부르히누스

Burhinus
부르히누스
Spotted Thick-knee, Burhinus capensis (Spotted Dikkop) at Marievale Nature Reserve, Gauteng, South Africa (9700156219), crop.jpg
남아프리카공화국 불탄 초원에 서식하는 두꺼운 무릎(B. capensis) 얼룩무늬
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 아베스
주문: 카라드리폼목
패밀리: 버히나과
속: 부르히누스
일리거, 1811년
모식종
카라드리우스그랄라리우스
라담, 1801
Burhinidae range, genus Burhinus.jpg
속 범위
동의어

오이딕네무스 템민크, 1815[1]

버히누스는 버히누스과에 속하는 새의 한 속이다.이 과는 또한 [2]에사쿠스속도 포함하고 있다.부르히누스속이라는 이름은 그리스의 bous, ox, 그리고 rhis, 코에서 유래되었다.

버히누스는 보통 두꺼운 무릎, 돌무더기 또는 디캅으로 불린다.보통 반건조부터 건조하고 탁 트인 지역에서 발견되지만 중간 크기의 육생 물떼새이다.버히누스의 일부 종만이 물과 관련이 있다.이 속은 크기가 32cm에서 59cm 사이이다.버히누스는 긴 다리와 긴 날개, 그리고 신비로운 깃털이 특징입니다.대부분의 종들은 짧고 두껍고 강한 [2][3]부리를 가지고 있다.돌의 소용돌이는 남극 대륙을 제외한 전 세계에서 발견된다.그것들은 주로 열대성이고 구세계에서 [2]가장 다양합니다.

분류학 및 계통학

얼룩덜룩무릎

부르히누스속은 1811년 독일 동물학자 요한 칼 빌헬름 일라이거에 의해 관목 돌무더기를 [4][5]모식종으로 하여 세워졌다.그 이름은 "황소"를 뜻하는 고대 그리스 부와 "코"를 뜻하는 코뿔소인 리스(또는 "부리")[6]를 합친 것입니다.

이 과의 정확한 위치를 결정하는 [7][8][9]것은 매우 오래된 종이기 때문에 어려울 수 있습니다.버히누스는 카라드리폼과에 가장 잘 배치된다.버스타드(패밀리:Otidae)와 함께 이전에 Gluiformes로 분류된 바 있다.두 목 모두 같은 생활습관과 생물군을 가지고 있기 때문에, 두 목은 수렴 진화로 간주됩니다.골격, 생화학, 기생충과 어린 것의 비교는 버히누스가 [2]문자형이라는 것을 확인시켜줍니다.

여러 곳의 분석에 따르면, 돌콜레과(Burhinidae)는 아마도 스콜로파시과가 아닌 카라드리과와 가장 가까울 것이다.다중 위치 분석(ADH5, GPD3-5 및 FGB-7)을 사용한 최적의 최대우도 계통 재구성은 Burhinus를 Scolopaci의 [10]자매인 Charadrii 내에 위치시켰다.그들은 글레올리아과와 비슷한 점이 몇 가지 있고, 몇몇 계통들은 그들을 이 [11][12][13]과의 자매 분류군으로 분류하기도 한다.하지만 이것은 수렴 [2]진화로도 여겨진다.RAG-1 및 미오글로빈 인트론 II 배열 데이터와 더불어 DNA-DNA 교배는 Recurvirostridae와의 [2][14][15]연결을 지원한다.버히누스와 키오니는 함께 카라드리아과의 [15][16][17][18]나머지 자매이다.

Charadriiformes에 대한 표현형 연구는 Burhinidae가 Esacus, Burhinus 그리고 부활한 Orthorhampus의 [19]3개의 속들로 구성되어야 한다고 제안합니다.이 모델에서는, 덤불의 돌부리를 버히누스에서 떼어내, 에사쿠스와 함께 에사쿠아과에 넣는다.이 아과는 큰무릎뼈로 알려져 있고, 나머지 부리누스속은 작은무릎뼈인 부리니과에 속할 것이다.이는 골격, 피부 및 출생 [19]패턴의 특성 분석에 기초한다.에사쿠스는 때때로 버히누스 안에 뭉쳐져 있기도 하지만, 일반적으로 에사쿠스는 부리가 크고 깃털이 얼룩덜룩하지 않은 더 크고 통통하다.버히누스는 에사쿠스와 같은 크기의 덤불무릎을 제외하면 에사쿠스와는 확연히 구별된다.하지만, 덤불의 두꺼운 무릎은 [2]버히누스의 나머지 부분과 더 비슷한 깃털을 가지고 있다.인도돌고래는 [20]이동하지 않기 때문에 유라시아 종에서 분리되었다.카나리아 제도의 유라시아산 돌풀 개체군도 유전적 [21]변이가 거의 없기 때문에 이러한 방식으로 나눌 수 있다.

덤불의 돌무더기는 혼란스러운 분류 역사를 가지고 있다.이 종은 이전에 두 종으로 여겨져 왔고, 때때로 이 [2][20]종에 대해 B. magnirostris(현재는 해변의 돌무더기라는 명칭으로 사용됨)가 사용되어 많은 혼란을 초래했다.1845년 [2]존 굴드에 의해 기술된 부시 스톤 컬은 현재 B. 그랄라리우스이다.

