메테파

Metepa
메테파
Metepa.svg
이름
IUPAC 이름
1-[Bis(2-메틸-1-아지리디닐)인산염]-2-메틸아지리딘
선호 IUPAC 이름
1,1198,1192-인산염(2-메틸아지리딘)
기타 이름
메타팍사이드
메타산화물
아산화 메틸
메테파
트리메틸아지리드비닐인산화물
마포
트리스(1,2-프로필렌)인스포라미드
트리스(2-메틸-1-아지리디닐)인산화물
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.000.296 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C9H18N3OP/c1-7-4-10-7(7)14(13,11-5-8(11)2)12-6-9(12)3/h7-9H,4-6H2,1-3H3 수표Y
    키: AVUYXHTTVPRX-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1/C9H18N3OP/c1-7-4-10-7(7)14(13,11-5-8(11)2)12-6-9(12)3/h7-9H,4-6H2,1-3H3
    키: AVUYXHTTVPRX-UHFFFAOYAF
  • CC1CN1P(=O)(N2CC2C)N3CC3C
속성[1]
C9H18N3OP
어금질량 215.237 g·1998−1
외관 무색액
비등점 90~92°C(194~198°F, 363~365K)(0.15-0.3mmHg)
위험
치사량 또는 농도(LD, LC):
136mg/kg(수컷, 구강)[1]
213mg/kg(암컷, 구강)[1]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

메테파는 난소 발달을 제한하는 기능을 가진 체스테릴린제다.[2] 메테파는 발암을 유발할 수 있는데, 특히 테라토마가 형성된다.[3] 로켓 추진체로 쓰이기도 한다.[4]

참조

  1. ^ a b c 머크 지수, 12판, 5998
  2. ^ Morgan, Philip B; Labrecque, G. C (1964). "Effect of Tepa and Metepa on Ovarian Development of House Flies". Journal of Economic Entomology. 57 (6): 896–899. doi:10.1093/jee/57.6.896.
  3. ^ Gaines, T. B; Kimbrough, R. D (1966). "The sterilizing, carcinogenic and teratogenic effects of metepa in rats". Bulletin of the World Health Organization. 34 (2): 317–20. PMC 2475925. PMID 5296141.
  4. ^ "Ababil-100/Al Fat'h". GlobalSecurity.org. Archived from the original on 15 April 2019.


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