U2AF2 사용 가능한 구조물 PDB 직교 검색: PDBe RCSB PDB ID 코드 목록 1JMT , 1O0P , 1OPI , 1U2F , 2G4B , 2HZC , 2M0G , 2U2F , 2YH0 , 2YH1 , 3VAF , 3VAG , 3VAH , 3VAI , 3VAJ , 3VAK , 3VAL , 3VAM , 4FXW , 4TU7 , 4TU8 , 4TU9 , 5EV1 , 5EV3 , 5EV4 , 5EV2
식별자 별칭 U2AF2 , U2AF65, U2 소형 핵 RNA 보조 인자 2외부 ID OMIM : 191318 MGI : 9886 HomoloGene : 110853 GeneCard : U2AF2 직교체 종 인간 마우스 엔트레스 앙상블 유니프로트 RefSeq(mRNA) RefSeq(단백질) 위치(UCSC) Cr 19: 55.65 – 55.67Mb Cr 7: 5.06 – 5.08Mb PubMed 검색[3] [4] 위키다타
스플리싱 계수 U2AF 65 kDa 서브유닛 은 인간에서 U2AF2 유전자 에 의해 인코딩되는 단백질 이다.[5]
함수 eukaryotes 에서는 성숙한 mRNA를 형성하기 위해서는 먼저 spliceosome 에 의해 mRNA를 제거 해야 한다. spliceosome 은 작은 핵 리보뉴클레오프로틴 (snRNP)과 작은 핵 RNA(snRNA)로부터 조립된다.그리고 스플리싱 계수 는 snRNP와 비 snRNP 단백질로 나눌 수 있다. U2 보조 인자(U2AF )는 크고 작은 서브 유닛으로 구성되며, U2 snRNP를 mRNA 이전 지점 부지에 결합하는 데 필요한 비 snRNP 단백질이다. 이 유전자는 U2AF 대형 서브유닛을 인코딩하는데, 여기에는 3개의 RNA 인식 모티브가 있는 시퀀스 고유의 RNA 결합 부위와 스플라이싱에 필요한 Arg/Ser-rich 도메인이 포함되어 있다. 큰 서브유닛은 이음매 조립 중 초기에 인트론 의 폴리피리미딘 관에 결합된다. 이 유전자에 대해 여러 가지 대안으로 분할 된 대본 변형이 검출되었지만, 현재까지 단 두 가지의 전체 성격만이 확인되었다.[6]
인간과 다른 테트라포드에서는 U2AF2가 없으면 스플라이싱 과정이 억제되는 것으로 나타났다. 그러나 제브라피쉬 와 다른 텔레오스트 에서 RNA 스플라이싱 프로세스는 U2AF2가 없는 특정 유전자에 여전히 발생할 수 있다. 이는 유전자의 10%가 각 인트론의 3' 스플라이스 부위(3'ss)와 5' 스플라이스 사이트(5'ss)에서 각각 TG와 AC 베이스 쌍을 교대로 가지며 RNA의 2차 구조를 변경하고 스플라이싱에 영향을 주기 때문일 수 있다.[7]
스플라이싱 계수 U2AF65는 폴리피리미딘 트랙 (Pytrack)을 구체적으로 인식할 수 있는데, 이는 U2AF65가 3개의 RRM(RNA Binding Domain)으로 구성되어 있기 때문이며, 이들 모두 인접한 3의 스플라이스 부위의 Pytrack에 높은 결합 친화력을 가지고 있기 때문이다.[6] RRM1과 RRM2는 특정 RNA/단백질 결합에 충분하며, RRM3는 단백질/단백질 상호작용을 담당한다. 예를 들어, C-Terminal RRM3는 UAP56, SAP155 및 mBBP/SF1과 같은 스플리싱 인자를 가진 단백질-단백질 접점을 확립하는 데 기여한다.[8]
상호작용 U2AF2는 다음과 상호 작용하는 것으로 나타났다.
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PDB 갤러리
1jmt : 코어 U2AF65/U2AF35 헤테로다이머의 X선 구조
1o0p : N-단자 SF1 펩타이드 복합체 U2AF65의 세 번째 RNA 인식 모티브(RM)의 솔루션 구조
1opi : N-단자 SF1 펩타이드 복합체 내 U2AF65의 세 번째 RNA 인식 모티브(RM)의 솔루션 구조
1u2f : HU2AF65의 첫 번째 RNA 결합 영역의 솔루션 구조
2Hzc : U2AF 대형 서브유닛의 N단자 RRM 결정구조
2u2f : HU2AF65의 두 번째 RNA 결합 영역의 솔루션 구조