종.

버히누스는 8종이 있다.1600년 [2][22][23]이후 멸종된 종도 없고 멸종된 종도 없다.

사진. 이름. 이항명 분배
Eurasian Thicknee - Along Po river - Italy FJ0A1202 (28252446508), crop.jpg 유라시아산 돌무더기 부리누스 오이디크네무스 유럽, 북아프리카, 서남아시아.
Indian Thick-knee Burhinus indicus by Dr. Raju Kasambe DSCN9380 (14).jpg 인도산 돌무더기 버히누스 인디케이터스 동남아시아
Senegal Thick-knee - Gambia (32528240471), crop.jpg 세네갈무릎 세네갈렌시스부루히누스 사하라와 적도 사이의 아프리카
Waterdikkop-crop2.jpg 물무릎 버히누스 버미큘라투스 앙골라, 보츠와나, 부르키나파소, 부룬디, 카메룬, 중앙아프리카공화국, 콩고민주공화국, 코트디부아르, 에티오피아, 가봉, 가나, 케냐, 라이베리아, 말라위, 모잠비크, 나미비아, 니제르, 나이지리아, 르완다, 세네갈, 소말리아, 남아프리카공화국, 남아프리카공화국
Kaptriel - Spotted dikkop - Burhinus capensis.jpg 얼룩덜룩무릎 카펜시스부루히누스 아프리카 중부와 남부
Double-striped Thick-knee.jpg 이중줄무늬무릎 비스트리아투스 멕시코 남부에서 콜롬비아, 베네수엘라, 브라질 북부까지 중남미.
Peruvian Thick-knee (Burhinus superciliaris), crop.jpg 페루산무릎 초박쥐 칠레, 에콰도르, 페루.
Bush Stone-curlew.jpg 부시스톤컬루 Burhinus grallarius(이전의 B. magnirostris, 덤불의 두꺼운 무릎). 호주.

세 가지 화석종이 알려져 있다.

  • 버히누스 루코럼 비카르트, 1981년 네브래스카 마이오세 초기
  • 1980년 캔자스 플라이스토세부터의 Burhinus quilonaris Feduccia
  • Burhinus nanus Brodkorb, 1959년 바하마 플레이스토세 후기

묘사

얼룩덜룩한 무릎이 병아리를 방어하는 위협적인 전시

버히누스는 다리가 길고, 눈이 크고, 야간에 으스스한 울음소리를 내는 육생 물떼새의 한 속이다.이들의 범위는 32cm(세네갈 굵은 무릎)에서 59cm(부시 돌무더기)[2][3] 사이이다.일반적으로 성별에 따라 깃털의 차이는 미미하며, 버히누스의 후기 청소년들은 성충과 비슷하게 보인다.암컷은 더 [3]작을 수 있다.이 속의 모든 종은 줄무늬와 반점이 있는 알 수 없는 모래갈색 깃털을 가지고 있으며, 보통 크림, 담황색, 갈색, 검은색 반점이 있다.부르히누스의 머리는 넓은 돔형 왕관을 가지고 있어서 아프리칸스어로 "두꺼운 머리"[2][3]를 뜻하는 디캅이라는 이름을 만들었다.대부분의 버히누스의 닫힌 날개는 윗부분의 덮개가 있다.이것은 미국종에서는 두드러지지 않고 페루산 굵은무릎은 머리를 제외하고는 더 평범하고 회색이다.비행 중에, 버히누스의 날개 깃털은 다른 신비로운 깃털과 대조되는 무늬와 함께 훨씬 더 눈에 띈다.모든 버히누스는 흰 반점이 있는 검은색의 1차 깃털을 가지고 있는데, 이것은 부시 스톤 컬에서 가장 많이 발달했습니다.날개는 길고 곧게 세워져 있으며 비행 중에 쭉 뻗는다.버히누스는 손목의 각도가 뚜렷하고 바깥 날개는 끝이 뾰족한 최소한의 가늘어짐이 있습니다.안쪽 날개는 더 얇고, 16~20개의 보조 깃털이 있습니다.버히누스는 11개의 1차 깃털을 가지고 있으며, 그 중 가장 바깥쪽은 매우 작고 1차 깃털로 덮여 있다.12개의 꼬리깃털은 일반적으로 짧고 둥글다. 단, 길이가 중간인 점박이무릎과 더 긴 끝이 가는 꼬리를 가진 덤불석굴새는 제외한다.그들의 다리는 [2][3]비행할 때 종종 꼬리 너머로 뻗는다.

멕시코 목초지에 두 줄로 된 두꺼운 무릎 무리가

전형적으로, 버히누스 부리는 튼튼하고, 웨이터에게는 중간에서 짧은 길이로 여겨진다.지폐의 끝부분은 측면에서 볼 때 뾰족한 끝이 둥글고, 위에서 볼 때 넓은 밑면을 가지고 있다.부리는 대부분 어둡지만 밑부분이 노란색이고, 쥐과처럼 [2][3]구멍이 뚫린 콧구멍이 있을 수 있다.

