개털유전학

Dog coat genetics
개는 털의 종류, 밀도, 길이, 색깔, 구성 등에서 매우 다양함을 보여줍니다.

개들은 털 색깔, 무늬, 질감 그리고 길이의 다양한 범위를 가지고 있습니다.[1]개의 털 색깔은 유전자가 개에서 강아지로 어떻게 전달되고 그 유전자들이 각각의 개에서 어떻게 발현되는지에 따라 결정됩니다.개들은 게놈에[2] 약 19,000개의 유전자를 가지고 있지만 털의 신체적 변화에 영향을 미치는 것은 극소수에 불과합니다.대부분의 유전자들은 짝을 지어 나오는데, 하나는 개의 어미로부터, 다른 하나는 개의 아버지로부터 유래한 것입니다.관심 있는 유전자는 대립유전자의 발현(또는 버전)이 하나 이상입니다.보통 각 유전자마다 하나 또는 소수의 대립유전자가 존재합니다.어느 하나의 유전자 위치에서 개는 유전자가 두 개의 동일한 대립 유전자(어머니와 아버지로부터 한 개)로 이루어진 동형접합이거나 유전자가 두 개의 다른 대립 유전자(각 부모로부터 물려받은 것)로 이루어진 이형접합입니다.

개의 털이 왜 유전자를 바탕으로 한 것처럼 보이는지 이해하기 위해서는 개의 털에 영향을 미치는 소수의 유전자와 그들의 대립유전자에 대한 이해가 필요합니다.예를 들어, 웨이브 머리를 가진 것으로 보이는 흑백 그레이하운드가 어떻게 털을 얻었는지 찾기 위해 K와 켈레를 가진 우세한 블랙 유전자, 다수의 대립 유전자를 가진 (흰색) 발견 유전자, 그리고 컬 유전자의 R과 롤레를 살펴봅니다.

코트 색상과 관련된 유전자

참고 항목: 생물학적 유전과 유전학 개론

각각의 모낭은 많은 멜라닌 세포(색소 세포)에 의해 둘러싸여 있는데, 이것은 멜라닌 색소를 만들고 자라나는 머리카락으로 옮깁니다.개의 털은 유멜라닌 (갈색-검은색)과 파에오멜라닌 (붉은색-노란색)의 두 가지 멜라닌에 의해 색이 변합니다.멜라닌 세포는 멜라닌의 색깔 중 하나를 생성하도록 신호를 보낼 수 있습니다.

도그코트 색상은 다음과 같은 패턴을 사용합니다.

  • 유멜라닌—블랙, 초콜릿 갈색, 회색 또는 타우페 색소
  • 파에오멜라닌 — 모든 색조의 빨간색, 금색 및 크림색 안료를 포함한 황갈색 안료 및/또는
  • 멜라닌 부족 — 흰색 (색소 없음).

2020년까지, 개 게놈에서 8개 이상의 유전자가 털 색깔을 결정하는 것으로 확인되었습니다.[3]이들은 각각 최소 2개 이상의 알려진 대립 유전자를 가지고 있습니다.이 유전자들은 함께 개들에게서 볼 수 있는 털 색깔의 변화를 설명합니다.각각의 유전자는 개의 게놈 안에 위치라고 알려진 독특하고 고정된 위치를 가지고 있습니다.

개의 털 색깔과 관련된 장소는 다음과 같습니다.

안료 음영

갈색(B), 희석(D) 및 강도(I) 로키와 같은 몇 가지 로키를 색상의 음영에 영향을 주는 것으로 그룹화할 수 있습니다.

B(갈색)궤적

labrador retriever mix with a black coat.
B/B 또는 B/B
labrador retriever with a brown coat.
b/b
갈색 로커스로 인해 유멜라닌 색상.

블로커스의 유전자는 tyrosinase related protein 1 (TYRP1)로 알려져 있습니다.이 유전자는 생성된 유멜라닌 색소의 색깔에 영향을 미쳐 검은색이나 갈색을 만듭니다.TYRP1은 유멜라닌의 합성에 관여하는 효소입니다.알려진 각각의 돌연변이는 TYRP1 효소 활성을 제거하거나 상당히 감소시키는 것으로 보입니다.[4]이것은 최종 유멜라닌 분자의 모양을 수정하여 색소를 검은색에서 갈색으로 바꿉니다.색상은 코트와 피부(코와 발 패드 포함)에 영향을 미칩니다.[5]

블록커스에서 발생하는 대립 유전자는 다음과 같이 4가지로 알려져 있습니다.

  • B = 검은 유멜라닌.발레의 복사본을 적어도 하나 가지고 있는 동물은 검은 코, 발 패드, 그리고 눈 둘레를 가지고 있고 (보통) 어두운 갈색 눈을 가지고 있습니다.
  • b = 갈색 유멜라닌 - 초콜릿 또는 간과 같은 (includes를 들어 여러 대립유전자 - b, b 및 b).짝을 이루거나 짝을 이루지 못하는 발레 한 쌍을 가진 동물들은 검은색보다는 갈색, 머리카락, 간코, 앞발과 눈 둘레, 그리고 헤이즐 눈을 가지고 있습니다.패오멜라닌 색상은 영향을 받지 않습니다.[4]잉글리시 세터(bs), 도베르만 핀셔(bd), 이탈리안 그레이하운드(bc)에는 대립유전자 중 하나만 존재하지만, 갈색 대립유전자를 가진 대부분의 품종에서는 2개 또는 3개 모두 존재합니다.[6]다른 갈색 대립자가 특정 색조를 유발하는지 아니면 갈색을 유발하는지는 알려지지 않았습니다.

B가 b보다 우세합니다.

Weimaraner(표준).고체 유멜라닌 코트의 경우 KB, d/d 희석으로 가벼운 갈색 유멜라닌의 경우 b/b.
래브라도(비표준): 고체 유멜라닌 코트의 경우 KB, d/d 희석으로 가벼운 검은색 유멜라닌의 경우 B/_.[7]묽은 유전자를 가진 래브라도 개들은 종종 색희석 탈모증으로 고생합니다.[8]

(희석) 자리

Dlocus의 melanophilin 유전자(MLPH)는 유멜라닌을 주로 희석시키는 반면, 파에오멜라닌은 영향을 덜 받습니다.이 희석 유전자는 색소 침착의 강도를 결정합니다.[9]MLPH는 멜라닌의 분포에 관여하는 단백질을 암호화합니다 - 그것은 멜라노좀 수송 복합체의 일부입니다.불량 MLPH는 정상적인 색소 분포를 방해하여 옅은 색의 코팅을 생성합니다.[10][11][12]

많은 품종에서 발생하는 D(정상형, 야생형 MLPH)와 D(불량형 MLPH)라는 두 가지 공통적인 대립형질이 있습니다.그러나 최근 Tosso Leeb의 연구 그룹은 다른 품종에서 추가적인 대립유전자를 발견했습니다.

  • D = 희석되지 않음.검은색 또는 갈색 유멜라닌(브라운 로커스에 의해 결정됨), 불그스름하거나 주황색의 황갈색 파에오멜라닌.
  • d = 희석.희석된 모피 색상: 검은색 유멜라닌(B/-)이 푸르스름한 회색(연청회색에서 짙은 강철까지)으로 희석되고 갈색 유멜라닌(B/b)이 타우페 또는 "이사벨라"로 희석됩니다.파오멜라닌은 붉은색에서 황갈색으로 희석됩니다. 이 파오멜라닌 희석은 유멜라닌 색 변화만큼 극적이지 않습니다.[13]B/- 또는 B/b인 경우 파란색 회색을 향해 발 패드와 눈 테두리를 약간에서 중간 정도 희석하고 B/- 동물의 경우 갈색에서 황색을 향해 또는 개암나무에서 밝은 황색을 향해 눈 색깔을 약간에서 중간 정도 감소시킵니다.

D가 d에 대해 완전히 우세합니다.

