쿠쿠르비타신 E

쿠쿠르비타신 E
이름
	우선 IUPAC 이름 (3E,6R)-6-[(1R,2R,3aS,3bS,9aR,9bR,11aR)-2,8-디히드록시-3a,6,9b,11a-펜타메틸-7,10-dioxo-2,3,3a,7a,7a,6a,6a,6aR)-2,3b,3b,3b,3a,3a,3a,3a,3a,3a,3a,3a,3a,3a,3a,11a,11a,9-
식별자
CAS 번호	18444-66-1;
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
켐스파이더	4444696;
ECHA 정보 카드	100.038.463
PubChem CID	5281319;
유니	V8A45XYI21 ;
	인치 InChI=1S/C32H44O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)28,837) 키: NDYMQXYDSVBNLL-MUYMLXPFSA-N; InChI=1/C32H44O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-19(14-20)26(38)28(18,4)22-31)16,837 키: NDYMQXYDSVBNLL-MUYMLXPFBV;
	미소 CC(=O)OC(C)(C)/C=C/C(=O)[C@@](C)([C@H]1[C@@H]([C@@@@]2([C])1([C=O)[C@3H][C]CC=C4[C@H]3C=C(C(=O)C4(C)O)C)C)C)C)O)o;
특성.
화학식	C32H44O8
몰 질량	556.696 g/120−1
밀도	1.249g/cm3
녹는점	228 ~ 232 °C, 442 ~ 449 °F, 501 ~505 K
	달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. 정보 상자 참조

쿠쿠르비타신 E는 쿠쿠르비타신과의 생화학 화합물이다.이것들은 Cucurbitaceae과에 속하는 식물에서 발견되는데, 대부분은 중국의 전통 약용식물에서 유래하지만 호박이나 박과 같은 다른 식물에서도 발견됩니다.

쿠쿠르비타신 E는 4환 트리테르펜으로 이루어진 고도로 산화한 스테로이드이다.특정 조건 하에서 이 분자의 특정 변화는 쿠쿠르비타신 I, J, K 및 L과 같은 다른 유형의 쿠쿠르비타신을 생성할 수 있습니다.

그것은 잠재적인 생물학적 영향에 대해 조사되고 있다.

오이는 깍두기과에 속한다

수박은 쿠쿠르비타신의 풍부한 공급원이다.

조사.

항염증

Cucurbitacin E 항염증 활성을 체내 및 ^{[citation needed]}체외에서 증명한다.시클로옥시게나아제 및 반응성질소종(RNS)의 억제 때문에 염증 치료에 유용하지만 반응성산소종(ROS)^{[citation needed]}은 아니다.

대식세포는 화학 매개체, 사이토카인, 리포다당류 ^{[citation needed]}등의 활성화 신호에 대한 반응으로 다양한 사이토카인, RNS 및 ROS, 성장인자 및 케모카인의 생성을 담당한다.쿠쿠르비타신은 이러한 세포의 ^{[citation needed]}생존 능력에 영향을 주지 않고 대식세포에서 일산화질소(RNS)^{[citation needed]} 생성을 억제하는 것과 관련된 용량 의존적인 항염증 활성을 가지고 있다.

쿠쿠르비타신 E는 정상적인 인간의 간세포에 영향을 주지 않기 때문에, 다양한 염증 매개 ^[1]질환에 대한 치료 잠재력과 효과적인 치료가 있을 수 있다.

항산화제

쿠쿠르비타신 E 글리코시드는 항산화제와 유리방사성 스캐빈징 특성을 입증했습니다.항산화제 및 유리방사성 스캐빈징 특성은 쿠쿠르비타신 B와 E 글리코시드의 조합인 쿠쿠르비타신 글리코시드 조합(CGC)이 ABTS 양이온을 원래 형태로 감소시키고 리놀산 산화에서 발생하는 MDA 형성을 억제하는 능력을 통해 측정되었다.전자 상사성 공명을 사용하여 CGC는 슈퍼옥시드 음이온(O2-), 히드록시 라디칼(OH-), 싱글트 산소와 같은 유리기를 소거하는 능력 때문에 항산화 특성이 있는 것으로 확인되었습니다.모든 천연 항산화제가 여러 개의 유리 ^[2]방사물에 대해 강한 유리 방사 소거 특성을 가지는 것은 아닙니다.