버히누스의 긴 다리는 옅은 황토색부터 선명한 노란색까지 다양하다.정강이뼈가 드러나 있고 부풀어 오른 경골 관절은 '두꺼운 무릎'이라는 이름에서 유래되었다.그들의 다리는 현저하게 비늘이 있고, [2]뒷발가락이 없는 세 개의 물갈퀴가 있는 앞발가락만 있다.버히누스는 치밀한 진정보행으로 땅 위를 움직인다; 머리와 몸은 땅에 누웠을 때와 같은 위치에서 수평으로 유지된다.장족의 보폭은 머리를 앞으로 들고 걷기에서 뛰기 쉽다.비행은 빠르게 따라갈 수 있고 그들의 비행은 빠르고 기동이 거의 없이 직결된다.버히누스는 보통 이륙하기 전에 달리고 착륙할 때 짧은 거리를 달립니다.이들의 활발한 비행은 누메니토스와 [2]비슷한 규칙적이고 얕은 날개 박자로 이루어져 있다.

모든 버히누스는 번식 후 탈모가 완료되어 4-5개월이 걸릴 수 있습니다.프라이머리는 내림차순으로 없어집니다.유라시아와 세네갈의 두꺼운 무릎은 겨울에 제모를 중단하고 봄에 끝나기 때문에 제모와 번식이 중복될 수 있다.번식과 탈모가 겹치는 것은 매우 드문 일이며, 느린 탈모는 아마도 다시 둥지를 틀 [24]가능성을 극대화하기 위한 것일 수 있습니다.버히누스의 보조 깃털은 보통 한 계절에 교체되지 않고 안쪽과 바깥쪽 깃털이 [25]먼저 벗겨진다.전번식 털갈이는 단지 머리와 목일 뿐이고 때로는 전혀 그렇지 않을 수도 있다.일단 그들이 깃털이 나면, 어린 버히누스는 그들의 머리와 몸, 날개 덮개와 중앙 꼬리만 털갈이 할 것입니다.어린 것들은 첫 번째 겨울 이후에 그들의 보조 날개 깃털을 탈모할 것이다.이것은 어린 [2][25]새들의 나이를 추정할 때 도움이 될 수 있다.

분포 및 서식

유라시아 돌무더기의 이동은 다양한 색상으로 설명된다.
여름
1년 내내
겨울

다른 생물 지역보다 더 많은 종의 버히누스가 열대 지방과 아족에서 발견됩니다.그들은 일반적으로 앉아 있고 부화 장소로부터 몇 킬로미터 이내에 평생 살 수 있습니다.유라시아산 돌무더기는 예외로 온대 지역에서 번식하고 북쪽 겨울을 피해 남쪽으로 이주한다.영국과 프랑스에서 온 새들은 이탈리아, 그리스, 터키 등으로 이주할 것이다.[2][20][25]덤불의 돌무더기는 [3]먹이를 찾기 위해 움직일 것이다.유라시아산이나 부시산 돌무더기 모두 번식기 [2][3][26]이외에는 훨씬 더 넓은 영역을 사용합니다.두줄무늬, 페루산, 얼룩덜룩한 무릎은 번식 지역 밖에서 거의 볼 수 없는 반면, 세네갈의 무릎 굵기는 북쪽의 [2]비에 따라 이동한다.부르히누스는 그들의 요구조건에서 매우 전형적이며, 세네갈과 두꺼운 무릎은 물과 관련이 있지만, 대개 건조한 탁 트인 지방에서 발견된다.건조하거나 반건조 서식지에서 번식할 수 있지만 폐쇄된 삼림이나 숲에서는 번식할 수 없다.이들은 일반적으로 건조한 평평한 지면에서 시야가 넓은 탁 트인 공간에서 발견됩니다.그들의 서식지는 보통 나무가 많고 탁 트인 숲과 삼림에서 발견되는 부시 스톤컬루와 같은 몇몇 종들과 함께 맨땅과 식물이 섞여 있습니다.유라시아산 돌덩어리는 반자연적이고 [26]타일화된 돌과 함께 모래땅을 자유롭게 배수하는 데 주로 발견된다.그들은 숲 가장자리의 그늘에 둥지를 틀 것이다.일부 개간된 농경지도 사용할 수 있지만,[2][3][27][28] 집약적인 경작이 그들을 쫓아낼 것이다.버히누스는 보통 소심하고 경계심이 강하지만, 어떤 경우에는 지붕에 [2][3][29]둥지를 틀고 똥과 농작물의 자원을 사용하여 인간과 가까이 살 수도 있다.

행동과 생태

야간에 먹이를 찾아다니는 인디언의 두꺼운 무릎
부시스톤컬루

버히누스는 육생 동물이고 강한 비행체임에도 불구하고 종종 놀랄 때만 날아다닌다.관찰될 때, 버히누스는 일반적으로 은밀하고 비밀스러워 보이며 움직이지 않는 것을 선호합니다.그들은 낮 동안 식물, 바위 또는 떨어진 목재들 옆에 누워 지낸다.대부분의 종은 해질녘부터 [2][3][29]새벽까지 활동한다.먹이와 사회적 디스플레이는 해질 무렵부터 발생하며, 이는 디스플레이가 다른 웨이드처럼 비행 및/또는 데모를 포함하지 않고 대부분 목소리를 내는 이유 중 하나일 수 있다.단, [2][30]낮에 더 활동적일 수 있는 두꺼운 무릎은 예외입니다.

