필로덴드론

필로덴드론
필로덴드론 중 가장 큰 필로덴드론 종 중 하나인 필로덴드론 기간티움
과학적 분류
킹덤:	플랜태
클래드:	기관지동물
클래드:	안기오스페름스
클래드:	모노코츠
순서:	알리스마타목
패밀리:	아리아과
하위 패밀리:	아로이데아과
부족:	필로덴드레아과
속:	필로덴드론 쇼트 1832년
동의어[1]
칼로스티그마 쇼트 1832년, 설명 없이 발표된 잘못된 이름이지, 1838년 12월이 아니다. 메코노스티그마 쇼트 괄약근 쇼트 아로스마 라프. 텔리포도스 라프. 타우마토필룸속 쇼트 엘로피움 쇼트 바우르시 (Rchb.) 호프만. 전 쿤체

Philodendron은 아라과과에 속하는 꽃이 피는 식물의 큰 속이다. 2015년^[update] 9월 현재, 선별된 식물가족의 세계 체크리스트는 489종을 수용했고,^[2] 다른 자료들은 다른 숫자들을 수용했다.^[3][4] 종수와 관계없이 속은 아리아과에서 안추리움에 이어 두 번째로 큰 속이다. 분류학적으로 필로덴드론 속은 여전히 잘 알려져 있지 않고, 많은 원치 않는 종들이 있다. 많은 식물들이 장식용과 실내용 식물로 재배된다. 그 이름은 필로 또는 "사랑, 애정" 그리고 덴드론 또는 "나무"라는 그리스어에서 유래되었다. 총칭인 필로덴드론은 영어 이름인 "철학"으로 자주 사용된다.

설명

성장습관

아룸과의 다른 제네랄에 비해 필로덴드론은 매우 다양한 성장 방법을 가지고 있다. 성장의 습관은 경피성, 혈피성 또는 드물게 육지성이 될 수 있다.^[5] 다른 것들은 환경에 따라 이러한 성장 습관의 조합을 보여줄 수 있다. 헤미피피딕 필로덴드론은 일차적, 이차적 헤미피질의 두 종류로 분류할 수 있다. 일차적 혈우병인 필로덴드론은 씨앗이 처음 싹을 틔우는 캐노피에서 높은 곳에서 삶을 시작한다. 그리고 나서 그 식물은 자생적으로 자란다. 일단 충분한 크기와 연령이 되면, 숲 바닥을 향해 자라는 공중 뿌리를 생산하기 시작할 것이다. 일단 그들이 숲 바닥에 도달하면, 영양소는 흙에서 직접 얻을 수 있다. 이와 같이 식물의 전략은 영양소를 희생시켜 생명 초기에 빛을 얻는 것이다. 일부 일차 인식종은 개미와 공생 관계를 맺고 있다.^[6] 이 종에서, 개미들의 둥지는 식물의 뿌리 사이에서 자라는데, 이것은 둥지를 함께 유지하는 데 도움을 준다. 필로덴드론에는 개미를 유인하기 위해 과즙을 분비하는 분비선인 과즙이 있다. 필로덴드론은 차례로 주변의 개미 둥지로부터 영양분을 얻고, 개미들의 공격적인 성질은 식물을 잡아먹는 다른 곤충들로부터 식물을 보호하는 역할을 한다.^[7]

2차 헴피피피테스는 땅이나 나무 줄기에서 매우 가까운 곳에서 생명을 시작하는데, 그 곳에서 씨앗이 싹튼다. 이 필로덴드론들은 일찍부터 땅에 뿌리를 두고 있다. 그리고 나서 그들은 나무에 오르기 시작하고, 결국에는 지하 뿌리를 없애면서 완전히 경피적이 될 수 있다. 2차 헴피피피테스가 항상 나무 가까이에서 삶을 시작하는 것은 아니다. 이 필로덴드론들을 위해, 그 식물은 나무가 발견될 때까지 땅을 따라 긴 내장을 가지고 자랄 것이다. 그들은 나무의 어두운 그림자처럼 어두운 곳을 향해 자라면서 적합한 나무를 찾는다. 이 성질을 스코토트로피즘이라고 한다. 나무가 발견된 후, 이음매의 행동은 멈추고, 필로덴드론은 광이성 성장 습관으로 전환되며, 이음매는 짧아지고 두꺼워진다. 그러나 보통 필로덴드론은 나무에서 발아한다.