이 희석 유전자는 파란 유전자가 가장 흔한 거의 모든 품종에서 발생할 수 있습니다.또한, 바이마라너(Weimaraner)나 슬로바키아 포인터(Slaboian Pointer)처럼 묽지만 특별한 색을 띠지 않는 품종도 있습니다.희석 유전자를 가진 것으로 흔히 알려진 품종으로는 "이탈리아 그레이하운드, 휘펫, 티베트 마스티프, 그레이하운드, 스태퍼드셔 불테리어, 나폴리 마스티프"가 있습니다.[14]

컬러 유전자 상호작용

컬러 유전자
상호작용들[15] 		묽지
 않음(D/D 또는 D/D)		 묽은
(d/d)
블랙
 B/B 또는 B/B		 검은유멜라닌
붉은*패오멜라닌		 청회색유멜라닌
노랑패오멜라닌
갈색
b/b 		초콜릿갈색유멜라닌
붉은*패오멜라닌[4] 		타우페 또는 이사벨라 유멜라닌
노랑패오멜라닌
* 파에오멜라닌은 이론적 일로커스의 강도 인자에 의해 희석되는 경우가 많습니다.

I(강도)궤적

페오멜라닌 희석(개의 털이 황갈색에서 크림색 또는 흰색으로 변하는 것)을 담당하는 대립유전자는 2019년 MFSD12의 변이에 의한 것으로 밝혀졌으며,[16] 암금색 또는 적색 표현형을 나타내지 않는 품종에서 발생합니다.[12][17]

두 개의 대립유전자가 일로커스에서 발생한다고 이론화되어 있습니다.

  • I = 비희석 안료
  • i = 희석안료

나와 내가 반지배적인 관계를 갖는다는 것이 관찰되었고, 따라서 세 가지 다른 표현 유형이 있습니다.I/i 이종접합체는 I/I 동물보다 창백하지만 일반적으로 I/I 동물보다 어둡습니다.

  • 크림, 옐로우, 화이트 등의 희석된 파에오멜라닌을 생성합니다.d/d와 달리 피부와 눈을 어둡게 유지할 수 있게 해줍니다.

유멜라닌(검은색/갈색/파란/라일락) 색소에는 영향을 주지 않습니다. 즉, 크림 아프간에 매우 검은 마스크를 남깁니다.

이것은 시베리안 허스키와 같은 북유럽 품종의 크림이나 흰색 또는 확장 E 로커스에서 크림과 흰색 털이 유전자에 의해 조절되는 호주 소 개의 크림 로안과 혼동되어서는 안 됩니다.

  • Hovawart: black and tan, genotype II)

    Hovawart: 검정과 황갈색, 유전자형 II)

  • Chihuahua: tan is lightened to creme, genotype Ii

    치와와: 황갈색은 크림색으로 옅어지며, 유전자형 II형

  • Chihuahua: same parts are creme-white, genotype ii

    Chihuahua: 같은 부위는 크림색-흰색, 유전자형 ii입니다.

레드 피그먼트

아이리시 세터

Tan보다 어두운 개의 색소 강도는 쥐의 털 색깔과 사람의 털 색깔을 담당하는 동일한 유전자에서 KITLG 상류의 돌연변이에 기인합니다.[18]

이 돌연변이는 개의 모낭에 있는 색소의 분포를 조절하는 유전자 내의 어떤 지시의 복제, 즉 복사 번호 변형의 결과입니다.이처럼 붉은 색소에 대한 유전적 표시는 없습니다.

  • CNV가 더 높은 개들은 짙은 금빛, 붉은 색, 그리고 밤색과 같은 더 어둡고 풍부한 색을 가지고 있는 것으로 관찰되었습니다.
  • CNV가 낮은 개들은 더 밝은 금색과 주황색을 띠는 것으로 관찰되었습니다.

이 돌연변이는 페오멜라닌뿐만 아니라 유멜라닌에도 영향을 미칩니다.이 돌연변이가 모든 품종에 동일한 영향을 미치는 것은 아닙니다.

안료타입

에우멜라닌과 파에오멜라닌의 밴드를 보여주는 아구티 헤어.

개 유멜라닌(흑갈색) 또는 파에오멜라닌(적황색)이 언제 어디서 생성되는지 제어하기 위해 여러 로키를 그룹화할 수 있습니다. 아구티(A), 확장(E) 및 검은색(K) 로키입니다.[4]세포간 신호전달 경로는 멜라닌 세포에게 어떤 종류의 멜라닌을 생성해야 하는지 알려줍니다.시간 의존적인 색소 전환은 유멜라닌과 파에오멜라닌의 밴드를 가진 단모의 생성으로 이어질 수 있습니다.[4]공간 의존적 신호 전달은 각 색소의 수준이 다른 신체의 부분을 초래합니다.

MC1R은 멜라노사이트의 표면에 있는 수용체입니다.활성일 때는 멜라닌 세포가 유멜라닌을 합성하게 하고, 비활성일 때는 멜라닌 세포가 대신 파에오멜라닌을 생성합니다.ASIP(Alocus)는 MC1R에 결합하고 비활성화하여 파에오멜라닌 합성을 야기합니다.DEFB103(Klocus)은 차례로 ASIP가 MC1R을 억제하는 것을 막아 유멜라닌 합성을 증가시킵니다.[4]

A(agouti) locus

참고 항목:아구티 착색 유전학
그레이하운드 유전자형 aw/aw 또는 aw/a의t 띠모양 털

알로쿠스의 대립유전자는 아구티 신호 전달 단백질(ASIP)의 생성과 관련이 있으며 동물이 아구티의 겉모습을 표현하는지, 그리고 개별 털의 색소 분포를 조절함으로써 어떤 아구티의 종류를 결정합니다.알로쿠스에서 발생하는 대립 유전자는 다음과 같이 네 가지로 알려져 있습니다.

  • A = 엷은 황갈색 또는 엷은 색.검은색 수염이 있는 황갈색 피부와 다양한 양의 검은색 끝 털 및/또는 검은색 털이 전체에 분산되어 있습니다.황갈색 개는 일반적으로 더 선명한 황갈색 개와 검은 음영이 더 많은 개를 가리킵니다.
  • a = 야생형 아구티.각각의 머리카락은 검은색과 황갈색을 번갈아 가며 3-6개의 띠가 있습니다.늑대 세이블(wolf sable)이라고도 합니다.
  • a = 탄 점얼굴과 아랫면에 태닝 패치가 있는 검은색 - 안장 태닝(검은색 안장 또는 담요가 있는 태닝) 포함.[19]파에오멜라닌의 생산은 황갈색 점으로 제한됩니다; 개의 어두운 부분은 단단한 유멜라닌 털입니다.[20]
  • a = 열성 블랙.검은색 고체, 파에오멜라닌 억제.
  • a = 재조합 fawn(종에 따라 다양한 표현형을 expresses함)은 딩고(Dingo)를 포함한 다른 품종의 티베트 스파니엘과 개체에서 확인되었습니다.그것의 계층적 위치는 아직 파악되지 않았습니다.[21][22][23]

대부분의 문헌은 알로쿠스 대립형질에 대한 지배 계층 구조가 다음과 같이 나타난다고 말합니다.Ay >a > a > a. 그러나 연구는 다른 가족에서 쌍방향 지배/ recess성 관계의 존재를 시사하며 한 가족에서 단일 계층의 존재는 시사하지 않습니다.

  • A는y a에t 대해 불완전하게 지배적이어서 이형접합 개체는 특히 강아지와yt Aa가 aaww 표현형을 닮을 수 있기 때문에 더 많은 검은 색을 띠게 됩니다.다른 유전자들도 털 속에 얼마나 많은 검은 색이 들어있는지에 영향을 미칩니다.
  • a는w 많은 노르딕 침에 존재하는 유일한 대립유전자이며, 대부분의 다른 품종에는 존재하지 않습니다.
  • a는t 태닝 포인트와 안장 태닝을 포함하는데, 둘 다 태닝 포인트처럼 보입니다.안장 태닝 강아지의 수정 유전자는 안장 태닝 패턴이 달성될 때까지 검은 영역을 점진적으로 감소시킵니다.
  • a는 소수의 품종에만 존재합니다.대부분의 검은 개들은 우세한 검은 색에 대한 Klocus alle KB 때문에 검습니다.[25]
대립유전자y A
알레아w[26][27]
B-Locus에서 Bb 또는 Bb와 얼레인t
B-Locus에서 bb와 함께하는 알레아t
알레아

보더 콜리는 아구티 무늬가 없는 몇 안 되는 품종 중 하나이며, 비단과 황갈색 점만 가지고 있습니다.하지만, 많은 보더 콜리들은 여전히 아구티 유전자를 가지고 있는 것으로 테스트하고 있습니다.[28]

E (확장) 궤적

엘로쿠스(멜라노코르틴 수용체 한 유전자 또는 MC1R)의 대립유전자는 동물이 멜라노 마스크를 발현하는지 여부를 결정하고, 동물이 털에서 유멜라닌을 생성할 수 있는지 여부를 결정합니다.엘로커스에서 발생하는 3개의 알려진 대립형질과 2개의 이론화된 대립형질이 더 있습니다.