부르히누스는 전통 유적지를 사용하여 수십에서 수백 마리의 비번식 무리들과 친교를 맺을 수 있다. 유럽에서는 300마리 이상의 유라시아 돌부리가 함께 목격된 반면 튀니지에서는 150마리가 함께 기록되었다.비번식성 반점돌고래는 [2]번식기에도 50마리씩 떼지어 출몰하기도 한다.페루의 두꺼운 무릎은 번식 후 양떼가 증가하는 페루보다 칠레에 1년 내내 많은 양떼가 있을 가능성이 높다.종에 따른 집단행동의 변화는 국지적 포식, 사료 채취 및 [26]기후 압력의 차이에 의해 영향을 받을 수 있다.버히누스의 휴식 자세는 먹이를 먹을 때보다 더 똑바로 서 있을 수 있으며, 머리는 어깨와 꼬리를 아래로 숙이고, 태반은 땅에, 정강이뼈는 곧게 세운다.버히누스는 놀라면 고개를 갸우뚱하고,[2][3] 그들은 날지 않고 얼어버리거나, 가능하면 도망갈 것이다.

식사와 식사

버히누스의 식단은 소비 방식과 마찬가지로 종 간에 상당히 균일하다.식재료로는 곤충(비둘기, 귀뚜라미, 메뚜기)과 갑각류, 연체동물, 벌레, 지네, 거미, 다른 새알, 작은 포유동물, 파충류, 개구리가 있다.유라시아와 덤불의 돌풀은 또한 적은 양의 식물과 씨앗을 소비할 수 있다.병아리들은 성충과 같은 품목을 먹지만 거미가 덜 [26]잡힌다.음식은 부리로 땅에서 주워 올리거나 부드러운 흙과 나무에서 캐거나 낮은 식물에서 수확한다.버히누스는 더 큰 먹이를 삼키기 전에 땅에 내려칠 것입니다.날아다니는 곤충은 공중에서 잡아낼 수 있다.유라시아산 돌무더기는 [2][3][26]똥을 찾아다닌다.버히누스는 건조한 공터, 때로는 나무 밑, 농작물 목초지와 풀 사이, 염전, 관개용 방목장, 강바닥에서 먹이를 찾는다.여름에 버히누스는 수로와 댐, 늪을 따라 더 많은 시간을 먹이를 찾아다닐 것이다.Burhinus는 한 지역에서 20~30분 동안 먹이를 찾아다닌 후 다음 지역으로 단거리 비행을 할 것이다.버히누스가 적극적으로 먹이를 줄 때, 그들은 물떼새처럼 멈추거나 고개를 갸웃거리면서 천천히 움직입니다.더 활동적인 먹잇감은 가까운 거리에서 쫓기거나 새가 [2][3][31]먹잇감을 향해 돌진할 것입니다.

사육

유라시아산 돌곱슬 알

유라시아산 돌풀은 가장 잘 연구된 종이지만, 다른 종에 대해 알려진 것은 많은 경우 유라시아의 정보와 일치한다.버히누스는 일부일처제, 장기([2][32]아마 평생) 쌍을 형성합니다.열대성 종에게 번식기는 기회주의적이며, 먹이와 보금자리의 이용 가능 여부에 따라 다르며, 반면 온대 종들은 봄과 여름에 둥지를 튼다.일반적으로 둥지는 가능하면 한 쌍으로 구성되지만, 개체수가 밀집하거나 서식지가 제한될 경우, 여러 쌍이 가까운 곳에 둥지를 틀 수 있다. 특히 이중 줄무늬와 세네갈 돌모양이 있다.구애에는 짧은 달리기, 날개가 열린 점프, 그리고 검은색과 흰색 날개/꼬리 패치가 중요할 수 있습니다.표시는 두 마리 새 사이일 수도 있고 [2]그룹일 수도 있습니다.부시 스톤컬은 상당히 잘 묘사된 극적인 춤을 가지고 있다.그들은 날개를 펴고 똑바로 서 있고 검은색과 흰색 무늬가 보이는 수직이다.그들은 빠른 속도와 마지막 비명, 트릴의 울부짖음을 항상 반복하며 그 자리에서 높은 발걸음으로 달린다.이 작업은 여러 [2][3]번 반복됩니다.

유라시아산 돌부리는 머리를 숙이고 목을 아래로 기울이며 때때로 부리가 땅에 닿아 둥지를 튼다.수컷은 얼룩을 가리키고 암컷은 그 얼룩을 가리키며 긁혀요새들은 번갈아 앉아 몸을 뒤척이며 나뭇가지와 돌을 주워 던진다.이 프로세스는 여러 사이트에서 반복된 후 하나를 선택합니다.알을 낳기 전 스크래치에서 절을 하고, 짝짓기 전에 아치형 자세 '목-아치'를 보여주고 긴장을 푼다.짝짓기는 둥지 선택 초기 단계에서 더 자주 일어나며 알을 [2]낳기 직전까지 감소한다.

