RAI2

RAI2
식별자
별칭	RAI2, 레티노산 유도 2
외부 ID	OMIM: 300217 MGI: 1344378 HomoloGene: 11034 GeneCard: RAI2
유전자 위치(인간)
쳇.	X염색체(인간)
끝	17,861,337 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	X염색체(쥐)
끝	160,562,492 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	왼쪽 자궁관; ; 요도; ; 오른쪽 폐; ; 자궁경관; ; 수혈정맥; ; 위 점막; ; 정맥; ; 근막.; ; 폐하엽; ; 피하 지방 조직;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	GO:0001948 단백질 결합; 분자 함수;
셀룰러 컴포넌트	세포 성분;
생물학적 과정	출생 또는 난자 부화로 끝나는 배아 발달;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	10742
	24004
	ENSG00000131831
	ENSMUSG00000043518
	Q9Y5P3
	Q9QVY8
	NM_001172732; NM_001172739; NM_001172743; NM_021785
	NM_001103367; NM_198409
NP_001166203; NP_001166210; NP_001166214; NP_068557; NP_001166210.1;
	NP_001166214.1; NP_068557.3
	NP_001096837; NP_940801
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

레티노산 유도 단백질 2는 인간에서 RAI2 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]^[6]^[7]

레티노산은 개발, 세포 성장, 분화에 중요한 역할을 한다.이 무내성, 레티노산 유도 유전자의 구체적인 기능은 아직 결정되지 않았지만, 개발의 역할을 할 것을 제안했다.이 유전자의 국산화에는 낸시호란증후군, 감각 청각장애, 비특정 X연계 정신지체, 구강-구강-디지털증후군, 프리드증후군 등의 질병 후보군으로 지정돼 있다.^[7]

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000131831 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000043518 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Walpole SM, Hiriyana KT, Nicolaou A, Bingham EL, Durham J, Vaudin M, Ross MT, Yates JR, Sieving PA, Trump D (May 1999). "Identification and characterization of the human homologue (RAI2) of a mouse retinoic acid-induced gene in Xp22". Genomics. 55 (3): 275–83. doi:10.1006/geno.1998.5667. PMID 10049581.
^ Walpole SM, Ronce N, Grayson C, Dessay B, Yates JR, Trump D, Toutain A (Jul 1999). "Exclusion of RAI2 as the causative gene for Nance-Horan syndrome". Hum Genet. 104 (5): 410–1. doi:10.1007/s004390050976. PMID 10394933. S2CID 5675053.
^ ^a ^b "Entrez Gene: RAI2 retinoic acid induced 2".

Lim J, Hao T, Shaw C, et al. (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

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