  • E = 마스크(유멜라닌 마스크를 얼굴에 추가).얼굴의 나머지 부분과 몸에 있는 색소의 분포는 아구티로쿠스에 의해 결정됩니다.
  • E = 그리즐(K/-가 아닌 aa인 경우) - 도미노라고도 불리는 (몸의 윗면과 옆, 머리와 꼬리, 팔다리의 바깥쪽을 덮는 어두운 오버레이가 있는).
  • E = 노던 도미노(Sighthounds에서 기능하고 Grizzle과 유사하게 나타남)는 주로 시베리안 허스키와 핀란드 라푼트와 같은 노던 품종과 베링 해협을 건너온 원시 스피츠 품종의 후손인 치와와와 같은 원주민 품종에서 발견됩니다.
  • E = 정상 확장(A와 Kloci에 존재하는 대립자에 따라 표시되는 pattern).
  • e = 코커세이블(K/- 그리고 aaa가 필요할 수 있는 경우 몸의 윗면과 측면, 머리와 꼬리, 팔다리의 바깥쪽을 덮는 어두운 오버레이가 있는 태닝).
  • e = 열성 또는 선명한 황갈색(탄, 유멜라닌 억제).
  • e2 = 호주 소의 개에서만 발견되는 이 유전자는 이 품종에서 크림색을 만들어냅니다.
  • e3 = 북유럽 품종에서만 발견되는 이 유전자는 흰색과 노란색의 털 색깔을 만들어냅니다.
  • Em allows the production of black and chocolate brown eumelanin in the fur and causes the melanistic mask.

    E는m 모피에서 블랙과 초콜릿 브라운 유멜라닌의 생성을 가능하게 하며, 멜라니즘 마스크의 원인이 됩니다.

  • Dogs with Genotype EE or Ee can produce black or chocolate brown eumelanin for the fur.

    유전자형 EE나 Ee를 가진 개들은 털을 위해 검은색이나 초콜릿 갈색 유멜라닌을 생산할 수 있습니다.

  • Dogs with Genotype ee can only store pheomelanin in the fur. BB or Bb on the B locus still allows a black nose.

    유전자형 인간을 가진 개들은 털 속에만 페오멜라닌을 저장할 수 있습니다.블락커스의 BB나 Bb는 여전히 검은 코를 허용합니다.

  • Homozygous ee causes red or yellow fur. Eumelanin can be in nose, eyelids and paw pads but not in the fur.

    동형모는 빨간색이나 노란색 털을 유발합니다.유멜라닌은 코, 눈꺼풀, 발바닥에 있을 수 있지만 털에는 없을 수 있습니다.

  • Genotyp ee and bb for brown eumelanin causes red fur and liver-nose.

    갈색 유멜라닌의 유전자형과 bb는 붉은 털과 간코를 유발합니다.

  • In dogs with recessive red the Merle factor can be hidden, as they don't have eumelanin in the fur.

    열성적인 빨간색을 가진 개들에게는 털에 유멜라닌이 없기 때문에 메를 인자가 숨겨질 수 있습니다.

Elocus 대립형질의 지배 계층 구조는 다음과 같습니다.Em Em > EG/d > eh > e > e 입니다.

  • E는 A 및 Kloci에 존재하는 대립유전자에 따라 유멜라닌 및/또는 파에오멜라닌의 정상적인 발현을 허용합니다.
  • E는m 마스크 영역의 황갈색(파오멜라닌) 영역을 유멜라닌(검은색/등)으로 대체하는 것을 제외하고 E와 유사한 패턴 표현을 허용합니다.마스크는 입마개부터 얼굴과 귀까지 다양하며 벨기에 테르부렌처럼 앞면과 옆면에 음영이 있는 더 넓은 영역까지 다양합니다.마스크 E는m 회색 유전자 G에 의해 영향을 받지 않으며 Kerry Blue Terries와 같은 나머지 개가 창백해지는 동안 G/- 동물에서는 어두운 상태로 유지됩니다.어떤 강아지들은 태어난 지 몇 주 안에 사라지는 마스크를 가지고 태어납니다: 이 강아지들은 엘리가m 없고 그들의 임시 마스크는 삽질 때문입니다.
  • 동형접합적인 얼굴을 가진 동물은 다른 장소에 있는 대부분의 대립유전자에 관계없이 빨간색에서 노란색의 털을 표현할 것입니다.유멜라닌이 억제되어 있어서 수염도 어디에도 검은 털이 없을 수가 없습니다.코 가죽의 색소는 중간에 소실될 수 있습니다(더들리 코).a/a(파에오멜라닌 억제제)와 함께 e/e 도그는 흰색에서 흰색으로 표시되며, U/U 또는 U/u와 함께 e/e 도그는 흰색에서 흰색으로 표시되거나 크림색으로 표시됩니다.[32]
  • 그리즐알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알레알지배 계층에서의 위치는 확고하지 않습니다.엷은 황갈색 점(a/aEtt/-)이 있는 검은색은 대신 선명한 황갈색 점(a/aEttG/-)이 확장된 검은색입니다.브린들은 엷은 황갈색과 황갈색 영역에 영향을 미치며, 이로 인해 검은 바탕에 브리드-탄 포인트(at/atbr E/- K/-) 또는 투명-탄 포인트(at/at EG/- Kbr/-)가 있는 브린들(brindleE의G 표현식은 동물이 a에t 대해 동형이고 E나m K를B 갖지 않는 것에 의존합니다.[33]E는G non-at/-nonB K dog의 표현형에 영향을m 미치지 않고 E와 e와 유사한 것으로 이론화되었습니다.
  • 엘알레에d 대한 정보는 거의 없습니다.행동과 겉모습에서 이것은 Sighthounds에서 발견된 Grizzle allea를 거의 모방하지만, 그것은 같은 돌연변이가 아닙니다.이 유형의 Domino 동물은 두 개의 돌연변이 복사본을 갖거나 e와 쌍을 이루는 단일 복사본을 갖습니다.
  • 가능한h 확장 대립 유전자는 영국 코커 스패니얼에서만 연구되었으며 우세한 검은색B K와 tant 점 a/a가t 있는 상태에서 sable을 생성합니다.그것의 표현은 동물이 Em 또는 E를 가지고 있지 않거나 동형인 것에 의존합니다. e는h Elocus에 있고 ky/ky 개에게 영향을 미치지 않는 것으로 이론화되어 있기 때문입니다.모든 코커 스패니얼은 a에t 대해 동형접합이므로 다른 A 시리즈 대립유전자가 존재할 때 유전자가 어떻게 작용할지는 알 수 없습니다.

K(우성흑색)좌표

클로커스의 대립유전자(β-Defensin 103 유전자 또는 DEFB103)는 동물의 털 색깔 패턴을 결정합니다.[34]Klocus에서 발생하는 알려진 대립유전자는 세 가지가 있습니다.

  • K = 도미닉블랙(블랙)
  • k = 브린들(황갈색 부분에 검은색 줄무늬 추가)
  • k = 파오멜라닌 허용 (A 및 Eloci에 존재하는 대립유전자에 따라 표시되는 pattern)

Klocus 대립 유전자의 지배 계층 구조는 다음과B 같습니다: K > kbr > ky.

  • K는B E/E(탄 또는 흰색), E/-(코커블h) 또는 Em/- G/-와 적절한 코트 타입(진한 유멜라닌 마스크를 사용한 가벼운 유멜라닌)을 제외하고는 견고한 유멜라닌 코트(검정, 갈색, 회색 또는 타우페)를 야기함
  • k는br e/e 또는 EG/-attB non-K/-와 결합된 경우를 제외하고 개의 모든 황갈색 영역에 유멜라닌 줄무늬를 추가합니다(유멜라닌 및 사일드 영역은 줄무늬가 되고 황갈색 영역은 유지됨).
  • k는y 야생형으로 다른 유전자의 완전한 발현이 가능합니다.