버히누스의 둥지의 위치는 다양할 수 있고 식물 근처나 [2][33]야외에 있을 수 있습니다.둥지는 보통 돌이나 [2]조개껍데기가 줄지어 있는 단순한 긁힘으로 구성되어 있다.히스랜드나 농경지와 같은 다른 서식지에 둥지를 배치하는 것은 같은 [34]쌍에 따라 매년 다를 수 있다.농작물 내에서 둥지를 틀 때 발생할 수 있는 것과 같이, 식물이 너무 높아지면, Burhinus는 둥지 [34]부지를 포기합니다.세네갈 굵은무릎은 모래, 짚, 나무, 조개껍데기를 사용하여 둥지를 늘어뜨리고, 얼룩덜룩한무릎은 작은 동물의 배설물과 초목을 사용하여 둥지를 늘어뜨립니다.이중 줄무늬 두꺼운 무릎은 또한 둥지에 줄을 긋기 위해 똥을 사용할 수 있다.물무릎은 다른 종들보다 더 많은 안감을 사용하며 보통 유목이나 식물 근처에 둥지를 틀고, 때로는 코끼리 [2][30]배설물 위에 둥지를 튼다.덤불의 돌무더기는 [2][3]종종 죽은 목재 근처에 짧고 희박하거나 무성한 풀이 있는 탁 트인 숲의 나무 아래에 둥지를 튼다.

얼룩덜룩한 무릎과 병아리
덤불석굴병아리

부모 모두 24~27일 동안 새끼를 품고, 보호하고 기른다.수컷은 더 공격적일 수 있다.부르히누스 병아리는 4주 동안 부분적으로 독립한다.버히누스의 어떤 종은 알이나 병아리를 잃어버리지 않는 한 한 한 개의 손잡이만을 가지고 있는 반면, 다른 종은 두 개를 가질 것이다.부모와 함께하는 시간은 두 번째 클러치가 있는지 여부에 따라 달라집니다.만약 두 번째 클러치를 놓으면, 나이든 아이는 떠밀려 갈 것입니다.병아리는 2~3개월이 되면 독립한다.한 쌍은 그들의 알이나 병아리를 [2][21][35]잡으면 영역 밖으로 이동할 수 있다.클러치 사이즈는 2개의 달걀로, 드물게 3개의 달걀을 이틀 간격으로 낳는다.알의 크기는 종에 따라 다르며, 알은 보통 둥근 타원형으로 매끄럽고 약간 광택이 나며 희끗희끗하거나 갈색 반점과 반점이 있는 담황색을 띤다.버히누스의 알은 땅, 둥지 건축, 그리고 각 종이 선호하는 둥지 기질 선택과 일치하며 개체 변이가 발생한다.그러면 크립시스가 증가하고 부화 성공률이 [36]향상됩니다.부화는 마지막 알을 낳았을 때 시작되지만 동시 또는 연속 부화 직전에 시작됩니다.깨진 껍데기는 운반된다.[2][32][36]

부르히누스 병아리들은 전생에 무성하다.그들은 길고 튼튼한 다리와 두꺼운 아랫부분을 가지고 있다.부모들은 아주 어릴 때 그들을 보호하고 음식을 모을 것이다.그들은 또한 꽤 넓은 면적에 먹이를 주는 곳으로 인도할 것이다.부엉이 돌무더기는 알을 품은 후 새끼를 들어올리는 것이 목격되었고, 세네갈 굵은무더기는 새끼를 옮기는 것으로 의심받고 있다.부모들은 병아리들에게 방해를 받으면 눕으라고 경고할 것이고 병아리들은 머리와 목을 쭉 뻗은 채 쓰러져 그들을 [2][21][37]매우 보기 어렵게 만들 것입니다.

사소한 소동은 부모들이 조용히 둥지를 떠나게 하고, 더 심각한 위협은 둥지를 지키게 할 것이다.여기에는 주의 산만 디스플레이와 공격적인 행동이 포함될 수 있지만, 매우 가끔 날개 디스플레이가 파손되는 것이 관찰되었습니다.임신하지 않은 부모는 위험을 감지하고 배우자에게 경고할 것이다.알람은 특별한 자세로 발생합니다.앉아 있는 새는 다른 방향으로 날아가는 반면, 다른 새는 도망치고 도망친다.둘 다 돌아서서 만나서 소동이 어떻게 될지 지켜볼 것이다.수컷은 침입자가 떠나면 따라가지만 암컷은 조심스럽게 돌아옵니다.그 쌍은 지상 포식자들을 공격하고, 다이빙을 하고, 날개를 펴고 목을 앞으로 숙인다.반면에, 그들은 달걀이나 병아리를 짓밟을 수 있는 초식동물에 맞서 부채꼴로 똑바로 선다.만약 병아리들이 위협에 노출되지 않는다면, 부모들은 병아리들을 새로운 지역으로 인도할 것이다.세네갈의 두꺼운 무릎은 둥지에서 인간들을 지켜본 후,[2][21][35] 보더라도 꽤 빨리 돌아올 것이다.

