TCF7L1

TCF7L1
TCF7L1
식별자
에일리어스TCF7L1, TCF-3, TCF3, 1과 같은 전사인자7
외부 IDOMIM : 604652 MGI : 1202876 HomoloGene : 7563 GenCard : TCF7L1
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_031283

NM_001079822
NM_009332

RefSeq(단백질)

NP_112573

NP_001073290
NP_033358

장소(UCSC)Chr 2: 85.13 ~85.31 MbChr 6: 72.6 ~72.77 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

TCF7L1로도 알려진 전사인자 7-like 1은 인간[5]유전자이다.

이 유전자는 T세포인자/림포이드증강인자 계열의 전사인자를 코드한다.이러한 전사 인자는 베타 카테닌에 의해 활성화되고, Wnt 신호 경로를 매개하며, 변환 성장인자 베타 신호 경로에 의해 길항된다.암호화된 단백질은 높은 이동성 그룹 박스 DNA 결합 도메인을 포함하고 세포 주기 유전자 및 세포 [5]노화 조절에 참여합니다.

모델 유기체

Tcf7l1 녹아웃 마우스 표현형

모델 유기체는 TCF7L1 기능의 연구에 사용되어 왔다.Tcf7l1이라고tm1a(EUCOMM)Wtsi[10][11] 불리는 조건부 녹아웃 마우스 라인은 International Knockout Mouse Consortium 프로그램의 일부로 생성되었습니다.이것은 질병 동물 모델을 생성하고 관심 있는 [12][13][14]과학자들에게 배포하는 높은 처리량 돌연변이 유발 프로젝트입니다.

수컷과 암컷은 표준화된 표현형 검사를 통해 [8][15]결실의 효과를 확인했습니다.돌연변이 생쥐에 대해 24개의 검사가 수행되었고 2개의 유의한 이상이 [8]관찰되었다.임신 기간 동안 동종 돌연변이 배아는 거의 확인되지 않았고, 살아남은 배아는 심각한 두개골 안면 결함을 가지고 있었다.을 뗄 때까지 살아남은 사람은 없었다.나머지 테스트는 헤테로 접합 돌연변이 성체 생쥐를 대상으로 수행되었으며, 이러한 [8]동물에서 추가적인 유의한 이상은 관찰되지 않았다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000152284 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000055799 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "TCF7L1 transcription factor 7 like 1 [ Homo sapiens (human) ]". Retrieved 2021-05-29.
  6. ^ "Salmonella infection data for Tcf7l1". Wellcome Trust Sanger Institute.
  7. ^ "Citrobacter infection data for Tcf7l1". Wellcome Trust Sanger Institute.
  8. ^ a b c d Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: High throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  9. ^ Wellcome Trust Sanger Institute의 마우스 리소스 포털.
  10. ^ "International Knockout Mouse Consortium".
  11. ^ "Mouse Genome Informatics".
  12. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  13. ^ Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
  14. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  15. ^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (2011). "The mouse genetics toolkit: revealing function and mechanism". Genome Biology. 12 (6): 224. doi:10.1186/gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.

추가 정보