일부 유전자와 브라인들의 상호작용

아구티(A), 확장(E) 및 검은색(K) 위치의 대립 유전자는 브라인들의 유무와 그 위치를 결정합니다.

브린들
상호작용들[15] 		엷은 황갈색 또는 엷은 색
Ay/- 		울프 sablea
w/aw, aw/at 또는 aw/a		 탄 포인트
t a/at 또는 at/a		 리크 블랙
a/a
돔 블랙
KB/- 		마스크
이m/- 		블랙입니다.
(마스크 포함)*		 블랙입니다.
(마스크 포함)*		 블랙입니다.
(마스크 포함)*		 블랙입니다.
(마스크 포함)*
야생형 E형
E/E 또는 E/E 		블랙입니다. 블랙입니다. 블랙입니다. 블랙입니다.
코커세이블레†
h/eh 또는 eh/e		 ? ? 코커가 가능한 ?
브린들케이
br/케이br/케이br/케이y		 마스크
이m/- 		잔주름을
가면을 쓰고		 잔주름을
가면을 쓰고		 검고 눈이 부신 태닝
가면을 쓰고		 블랙입니다.
(마스크 포함)*
야생형 EE
/E 또는 E/E		 잔주름을 잔주름을 검고 눈이 부신 태닝 블랙입니다.
그리즐/도미노E†
G/EG, EG/E 또는 EG/E		 브린들 (아프간) n/a 투명한 선이 있는 브라인들 (아프간) n/a
야생형 K형
ky/ky 		마스크
이m/- 		엷은 황갈색 또는 엷은 색의
가면을 쓰고		 울프세이블
가면을 쓰고		 검고 태닝한
가면을 쓰고		 블랙입니다.
(마스크 포함)*
야생형 EE
/E 또는 E/E		 엷은 황갈색 또는 엷은 색의 울프세이블 검고 태닝한 블랙입니다.
그리즐/도미노E†
G/EG, EG/E 또는 EG/E		 엷은 황갈색의 n/a 꼬치꼬치 캐묻다 n/a
아무 K나
-/- 		엷은 황갈색
e/e 		태닝한 태닝한 태닝한 화이트(사무예드)

†e와h E는G 상호작용이 알려진 표에만 포함됩니다.E는d 아직 완전히 이해가 되지 않았습니다.

패치 및 화이트 스팟팅

멜레(M), 할레퀸(H), 스포팅(S) 로키는 패치, 스포팅, 화이트 마킹에 기여합니다.멜레 (M) 및 할레퀸 (H) 위치에 존재하는 대립 유전자는 멜라닌의 패치 감소를 반(멜레닌), 0(할레퀸) 또는 둘 다(더블 멜레닌)로 야기합니다.스팟팅(S), 티킹(T) 및 플레킹(F) 위치에 존재하는 모든 요소가 흰색 표시를 결정합니다.

H(할레퀸)자리

DNA 연구는 Hlocus의 20S proteasome β2 소단위체에서 미스센스 돌연변이를 분리했습니다.[35]Hlocus는 (Mlocus의) 수식어 로커스이며, Hlocus의 대립유전자는 동물이 할리퀸 대 멜레 패턴을 표현하는지 여부를 결정합니다.Hlocus에서 발생하는 대립유전자는 두 가지입니다.

  • H = Harlequin (M/-, 풀 컬러 및 흰색 패치인 경우)
  • h = Non-harlequin (M/-, merle의 정상발현인 경우)

H/h 이종접합체는 할리퀸(harlequin)이고, h/h 호모접합체는 비할레퀸(non-harlequin)입니다.번식 데이터에 따르면 동형 H/H는 배아에 치명적이며 따라서 모든 할리퀸은 H/H입니다.[36]

  • Harlequin allele는 Great Danes 특유의 동물입니다.Harlequin dog(H/h M/m)는 merle(h/h M/m) dog와 같은 패턴의 패치를 가지고 있지만 패치는 흰색이고 Harlequin은 eumelanin과 phaeomelanin에 동등하게 영향을 줍니다.H는 비 m/m 개에 영향을 미치지 않습니다.

맥반석

참고 항목:멀(도그코트)

Mlocus (은반점 단백질 상동성 유전자 또는 SILV, premelanosome protein gene 또는 premelanosome protein gene 또는 PMEL로 알려진)의 대립유전자는 동물이 털에 메를 패턴을 발현하는지 여부를 결정합니다.Mlocus에서 발생하는 대립유전자는 두 가지입니다.

  • M = Merle (전체 색상 및 축소 색상의 patches)
  • m = 비메얼(정규식)

m과 m은 공동 지배와 무 지배의 관계를 보여줍니다.

  • 이형 M/mmerles의 경우 찢어진 종이처럼 거친 가장자리를 가진 반임의 패치에서 검은색은 동물의 ~50%에서 은색으로 감소합니다.메를 패치로 덮인 개의 분율은 무작위여서 어떤 동물들은 주로 검은색이고 다른 동물들은 대부분 은색일 수 있습니다.메를레 유전자는 많은 메를레 동물들이 회색, 갈색 또는 황갈색의 세 번째 색조의 이상한 부분을 가지고 있는 "불량"입니다.
  • 동형의 M/M "이중 메를"의 경우, 검은색은 검은색 ~25%, 은색 ~50%, 그리고 흰색 ~25%로 대체되며, 일부 동물들은 검은색 또는 흰색을 더 많이 가질 수 있습니다.
  • 유멜라닌(검은색/등)은 M/m에 의해 상당히 감소하지만, 파에오멜라닌은 거의 영향을 받지 않아 황갈색 부위나 e/e 개에 대한 멜레 유전자의 증거가 거의 또는 전혀 없을 것입니다.그러나 M/M으로 인한 흰색 패치는 두 색소에 동일하게 영향을 미치므로, 엷은 색의 이중 메를은 평균적으로 ~75% 황갈색과 ~25% 백색입니다.
  • 메를 유전자는 또한 피부, 눈 색깔, 시력 그리고 눈과 내이의 발달에 영향을 줍니다.Merle M/m 강아지들은 그들의 피부 색소침착(코, 앞발, 배)이 생기며, 광범위한 흰색 자국이 이 부분들에 분홍색 피부를 유지하게 하는 것을 제외하고는 e/emerle에서 동일하게 명백합니다.파란 눈과 파랗게 보이는 눈은 흔합니다.
  • 메를 유전자(즉, M/M 및 M/M)의 이형접합성 및 호모접합성은 다양한 청각 및 안과학적 이상과 관련이 있습니다.[37]대부분의 M/M 용맹은 정상 크기의 눈과 기능적인 시력 및 청각을 가지고 있으며, 대부분의 M/M 용맹은 미세염증 및/또는 부분적으로 완전 난청을 겪습니다.[38]
멜레알레알레알레알레알레알레알의 변이

Mlocus에는 다른 새로운 발견이 있으며 "M(merle) Locus" 부분에 보충 카테고리를 추가하는 것이 유용할 것입니다.원래의 부분은 단지 하나의 대립유전자 M에 대해서만 이야기하지만, 하나의 대립유전자에 약간의 변화가 있고 많은 새로운 대립유전자를 도출하기 때문에 다른 하나의 색소가 생성될 것입니다.[39]

  • 암호 머렐(Mc 및 Mc+)

Malle의 변형 중 하나는 Mc와 Mc+입니다.단 한 장의 Mc는 코트에 눈에 보이는 변화를 줄 수 있을 만큼 충분히 길지는 않지만, Mc 또는 두 장 이상의 Mc를 조합하면 검은 색/간 색의 이상한 색이 나타날 수 있습니다.[39]

  • 비정형 머렐(Ma 및 Ma+)

Malle의 또 다른 변형 유형은 Ma와 Ma+입니다.이런 종류의 대립유전자는 만약 마의 복제가 두 개 있다면 눈에 띄게 메를 무늬가 있는 개로 이어질 것입니다. 만약 전형적인 메를 가진 개가 더 긴 메를 대립유전자를 가진 개로 번식한다면, 이중 메를 건강 문제가 발생할 수 있기 때문에 보충하는 것이 중요합니다.