목소리

부르히누스는 주로 낮에 조용하며, 대부분의 울음소리는 밤에 발생한다.그들의 부름소리는 날카롭고 멀리까지 전해지며 섬뜩하고 애절하고 애절하다고 묘사되어 왔다.그들은 통곡과 휘파람을 포함한 놀라운 보컬 퍼포먼스를 만들어 낼 수 있다.유라시아산 돌부리는 종종 굴잡이(Haematopodidae)처럼 짧고 날카로운 음을 내는데, 이는 반복되며, 울음소리처럼 더 길게 늘어선 뒤 사라진다.세네갈 돌무더기는 콧소리가 더 나는 반면, 이중 줄무늬 굵은 무릎은 짧지만 여전히 거친 울음소리를 낸다.페루 스톤컬루는 현지에서는 그들의 목소리를 번역한 '휴레케'라고 불리는 반면, 부시 스톤컬루의 원주민 이름은 길게 길게 휘파람을 부는 비명에 의성어인 '윌라루'입니다.특히 번식기가 [2][35]시작될 때, 몇몇 개체들이 긴 합창에 합류할 것이다.

부르히누스의 부름의 역할은 통화 중 개인의 관찰이 어려워 잘 알려져 있지 않다.유라시아의 돌 컬이 가장 잘 연구되었으며, 다음과 같은 사실이 확인되었다.

  • 그룹은 쌍보다 목소리가 높다.
  • 보컬은 쌍내보다 인접 쌍간에서 더 중요할 수 있다.
  • 산란기에 더 큰 소리로, 번식지에 새로 도착했을 때는 조용하고, 병아리가 도착하기 전이나 날개가 날 때까지 다시 조용합니다.
  • 지역 설정 중 또는 짝이 없거나 짝이 없는 새로부터 더 많은 낮의 울음소리가 발생하며, 이러한 새들은 [2]울음소리에 더 쉽게 끌린다.

발성은 보통 일몰 후 약 30분 후에 시작되며, 한 사람에 의해 시작되고, 그 후 파트너와 다른 쌍이 참여합니다.그 새들은 한밤중에 더 조용하고 해가 뜰 때 끝난다.어른들은 봄과 여름에 더 자주 전화를 합니다.문맥이 없는 호출도 있지만, 유라시아 스톤 [33]컬에 대한 호출도 다수 기술되어 있다.성인의 목소리에는 공격성, 쌍 또는 영역 소유자 그룹 간의 인사, 둥지 긁기 및 봄맞이 같은 특정 행동, 주의를 산만하게 하는 행동, 알이나 병아리로 둥지를 지키는 어른들, 갓 부화한 병아리에 대한 성인의 대화 통화 등이 포함된다.생후 70일까지의 병아리와 청소년의 울음소리도 기록되었으며,[2][33] 두 가지 유형은 성인과 완전히 다릅니다.

상태 및 보존

그 종은 매우 비밀스럽기 때문에 이 속의 진짜 상태를 아는 것은 매우 어렵다.버히누스의 대부분의 종이 [2]간섭의 영향을 받았다는 것을 보여주는 충분한 자료가 있다.일부 종들은 일부 지역에서 급격한 감소를 겪으며 국지적인 [2][3][28]멸종으로 이어지고 있다.서식지 파괴, 도시 개발, 집약적인 경작, 임업, 관광, 세분화, 과도한 방목과 불태움, 그리고 유입된 포식자들은 버히누스를 위협하는 [2][3][21][29][33][34][37]요인들 중 일부입니다.대부분의 연구는 유라시아 stone-curlew에 대해 해왔다.영국에서는[2][27][34][38][39], heathlands고, 2년 농작물 안에 패치 설정 풀을 뜯어먹고 민감한 관리, 그리고 둥지의 포식자, 기계, 주식으로부터 보호가 유라시아 stone-curlew의 매우 날카로운 쇠퇴를 중단해 이 모집단은 지금 안정되지만 증가시키지 않고 이어졌다.[2][3][34]링 복구, 위치추적기 및 GPS 데이터 로거 사용뿐만 아니라 스톤 컬에 필요한 서식지를 모델링하는 것도 영국과 [27][35]이탈리아 모두에서 유라시아 스톤 컬을 보호해야 할 지역을 결정하는 데 도움이 되었다.부시 스톤컬루는 서식 범위가 축소되어 남쪽과 [3]동쪽에서 개체수가 감소하거나 국지적으로 멸종했습니다.

주위와 어우러지는 두꺼운 무릎 점박이

아프리카의 두꺼운 무릎 종들은 보통 사람들을 무시한 채 사람들과 함께 살기도 한다.이 장소들에서는 개체수가 안정되어 보이고 돌부리는 인간과 관련된 자원을 사용할 것이다.예를 들어, 이러한 개체군은 가축의 배설물이나 [29]지붕에 둥지를 틀고 있는 곤충을 먹고 살 것이다.그 결과 적절한 서식지가 생산될 때, 예를 들어 미국 종들의 도로변에서, 일부 수정은 유익해 보이지만,[2] 이것은 사망률로 이어질 수도 있다.

