래브다인

Labdane
래브다인
Labdane.svg
이름
선호 IUPAC 이름
(4aR,5S,6S,8aS)-1,1,4a,6-테트라메틸-5-[(3R)-3-메틸펜틸]데카히드로나프탈렌
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C20H38/c1-7-15(2)9-11-17-16(3)10-12-18-19(4,5)13-8-14-20(17,18)6/h15-18H,7-14H2,1-6H3/t15-,16+,17+,18+,20-/m1/s1 checkY
    키: LEWJAURICBRE-AISVETHSA-N checkY
  • InChI=1/C20H38/c1-7-15(2)9-11-17-16(3)10-12-18-19(4,5)13-8-14-20(17,18)6/h15-18H,7-14H2,1-6H3/t15-,16+,17+,18+,20-/m1/s1
    키: LEWJAURICGRE-AISVETHEV
  • C2CC([C@H]1CC[C@H]([C@@H]([C@]1(C)C2)CC[C@H](C)CC)C(C)C)
특성.
C20H38
어금질량 278.524 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

Labdane은 자연 자전거 디테르펜이다.그것은 래브다인 또는 래브다인 디테르펜으로 알려진 다양한 천연물의 구조적인 핵심을 형성한다.이 랩다인은 이 클래스의 첫 번째 멤버가 원래 껌 암석에서 추출한 수지인 랩다넘에서 얻었기 때문에 그렇게 이름이 붙여졌다.[1][2]

항균, 항균, 항정신병, 항염증, 항염증 등 다양한 생물학적 활동이 결정되었다.[3]

랩다인 파생상품의 예

참고 항목

참조

  1. ^ Cocker, J. D.; Halsall, T. G.; Bowers, A. (1956). "The chemistry of gum labdanum. I. Some acidic constituents". Journal of the Chemical Society: 4259–62. doi:10.1039/jr9560004259.
  2. ^ Cocker, J. D.; Halsall, T. G. (1956). "The chemistry of gum labdanum. II. The structure of labdanolic acid". Journal of the Chemical Society: 4262–71. doi:10.1039/jr9560004262.
  3. ^ Atta-Ur-Rahman, ed. (1988). Studies in Natural Product Chemistry : Bioactive Natural Products, Part F. ISBN 978-0-08-044001-9.
  4. ^ Kenmogne, Marguerite; Prost, Elise; Harakat, Dominique; Jacquier, Marie-José; Frédérich, Michel; Sondengam, Lucas B.; Zèches, Monique; Waffo-Téguo, Pierre (1 March 2006). "Five labdane diterpenoids from the seeds of Aframomum zambesiacum". Phytochemistry. 67 (5): 433–438. doi:10.1016/j.phytochem.2005.10.015. PMID 16321410.
  5. ^ Parton, K; Gardner, D; Williamson, N.B (1996). "Isocupressic acid, an abortifacient component of Cupressus macrocarpa". New Zealand Veterinary Journal. 44 (3): 109. doi:10.1080/00480169.1996.35946. PMID 16031906.