S(점박이)자리

동물의 털에 흰 반점이 생기는 정도와 분포는 Slocus의 대립유전자(microthalmia-associated transcription factor gene 또는 MITF)에 의해 결정됩니다.[40]연구자들이 때때로 보수적인 두 개[41] 또는 일반적으로 네 개의[42] 대립유전자를 가정하면서, 슬록스에서 발생하는 대립유전자의 수에 대해서는 의견이 일치하지 않습니다.가정한 대립유전자는 다음과 같습니다.

  • S = 단색/흰색 없음 (매우 작은 흰색 영역이 여전히 나타날 수 있음; 가슴에 다이아몬드나 메달, 몇 개의 발가락 끝/toes, 꼬리 끝)
  • s = 아일랜드 스팟팅(입마개, 이마, 발, 다리, 가슴, 목, 꼬리에 흰색)
  • s = Piebald (아이리쉬 스팟팅이 있는 색상부터 몸이나 엉덩이의 상단 또는 측면에 적어도 하나의 흰색 표시가 있는 varies, 일반적으로 눈, 귀, 꼬리 밑부분에 부분적인 색상을 유지하는 대부분의 흰색)
  • s = 익스트림 파이볼드 스팟팅(흰색의 넓은 영역, 거의 완전한 흰색의 extremely)

2014년, 한 연구는 MITF-M Promotor의 단순한 반복 다형성과 SINE 삽입의 조합이 백색 반점의 주요 조절자이며 개를 야생의 것과 구별하기 위해 인간이 백색을 선택했다는 것을 발견했습니다.[43][44]

이 연구를 바탕으로 흰색 얼룩의 정도는 프로모터 길이(Lp)에 따라 색상이 적거나 더 많이 생성됩니다.Lp가 짧을수록 흰색(단색 및 잔류 흰색 개)이 적게 생성되고 Lp가 길수록 흰색(아일랜드 얼룩 및 파이볼드)이 많이 생성됩니다.

Piebald와 Irish White 및 Solid를 구분하는 것은 정상적인 DNA 생성을 변화시키는 Slocus 유전자에 SINE 삽입(Short Interspered Element)의 존재입니다.그 결과가 바로 파이볼드와 익스트림 파이볼드입니다.Piebald의 인식된 두 형태 사이의 유일한 차이점은 Lp의 길이입니다.

이러한 가변성 때문에 개의 표현형은 항상 유전자형과 일치하지는 않을 것입니다.예를 들어 비글은 sspp Piebald를 위해 고정되어 있지만, 그 위에 흰색이 거의 없는 비글 또는 대부분 흰색인 비글이 있습니다.그들을 Piebald로 만드는 것은 SIN 삽입이지만, Lp 길이는 그들의 패턴이 표현되는 방식을 바꾸는 것입니다.

  • 흰 반점은 푸른 눈, 미세 사멸, 실명 및 난청을 유발할 수 있습니다. 그러나 일반적으로 눈/귀 주변에 색소 침착이 유지되기 때문에 태아 발달 중에 해당 부위에서 색소가 때때로 손실될 수 있는 SINE White dogs(피발드)를 제외하고는 드문 경우입니다.
  • 보스턴 테리어(Boston Terrier), 오스트레일리아 셰퍼드(Australian Shepherd), 러프 콜리(Rough Colie)와 같은 일부 품종은 선천적으로 더 긴 Lp를 가지고 있으며 "흰색에 고정된(Fixed for White)" 것으로 간주됩니다.이것은 비록 그들이 유전적으로 솔리드 컬러용 SS일지라도, 그들은 여전히 화이트 스팟팅을 보여준다는 것을 의미합니다.[44]

달마시안에서 발생하는 점묘는 다른 어떤 품종에서도 발견되지 않는 독특한 점묘 패턴을 주는 세 개의 로키(Slocus, Tlocus, Flocus)의 상호작용의 결과로 생각됩니다.[45]

알비니즘

C(색상)궤적

사람들은 클로커스에서 여러 대립유전자를 가정하고 동물이 멜라닌 생성과 관련된 적갈색 단백질인 파에오멜라닌을 털과 피부에서 발현하는 정도를 결정할 것을 제안했습니다.다음과 같은 다섯 가지 대립 유전자가 클로커스에서 발생하는 것으로 이론화되어 있습니다.

  • C = Full color (animal은 파에오멜라닌을 표현함)
  • c = 친칠라 (파오멜라닌의 partial 억제로 붉은 색소 감소)
  • c = 극단적 희석(파오멜라닌의 inhib화로 적색 안료가 극단적으로 감소)
  • c, c = 푸른눈 알비노/백금 (거의 완전한 파에오멜라닌 억제로 거의 알비노 출현)
  • c = Albino (파에오멜라닌 생성의 완전한 억제, 멜라닌 생성의 완전한 억제)

그러나, 도베르만 핀셔와[46] 그 이후의 다른 작은 품종들의 알비니즘에 대한 2014년 출판물에 기초하여,[47] 클로쿠스의 다수의 대립유전자들이 매우 가능성이 낮고, 알비니즘을 가지고 있는 개들을 제외한 모든 개들이 정상 색상 생산을 위해 동형이라는 것이 발견되었습니다.

색상 및 패턴에 대한 이론적 유전자

개의 털 색깔과 관련이 있을 것으로 생각되는 추가적인 이론적 장소가 있습니다.DNA 연구는 아직 이러한 유전자 또는 대립유전자의 존재를 확인하지 못했지만, 그 존재는 번식 데이터에 기초하여 이론화되었습니다.[48]

F(플렉킹) 궤적

이론적 플로커스의 대립유전자는 동물이 색소가 있는 지역에 작고 고립된 흰색 지역을 표시하는지 여부를 결정하는 것으로 생각됩니다(흰 동물에서는 분명하지 않음).두 개의 대립유전자가 중심핵에서 발생하는 것으로 이론화되어 있습니다.

  • F = 플릭드
  • f = 플릭되지 않음

(여기에 설명된 플럭킹의 다른 이름일 수 있는 아래의 표시를 참조하십시오.)

F가 우세한 것으로 생각됩니다.[45]

G(점진회색)궤적

이론적인 글로커스의 대립유전자는 동물의 털이 점진적으로 회색으로 변할지 여부를 결정하는 것으로 생각됩니다.두 개의 대립 유전자가 글로커스에서 발생하는 것으로 이론화되어 있습니다.

  • G = 진행성회색(시간이 지남에 따라 털이 빠지는 melanin)
  • g = 진행성 그레이 금지

G가 지배적인 것으로 생각됩니다.

  • 회색 유전자는 유멜라닌과 파에오멜라닌 모두에 영향을 미칩니다.Em/-가 있는 경우 유멜라닌 마스크는 영향을 받지 않고 어두운 상태로 유지됩니다.회색 개들은 완전한 색으로 태어나 몇 달에 걸쳐 회색 효과가 생깁니다.새로운 털은 완전히 자라나지만 흰색으로 갈수록 색이 바래요.회색은 지속적으로 자라는 코트(긴 + 와이어 + 컬리)에서 가장 분명한데, 개의 털이 충분히 색이 빠질 수 있을 정도로 오래 개 위에 남아 있기 때문입니다.짧은 털을 가진 개들은 색이 변하기 전에 털을 빼고 다시 기릅니다.
  • 조기 그레이링, 어린 나이에 얼굴/등이 G에 의해 발생하지 않고 유전적인 것으로 증명되지 않은 경우.

티킹(ticking) 궤적

이론적인 트로커스의 대립유전자는 동물이 작은 고립된 영역의 색소를 다른 점이 있는 흰색 영역에 표시하는지 여부를 결정하는 것으로 생각됩니다.두 개의 대립유전자가 트랙커스에서 발생하는 것으로 이론화되어 있습니다.

  • T = 체크 표시됨
  • t = 미표시

T가 t보다 우세하다고 생각됩니다.똑딱거리는 것은 단지 하나의 유전자에 의해서가 아니라 여러 개의 유전자에 의해서 발생할 수도 있습니다.중간 크기의 개별 점, 더 작은 개별 점, 그리고 모든 흰색 영역을 완전히 덮는 작은 점의 패턴은 각각 별개로 또는 임의의 조합으로 발생할 수 있습니다.