CGC는 아테롬성 동맥경화증, 암, 알츠하이머병,^[3] 당뇨병 등 산화적 또는 방사적 손상과 관련된 인체 질환의 치료제로 연구되고 있다.

세포 고정

Cucurbitacin E는 세포 유사분열에서 S-M 단계의 억제제이다.그것은 세포 ^{[citation needed]}증식을 감소시킨다.

세포독성

이 트리테르펜은 액틴 필라멘트를 ^[4]^[5]분해하는 액틴 결합 단백질 계열인 코필린 단백질의 인산화 작용을 억제할 수 있습니다.

Cucurbitacin E는 ^[6]다음과 같은 세포독성을 보인다.

대장암세포주 HCT-116
폐암 세포주 NCI-H460
유방암 세포주 MCF-7과 ZR-75-1
중추신경계 종양세포주 SF-268
구강 표피암 세포주 KB
자궁경부암세포주 Hela
섬유육종세포주 HT1080
급성 백혈병 세포주 U937과 HL-60은
전립선암세포는 PC, LNCaP, DU145를 형성한다.
췌장암세포주 Panc-1
난소암 세포주 S-2^{[dubious – discuss]}
방광암세포주 T24
간암세포주 BEL-7402 및 HepG2

항혈관신생

또한 Cucurbitacin은 VEGFR2 매개 Jak-STAT3^[6] 및 MAPK 시그널링 경로를 억제할 수 있습니다.쿠쿠르비타신 E의 항혈관신생 특성은 체외뿐만 아니라 병아리 배아 맥락막 및 마우스 각막 혈관신생 ^{[citation needed]}모델에서도 입증되었다.

침습 방지 및 항메타시스 방지

체외에서 쿠쿠르비타신 E는 I형 ^[6]콜라겐의 암세포의 유착을 억제한다.

간단백질효과

체외에서 쿠쿠르비타신 E는 GPT, GOT, ALP, TP 및 TBIL 혈청을 ^[6]감소시킴으로써 CCl(사염화탄소)로부터₄ 간세포를 보호합니다.

살충제

쿠르비타신E는 진딧물인 ^[7]진딧물인 진딧물에 살충작용이 있다.

「」를 참조해 주세요.

레퍼런스

^ Abdelwahab, S. I.; Hassan, L. E. A.; Sirat, H. M.; Yagi, S. M. A.; Koko, W. S.; Mohan, S.; Taha, M. M. E.; Ahmad, S.; Chuen, C. S.; Narrima, P.; Rais, M. M.; Hadi, A. H. A. (2011). "Anti-inflammatory activities of cucurbitacin E isolated from Citrullus lanatus var. Citroides: Role of reactive nitrogen species and cyclooxygenase enzyme inhibition". Fitoterapia. 82 (8): 1190–1197. doi:10.1016/j.fitote.2011.08.002. PMID 21871542.
^ Tannin-Spitz, T.; Bergman, M.; Grossman, S. (2007). "Cucurbitacin glucosides: Antioxidant and free-radical scavenging activities". Biochemical and Biophysical Research Communications. 364 (1): 181–186. doi:10.1016/j.bbrc.2007.09.075. PMID 17942079.
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^ ^a ^b ^c ^d Chen, X.; Bao, J.; Guo, J.; Ding, Q.; Lu, J.; Huang, M.; Wang, Y. (2012). "Biological activities and potential molecular targets of cucurbitacins". Anti-Cancer Drugs. 23 (8): 777–787. doi:10.1097/CAD.0b013e3283541384. PMID 22561419. S2CID 30016950.
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외부 링크

