오로파시오디지탈증후군

Orofaciodigital syndrome
오로파시오디지탈증후군
기타 이름오로파시오디지탈증후군
전문류마티스학, 의학유전학

오로파시디지탈 증후군 또는 구강-구강-구강-디지털 증후군은 5만~25만 명의 신생아 중 1명 내 , 얼굴형상, 자릿수 발달에 영향을 미치는 최소 13개 관련 질환의 집단으로 대다수가 I형(Papillon-League-Psaume 증후군)이다.[1]

유형

다른 유형은 다음과[2] 같다.

참조

  1. ^ "Oral-facial-digital syndrome - Genetics Home Reference".
  2. ^ "National Organization for Rare Disorders". Archived from the original on 2014-08-16. Retrieved 2015-03-02.
  3. ^ 온라인 멘델리아 유산 인간: MOHR Syndrome - 252100
  4. ^ 온라인 멘델리아 유산 인간: 오로파시오디지탈 증후군 IV; OFD4 - 258860
  5. ^ 온라인 멘델리아 유산 인간: 오로파시오디지탈 증후군 V; OFD5 - 174300
  6. ^ 온라인 멘델리아 유산 인간: 오로파시오디지탈 증후군 VI; OFD6 - 277170
  7. ^ 온라인 멘델리아 유산 인간: 오로파시오디지탈 증후군 VII; OFD7 - 608518
  8. ^ 온라인 멘델리아 유산 인간: 오로파시오디지탈 증후군 8; OFD8 - 300484
  9. ^ 온라인 멘델리아 유산 인 인간: 오로파시오디지탈 증후군 IX; OFD9 - 258865
  10. ^ 온라인 멘델리아 유산 인 인간: 오로파시오디지탈 증후군 X; OFD10 - 165590
  11. ^ 온라인 멘델리아 유산 인 인간: 오로파시오디지탈 증후군 XI; OFD11 - 612913

외부 링크