인간과의 관계

비밀스러운 성격 때문에, 부르히누스는 주로 그들의 부름을 통해 사람들의 관심을 끌게 되고, 다양한 지역 이름들로 이어집니다.덤불 돌무더기의 외침은 호주 원주민뿐만 아니라 백인 정착민들에게 불안감을 안겨주었고, 특히 그들이 잘 보이지 않아 공포와 미신을 가중시켰다.민속학에서 가장 중요한 언급은 밤에 어렴풋이 갈라진 목소리에 대한 것이다.어떤 곳에서는 해충을 억제하기 위해 쌍줄무늬 돌부리를 반포획 상태로 유지합니다.유라시아산 돌부리의 노란 눈과 부리는 한때 [2]황달의 좋은 치료제라고 생각되었다.

갤러리

레퍼런스

  1. ^ Hemming, Francis (1956). "Suggested review of the entries on the "Official List of Generic Names in Zoology" of the entries relating to the names Oedicnemus Temminck, 1815, and Burhinus Illiger, 1811 (Class Aves)". Bulletin of Zoological Nomenclature. 9 (1): 86–88.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax 델 호요 J, 엘리엇 A, 사르가탈 J(1996) 세계의 새 핸드북, 제3권.링스, 바르셀로나
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Marchant, S. & P.J. Higgins(에드) 1993.호주, 뉴질랜드, 남극 조류 안내서. 제2권: 랩터 대 랩윙스옥스퍼드 대학 출판부, 멜버른ISBN 0-19-553069-1
  4. ^ Illiger, Johann Karl Wilhelm (1811). Prodromus systematis mammalium et avium (in Latin). Berolini [Berlin]: Sumptibus C. Salfeld. p. 250.
  5. ^ Dickinson, E.C.; Remsen, J.V., Jr., eds. (2013). The Howard & Moore Complete Checklist of the Birds of the World. Vol. 1: Non-passerines (4th ed.). Eastbourne, UK: Aves Press. p. 198. ISBN 978-0-9568611-0-8.
  6. ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. London: Christopher Helm. p. 81. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  7. ^ 에릭슨 PGP, 크리스티디스 L, 쿠퍼 A, 이레스테드 M, 잭슨 J, 요한슨 US 및 노먼 JA: 뉴질랜드 풍토종 앵무새의 DNA 염기서열로 뒷받침되는 곤드와나 원산지.2002년 런던 왕립학회 의사록, 269:235-241
  8. ^ van Tuinen M, Sibley CG 및 Hedges SB: 핵 및 미토콘드리아 리보솜 유전자의 DNA 배열에서 추론된 현대 조류의 초기 역사.분자생물학과 진화 2000, 17:451-457.
  9. ^ Garcia-Moreno J와 Mindell DP: 이성 염색체(gametologs) 상동 유전자에 의한 계통 발생: 조류 CHD를 이용한 사례 연구.분자생물학과 진화 2000, 17:1826-1832.
  10. ^ Fain MG와 Houde P (2007) Charadriiformes (Aves)목의 단생 및 계통 발생에 대한 다원적 관점.BMC 진화생물학 7:35
  11. ^ Chu PC(1995년) Chu PC는 Charadriiformes에 대한 Strauch의 골학적 데이터 세트의 계통학적 재분석.콘도르 97:174~196
  12. ^ Strauch J(1978) Charadriiformes(Aves)의 계통발생학: 성격적합성분석방법을 이용한 새로운 추정.트랜스 Zool Soc Lond 34:263–345
  13. ^ Mayr G (2011) 카라드리목 조류(해안조류 및 우방조류)의 계통발생– –형태론과 분자 간의 충돌을 평가합니다.Zool J Linn Soc 161:916-934
  14. ^ Sibley CG & Ahlquist JE(1990) 조류 발생과 분류.예일대학교 출판부, 뉴헤이븐, 콘.
  15. ^ a b 에릭슨 PGP, Envall I, Irested M 및 Norman JA(2003) 핵 DNA 염기서열 데이터에 기초한 해안새(Aves: Charadriiformes)의 가족 간 관계.BMC 진화생물학 3장 16절
  16. ^ Paton TA, Baker AJ, Groth JG, Barrowclough GF(2003) RAG-1 배열은 charadriiform birds 내의 계통학적 관계를 해결한다.몰 필로겐 에볼 29:268~278
  17. ^ Paton TA, Baker AJ (2006) 14개의 미토콘드리아 유전자의 배열은 핵 RAG-1 나무와 일치하는 charadriform birds의 잘 뒷받침된 계통 발생을 제공한다.몰 필로겐 에볼 39:657-667
  18. ^ 제빵사 AJ, Pereira SL, Paton TA(2007) Charadriiformes의 계통발생적 관계와 발산 시기: 적어도 14개의 해안조류의 백악기 기원 증거.Biol Lett 3:205 ~ 209
  19. ^ a b Livzey BC(2009) 표현형 증거에 기초한 현대 해안조류(Charadriiformes)의 계통학: 분석과 논의.동물주린소 160:567~618.