나뭇잎

잎은 대개 크고 당돌하며, 종종 베거나 깊게 베이고, 어느 정도 정점이 될 수 있다. 그것들은 타원형, 창 모양 또는 다른 많은 가능한 형태 변형일 수도 있다. 잎은 줄기에 번갈아 가며 맺힌다. 필로덴드론의 품질은 같은 식물에 잎이 한 종류도 없다는 것이다. 대신 청소년 잎과 성인 잎이 있어 서로 확연히 다를 수 있다. 씨를 뿌리는 필로덴드론의 잎은 보통 식물의 초기에는 하트모양이다. 그러나 모종 단계를 지나 성숙된 후에 잎은 전형적인 어린 잎의 모양과 크기를 얻게 될 것이다. 후에 필로덴드론의 삶에서, 그것은 성인 잎을 생산하기 시작하는데, 이것은 변성이라고 불리는 과정이다.^[8] 대부분의 필로덴드론들은 점차 변태를 겪는다; 청소년과 성인 잎사귀 사이에는 즉각적으로 뚜렷한 차이가 없다.^[9] 전형적으로 청소년 잎보다 훨씬 큰 것은 차치하고 어른 잎의 모양은 현저하게 다를 수 있다. 실제로 과거에도 이런 차이 때문에 상당한 분류학적 난이도가 발생해 청소년과 성인식물이 다른 종으로 잘못 분류됐다.

성인 나뭇잎으로의 변신을 위한 방아쇠는 상당히 다를 수 있다. 한 가지 가능한 방아쇠는 식물의 높이다. 2차 헴피피피테는 어두운 숲 바닥에서 시작해 나무 위로 올라가면서 그들의 소년 같은 잎사귀를 보여준다. 일단 그들이 충분한 키에 도달하면, 그들은 성인 형태의 잎을 개발하기 시작한다. 더 작은 청소년 잎은 빛이 부족한 어두운 숲 바닥에 사용되지만, 일단 캐노피에서 충분한 높이에 도달하면 더 큰 어른 잎이 유용한 목적을 달성할 수 있을 만큼 충분히 밝다. 또 다른 가능한 트리거는 일차 헴피피피테에서 발생한다. 이 필로덴드론들은 전형적으로 그들의 공중 뿌리를 아래로 내려보낸다. 일단 그들의 뿌리가 땅 아래까지 닿으면, 그 식물은 이전에 빼앗겼던 토양으로부터 영양분을 흡수하기 시작할 것이다.^[10] 그 결과, 그 식물은 빠르게 성충 잎으로 변형되어 크기가 급격하게 증가할 것이다. 필로덴드론의 또 다른 특질은 같은 종의 두 식물들 사이에서도 종종 모양과 크기가 상당히 다르다는 것이다. 이 모든 가능한 잎 모양들의 결과로서, 자연적인 변이와 형태생식을 구별하는 것은 종종 어렵다.

카타필스

필로덴드론도 카타필을 생산하는데, 이것은 새롭게 형성된 잎을 둘러싸고 보호하는 변형된 잎이다. 카타필은 잎을 보호하는 동안 대개 초록색이고 잎과 비슷하며 단단하다. 어떤 종에서는, 그들은 다소 다육할 수도 있다. 일단 잎이 완전히 형성되면 대개 잎의 줄기와 밑부분이 만나는 곳에 카타필이 붙어 있다. 필로덴드론에서 카타필은 일반적으로 낙엽형과 영구형의 두 가지 범주로 나뉜다.^[11] 낙엽성 카타필은 일단 잎이 형성되면 잎에서 곱슬곱슬해져 결국 갈색으로 변해 말라가고, 마침내 식물에서 떨어져 붙어 있던 줄기에 흉터가 남는다. 낙엽성 카타필은 전형적으로 바이닝 필로덴드론에서 발견되는 반면, 지속성 카타필은 인식성 필로덴드론이나 애프터 등반가들의 전형이다. 후자에서는 공장의 짧은 내선 때문에 적시에 카타필이 떨어져 나가는 것을 방지한다. 카타필은 부착된 채로 마르고 마디에 붙어 있는 섬유에 지나지 않게 될 것이다. 어떤 필로덴드론에서는, 카타펠은 시간이 지남에 따라 쌓이고 결국 노드에서 습한 덩어리를 형성한다. 이것은 새로 생겨나는 뿌리를 촉촉하게 유지하고 새로운 잎에 어떤 형태의 윤활을 제공할 수 있다.