추가 정보

Attard, E.; Brincat, M. P.; Cuschieri, A. (2005). "Immunomodulatory activity of cucurbitacin E isolated from Ecballium elaterium". Fitoterapia. 76 (5): 439–441. doi:10.1016/j.fitote.2005.02.007. PMID 15908139.
Dong, Y.; Lu, B.; Zhang, X.; Zhang, J.; Lai, L.; Li, D.; Wu, Y.; Song, Y.; Luo, J.; Pang, X.; Yi, Z.; Liu, M. (2010). "Cucurbitacin E, a tetracyclic triterpenes compound from Chinese medicine, inhibits tumor angiogenesis through VEGFR2-mediated Jak2-STAT3 signaling pathway". Carcinogenesis. 31 (12): 2097–2104. doi:10.1093/carcin/bgq167. PMID 20732905.
Navolokin, NA; Polukonova, NV; Maslyakova, GN; Bucharskaya, AB; Durnova, NA (2012). "Effect of extracts of Gratiola officinalis and Zea mays on the tumor and the morphology of the internal organs of rats with transplanted liver cancer". Russian Open Medical Journal. 1 (2): 0203. doi:10.15275/rusomj.2012.0203.

[1] Abdelwahab, S. I.; Hassan, L. E. A.; Sirat, H. M.; Yagi, S. M. A.; Koko, W. S.; Mohan, S.; Taha, M. M. E.; Ahmad, S.; Chuen, C. S.; Narrima, P.; Rais, M. M.; Hadi, A. H. A. (2011). "Anti-inflammatory activities of cucurbitacin E isolated from Citrullus lanatus var. Citroides: Role of reactive nitrogen species and cyclooxygenase enzyme inhibition". Fitoterapia. 82 (8): 1190–1197. doi:10.1016/j.fitote.2011.08.002. PMID 21871542.

[2] Tannin-Spitz, T.; Bergman, M.; Grossman, S. (2007). "Cucurbitacin glucosides: Antioxidant and free-radical scavenging activities". Biochemical and Biophysical Research Communications. 364 (1): 181–186. doi:10.1016/j.bbrc.2007.09.075. PMID 17942079.

[3] Clancy, D.; Birdsall, J. (2012). "Flies, worms and the Free Radical Theory of ageing". Ageing Research Reviews. 12 (1): 404–12. doi:10.1016/j.arr.2012.03.011. PMID 22504404. S2CID 23139852.

[4] Drubin, D. G.; Lappalainen, P. (1997). "Cofilin promotes rapid actin filament turnover in vivo". Nature. 388 (6637): 78–82. Bibcode:1997Natur.388R..78L. doi:10.1038/40418. PMID 9214506. S2CID 205027806.

[5] Nakashima, S.; Matsuda, H.; Kurume, A.; Oda, Y.; Nakamura, S.; Yamashita, M.; Yoshikawa, M. (2010). "Cucurbitacin E as a new inhibitor of cofilin phosphorylation in human leukemia U937 cells". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 20 (9): 2994–2997. doi:10.1016/j.bmcl.2010.02.062. PMID 20347305.

[Xiuping-6] Chen, X.; Bao, J.; Guo, J.; Ding, Q.; Lu, J.; Huang, M.; Wang, Y. (2012). "Biological activities and potential molecular targets of cucurbitacins". Anti-Cancer Drugs. 23 (8): 777–787. doi:10.1097/CAD.0b013e3283541384. PMID 22561419. S2CID 30016950.

[7] 토키, H.M., 아부유세프, A.Z. 압델 아제이즈, E.A.파리드 호다.시트룰루스콜로사이드에서 분리된 쿠쿠르비타신E 글리코시드의 살충효과오스트레일리아 기초 및 응용과학 저널 2009; 3(4): 4060-4066

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식별자
CAS 번호	18444-66-1
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
켐스파이더	4444696
ECHA 정보 카드	100.038.463
PubChem CID	5281319
유니	V8A45XYI21^Y
인치 InChI=1S/C32H44O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)28,837) 키: NDYMQXYDSVBNLL-MUYMLXPFSA-N InChI=1/C32H44O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-19(14-20)26(38)28(18,4)22-31)16,837 키: NDYMQXYDSVBNLL-MUYMLXPFBV
미소 CC(=O)OC(C)(C)/C=C/C(=O)[C@@](C)([C@H]1[C@@H]([C@@@@]2([C])1([C=O)[C@3H][C]CC=C4[C@H]3C=C(C(=O)C4(C)O)C)C)C)C)O)o
특성.
화학식	C₃₂H₄₄O₈
몰 질량	556.696 g/120⁻¹
밀도	1.249g/cm³
녹는점	228 ~ 232 °C, 442 ~ 449 °F, 501 ~505 K
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