  20. ^ a b c 샤르마 M, 샤르마 RK (2015) 인도석굴의 생태와 번식생물학(Burhinus indicus).Nat. 환경 & 여론조사기술 번호 14 (2): 423-426
  21. ^ a b c d e 모리 A, 발다치니 NE, 바라티 M, 카카모 C, 데시-풀게리 F, 그라소 R, 누이라 S, 우니 R, 폴로나라 E, 로드리게스-고도이 F, 스페나 MT, 군치 D(2014) 유라시아 유전 변동성의 첫 번째 평가Ibis 156(3): 687-692.
  22. ^ IUCN 2015.IUCN의 멸종위기종 목록입니다.버전 2015-4.http://"The IUCN Red List of Threatened Species". Archived from the original on June 27, 2014. Retrieved July 27, 2017.{{cite web}}www.iucnredlist.org : CS1 maint : bot : 원래 URL 상태를 알 수 없습니다(링크).2016년 4월 2일 다운로드.
  23. ^ Gill, Frank; Donsker, David; Rasmussen, Pamela, eds. (January 2021). "Buttonquail, thick-knees, sheathbills, plovers, oystercatchers, stilts, painted-snipes, jacanas, Plains-wanderer, seedsnipes". IOC World Bird List Version 11.1. International Ornithologists' Union. Retrieved 1 June 2021.
  24. ^ 근치 D, Cacamo C & Pollonara E (2008) 날개물떼의 패턴과 유라시아 돌-콜레부리누스 오이디크네무스의 교배와의 관계.Ardea, 96(2): 251-260.
  25. ^ a b c Giunchi D, Chiara C, Mori A, Fox JW, Rodriguez-Godoy F, Baldacini NE, Pollonara E (2015) 이탈리아 북부에서 스톤-curhus burhinus oedicnusbreed에 의한 비번식 이동 패턴.J 오르니톨 156:991–998
  26. ^ a b c d e Camacho, C(2012) 조류 분포 범위의 코어에서 주변 지역까지의 집단 행동 변화.액타 에톨 15:153-158.
  27. ^ a b c Smith PJ, Presey RL & Smith JE(1994) 뉴사우스웨일스 서부지구의 특별한 보호관계의 조류.생물학적 보존 69(3): 315-338.
  28. ^ a b Thiollay JM(2006) 사바나 삼림지대에서 인간의 압력이 증가함에 따라 대형 새가 감소한다(Burkina Faso).생물 다양성과 보존 15:2085–2108.
  29. ^ a b c d Green RE, Tyler GA 및 Bowden CGR(2000년) 서식지 선정. 잉글랜드 남부 돌굴레(Burhinus oedicnemus)의 행동과 식생활 범위.J. 동물.250:161-183
  30. ^ a b Solis JC와 de Lope F(1995년) 땅속에 둥지를 틀고 있는 Stone Curlew Burhinus oedicnemus에 알을 낳습니다. J Avian Biol 26:135-138
  31. ^ Cacamo C, Polonara E. Baldacini NE & Giunchi D (2011년) 강 서식지에 둥지를 틀고 있는 돌굴새의 주간 및 야간에 분포하는 행동.Ibis153:707–720:
  32. ^ a b Freese CH(1975년) 코스타리카의 이중 줄무늬 두꺼운 무릎(Burhinus bistriatus)에 둥지를 틀기 위한 주의사항.Condor 77(3): 353-354
  33. ^ a b c d Green RE & Griffiths GH(1994) 식생 구조와 관련하여 석류 Burhinus oedicnemus가 선호하는 보금자리 서식지를 사용한다.J Zool 233(3): 457~471.
  34. ^ a b c d e Carter A(2010) 호주 남동부의 덤불석굴레(Burhinus grallarius) 보존을 위한 붉은여우(Vulpes vulpes) 관리 개선.앨버리의 찰스 스터트 대학교 박사 학위 논문입니다
  35. ^ a b c d 드라게티 M, 카카모 C, 코르시 F, 파르시 F, 조바치니 P, 폴로나라 E, 기은치 D(2013) 유라시아 돌컬의 보컬 레퍼토리.Wilson Journal of 조류학 125 (1): 34-49.
  36. ^ a b Williams MD(1981) 페루의 두꺼운 무릎(Burhinus supercioris)의 둥지와 알에 대한 기술.콘도르 83 (2): 183-184
  37. ^ a b Gates JA & Paton DC(2005) 특히 캥거루 섬에 관한 사우스오스트레일리아주의 부시 스톤컬루스(Burhinus grallarius) 분포.EMU 105, 241-247
  38. ^ Thompson S, Hazel A, Bailey N, Bayliss J, Lee JT (2004) 영국에서 스톤컬루(Burhinus oedicnemus)의 잠재적 번식지 확인.Jour Nat Cons 12(4):229-235.
  39. ^ Paker Y, Yom-Tov Y, Alon-Mozes T, Barnea A(2014) 식물과 도시 정원 구조가 조류 종의 풍부함, 다양성 및 지역사회 구조에 미치는 영향.경관 및 도시계획 122:186–195.