토우히토우

Eastern towhee
토우히토우
시간 범위:플라이스토세 C K N
↓
Pipilo erythrophthalmus -Quabbin Reservoir, Massachusetts, USA -male-8.jpg
미국 매사추세츠 주(州
캐나다 온타리오에서 녹음된 노래
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 아베스
주문: 참새목
패밀리: 파세렐리과
속: 피필로
종류:
적혈구 적혈구
이항명
피필로 적혈구 안구
Pipilo erythrophthalmus map.svg
동의어

프링길라 적혈구 안구 린네, 1758년

동쪽 토우는 신세계의 큰 참새입니다.토우히의 분류법은 최근 수십 년 동안 논란이 되어 왔으며, 이전에는 이 새와 점박이 토우히가 단일 종인 붉은색 옆면 토우히로 간주되었다.

그들의 번식 서식지는 북아메리카 동부 지역의 덤불 지대이다.그들은 덤불 속이나 관목 아래 땅 위에 둥지를 튼다.북부 새들은 미국 남부로 이주한다.서유럽의 부랑자로서의 이 종의 기록이 하나 있다: 1966년 영국에서 [citation needed]단 한 마리의 새가 있었다.

이 노래는 티에아가 1초 정도 지속되는 짧은 음료로, 날카로운 콜("drink!"로 시작해서 짧은 트릴 "teeeea"로 끝납니다."토우희"라는 이름은 토우희의 가장 흔한 통화 중 하나인 짧은 2부 통화의 의성어로 표현되며, 때로는 "체윙크"[2] 통화라고도 불린다.

분류법

동쪽의 토우희는 1758년 스웨덴의 박물학자 칼 린네가 그의 Systema Naturae의 10번째 판에 기술했고 프링길라 적혈구라는 [3]이항식 이름을 붙였습니다.이 종은 현재 1816년 프랑스의 조류학자 루이 장 피에르 비엘로가 [4]소개한 피필로속에 속해 있다.The specific name erythrophthalmus/erythrophthalma combines the Ancient Greek words ερυθρος eruthros "red" and οφθαλμος ophthalmos "eye".[5]

4종의 아종이 [6]알려져 있다.

  • P. e. 적혈구(Linnaeus, 1758)로 캐나다 중남부와 남동부에서 미국 동부에 분포하는
  • 미국 남동부 내륙에서 발견된 P. e. 캐너스터(Howell, AH, 1913)
  • P. e. rilei(Koelz, 1939년), 플로리다 중부와 남부를 제외한 미국 남동부 해안에서 발견
  • 플로리다 남부와 중부에서 볼 수 있는 P. e. Alleni(Coues, 1871)

묘사

동쪽 토우는 크고 눈에 띄는 참새의 일종이다.총 길이는 17.3~23cm(6.8~9.1인치), 날개 길이는 20~30cm(7.9~11.8인치)[7][8]입니다.이 종의 질량은 32~53g(1.1~1.9온스), 평균 40g(1.4온스)[9]이다.어른들은 붉은색 옆구리와 하얀 배, 그리고 흰색 가장자리와 길고 어두운 꼬리를 가지고 있다.눈은 빨갛고 남동쪽의 새들에게는 하얀색이다.수컷은 머리, 상체, 꼬리가 검은색이고 암컷은 갈색이다.어린 것들은 전체적으로 갈색이다.남녀노소를 불문하고 동쪽의 토우헤이는 일반적으로 틀림없고 비슷한 서양의 얼룩무늬 토우헤이와 공존한다고 알려져 있지 않다.

분배

동부 토우는 미국 동부와 캐나다 남동부 전역에서 발생한다.서스캐처원 남부, 온타리오 남서부 및 퀘벡 남부에서 플로리다 남부, 텍사스 서부에서 동부 지역까지 발생한 사건은 문헌 검토에서 언급된다.뉴잉글랜드 남부에서 북부 인디애나 주, 일리노이 주, 남부 아이오와 주에 이르는 개체군은 주로 여름 [2]거주민입니다.

피필로 에리트로프탈무스는 여름에는 동부 토우희 분포의 최북단에서 발생하며 겨울에는 동부의 남쪽과 동부로 이동한다.다른 아종은 대부분 [10]거주자들이다.Pipilo e. canaster는 루이지애나 중남부, 미시시피를 거쳐 루이지애나주 북동부, 테네시주 남서부, 앨라배마주 북부와 조지아주, 사우스캐롤라이나주 중부에서 노스캐롤라이나주 서부와 플로리다주 남서부, 걸프 [11]해안을 따라 동쪽으로 분포한다.P. e. rilei의 범위는 북부 플로리다에서 남부 조지아와 해안 사우스캐롤라이나를 거쳐 동부 중앙 노스캐롤라이나에 이른다.Pipilo e. Alleni는 플로리다 [10]반도에서 발견됩니다.

동쪽 토우희는 노지 연속 식생과 송전선 선로권 관목지대와 같은 교란된 지역의 식생에서 발생한다.아칸소 북서부에서는 동부 토우히가 난쟁이 수맥(Rhus copallina)이 28.6%, 날개 달린 느릅나무(Ulmus alata)가 21%, 검은 체리(Prunus Serotina)가 19.[12]2%의 빈도로 발생한 오래된 밭 식물에서 발생했다.송전선 주변의 관목 식생은 동부 [13]토우지에 의해 일반적으로 사용된다.예를 들어 메릴랜드주에서는 송전선 동부의 토우히 지역은 알레게니 블랙베리(Rubus allegheniensis)와 블루베리(Vaccinium spp)와 같은 종을 포함하는 관목지대와 일치한다.다른 종으로는 산사나무, 붉은 단풍나무, 검은 체리,[13] 검은 메뚜기 등이 있었다.

