화학 트랩

Chemical trap

화학에서 화학 트랩은 불안정한 [1]화합물을 검출하기 위해 사용되는 화합물이다.이 방법은 포획된 제품의 특성을 보다 쉽게 파악할 수 있도록 시약과의 쌍분자 반응의 효율성에 의존합니다.경우에 따라서는 트랩제가 대량으로 사용되고 있습니다.

도입 사례

사이클로부타디엔

시클로부타디엔에론 트리카르보닐의 산화에 의해 방출되는 시클로부타디엔의 검출이 유명한 예다.이 분해가 알킨의 존재 하에서 이루어지면 시클로부타디엔은 비클로헥사디엔으로 갇힌다.이 포획 실험의 요건은 산화제(질산세슘 암모늄)와 포획제가 서로 호환되어야 [2]한다는 것이다.

Cyclobutadiene-DewarbenzeneConversion.png

이인류스

디포린(diphosphorus)은 N의 무거운2 유사체이기 때문에 화학자들의 오래된 표적이다.그 일시적인 존재는 포획제의 존재 하에서 특정 니오브 착체의 제어된 열화에 의해 추론된다.다시 Diels-Alder 전략이 [3]트랩에 사용됩니다.

DiphosphorusReaction.png

실린

고전적이지만 이해하기 어려운 또 다른 표적 계열은 카벤의 유사체인 실리렌이다.디메틸디클로로실란의 탈염소는 디메틸실리렌을 [4]발생시키는 것으로 제안되었다.

SiCl2(CH3)2 + 2 K → Si(CH3)2 + 2 KCl

이러한 추론은 트리메틸실란(trimethylsilane)이 존재하는 상태에서 탈염소를 수행함으로써 뒷받침된다.

Si(CH3)2 + HSi(CH3)3 → (CH3)2Si(H)-Si(CH3)3

포집제가 디메틸디클로로실란이나 칼륨 금속과 반응하지 않는 것은 아니다.

관련의미

경우에 따라서는 화학 트랩은 검출 한계 미만의 농도로 존재하는 화합물을 검출 또는 추론하기 위해 사용되거나 다른 성분이 검출을 방해하는 혼합물에 존재한다.예를 들어 염료와 같은 포획제는 검출되는 화학물질과 반응하여 검출하기 쉬운 제품을 제공합니다.

레퍼런스

  1. ^ March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
  2. ^ G. F. Emerson, L. Watts, R. Pettit (1965). "Cyclobutadiene- and Benzocyclobutadiene-Iron Tricarbonyl Complexes". J. Am. Chem. Soc. 87: 131–133. doi:10.1021/ja01079a032.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  3. ^ Piro, Nicholas A.; Figueroa, Joshua S.; McKellar, Jessica T.; Cumnins, Christopher C. (1 September 2006). "Triple-Bond Reactivity of Diphosphorus Molecules". Science. 313 (5791): 1276–1279. Bibcode:2006Sci...313.1276P. doi:10.1126/science.1129630. PMID 16946068. S2CID 27740669. Retrieved 21 July 2013.
  4. ^ Skell, P. S.; Goldstein, E. J. (1964). "Dimethylsilene: CH3SiCH3". Journal of the American Chemical Society. 86 (7): 1442–1443. doi:10.1021/ja01061a040.