  • Ticking 유전자의 효과는 파이볼드 스팟팅(-/s) 또는 S/S 동물의 제한된 흰색 표시에 의해 흰색으로 만들어진 부분에 작은 색 반점을 추가하는 것입니다.a/a e/e 또는 M/M 또는 M/m H/h로 인해 발생한 흰색 영역에는 영향을 주지 않습니다.눈금 표시의 색상은 예상대로 또는 한 가지 음영으로 표시됩니다.진드기 마크는 반임의적이어서 개마다 다르고 겹칠 수 있지만 일반적으로 아래 다리에 존재하고 코에 많이 존재합니다.
우라지로 패턴을 표시하는 시바 이누.

우(우라지로)자리

이론적인 Ulocus의 대립유전자는 뺨과 아랫면의 파에오멜라닌 생성을 제한하는 것으로 생각됩니다.[49]두 개의 대립 유전자가 Ulocus에서 발생하는 것으로 이론화되어 있습니다.

  • U = 우라지로
  • u = 노투라지로

U는 당신에게 열성적인 것으로 생각되지만 유전학 연구가 부족하기 때문에 이러한 가정은 시각적 평가를 통해서만 이루어져 왔습니다.우라지로 패턴은 모든 개의 황갈색(파에오멜라닌) 부위에 표현되며 검은색(에우멜라닌) 색소에는 영향을 주지 않습니다.

개 품종의 잡색

품종 표준에 부합하지 않는 털 색깔을 유발하는 열성 대립 유전자의 유전자 전달체는 품종의 유전자 풀에서 매우 드물고 한 전달체가 다른 전달체와 짝짓기를 할 가능성이 매우 낮기 때문에 개 품종에서 오색은 매우 드물게 발생합니다.두 개의 보균자가 자식을 갖는 경우, 분리의 법칙에 따라 강아지의 평균 25%가 동형이고 표현형으로 색을 벗어난 표현을 하고, 50%는 보균자가 되고 25%는 표준 색에 대해 동형입니다.일반적으로 색이 맞지 않는 개체는 번식에서 제외되지만, 그렇다고 해서 표준색 개와 짝을 지은 보균자로부터 새로운 보균자로 열성 유전자를 물려받는 것은 막을 수 없습니다.

박서(Boxer) 품종에서는 유전자형 S 또는i S를w 가진 이형 접합체의 큰 흰색 표시가 표준 색상에 속하므로 정기적으로 극도의 흰색 박서가 태어나며, 일부는 건강 문제를 가지고 있습니다.[50]시바 이누의 크림-화이트 색상은 어떤 발견 유전자에 의한 것이 아니라 페오멜라닌의 강한 희석에 의한 것입니다.[51]멜라닌 세포는 청각 기관과 눈의 전체 피부와 배아 조직에 존재하므로 이 색은 건강 문제와 관련이 없습니다.

블루 도베르만

표준 색상에 속하지 않는 우성 코트 색상 유전자의 발생은 다른 품종과의 교배에 대한 의심입니다.예를 들어, 갑자기 나타난 품종 "은색" 래브라도 리트리버의 희석 유전자 D는 아마도 Weimaraner에서 온 것일 수 있습니다.[55]블루독 증후군을 앓고 있는 도베르만 핀셔스도 마찬가지입니다.[56][57][58]

체성 돌연변이와 키메라

배아 형성 후 신체 세포에서 발생할 수 있는 돌연변이인 체세포 돌연변이는 다음 세대로 전이될 수 있습니다.색소 체성 돌연변이는 개의 털에 다양한 색깔의 반점이 나타날 수 있습니다.[59]

머리카락 길이, 성장, 질감과 관련된 유전자

날씨에 노출되어 긴 머리가 희미해진 블랙코팅 차우차우.
계절에 맞는 외투 옆에 놓여있는 뉴펀들랜드.

개털의 모든 털은 대부분의 다른 포유동물들처럼 3상 주기를 가지는 모낭에서 자랍니다.이러한 단계는 다음과 같습니다.

  • 일반 모발의 성장, 아나젠
  • 카타젠, 성장 둔화 및 모발 샤프트 두께, 및
  • 텔로겐, 모발의 성장이 멈추고, 모낭이 휴식을 취하며, 오래된 머리카락이 떨어집니다.텔로겐 단계가 끝나면 모낭은 다시 순환을 시작합니다.[60]

대부분의 개들은 1-2개의 일차 털과 몇 개의 이차 털을 포함하는 모낭을 가지고 있는 이중 털을 가지고 있습니다.원모는 길고 두껍고 뻣뻣하며, 보호모 또는 겉옷이라고 불립니다.각각의 모낭은 또한 다양한 실크에서 와이어로 감긴 이차 털(속옷)을 가지고 있는데, 모두 물결 모양이며, 일차 털보다 작고 부드럽습니다.1차 털과 2차 털의 비율은 최소 6배 이상 차이가 나고, 털의 종류에 따라 개마다 다르고, 계절과 다른 호르몬의 영향에 따라 같은 개에게도 다릅니다.[61]강아지들은 단위 면적당 더 많은 모낭을 가진 단일 털을 가지고 태어나지만, 각각의 모낭은 미세하고 비단 같은 질감의 단 하나의 털만을 가지고 있습니다.성체의 발육은 생후 3개월경에 시작하여 12개월경에 완료됩니다.

연구에 따르면 코트 성장 패턴, 길이 및 컬의 대부분의 변화는 R-spondin-2 유전자 또는 RSPO2, 섬유아세포 성장 인자-5 유전자 또는 FGF5, 케라틴-71 유전자 또는 KRT71[15] 및 멜라노코르틴 5 수용체 유전자(MC5R)의 돌연변이에 기인할 수 있습니다.개의 야생형 털은 짧고, 이중이며 곧습니다.

L(길이) 궤적

Llocus(섬유아세포 성장인자-5 유전자 또는 FGF5)의 대립유전자는 동물의 털의 길이를 결정합니다.[62]L 로커스에서 발생하는 대립 유전자는 두 가지로 알려져 있습니다.

  • L = 숏코트
  • l = 롱코트

L이 l보다 우세합니다.긴 외투는 개가 이 자리에 한 쌍의 열성 대립각을 가지고 있을 때 증명됩니다.L > l의 지배성은 불완전하며, L/l dogs는 서로 밀접한 관련이 있는 L/L 개체에 비해 길이가 작지만 눈에 띄게 증가하고 미세한 질감을 가지고 있습니다.그러나 품종 간에는 가장 짧은 L/L과 가장 긴 L/L 표현형 사이에 상당한 중복이 있습니다.특정 품종(German Shepherd, Alaskan Malamute, Gardian Welsh Corgi)에서, 털은 보통 중간 길이이고 이 품종의 많은 개들은 L/l에서 이형접합을 합니다.

W(유선)궤적

와이어 헤어.

Wlocus의 대립유전자(R-spondin-2 유전자 또는 RSPO2)는 "안면 가구"(예: 수염, 콧수염, 눈썹)의 거칠기와 존재를 결정합니다.[15]W locus에서 발생하는 알려진 대립 유전자는 두 가지입니다.

  • W = 와이어(모발이 거칠고 얼굴 장식이 있음)
  • w = 비와이어 (모발이 거칠지 않고, 페이셜 퍼니처가 없음)
곱슬머리.

w는 w가 우세하지만, w > w의 우세는 불완전합니다.W/W 개들은 털이 거칠고, 눈에 띄는 가구들과 털이 많이 줄어듭니다.W/w 개들은 거친 철사 질감을 가지고 있지만, 가구와 전체적인 털 길이가 줄었고, 철사가 아닌 동물들과 유사합니다.[63]

긴 코트(즉, l/l)에 대해 동형이고 적어도 W의 복사본을 한 개 이상 가지고 있는 동물은 와이어 코트가 아닌 가구가 있는 길고 부드러운 코트를 가질 것입니다.[15]

R(컬) 로커스

풀리의 털은 자라면서 끈을 형성합니다.

