인광암산염

Phosphoramidite
인광암산염 또는 인광암산염과 혼동해서는 안 된다.
인지질: 일반 구조물

인광산염(RO)2PNR은2 인산염 분해자의 모노아미드다. 인광산염의 주요 특징은 약한 산(예: 염화 삼에틸아미노늄 또는 1H-테트라졸)에 의해 촉매되는 핵물질에 대한 현저하게 높은 반응성이다. 이러한 반응에서, 들어오는 핵은 NR2 moiety를 대체한다.

적용들

뉴클레오사이드인산화물

주요 기사: 뉴클레오사이드인산화물

보호 뉴클레오시드에서 파생된 인광아미드는 뉴클레오사이드 인광아미드라고 하며, DNA, RNA 및 기타 핵산과 그 아날로그의 화학 합성에 널리 사용된다.

as 리간즈

주요 기사: 인광암산리간드

어떤 인광산염은 비대칭 합성에서도 단수염 치랄 리간드로 사용된다.[1] 그러한 리간드의 많은 그룹은 치랄 디올 비놀에서 파생되며, 비놀과 인의 트리클로라이드의 반응으로 클로로포시이트에 대한 비놀의 반응으로 합성될 수 있다.[2] 이런 종류의 리간드는 1996년 비대칭 구리-카탈리스크를 에논에 첨가하는 데 처음 사용되었다.[3][4]

참고 항목

참조

  1. ^ Teichert, J.; Feringa, B. (2010). "Phosphoramidites: Privileged Ligands in Asymmetric Catalysis". Angewandte Chemie International Edition in English. 49 (14): 2486–2528. doi:10.1002/anie.200904948. PMID 20333685.
  2. ^ Hulst, R.; De Vries, N. K.; Feringa, B. L. (1994). "α-Phenylethylamine based chiral phospholidines; new agents for the determination of the enantiomeric excess of chiral alcohols, amines and thiols by means of 31P NMR". Tetrahedron: Asymmetry. 5 (4): 699–708. doi:10.1016/0957-4166(94)80032-4. hdl:11370/56da2410-3832-4b32-90f6-1561c364c114.
  3. ^ De Vries, A. H. M.; Meetsma, A.; Feringa, B. L. (1996). "Enantioselective Conjugate Addition of Dialkylzinc Reagents to Cyclic and Acyclic Enones Catalyzed by Chiral Copper Complexes of New Phosphorus Amidites" (PDF). Angewandte Chemie International Edition in English. 35 (20): 2374. doi:10.1002/anie.199623741. hdl:11370/09f7451a-4924-4a12-aaaa-73d743c63396.
  4. ^ Feringa, B. L.; Pineschi, M.; Arnold, L. A.; Imbos, R.; De Vries, A. H. M. (1997). "Highly Enantioselective Catalytic Conjugate Addition and Tandem Conjugate Addition–Aldol Reactions of Organozinc Reagents" (PDF). Angewandte Chemie International Edition in English. 36 (23): 2620. doi:10.1002/anie.199726201. hdl:11370/900f14ea-a1bf-47ef-a6c0-4b1808ad46a5.