1966년부터 2015년까지 동부 토우는 대서양 연안 및 번식 [14]범위의 북부 지역에서 연간 1.5% 이상의 개체수 감소를 경험했다.

주요 생활 사건의 시기

여자

동부 토우니의 여름 번식지 도착과 출발은 장소에 따라 다릅니다.문학 리뷰에 따르면, 동부 토우헤이는 보통 4월 초에 뉴욕에 도착해서 11월 중순에 출발한다.뉴햄프셔의 동부 토우헤이에 대한 리뷰에서는 4월 하순에서 5월 사이에 도착하고 대다수가 [15]9월에 출발한다고 한다.더 남쪽인 테네시와 노스캐롤라이나 국경에서는 그레이트 스모키 산맥 내의 고공지대로의 이동이 빠르면 3월부터 시작됩니다.동부 토우헤이는 보통 10월에 [16]이 지역을 떠난다.피필로 에리트로프탈머스 아종은 아종 [10]중 가장 이동성이 높은 아종이다.

번식은 봄에 시작해서 늦여름까지 계속된다.동부 토우히가 플로리다와 조지아에서 3월 말, 중서부 일부 주에서 4월 중하순, 뉴잉글랜드 북부에서 5월 중순까지 둥지를 틀었다는 보고가 문학 [2]리뷰에 요약되었다.문학평론에서도 암컷에 의한 둥지 건설은 3~5일 [2][15]정도 소요된다고 보고하고 있다.알을 낳는 것은 보통 8월까지입니다.예를 들어, 인디애나 주의 동부 토우히에 대한 리뷰는 4월 15일부터 [17]8월 20일까지 둥지를 튼다.그러나 플로리다의 동부 토우지에 대한 문헌 리뷰에는 1983년 9월 2일 두 개의 [18]알을 가진 둥지가 관찰되었다는 보고가 포함되었다.몇몇 문헌 리뷰에 따르면, 동부 토우헤이는 둥지를 틀지 못한 후에 다시 기르기도 하고, 남부에서는 [2][15][18]한 계절에 두 마리, 때로는 세 마리의 새끼를 기를 수 있다.

Greenlaw는 문헌 리뷰에서 동부 토우지가 21 수컷/40 ha의 밀도로 발생한 중간 오크(퀘르쿠스 종) 숲에서 4 에이커(1.6-6 에이커(0.65-2.43 ha, n=24)의 번식 영역 크기를 의미한다.동부 토우희 밀도가 32 수컷/40ha였던 건성 소나무(피너스 종)-대림에서, 평균 동부 토우희 영역 크기는 3에이커(1.2ha)였다(1.8-4에이커(0.73-1.62ha), n=20).[2]매사추세츠에서 남성 동부 토우히 지역의 평균 크기는 약 1.3에이커(0.53ha), 여성 동부 토우히 지역의 크기는 1.1에이커(0.45ha)였다.지역 크기는 번식기에 걸쳐 변화했으며, 먹이 가용성의 30% 이하 감소로 인해 유의미한 영향을 받지 않았다(p>0.05).겨울 동안 동부 토우헤이는 영역적이 아니며 잡종 [2]무리에서도 볼 수 있다.사우스 캐롤라이나에 있는 로블로리(P. taeda)와 롱리프 파인(P. palustris) 숲과 클리어컷에 있는 동부 토우들의 일일 이동은 평균 325피트(99m)였습니다.암컷 11명과 수컷 9명 중 2명만이 10주간의 [19]연구 기간 동안 포획된 가석방 안에 있었다.

동부 토우헤이는 번식지에 대한 충성심이 꽤 강하다.뉴저지의 한 참나무 숲에서 성체 동부 토우희의 귀환률은 밴딩 후 첫 해에 20%, 이후 해에 43%였다.1960년에서 1967년 사이에, 그 장소로 돌아오는 최대 동부 토우희 수는 [20]5개였다.1962년에서 1967년 사이에 관찰된 펜실베니아 숲속에서 동부 토우히가 4년 [21]연속 그 장소로 돌아왔다.

몇몇 리뷰에서는 둥지당 2.45~3.6개의 알을 [2][15][17][18]가진 동부 토우희 클러치 크기가 2개에서 6개 사이라고 보고하고 있다.플로리다의 사니벨 섬에 있는 5개의 동쪽 토우희 둥지에는 모두 3개의 [22]알이 들어 있었다.2피치에서 동부 towhees 소나무(리기다 소나무)뉴저지와 뉴욕에서가 점재한 불모지 사이트와 크게는 6월 초의 평균 알을 낳는 데이트했던oak-hickory(카리아 spp.)사이트 및 평균 초기 둥지 클러치보다(NJ=2.67, NY=3.25) 작은 평균 초기 둥지 클러치 사이즈(p<, 0.05)이 후에의 중선, 달걀 날짜(6월 중순) 누워 있었다. 시3.88의 ze.식량의 가용성은 적어도 두 종류의 서식지 사이의 차이 중 일부를 설명할 수 있을 것이다.알은 암컷에 의해 12일 또는 13일 동안 부화된다.부화 후 양친 모두 새끼를 먹이고 10~12일 후에 새끼를 낳아 약 [2][15][17][18]한 달 동안 부모의 보살핌에 의존합니다.