R (curl) 로커스[note 1] R 로커스 (keratin-71 유전자 또는 KRT71)의 대립유전자는 동물의 털이 곧은지 곱슬곱슬한지를 결정합니다.[15]R 로커스에서 발생하는 대립 유전자는 두 가지로 알려져 있습니다.

  • R = 직선
  • r = 컬리

Rtor의 관계는 지배적이지 않은 것 중 하나입니다.이형접합동물(R/r)은 동형접합동물(homozygote)과 쉽게 구별할 수 있는 물결 모양의 머리카락을 가지고 있습니다.웨이브 머리는 몇몇 품종에서 바람직하다고 여겨지지만, 이형이기 때문에, 이 품종들은 코트 타입에 맞는 품종이 아닙니다.

풀리와 코몬도르의 것과 같은 줄무늬 코트는 이중 코트를 가진 계속해서 자라는 곱슬 코트 (긴 + 철사 + 컬리)의 결과로 생각되지만, 줄무늬 개의 유전자 코드는 아직 연구되지 않았습니다.줄무늬 코트는 자연적으로 형성되지만, 강아지의 털이 길어지는 동안 "줄에 맞춰 손질"하지 않으면 지저분하고 고르지 않을 수 있습니다.

길이와 질감 유전자의 상호작용

동물의 털의 길이와 질감을 담당하는 이 세 가지 유전자는 상호작용하여 여덟 가지 다른 (동형접합성) 표현형을 생성합니다.[15]

코트형유전자
상호작용들[15] 		똑바로
R/R 		웨이브
R/r 		곱슬곱슬한
r/r
비선
w/w 		짧은
 L/L 또는 L/L		 짧다
(예: 아키타, 그레이하운드) 		단파
(예: 체사피크 베이 리트리버) 		짧은 곱슬머리
(컬리 코팅된 리트리버?(증명되지 않음)
긴
l/l 		긴
(예: 포메라니안, Cocker Spaniel) 		장파형
(예: 보이킨 스패니얼 		롱컬리
(예: 아일랜드 워터 스패니얼)
와이어
 W/W 또는 W/W		 긴
l/l 		덥수룩한
(예: 시쯔, 수염 콜리) 		푸피
(예: 비숑 프리제, 포르투갈 워터독, SCWT) 		가구와 함께 긴 곱슬곱슬함
Corded(예: Poodle, Puli, Komondor)
짧은
 L/L 또는 L/L		 와이어
(예: 보더 테리어, 스코티시 테리어) 		파선
(예: 와이어 폭스 테리어) 		컬리와이어
(예: 와이어헤어드 포인팅 그리폰)

코트 종류에 대한 품종 예외

FgF5, RSPO2 및 KRT71 유전자에 의해 코트 타입이 설명되지 않는 품종:[15]

이 세 품종의 개의 유전자형은 보통 L/L 또는 L/L로 긴 털을 가진 표현형과 일치하지 않습니다.요크셔 테리어즈와 실키 테리어즈는 공통적인 조상을 공유하고 있으며 긴 머리카락의 원인이 밝혀지지 않은 유전자를 공유하고 있는 것 같습니다.아프간 하운드는 가슴, 얼굴, 등, 꼬리에 짧은 반점이 있는 긴 독특한 무늬의 털을 가지고 있습니다.아이리쉬 워터 스패니얼은 같은 패턴의 유전자를 공유할 수도 있지만, 아프간 하운드와는 달리 IWS는 유전적으로 긴 털을 가진 품종입니다.

기타 관련 유전자

무모유전자

어떤 품종의 개들은 몸의 일부에 털이 자라지 않으며 털이 없는 개라고 불릴 수도 있습니다.털이 없는 개들의 예로는 촐로이츠쿠인틀리 (멕시코 털 없는 개), 페루 잉카 난초 (페루산 털 없는 개), 그리고 차이니스 크레스티드가 있습니다.연구에 따르면, 털이 없는 것은 포크헤드 박스 전사 인자(FOXI3) 유전자의 우성 대립 유전자에 의해 발생한다고 합니다. 이 인자는 동형성 치명적입니다.[64]털이 없는 모든 품종에는 털이 있는 동형 개가 있는데, 이 유형의 유전은 털이 있는 품종이 진짜로 번식하는 것을 방해하기 때문입니다.털이 없는 유전자는 머리, 다리, 꼬리에 털이 자랄 수 있게 해줍니다.털은 몸에 드문드문 나 있지만, 적어도 털이 덥수룩한 털(긴+와이어)을 가진 중국의 크레스트(Crested)에서는 일반적으로 면도를 통해 향상됩니다.치아도 영향을 받을 수 있고, 털이 없는 개들은 가끔 불완전한 치열을 가지고 있습니다.번식을 위해 치아가 좋은 건강한 개를 선택하는 것이 일반적이기 때문에 최근 몇 년 사이에 더 좋아지는 것 중 하나입니다.

털이 없고 코팅된 촐로이츠쿠인틀리.

아메리칸 헤어리스 테리어는 다른 털 없는 품종들과 관련이 없으며 다른 털 없는 유전자를 보여줍니다.털이 없는 다른 품종들과 달리, AHT는 완전한 털을 가진 채 태어나 몇 달 안에 털이 빠집니다.AHT 유전자인 혈청/글루코코르티코이드 조절 키나아제 패밀리 멤버 3 유전자(SGK3)는 열성이며 치아가 빠지지 않습니다.이 품종은 새롭고 희귀하기 때문에 유전적 다양성을 높이기 위해 모종(쥐 테리어)에 대한 교배가 허용됩니다.이 십자가들은 완전히 코팅되어 있고 AHT 털이 없는 것을 위한 이형 접합입니다.

리지백

일부 품종(예: 로디지안 리지백, 타이 리지백)은 시들과 엉덩이 사이의 척추를 따라 주변의 털과 반대 방향으로 기우는 부분을 가지고 있습니다.융기는 여러 유전자(FGF3, FGF4, FGF19, ORAOV1 및 때로는 SNP)의 복제에 의해 발생하며 융기는 비 융기에 지배적입니다.[65]

긴머리

개의 긴 털을 유발하는 많은 유전자와 대립유전자가 있지만, 이 유전자들의 대부분은 열성 유전자입니다.이것은 긴 털을 가진 잡종 품종들이 보통 두 개의 긴 털 또는 긴 털을 가진 부모를 가져야 하고, 유전자 또한 발현되지 않고 여러 세대에 걸쳐 전달될 수 있다는 것을 의미합니다.[66]

와이어 헤어

개의 털에 영향을 줄 수 있는 대립유전자의 많은 변형들이 있습니다.실제로는 강모를 유발하는 대립유전자가 우세합니다.긴 털과 라인 코트 유전자를 모두 가진 개들은 털의 긴 라인 코트를 의미하는 "강아지"가 될 것입니다.이러한 코트의 예로는 코르탈 그리폰과 아일랜드 울프하운드가 있습니다.[66]

노즈 컬러

개코의 가장 흔한 색깔은 검정색입니다.하지만, 많은 유전자들이 코 색깔에 영향을 미칠 수 있습니다.

  • 파란 개코는 유전적으로 불가능합니다.하지만 푸른색 희석 유전자가 없는 회색 사냥개들이 가끔 발견됩니다.따라서 "파란색"으로 보이는 개는 제대로 된 파란색 희석제가 아닌 회색 유전자를 가진 검은 개이기 때문에 코와 눈이 검은색일 수도 있습니다.때때로 블루스는 또한 너무 어두워서 그들의 코트와 코는 거의 검은색으로 보입니다.이 개들이 검은색인지 파란색인지 구분하기가 어렵습니다.[67]
  • "나비" 코는 개의 코 피부에 색소가 없는 밝은 분홍색 반점입니다.패치는 무작위로 배치되어 있으며 작은 분홍색 방울부터 거의 코 전체에 이르기까지 어떤 수의 코도 덮을 수 있습니다.나비 코는 극도로 하얀 점 무늬를 가진 개들에게서 가끔 볼 수 있지만, 대개는 운석 색깔과 관련이 있습니다.운석 유전자는 머리카락과 코의 임의의 색소 부분을 희석시켜 머리카락에는 회색 부분을, 코에는 분홍색 부분을 형성했습니다.리버와 이사벨라의 코는 보통 매우 가볍고, 때로는 완전히 핑크색이나 밝은 핑크색을 띄기 때문에, 나비 코는 리버나 이사벨라 운석 색깔로 나타나지 않을 수도 있습니다.[67]
  • "더들리 코"는 코에 색소가 소실된 개입니다.일반적으로 달리의 코에 있는 색소 손실은 가운데에 있으며 바깥쪽으로 퍼져 몇몇 개들의 코 전체를 덮습니다.더들리의 코는 절대로 색소를 완전히 잃지 않을 것이고, 나비의 코나 심지어 간개의 코처럼 밝은 분홍색도 아닐 것입니다.더들리 코는 검은 코를 가진 개들에게 흔하며 특히 열성적인 빨간 유전자와 관련이 있습니다.[67]

아이 컬러

이 유전자는 개들의 눈 색깔에도 영향을 미칩니다.눈의 색상 패턴에는 크게 두 가지가 있습니다.

