티에탄
Thietane| | |||
| 이름 | |||
|---|---|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 티에탄 | |||
| 체계적 IUPAC 이름 티아시클로부탄 | |||
| 기타 이름 트리메틸렌황화물 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 102383 | |||
| 체비 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.469 | ||
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |||
| 유니 | |||
| UN 번호 | 1993 | ||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| C3H6S | |||
| 어금질량 | 74.14 g·190−1 | ||
| 외관 | 무색 액체 | ||
| 냄새 | 유황의 | ||
| 밀도 | 1.028g cm−3 | ||
| 비등점 | 94~95°C(201~203°F, 367~368K) | ||
| 위험 | |||
| GHS 라벨 표시: | |||
| 위험 | |||
| H225, H302 | |||
| P210 | |||
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |||
| 플래시 포인트 | -11(9) °C | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
티에탄은 3개의 탄소 원자와 1개의 유황 원자를 가진 포화 4-membed 링을 함유하고 있는 헤테로사이클릭 화합물이다.[1][2]
티에탄과 그 파생상품 2-프로필티에탄은 강한 냄새가 나는 생쥐 경보 페로몬과 포식자 향의 유사점이다.[3][4] 쥐와 인간의 후각 수용체 MOR244-3와 OR2T11 모두 구리가 존재하는 곳에서 티에탄에 반응하는 것으로 밝혀졌다.[5]
참조
- ^ Leśniak, S; Lewkowski, J; Kudelska, W; Zając, A (2008). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. 2 (7): 389–428. doi:10.1016/B978-008044992-0.00207-8.
- ^ Block, E; DeWang, M (1996). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 1 (24): 773–802. doi:10.1016/B978-008096518-5.00024-1.
- ^ Sievert, Thorbjörn; Laska, Matthias (2016). "Behavioral responses of CD-1 mice to six predator odor components". Chem. Senses. 41 (5): 399–406. doi:10.1093/chemse/bjw015. PMID 26892309.
- ^ Brechbuhl, J; Moine, F; Klaey, M; Nenniger-Tosato, M; Hurni, N; Sporkert, F; Giroud, C; Broillet, MC (2013). "Mouse alarm pheromone shares structural similarity with predator scents". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110 (12): 4762–4767. Bibcode:2013PNAS..110.4762B. doi:10.1073/pnas.1214249110. PMC 3607058. PMID 23487748.
- ^ Li, Shengju; Ahmed, Lucky; Zhang, Ruina; Pan, Yi; Matsunami, Hiroaki; Burger, Jessica L; Block, Eric; Batista, Victor S; Zhuang, Hanyi (2016). "Smelling sulfur: Copper and silver regulate the response of human odorant receptor OR2T11 to low molecular weight thiols". Journal of the American Chemical Society. 138 (40): 13281–13288. doi:10.1021/jacs.6b06983. PMID 27659093.