광범위한 동부 토희 둥지 성공 값이 보고되었습니다.사니벨 섬에서는 관찰된 5개의 동쪽 토우희 둥지 중 1개가 성공적이었다.루이지애나주의 경우, 저지대 경목림 부지의 일일 평균 둥지 성공률은 95.3%였습니다.같은 연구에서 앨라배마에 있는 6년 된 목화나무(Populus spp.) 농장에서 하루 평균 92.6%의 둥지 성공률을 보였습니다.펜실베니아에서 다양한 연령의 혼합 빅투스(P. grandidentata)와 떨림 아스펜(P. tremuloides)의 평균 동부 토우희 둥지 성공은 48.1%[23]였습니다.사우스캐롤라이나에서는 10개의 둥지 중 1개만이 성공했고, 하루 평균 둥지 생존율은 62.9%였다.이 낮은 값은 높은 수준의 프레데이션으로 설명되었습니다.바흐만 참새(아이모필라 미학)의 둥지 성공률이 전년보다 낮아 상대적으로 부진했던 한 [19]해 동안 동부 토우희 둥지 성공률이 측정됐을 것으로 추정된다.

둥지에 비해 어른 토우히 생존율이 높다.사우스캐롤라이나 연구 지역에서 동부 토우니의 주간 평균 성인 생존율은 99.3%였다.이 비율은 라디오 표시가 있는 동부 토우헤이에서 얻어진 것으로, 성별과 2개의 사우스캐롤라이나 현장, 젊고 성숙한 낙엽송과 [19]장엽송의 공동 생존을 나타낸다.1962년에서 1967년 사이 펜실베니아에서 번식 중인 동부 토우스의 연간 생존율은 58%[21]였습니다.한 문헌 리뷰에 따르면, 남성과 여성 모두 2년차에 [2]생식적으로 성숙한다.야생에서 [24]12년 이상 된 동부산 토우지가 보고되었다.

선호하는 서식처

뉴욕의 자메이카만 야생동물 보호구역에서 노래하는 동부 토우히

동부 토우헤이는 [16]여름 동안 테네시와 노스캐롤라이나 경계를 따라 해수면 부근에서 6,500피트(2,000m)에 이른다.문헌 리뷰에 따르면 뉴햄프셔의 [15]동부 지역은 910m(3,000피트)에 이른다.

동부 토우헤이는 대부분의 시간을 땅 근처에서 보낸다.예를 들어, 봄 펜실베니아에서 지상에서 3피트(0.91m) 이하의 동부 토우헤이의 관측치는 무작위 공간 분포에 기반하여 예상한 것보다 유의하게 많이(p < 0.05) 발생했으며,[25] 3피트(0.91m) 이상의 관측치는 예상보다 유의하게(p < 0.05) 발생하였다.루이지애나주의 저지대 숲에서 동부 토우희 관측치의 62%가 지면에서 2피트(0.61m) 이내에 있었고, 25피트(7.6m) 이상에서 관측된 것은 4%에 불과했다.봄에는 25피트(7.6m) 이하의 동부 토우헤이의 검출이 70%에서 65%로 감소하고 캐노피(>25피트(7.6m))의 검출이 4%에서 7%[26]로 증가하는 등 변화가 있었다.

동부 토우헤이는 키가 큰 초원이나 습지부터 성숙한 [19]숲까지 많은 서식지에서 발견됩니다.하지만, 동부 토우헤이는 초기 연속 스탠드, 서식지 가장자리, 그리고 동부 숲 전체에 걸쳐 비슷한 식생 구조를 가진 지역에서 가장 흔하다.

대부분의 지역사회에서 동부 토우헤이는 젊은 층의 연속 관람석에 더 많이 있다.몇몇 연구는 초기 연속 유적지에서 후기 연속 [25][27][28][29]유적지에 비해 동부 토우히의 양이 증가했다는 것을 발견했다.웨스트버지니아 주의 15세 클리어컷에서 번식하는 동부 토우히의 평균 수(0.70 조류/50-m 반경)와 둥지 성공률(58%)은 미국산이 [27]아닌 노랑포플러(Liriodendron 튤립페라), 검정 체리, 붉은 단풍나무, 설탕 단풍나무(Acer sacarum) 및 흰재(Fracinus)를 포함한 다른 치료법보다 더 높았다.남부 미주리 오크 히코리 숲에서 동부 토우헤이는 벌채 전이나 벌채 후 인근 미개척 숲에서 발견되지 않았지만 3년 된 벌채에서 평균 9.3조/10ha의 밀도로 발생했다.뉴욕 중심부의 다양한 연령대의 가판대에 대한 연구는 동부 토우희 밀도가 초기 연속 [28]가판대에서 최고조에 달했다는 것을 발견했습니다.

동부 토우헤이는 일반적으로 젊은 연속 부지를 선호하지만, 서식지 유형과 연도 간의 변화가 관찰되었다.크레멘츠와 파월은 1995년에 조사했을 때 성숙한 소나무(32-98세)보다 어린 잎과 긴 잎 소나무에서 동쪽의 토우히가 상대적으로 풍부하게 함유되어 있는 것을 발견했다.그러나 1996년에 비해 두 현장에서의 동부 토우희 상대적 풍요의 95% 신뢰 구간은 상당한 수준의 중복을 보였다.동부 토우히가 승계에 반응하는 정도는 서식지의 영향을 받는다.예를 들어 펜실베니아에서 성숙 혼합 오크 숲과 약 5년 전에 개간된 스탠드 사이에 동부 토우희 밀도(숫자/10ha) 사이에 유의한 차이(p < 0.05)가 있었다.그러나 동부 토우희 밀도는 1년 된 혼합 사시나무(Populus tremuloides, P. grandidentata) 클리어컷, 5년 된 사시나무 클리어컷 및 성숙한 사시나무 [30]스탠드 간에 큰 차이가 없었다.동부 토우히의 풍부함은 다른 서식지에서 다른 시기에 절정에 달한다는 것이 증명되었다.예를 들어, 중앙의 경목림 동쪽의 토우헤이는 재생 가루가 가장 많았지만, 낙엽송림이나 단엽송 숲에서는 장대나무와 성숙한 가림대가 가장 흔했다.게다가, 벨과 휘트모어는 작은 나무들의 높은 밀도가 웨스트버지니아 동부 [31]팬핸들에 있는 동부 토우희 밀도와 부정적으로 연관되어 있기 때문에, 초기 연속은 최적의 토우희 서식지를 기술하기에는 너무 넓은 용어일 것이라고 결론지었다.

