2,2-디메톡시프로판
2,2-Dimethoxypropane
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| 이름 | |||
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| 우선 IUPAC 이름 2,2-디메톡시프로판 | |||
| 기타 이름 아세톤디메틸아세탈 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 첸블 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA 정보 카드 | 100.000.961 | ||
| EC 번호 |
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PubChem CID | |||
| 유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA ) | |||
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| 특성. | |||
| C5H12O2 | |||
| 몰 질량 | 104.15 g/g | ||
| 외모 | 무색 액체 | ||
| 밀도 | 0.85g/cm3 | ||
| 녹는점 | -47 °C (-53 °F, 226 K) | ||
| 비등점 | 83 °C (181 °F, 356 K) | ||
| 15 g/L (20 °C) | |||
| 위험 요소 | |||
| GHS 라벨링: | |||
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| 위험. | |||
| H225, H315, H319, H335 | |||
| P210, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,, | |||
| 안전 데이터 시트(SDS) | 외부 MSDS | ||
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |||
2,2-디메톡시프로판(DMP)은 (CH3)2C(OCH3)2식 유기화합물이다.무색의 액체로서 아세톤과 메탄올의 응축 산물이다.DMP는 물에 민감한 반응에서 물 스캐빈저로 사용됩니다.DMP는 산촉매 반응 시 물과 정량적으로 반응하여 아세톤과 메탄올을 [2]형성한다.이 특성은 칼 피셔 [3]방법 대신 샘플의 물의 양을 정확하게 결정하는 데 사용할 수 있습니다.
DMP는 특히 아세토나이드를 [4][5]제조하기 위해 사용됩니다.
- RCHOHCH2 + (MeO)2 CMe2 → RCHCHOCHMe222 + 2 Me오호
디메톡시프로판은 2-메톡시프로펜 합성을 위한 중간체이다.
조직학에서 DMP는 동물 조직의 [6]탈수를 위해 사용된다.
레퍼런스
- ^ 2,2-디메톡시프로판 at Sigma-Aldrich
- ^ Critchfield, F. E.; Bishop, E. T. (1961). "Water determination by reaction with 2, 2-dimethoxypropane". Anal. Chem. 33 (8): 1034. doi:10.1021/ac60176a051.
- ^ Martin, J. H.; Knevel, A. M. (1965). "Gas chromatographic method of moisture determination". J. Pharm. Sci. 54 (10): 1464–7. doi:10.1002/jps.2600541013. PMID 5883217.
- ^ Christopher R. Schmid; Jerry D. Bryant (1995). "D-(R)-Glyceraldehyde Acetonide". Org. Synth. 72: 6. doi:10.15227/orgsyn.072.0006.
- ^ Christian Hubschwerlen; Jean-luc Specklin; J. Higelin (1995). "L-(S)-glyceraldehyde Acetonide". Org. Synth. 72: 1. doi:10.15227/orgsyn.072.0001.
- ^ Poul Prentø (1978). "Rapid dehydration--clearing with 2,2-dimethoxypropane for paraffin embedding". J. Histochem. Cytochem. 26 (10): 865. doi:10.1177/26.10.363931. PMID 363931.
