베타니트로스티렌
beta-Nitrostyrene | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 [(E)-2-니트로이텐-1-yl]벤젠 | |
| 기타 이름 β-니트로스타일렌, 2-니트로비닐벤젠, 1-니트로브비닐렌, 1-니트로페닐벤젠, Ω-니트로스타일렌, β-니트로스타일렌, MFCD007402 | |
| 식별자 | |
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3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.002.788  |
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |
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| 특성. | |
| C8H7NO2 | |
| 어금질량 | 149.19 g·190−1 |
| 외관 | 황색 결정체 |
| 녹는점 | 58°C(136°F, 331K) |
| 비등점 | 255°C(491°F, 528K) |
| 위험 | |
| 안전 데이터 시트(SDS) | 시그마 알드리히 MSDS |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 이버라이시  (?) | |
| Infobox 참조 자료 | |
β-니트로스틸렌은 인디고[1] 염료와 슬림화 브롬-니트로스틸렌의 합성에 사용되는 방향족 화합물이며 니트로알켄이다.[2]
적용들
β-니트로스티렌(Nitrostyrene)은 슬림시드와 염료의 화학적 전구체다. 구체적으로는 브로민 처리 시 브롬니트로스틸렌이 얻어지고, 부분 탈수소화가[2] 뒤따르며, 2-니트로벤츠알데히드는 각각 오존 처리로 얻어진다.[1]
사이키델릭의 합성물 중 다수는 알렉산더 슐긴이 저서 PiHKAL에서 설명한 페네틸아민과 대체암페타민을 전구체로 사용한다. 최종 제품(아민)에 리튬 알루미늄 하이드라이드로 환원되는 최종 전구체다.[3]
화학합성
이 화학물질은 벤츠알데히드와 니트로메탄의[4][5] 헨리 반응이나 산화질소를 이용한 스티렌의 직접 질화작용에 의해 생성된다.[6]
참조
- ^ a b Wright, Elaine & Brühne, Friedrich (2000). Benzaldehyde. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. p. 8. doi:10.1002/14356007.a03_463. ISBN 978-3527306732.
- ^ a b Markofsky, Sheldon B. (2000). Nitro Compounds, Aliphatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. p. 6. doi:10.1002/14356007.a17_401. ISBN 978-3527306732.
- ^ Shulgin, Alexander (1991). Pihkal : a chemical love story. Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 978-0-9630096-0-9.
- ^ Furniss, Brian; Hannaford, Antony; Smith, Peter & Tatchell, Austin (1996). Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry 5th Ed. London: Longman Science & Technical. p. 1035. ISBN 9780582462366.
- ^ Worrall, David E. (1929). "Nitrostyrene" (PDF). Org. Synth. 9: 66. doi:10.15227/orgsyn.009.0066. Retrieved 13 January 2014.
- ^ Mukaiyama, T.; Hata E. & Yamada, T. (1995). "Convenient and Simple Preparation of Nitroolefins Nitration of Olefins with Nitric Oxide". Chemistry Letters. 24 (7): 505–506. doi:10.1246/cl.1995.505. Retrieved 5 January 2014.