동쪽의 토우헤이는 낮은 캐노피 덮개와 빽빽한 하층 등 일반적으로 초기 연속 식생과 관련된 특징을 가진 장소를 선호하는 것으로 보인다.동부 토우히의 풍부함과 다양한 층 밀도 측정치 사이의 음의 상관관계가 여러 [12][30]연구에서 발견되었다.펜실베니아에 있는 6개 서식지 유형에 걸쳐 동부 토우지의 평균 밀도는 외층 나무의 밀도와 외층 [30]나무의 기저 면적과 유의하게 (p < 0.05) 상관관계가 있었다.서부 버지니아 경질 목재 숲의 동부 토우헤이 수도 총 캐노피 커버 비율과 역상관(p<0.05)했다.사우스 캐롤라이나의 한 낙엽성 소나무 숲에서 실험 단위당 동부 토우희 번식 영역의 평균 수는 중간층(10-46피트(3.0~14.0m) 소나무(Pinus spp) 및 낙엽성 [32]부피와 유의하게(p00.008) 상관관계가 있었다.

많은 연구들이 동부 토우히의 풍부함과 지하층 밀도 사이에 긍정적인 상관관계가 있다는 것을 보여주었다.사우스 캐롤라이나의 외딴 소나무 숲에서는 지하층(0-10피트; 0.0-3.0m) 소나무 부피가 실험 [32]단위당 동부 토우히 지역의 평균 수와 유의하게(p < 0.001) 상관관계를 보였다.Yahner는 6개 서식지 유형 이상의 동부 토우지의 평균 밀도가 짧은(2-5피트(0.5-1.5m) 관목의 밀도와 유의한 상관관계를 보였다.머틀 오크(Q. myrtifolia)와 모래 살아있는 오크(Q. geminata)가 지배하고 있는 층층이 있는 플로리다 중부의 슬래시 파인(P. Elliotti) 평지 목재와 슬래시 파인 및 양배추 팔메토(Sabal palmetto)가 산재한 관목지에서는 동부 토우희 밀도가 평균 관목 [33]높이와 유의하게(p=0.01)했다.

동부 토우헤이는 특정 식물과 연관되거나 이를 피할 수 있습니다.네바다에서 토우히들은 그들의 적갈색 색깔과 어울리는 꽃 모과 같은 위장 서식지를 선호하는 것으로 보인다.아이오와주의 리파리안 식물에서 동부 토우희 밀도는 총 식물 및 덩굴 종의 풍부성과 양적으로 관련되었고 금지 및 낙엽성 나무 종의 [34]풍부성과 음의 상관관계가 있었다.웨스트버지니아에서, 동부 토우헤이는 블랙베리 (p<0.02), 블랙체리 (p<0.002), 블랙메뚜기 (p<0.04)와 같은 건조한 산등성이에서 발생하는 식물 종과 관련이 있었다.이 장소들은 개방된 카노피와 낮은 나무 밀도를 가지고 있는 경향이 있었다.동부 토우희 밀도는 검정 투펠로(Nyssa slivatica, p < 0.006), 붉은 단풍나무(p < 0.001) 및 마녀 헤이즐(p < 0.03)[31]과 같은 이 연구 영역의 습기 있는 부분의 식물과 음의 연관성을 보였다.중부 뉴저지 동부 토우헤이는 동부 레드세다(Juniperus virginiana) 또는 멀티클로라 장미(Rosa multilora) 관목 [35]지대보다 회색 개목(Cornus racemosa) 관목 지대에 유의하게 더 많았다.

노스캐롤라이나에 있는 부화 둥지

둥지:동쪽의 토우헤이는 일반적으로 땅 위나 근처에 둥지를 튼다.여러 문헌 리뷰는 1.5m(5피트)[2][15][17][18] 이하의 동부 토우히 둥지가 우세하다는 점에 주목한다.사나벨섬의 카우버드 기생에 대한 연구에서, 5개의 동쪽 토우희 둥지가 모두 [22]땅으로부터 6피트(1.8m) 이내에 있었다.18피트(5.5m) 높이의 둥지는 문헌 [2][15][17]리뷰에서 보고되었다.펜실베니아에서 다양한 연령대의 혼합된 사시나무에서 지상에서 더 높은 곳에 둥지를 틀면 (p < 0.001) 상당히 낮은 둥지 성공률을 보였다.성공하지 못한 13개의 동쪽 토우희 둥지 중 11개는 지상 [23]1피트(0.30m) 이상이었다.

웨스트버지니아에서는 성공 둥지와 실패 둥지를 둘러싼 서식지에서 유의미한 차이가 없었다(p>0.05).큰 난간(가슴 높이에서 직경 diameter9인치(922.9cm))은 [36]둥지 성공에 영향을 미치지 않았다.펜실베니아에 [23]있는 균등 연령 혼합 아스펜 가판대에서 보금자리 나이 또는 가장자리까지의 거리에 의해 보금자리 성공이 유의미한 영향을 받지 않았다(p>0.05).