호박눈

모든 간개는 눈이 호박색입니다.호박색 눈은 밝은 갈색부터 노란색, 차트로우스, 회색까지 다양합니다.멜라닌을 가진 개들은 가끔 호박색 눈을 볼 수 있습니다.[기사는 쉴라 M 박사를 언급합니다.슈무츠][68]

파란눈

개의 파란 눈은 종종 코팅에서의 색소 손실과 관련이 있습니다.

  • 메를레 유전자는 푸른 홍채를 낳고, 메를레 개는 무작위적인 색소 손실로 인해 눈이 파랗거나, 벽이 쌓이거나, 갈라지는 경우가 많습니다.일부 유전적 변이는 헤테로크로미아 이리덤을 유발합니다.[68]
  • 파란 눈이 나타날 수 있는 두번째 방법은 강아지의 얼굴에 하얀 털이 많을 때 입니다.하얀 부분은 어떠한 색소도 생성할 수 없기 때문에, 눈과 코의 색소도 손실될 수 있습니다.[68]
  • 세 번째 방법은 개들이 알비니즘에 영향을 받을 때 입니다.[68]
  • 코트 색상에 영향을 받지 않는 다른 유전자는 눈을 파랗게 만들 수 있습니다.하지만, 이 유전자는 희귀합니다.보더콜리와 비슷한 품종에서 종종 발견되지만, 주로 시베리아 허스키에서 발견되며, 주요한 털 색깔에 관계없이 한쪽 또는 양쪽 눈이 파란색일 수 있습니다.[68]

유전자 검사 및 표현형 예측

최근 몇 년간 몇몇 유전자의 대립유전자 검사가 가능해졌습니다.[69]또한 소프트웨어는 사육사들이 가능한 짝짓기 결과를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.[70]

코트 색상과 연계된 특성

코트 색상을 결정하는 유전자는 피부색, 눈 색상, 시력, 눈 형성 및 청각을 포함한 다른 멜라닌 의존성 발달에도 영향을 미칩니다.대부분의 경우, 눈 색깔은 털 색깔과 직접적인 관련이 있지만, 시베리안 허스키와 관련 품종의 파란 눈과 일부 목축견의 구리 눈은 털 색깔과 관련이 없는 것으로 알려져 있습니다.

청각 시스템의 코트 색상, 피부색, 홍채 색상, 눈 뒤쪽의 색소 침착 및 멜라닌 함유 세포 요소의 발달은 동물의 왼쪽과 오른쪽의 각 요소의 발달과 마찬가지로 독립적으로 발생합니다.이는 반임의 유전자(Mmerle, spotting, Tticking)에서 각 요소의 발현은 독립적임을 의미합니다.예를 들면, 파이볼드 얼룩무늬 개의 피부 반점은 그 개의 털 반점과 일치하지 않을 것이고, 한쪽 푸른 눈을 가진 메를레 개도 갈색 눈보다 파란 눈의 시력이 더 좋을 가능성이 높습니다.

코트 색상, 종류 및 길이에 대한 위치

알려진 모든 유전자들은 별개의 염색체 위에 있고, 따라서 털 유전자들 사이에서 유전자 연결은 아직 설명되지 않았습니다.하지만, 그들은 다른 주요 입체 구조 유전자들과 염색체를 공유하고 있고, 적어도 한 경우에, 번식 기록은 유전자들이 함께 전해졌다는 징후를 보여주었습니다.

유전자 염색체
(개에서)
[71][15] 		기호. 로커스
이름. 		묘사 공유하다
chr[63][72]
ASIP 24 Ay, aw, at, a 아구티 세이블, 늑대색, 태닝 포인트, 열성 블랙; 반증된s
TYRP1 11 B,Bs,Bd,Bc 갈색 블랙, 초콜릿 3x/간
SLC45A2 4 CaL, caZ, c 색 C = 알비니즘 유형에 대한 2개의 열성 대립 유전자, 풀 컬러 STC2, GHR(1)
& GHR(2) 사이즈
MLPH 25 D, d 희석액 블랙/초콜릿,블루/이사벨라
MC1R 5 Em, Eg, E, Eh, E, E 내선번호 블랙 마스크, 그리즐, 일반 연장, 코커세이블, 열성홍색
PSMB7 9 H, 아 할리퀸 할리퀸, 비할레퀸
DEFB103 16 KB, K,Kbry 블랙입니다. 도미닉 블랙, 브라인들, 엷은/황갈색/줄무늬/줄무늬 털
FgF5 32 L, l 롱코트 숏코트 롱코트
피멜 10 음. 메를 이중메를, 메를, 비메를 HMGA2사이즈
KRT71 27 R, r 컬리코트 스트레이트 코트, 컬리 코트
MITF 20 S, si, sp 스팟팅 견고한 아일랜드 스팟팅, 파이볼드 스팟팅, 존재가w 입증되지 않음
RSPO2 13 W, w 와이어코트 와이어코트, 비와이어코트
MC5R 1 n/a 흘림 싱글코트/미니멀 쉐딩,더블코트/레귤러 쉐딩 C189G 단발머리
FOXI3 17 n/a 헤어리스 무모, 코팅
SGK3 29 n/a AHT 코팅, AHT무모
n/a 18 n/a 리지백 리지백, 논리지백
-- 3 - - 아직 여기 코트 유전자가 확인되지 않았습니다 IGF1R사이즈
-- 7 - - 아직 여기 코트 유전자가 확인되지 않았습니다 SMAD2 사이즈
-- 15 - - 아직 여기 코트 유전자가 확인되지 않았습니다 IGF1사이즈

39개 염색체 모두에 크기 유전자가 있는데, 17개가 '주요' 유전자로 분류돼 있는데,[63] 이 중 7개가 핵심적인 것으로 확인돼 각각 체중에서 ~2배의 차이가 납니다.[74]IGF1 (인슐린 유사 성장 인자 1), SMAD2 (Mothers against decapentaplegic homolog 2), STC2 (Stniocalcin-2) 및 GHR (1) (Growth hormone receptor one)은 콤팩트 난쟁이 대 마른 큰 개 및 중간 크기와 모양의 헤테로 접합체와 용량 의존적입니다.IGF1R(인슐린 유사 성장 인자 1 수용체) 및 HMGA2(고이동성 그룹 AT-훅 2)는 섬세한 왜성 대 소형 대형 개 및 동형 왜성 표현형에 더 가까운 이형 접합체로 불완전하게 우세합니다.GHR(2) (성장호르몬 수용체 2)는 완전히 우세하고, 동형 및 이형 난쟁이와 마찬가지로 작고, 더 넓은 평평한 두개골과 더 큰 입을 가진 큰 개입니다.[74]PMEL/SILV merle 유전자는 HMGA2 크기의 유전자와 연결되어 있다고 믿어지는데, 이는 치와와와 그레이트 데인(보통 더 큰 메어) 및 셰틀랜드 쉽독(자주 더 작은 메어)과 같은 메어 대 비 메이트의 크기 차이를 설명하면서 가장 자주 대립 유전자가 함께 유전된다는 것을 의미합니다.

참고 항목

메모들

  1. ^ 연구자들은 아직 이 부위에 글자를 부여하지 않았고 "R"은 집 고양이의 곱슬머리에 "렉스"라는 용어를 사용한 것에 근거하여 선정되었습니다.

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외부 링크