티오인디고

Thioindigo
티오인디고
Skeletal formula of thioindigo
Ball-and-stick model of the thioindigo molecule
이름
선호 IUPAC 이름
[2(′)E]-3H,3′H-[2,2′-Bi-1-벤조토티오페닐리덴]-3--dione
기타 이름
DyStar, C.I. Vat Red 41, C.I. 73 300
식별자
  • 522-75-8 수표Y
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.007.580 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
  • InChi=1S/C16H8O2S2/c17-13-9-5-1-3-7-11(9)19-15(13)16-14(18)10-6-2-4-8-12(10)20-16/h1-8H/b16-15+ ☒N
    키: JUDBUYBGJYFF-FOCKMDBBSA-N ☒N
  • InChi=1/C16H8O2S2/c17-13-9-5-1-3-7-11(9)19-15(113)16-14(18)10-6-2-8-8-12(10)20-16/h1-8H/b16-15+
    키: JUDBUYBGJYFF-FOCKDBBL
  • O=C3c4cc4S/C3=C2/Sc1ccc1C2=O
특성.
C16H8O2S2
어금질량 296.36 g·190−1
외관 레드솔리드
녹는점 280°C(536°F, 553K)
불용성
에탄올, 자일렌용해성 수용성[vague]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

티오인디고는 폴리에스테르 원단을 염색하는 데 사용되는 오르간황 화합물이다. 합성 염료인 티오인디고는 식물에서 유래한 염료 인디고와 관련이 있으며, 두 개의 NH 그룹을 두 개의 황 원자로 대체한다.

티오인디고는 티오살리실산에 있는 황을 클로로아세트산으로 알킬화하여 생성된다. 그 결과 티오에더는 2-히드록시티아나프테네로 사이클링되는데, 티오인디고로 쉽게 전환된다.[1] 상업적으로 중요한 염료인 관련 화합물 4,7,4',7'-테트라클로스로티오인디고는 티오인디고의 염소화에 의해 준비될 수 있다.

참조

  1. ^ 2004년 Wiley-VCH, Weinheim의 Ulmann's 산업 화학 백과사전의 Elmar Steingruber "Indigo and Indigo Colorants". doi: 10.1002/14356007.a14_162.pub2