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
Infobox 참조 자료 | |
에틸렌 티우레아(ETU)는 이 공식을 가진 유기황 화합물이다. CHNS362. 이것은 N,N-분산된 티우레아의 예다. 그것은 백색 고체다. 에틸렌디아민을 이황화탄소로 처리하여 합성한다.[3]
에틸렌 티우레아는 네오프렌 고무의 경화 촉진제로서 탁월한 가속제다. 상업적으로 사용되는 것은 N,N'diphenylethylenethiourea이다. 생식 독성, 발암성, 돌연변이 유발성 때문에 에틸렌테시오레아에 대한 대안이 모색되고 있다. 후보 교체 1명은 N-메틸-2-티아졸리디네티온이다.[4]
에틸렌 티우레아는 주로 과일, 채소, 장식용 식물 등을 중심으로 농업에서 살균제로 많이 고용되는 에틸렌비디디티오카바메이트(EBDTC) 노출의 바이오마커로 활용할 수 있다.[5]
EPA 분류
미국 환경보호국(EPA)은 에틸렌 티우레아를 인체 발암가능성 있는 B2 그룹으로 분류했다.[6] 에틸렌 티우레아는 쥐의 경구 또는 데름으로 노출된 강력한 테라토겐(출생의 결함을 유발하는 원인)으로 밝혀졌다.
참고 항목
- Mercaptobenzothiazole - 경화 가속제로도 사용되는 순환 디티오카르바메이트
참조
- ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0276". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7
- ^ C. F. H. Allen; C. O. Edens; James VanAllan. "Ethylene Thiourea". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 3, p. 394
- ^ Rüdiger Schubart (2000). "Dithiocarbamic Acid and Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a09_001. ISBN 3527306730.
- ^ Martínez Vidal, José L.; Frenich, Antonia Garrido (2005). Pesticide Protocols. Springer Science & Business Media. p. 79. ISBN 9781592599295.
ethylene thiourea.
- ^ "Ethylene Thiourea" (PDF). Ethylene Thiourea. January 2000 [April 1992].