동부토우히들은 포도, 블루베리 등 다양한 종에 둥지를 튼다.사우스 캐롤라이나 로블로와 긴 잎 소나무 숲과 클리어컷에서 관찰된 둥지의 대부분은 포도, 나무 반짝이 딸기(V. arborum), 그리고 오크(Quercus [19]spp.)에 위치해 있었다.웨스트 버지니아의 오크 히코리 유적지에서는 동부 토우희 둥지 41개 중 27%가 포도에서, 17%가 블랙베리(루버스)에서, 12%가 그린브라이어(스밀락스)에서, 그리고 12%가 마운틴-로렐에서 발견되었습니다.라티폴리아)에서 발견되었습니다.둥지는 또한 버지니아 덩굴식물(Parthenocissus quinqueefolia), 향신료 덤불(Lindera benzoin), 진달래(Rhodendron spp.)[36]에서도 발생했다.펜실베니아 선로권에서는 알레게니 블랙베리, 마녀-하젤(하마멜리스 버진시아나), 블루베리(백시늄 스펜서), 화이트 오크(Q. 알바), 동부 헤이스텐트 양치류(덴스타에디아 펑틸로불라), 스위트퍼니(컴톤, 페레티나)에서 관찰된 6개의 동부 토우히 둥지가 발생했다.문헌 리뷰에 따르면, 땅 위에 위치한 동쪽 토우히 둥지는 건조한 지역의 쓰레기통에 묻혀 있으며, 일반적으로 풀, 포브, 낮은 관목 또는 작은 [2][17]나무의 밑바닥에서 발생한다.

사료용 서식처:동부 토우지에 의한 사료용 서식지의 선택은 매사추세츠와 뉴저지에서 조사되었다.메사추세츠 남동부 피치 파인 불모지에서 수확할 때 동부 토우히들은 피치 파인, 곰 오크(Q. ilicifolia), 그리고 다른 낙엽성 나무, 주로 오크 같은 종을 선호했다.에리카과 종은 피했다.사용방법은 [37]가용성과 크게 다릅니다(p < 0.001).두 개의 뉴저지 사이트에서는 동부 토우히가 번식기 [38]동안 먹이 찾기를 선호했습니다.오크, 주로 검은 오크(Q. velutina)가 우거진 곳에서 동부 토우히들은 5월에 오크들을 사용했는데, 이는 그들의 밀도 때문에 예상된 것이다.그러나 6, 7월에는 오크의 상대적 절지동물 바이오매스가 감소하면서 오크 사용이 예상보다 적었다.소나무가 우세한 지역에서는 오크(주로 곰참나무와 블랙잭 참나무(Q. marilandica))의 사용은 5월에 예상했던 것보다 많았지만 6월과 7월에 이용 가능 여부에 비례했다.date와 oak 사용 간의 이러한 음의 상관관계는 두 사이트 모두에서 유의했다(p < 0.025).참나무가 우세한 사이트의 사용도 [38]여름 내내 현저하게 감소했다(p<0.05).

공간 영역의 영향: 동부 토우헤이는 많은 지역에서 가장자리 서식지를 선호하는 것으로 보입니다.예를 들어, 북부 플로리다의 대머리 사이프러스(Taxodium disticum)에 있는 동부 토우니의 평균 풍부량은 18이었지만, 반면 동부 토우아는 대머리 사이프러스 숲이나 개간지에서는 발생하지 않았다.대머리와 13년 된 송이 심은 송이 심은 곳의 경우 평균 22마리, 송이 심은 송이 심은 송이 심은 곳의 평균 15마리의 송이 심은 곳의 경우 평균 15마리였다.동부 테네시주 동부에 있는 송전선 및 오크 히코리 숲 가장자리에서 거리가 멀어짐에 따라 동부 토우지의 밀도가 감소하는 것으로 밝혀졌다.가장자리에서 동쪽 토우헤이는 10쌍/40ha를 조금 넘는 밀도로 발생했으며, 동쪽 토우헤 밀도에서 197피트(60m)는 1쌍/[39]40ha로 떨어졌다.게다가, 실험적으로 자신 펜실베니아 숲에서 떡갈 나무, 북부 붉은 오크(Q.rubra),chestnut 오크(Q.prinus), 오크(Q.coccinea), 빨간 단풍, 떨고 있는 사시 나무,bigtooth 사시 나무 및 음조 소나무, 남성 towhees 크게(p<, 0.05)이 검출됨보다 더 자주 지역에서 기대로 구성되는 공간 배치의 c르arcuts가 가장 [40]보송보송했어요.

몇몇 연구는 동부 토우헤이에 대한 서식지 패치의 영향을 다루었다.뉴저지의 혼합 오크 숲에서 동부 토우히 빈도는 패치 크기에 따라 증가했지만, 모든 플롯 크기(0.5-59에이커(0.20-23)에서 동부 토우히가 검출되었다.(88 ha)의 경우 0.02–180 (0.01 ha)의 플롯을 제외한다.사우스 캐롤라이나의 한 현장에서는 클리어컷 크기가 2.5에이커 미만(1.0헥타르)에서 21에이커에서 약 32에이커(8.5-12.8ha)로 증가함에 따라 동부 토우히 발생 빈도가 증가했다.또 다른 사이트 동부의 토우히 빈도는 클리어컷 크기가 19에서 48에이커에서 62에이커(7.7에서 19.4에서 25.1ha)[29]로 증가함에 따라 감소했다.동부 토우헤이는 아이오와주의 최소 [34]너비가 650피트 (200미터)인 강가의 초목 지대에서만 번식했다.펜실베니아 남부와 동부에서 토우히 둥지의 성공은 "야생동물 서식지 개방"과 오크히코리 [41]숲 사이의 더 뚜렷한 가장자리가 있는 장소에서는 크게 다르지 않았다(p†0.10).