뿌리.

필로덴드론에는 공중과 지하의 뿌리가 모두 있다. 항공 뿌리는 많은 모양과 크기로 발생하며, 식물의 대부분의 노드에서 발생하거나 때때로 내부 노드에서 발생한다. 노드당 에어리얼 루트의 크기와 수는 루트가 스스로 부착하기에 적합한 기질의 유무에 따라 달라진다. 항공 뿌리는 두 가지 주요 목적에 쓰인다. 그들은 필로덴드론이 나무나 다른 식물에 자신을 붙이도록 하고, 물과 영양분을 모으도록 한다. 이와 같이 뿌리는 형태학적으로 이 두 범주로 나뉜다. 나무에 붙이는 데 사용되는 공기 뿌리는 더 짧고, 더 많으며, 때로는 뿌리털 층이 붙는 경향이 있다. 물과 영양분을 모으는 데 사용되는 뿌리는 더 두껍고 더 길다. 이러한 피더 뿌리는 필로덴드론이 붙어 있는 기질에 수직으로 붙어서 흙을 찾아 곧장 아래쪽으로 나아가는 경향이 있다. 일반적으로 피더 뿌리는 양의 가수방성 및 음의 태양방성 행동을 모두 보여주는 경향이 있다. 필로덴드론에서 뿌리의 특징은 경화성 피하의 존재로서 표피 안에 1-5개의 세포가 될 수 있는 원통형 관이다.^[12] 경화성 피하혈증에 줄지어 있는 세포는 길쭉하여 굳어지는 경향이 있다. 표피 밑에는 긴 세포 패턴의 독특한 세포 층이 있고 그 뒤에 짧은 세포가 있다.

과즙

일부 필로덴드론에는 과즙(꽃 바깥에서 발견된 연결선)이 있다. 과즙은 개미를 유인하는데, 그 식물이 개미와 함께 보호 공생 관계를 누린다.^[13] 과즙은 줄기와 피복, 잎의 낮은 표면, 침을 포함한 식물의 다양한 위치에서 발견될 수 있다. 과즙은 개미들이 먹기를 좋아하는 달콤하고 끈적끈적한 물질을 만들어내며, 이것은 개미들이 주어진 필로덴드론의 뿌리 사이에 둥지를 틀도록 하는 동기를 제공한다. 어떤 경우에는 생산되는 과즙의 양이 상당히 방대하여 표면이 온통 과즙으로 뒤덮이게 되는 경우도 있다.