식습관

동부 토우헤이는 주로 땅 위에서 먹지만, 식물에서도 수확한다.매사추세츠 남동부 피치 파인 불모지에서는 남성의 73.5%, 여성의 80.4%가 [37]지상에 있었다.동부 토우니를 땅바닥에서 탐색할 때는 양쪽 발이 동시에 [18]뒤로 쏠리는 긁기 기술을 사용합니다.실험실 연구에서 4개의 동부 토우헤이는 이 방법을 사용하여 거의 2.5cm 깊이로 매설된 씨앗을 성공적으로 획득했습니다.땅 위에서 먹이를 찾을 때 대부분의 시간은 [37]잎을 따는 데 소비된다.매사추세츠에서는 남성의 22.5%, 여성의 16.3%가 나뭇잎에서 음식을 수확하는 것으로 나타났다.동쪽의 토우헤이도 잔가지, 가지, 줄기에서 수확하는 것이 관찰되었다.이삭을 줍을 때, 원위부 및 근위부를 동일하게 사용하는 것에 비해 동부 토우니는 나뭇가지 원위부 절반에서 유의하게 더 자주 발생했다(p < 0.01).수컷의 0.5%, 암컷의 0.3%에서 동부 토우니가 맴돌았다.동쪽의 토우헤이는 [37]공중에서 먹이를 잡는 것을 본 적이 없다.

동부 토우헤이는 다양한 식물과 동물성 물질을 먹는다.문헌 리뷰에서 동부 토우지는 씨앗과 과일, 여러 무척추동물, 그리고 때로는 작은 양서류, 뱀,[18] 도마뱀을 먹는 것으로 보고되었다.리뷰에 따르면 동부 토우헤이가 [2]사료통을 찾아다닌다고 합니다.리뷰에 따르면 번식기의 [2][42]식단에서 동물성 물질이 차지하는 비중이 더 큰 것으로 나타났다.가을과 겨울에는 식물이 각각 79%와 85%를 차지한다.봄에는 53%, [42]여름에는 43%로 떨어집니다.딱정벌레, 메뚜기, 귀뚜라미, 개미, 말벌, 벌, 나방과 애벌레와 같은 곤충들이 흔한 먹잇감이다.동부토우헤이는 거미(아라네), 밀리페데스(디플로포다), 지네(칠로포다), 달팽이(가시포다)와 같은 다른 무척추동물을 덜 [2][42]먹는다.동부 토우히 식단의 최소 5%를 구성하는 식물에는 북동부에서는 누룩, 오크, 스마트위드, 옥수수(Zea [42]mays)와 남동부에서는 블랙베리, 오크, 패닉그래스(Panicum spp.), 누룩, 밀랍밀(Morella cerfera)이 포함된다.

포식자

많은 동물들은 파충류, 포유류, 그리고 새를 포함한 동부 토우지와 그들의 알을 잡아먹는다.문헌 리뷰는 포식자가 둥지 [2]붕괴의 주요 원인이라는 것을 증명하는 여러 보고서를 요약하고 있다.뉴욕의 한 연구에서 언급된 가장 높은 둥지 포식률은 88%였다.둥지 포식자로 보이는 포유류는 북부 너구리, 집 고양이, 동부 다람쥐 등이 있다.황소뱀(Pituophis catenifer), 쥐뱀(Elaphe spp.) 그리고 가터뱀(Thamnophis spp.)과 같은 뱀들은 동부 토우히 알을 먹는 것으로 보고되었다.족제비(Mustela spp.)와 블루제이스(Cyanocitta cristata)도 둥지 [2]포식자일 가능성이 높다.몇몇 새들은 북쪽 참치, 넓은 날개, 짧은 꼬리, 날카로운 정강이, 그리고 쿠퍼의 매를 포함하여 젊고 성숙한 동부 토우새 모두를 잡아먹는 것으로 알려져 있다.다른 포식자에는 막대(Strix varia), 짧은귀(Asio flammeus), 동부산갈퀴([43][44][45][46]Megascops asio), 그리고 심지어 토우히보다 거의 크지 않은 붉은머리갈매기(Lanius ludovicianus)가 있다.적어도 몇몇 포유동물들은 성체 동부 토우니를 먹고 산다.메릴랜드에서 붉은 여우(Vulpes vulpes vulpes)[47]의 위장 내용물에서 동쪽 토우가 발견되었다.

갈색머리 카우버드(Molothrus ater)는 동쪽 토우히 둥지에 기생한다.사우스 캐롤라이나의 오래된 들판에는, 19개의 동부 토우희 둥지 중 5개가 [48]기생했다.각 기생 둥지에는 갈색머리 카우버드 알이 1개씩 들어 있었다.기생 둥지의 탈영률은 20%로 기생하지 않은 둥지(21%)와 비슷했다.갈색머리 카우버드 알 다섯 개 중 두 개가 새끼를 낳았다.이 연구는 기생 [48]둥지와 비 기생 둥지 사이에 둥지의 성공 여부에 차이가 있는지 여부를 결정하지 못했다.웨스트버지니아에서는 동부 토우히 둥지 41개 중 3개만이 갈색머리 카우버드에 의해 기생충으로 처리되었다.기생하지 않은 둥지의 평균 어린 개체 수는 2.8마리로 기생 [36]둥지당 평균 2.7마리와 비슷했다.펜실베니아 연구 현장에서는 36개의 둥지 중 2개만 기생했고 둘 다 동쪽의 토우희 [41]새끼를 낳았다.사나벨섬의 둥지 기생 연구에서 발견된 5개의 동쪽 토우희 둥지 중 기생충이 [22]발견되지 않았다.

레퍼런스

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  1. ^ BirdLife International (2016). "Pipilo erythrophthalmus". IUCN Red List of Threatened Species. 2016: e.T22721310A94707703. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22721310A94707703.en. Retrieved 12 November 2021.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Greenlaw, Jon S. (1996년)부활절 토우히 – 피필로 적혈구.입력: 풀, A; 길, F. eds.북미의 새들.No. 262 : 1 ~32
  3. ^ Linnaeus, Carl (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis (in Latin). Vol. 1 (10th ed.). Holmiae:Laurentii Salvii. p. 180.
  4. ^ Vieillot, Louis Jean Pierre (1816). Analyse d'une Nouvelle Ornithologie Élémentaire (in French). Paris: Deterville/self. p. 32.
  5. ^ Jobling, J.A. (2018). del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J.; Christie, D.A.; de Juana, E. (eds.). "Key to Scientific Names in Ornithology". Handbook of the Birds of the World Alive. Lynx Edicions. Retrieved 7 July 2018.
  6. ^ "IOC World Bird List". www.worldbirdnames.org. Retrieved 2018-04-21.
  7. ^ Eastern Towhee, Life History, All About Birds – 코넬 조류학 연구소.Allaboutbirds.org 를 참조해 주세요.2013-01-05에 취득.
  8. ^ 2010년 6월 12일 웨이백 머신에 보관된 동부 토우희 피필로 적혈구 적혈구.조지아 자연사 박물관(2008).2013-01-05에 취득.
  9. ^ CRC 조류 체질량 핸드북 (John B)더닝 주니어(편집자)CRC Press(1992), ISBN 978-08494342585.
  10. ^ a b c 내셔널 지오그래픽 소사이어티(1999)북미 새에 대한 현장 안내서입니다.제3판워싱턴 DC: 내셔널 지오그래픽 소사이어티 ISBN 0792274512.
  11. ^ 미국 조류학자 연합.(1957년).북미 조류 목록입니다.제5판볼티모어, MD: 로드 볼티모어 프레스, Inc.
  12. ^ a b 베이, 마이클 데이몬(1994).영역과 식생이 초기 연속된 구식장에서 번식하는 조류 군집에 미치는 영향.파예트빌, AR: 아칸소 대학교논문.
  13. ^ a b 게이츠, J. 에드워드, 딕슨, 케네스 R.(1981)숲과 회랑에서 번식하는 조류 개체군에 의한 선로 사용.인: 아너, 데일, ed.선로관리 환경문제 : 제2회 심포지엄 개최; 1979년 10월 16일~18일; 미합중국 앤아버 특별연구 프로젝트 WS-78-141 : 66-1~66-7
  14. ^ "Eastern Towhee Pipilo erythrophthalmus BBS Trend Map, 1966 - 2015". USGS. U.S. Department of the Interior. Retrieved 2020-12-16.
  15. ^ a b c d e f g h 포스, 캐롤 R.(1994)뉴햄프셔의 조류 사육 지도.도버, NH: 뉴햄프셔 ISBN 0752401025의 Audubon Society of New Hampshire ISBN 0752401025.
  16. ^ a b 스투프카, 아서 1963년그레이트 스모키 산맥 국립공원의 새들에 대한 메모.녹스빌, TN: 테네시 대학 출판부
  17. ^ a b c d e f 뭄포드, 러셀 E., 켈러, 찰스 E.(1984)인디애나의 새들.Indiana University Press ISBN 0253107369 (인디아나주)
  18. ^ a b c d e f g 스티븐슨, 헨리 M, 앤더슨, 브루스 H. 1994플로리다의 조류 생물.게인즈빌, 플로리다 대학교 출판부
  19. ^ a b c d e f Krementz, David G.; Powell, Larkin A. (2000). "Breeding season demography and movements of Eastern Towhees at the Savannah River Site, South Carolina" (PDF). The Wilson Bulletin. 112 (2): 243–248. doi:10.1676/0043-5643(2000)112[0243:BSDAMO]2.0.CO;2. Archived from the original (PDF) on 2011-07-23. Retrieved 2010-07-25.
  20. ^ Leck, C; Murray, Bertram G.; Swinebroad, Jeff (1988). "Long-term changes in the breeding bird populations of a New Jersey forest". Biological Conservation. 46 (2): 145. doi:10.1016/0006-3207(88)90097-3.
  21. ^ a b Savidge, Irvin R.; Davis, David E. (1974). "Survival of some common passerines in a Pennsylvania woodlot" (PDF). Bird-Banding. 45 (2): 152–155. doi:10.2307/4512023. JSTOR 4512023.
  22. ^ a b c Prather, John W.; Cruz, Alexander (2002). "Distribution, abundance, and breeding biology of potential cowbird hosts on Sanibel Island, Florida". Florida Field Naturalist. 30 (2): 21–76.
  23. ^ a b c Yahner, Richard H. (1991). "Avian nesting ecology in small even-aged aspen stands". Journal of Wildlife Management. 55 (1): 155–159. doi:10.2307/3809253. JSTOR 3809253.
  24. ^ Klimkiewicz, M. Kathleen; Futcher, Anthony G. (1987). "Longevity records of North American birds: Coerebinae through Estrildidae" (PDF). Journal of Field Ornithology. 58 (3): 318–333. JSTOR 4513247.
  25. ^ a b Yahner, Richard H. (1987). "Use of even-aged stands by winter and spring bird communities" (PDF). Wilson Bulletin. 99 (2): 218–232. JSTOR 4162381.
  26. ^ Dickson, James G.; Noble, Robert E. (1978). "Vertical distribution of birds in a Louisiana bottomland hardwood forest" (PDF). The Wilson Bulletin. 90 (1): 19–30. JSTOR 4161021.
  27. ^ a b Duguay, Jeffrey P.; Wood, Petra Bohall; Nichols, Jeffrey V. (2001). "Songbird abundance and avian nest survival rates in forests fragmented by different silvicultural treatments". Conservation Biology. 15 (5): 1405–1415. doi:10.1046/j.1523-1739.2001.99023.x. JSTOR 3061496.
  28. ^ a b Keller, J; Richmond, M.E; Smith, C.R (2003). "An explanation of patterns of breeding bird species richness and density following clearcutting in northeastern USA forests". Forest Ecology and Management. 174 (1–3): 541. doi:10.1016/S0378-1127(02)00074-9.
  29. ^ a b 랜햄, 조셉 드류(1997년)사우스 캐롤라이나 산간과 산간 상류 산간 지역의 초기 연속적이고 명확한 서식지의 조류 군집 특성.클렘슨, SC: 클렘슨 대학교논문
  30. ^ a b c d Yahner, Richard H. (1986). "Structure, seasonal dynamics, and habitat relationships of avian communities in small even-aged forest stands" (PDF). The Wilson Bulletin. 98 (1): 61–82. JSTOR 4162184.
  31. ^ a b Bell, Jennifer L.; Whitmore, Robert C. (1997). "Eastern towhee numbers increase following defoliation by gypsy moths" (PDF). The Auk. 114 (4): 708–716. doi:10.2307/4089290. JSTOR 4089290.
  32. ^ a b Lohr, Steven M.; Gauthreaux, Sidney A.; Kilgo, John C. (2002). "Importance of Coarse Woody Debris to Avian Communities in Loblolly Pine Forests". Conservation Biology. 16 (3): 767. doi:10.1046/j.1523-1739.2002.01019.x.
  33. ^ Breininger, David R.; Smith, Rebecca B. (1992). "Relationships between fire and bird density in coastal scrub and slash pine flatwoods in Florida" (PDF). The American Midland Naturalist. 127 (2): 233–240. doi:10.2307/2426529. JSTOR 2426529.
  34. ^ a b Stauffer, Dean F.; Best, Louis B. (1980). "Habitat selection by birds of riparian communities: evaluation effects of habitat alterations". Journal of Wildlife Management. 44 (1): 1–15. doi:10.2307/3808345. JSTOR 3808345.
  35. ^ Suthers, Hannah B.; Bickal, Jean M.; Rodewald, Paul G. (2000). "Use of successional habitat and fruit resources by songbirds during autumn migration in central New Jersey". The Wilson Bulletin. 112 (2): 249–260. doi:10.1676/0043-5643(2000)112[0249:UOSHAF]2.0.CO;2. JSTOR 4164202.
  36. ^ a b c Bell, Jennifer L.; Whitmore, Robert C. (2000). "Bird nesting ecology in a forest defoliated by gypsy moths". The Wilson Bulletin. 112 (4): 524–531. doi:10.1676/0043-5643(2000)112[0524:BNEIAF]2.0.CO;2. JSTOR 4164273.
  37. ^ a b c d Morimoto, David C.; Wasserman, Fred E. (1991). "Intersexual and interspecific differences in the foraging behavior of rufous-sided towhees, common yellowthroats and prairie warblers in the pine barrens of southeastern Massachusetts" (PDF). Journal of Field Ornithology. 62 (4): 436–449. JSTOR 20065822.
  38. ^ a b Brush, Timothy; Stiles, Edmund W. (1990). "Habitat use by breeding birds in the New Jersey Pine Barrens". Bulletin of the New Jersey Academy of Science. 35 (2): 13–16.
  39. ^ Kroodsma, Roger (1984). "Effect of edge on breeding forest bird species" (PDF). The Wilson Bulletin. 93 (3): 426–436.
  40. ^ Lewis, Amy R.; Yahner, Richard H. (1999). "Sex-specific habitat use by Eastern Towhees in a managed forested landscape". Journal of the Pennsylvania Academy of Science. 72 (2): 77–79.
  41. ^ a b Diefenbach, Duane R. 1996.단순하고 복잡한 가장자리 서식지에 지저귀는 새들의 풍부함과 둥지 성공.최종 보고서 프로젝트 06510.해리스버그, 펜실베이니아 게임 위원회
  42. ^ a b c d 마틴, 알렉산더 C., 짐, 허버트 S., 넬슨, 아놀드 L.(1951)미국의 야생동물과 식물.뉴욕: 맥그로힐부드 컴퍼니
  43. ^ 오그든, J. C. 1974년플로리다의 짧은꼬리호크.이주, 서식지, 사냥 기술, 식습관.Auk 91:95-110.
  44. ^ 스토어, R. W. 1966년북미 강박자 3명의 성적 이형성과 식습관.오크 83:423-436.
  45. ^ 세이지, J. H., L. B. 비숍, 그리고 W. P. 블리스. 1913년.코네티컷의 새들.황소, 20번 코네티컷 걸, 그리고 냇.히스토, 서바이벌하트포드, CN
  46. ^ 커밍, F. 1951토희는 슈라이크의 먹잇감이다.이주자 22:44
  47. ^ Hockman, J. Gregory; Chapman, Joseph A. (1983). "Comparative feeding habits of red foxes (Vulpes vulpes) and gray foxes (Urocyon cinereoargenteus) in Maryland". The American Midland Naturalist. 110 (2): 276–285. doi:10.2307/2425269. JSTOR 2425269.
  48. ^ a b Whitehead, Maria A.; Schweitzer, Sara H.; Post, William (2002). "Cowbird/host interaction in a southeastern old-field: a recent contact area?". Journal of Field Ornithology. 73 (4): 379–386. doi:10.1648/0273-8570-73.4.379. S2CID 86231361.

외부 링크

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Wikisource에는 1905년 New International Encyclopedia 기사 "Chewink"의 텍스트가 있습니다.