재생산

성적인

필로덴드론이 번식할 준비가 되면, 그들은 스파딕스라고 불리는 관 모양의 구조물을 감싼 스패더라고 불리는 잎 모양의 후드로 구성된 팽창제를 생산하게 될 것이다.^[14] 종에 따라 한 번에 한 개의 꽃가루를 생산하거나 짧은 페달로 한 번에 최대 11개의 꽃가루 군집을 생산할 수 있다. 그 주걱은 왁스칠한 경향이 있고 보통 양갈래질이다. 일부 필로덴드론에서는 주걱 밑부분의 색이 상부와 대비되고, 주걱의 안쪽과 바깥쪽 표면은 색상이 다르다. 팰러 색은 흰색 또는 녹색이며, 어두운 색은 대개 빨간색 또는 진홍색이다. 펠라르고니딘은 주걱턱의 붉은 색을 유발하는 주된 색소다. 주걱의 윗부분은 사지 또는 칼날이라고 하며, 아랫부분은 밑부분의 관형 구조로 인해 절개관 또는 챔버라고 불린다. 스파딕스는 흰색이 아닌 경우가 많고 주걱보다 짧다. 삽화 위에는 비옥한 암컷, 비옥한 수컷, 그리고 살균된 수컷 꽃들이 발견된다. 비옥한 수꽃과 암꽃은 수꽃으로 구성된 무균지대나 층류 지역에 의해 삽화 위에 분리된다. 이 살균된 수꽃의 장벽은 비옥한 수꽃이 암꽃에 수정되지 않도록 보장한다. 배치는 수직인 경향이 있는데, 가임수꽃은 첨탑 꼭대기에 비옥한 수꽃과 멸균수꽃, 그리고 주걱이나 방으로 알려진 지역의 바닥과 매우 가까운 비옥한 암꽃이다.^[15] 일부 필로덴드론에서는 수꽃의 맨 윗부분에서 멸균된 수꽃이 추가로 발견된다. 비옥한 암꽃은 비옥한 수컷이 꽃가루를 생산하고 있을 때 수정에 수용되지 않는 경우가 많으며, 이는 다시 자가 분출을 방지한다. 꽃가루 자체는 실처럼 생겼으며 비옥한 수꽃이 있는 지역에서 뿜어져 나오는 것으로 보인다.

성생식은 딱정벌레를 이용하여 이루어지는데, 많은 필로덴드론 종들이 수분작용을 이루기 위해 특정한 딱정벌레를 필요로 한다. 많은 딱정벌레 종들이 둘 이상의 필로덴드론 종을 수분시킬 것이기 때문에 그 반대의 경우가 항상 있는 것은 아니다. 이 같은 딱정벌레들은 또한 아리아과의 바깥뿐만 아니라 필로덴드론 밖의 다른 종들도 수분시킬 수 있었다. 수분하는 딱정벌레는 수컷과 하위 류텔리나에 속하는 종족이며, 현재까지 이 꽃가루를 수분시키는 딱정벌레는 사이클로체팔라 또는 에리오셀리스 종족에 유일하다.^[16] 네리아 속에서의 다른 작은 유형의 딱정벌레들도 또한 이 꽃병을 방문하지만, 그들은 필로덴드론들을 수분시키는 데 관여하지 않는다고 믿어진다. 딱정벌레를 유인하기 위해 멸균된 수꽃은 보통 해질 무렵에 수컷 딱정벌레를 유인하기 위해 페로몬을 발산한다. 이 과정인 암컷의 합성에는 꽃가루가 생성되는 수컷의 합성 과정이 뒤따른다. 암컷의 양성은 일반적으로 이틀까지 지속되며, 딱정벌레가 들어갈 수 있도록 주걱을 점진적으로 여는 것을 포함한다. 일부 증거는 주걱이 열리는 시기가 밝은 수준에 따라 달라지며, 흐리고 어두운 날은 맑은 날보다 주걱이 일찍 열린다는 것을 암시한다. 여성의 중성화합성 동안, 스파딕스는 주걱에 비해 약 45° 앞으로 돌출될 것이다.

주걱은 딱정벌레들에게 안전한 번식지를 제공한다. 이처럼 수컷 딱정벌레는 주걱 안에서 수컷과 교미할 목적으로 암컷 딱정벌레가 뒤따르는 경우가 많다. 필로덴드론은 수컷이 결국 꽃가루로 뒤덮인 주걱을 그대로 두고 다른 필로덴드론에서 그 과정을 반복하여 그 과정에서 수분을 시키고 따라서 필로덴드론에게 성적 재생산 수단을 제공할 것이기 때문에 이러한 공생관계에서 이익을 얻는다. 수컷 딱정벌레는 짝짓기를 위한 안전한 장소를 얻는 것 외에도 짝짓기를 할 수 있는 암컷에게 방송할 수 있기 때문에 중심 위치를 갖는 것이 도움이 될 수 있다. 수컷 딱정벌레가 필로덴드론 꽃으로 향하는 것을 보는 암컷은 그가 짝짓기를 할 의도를 가지고 그렇게 한다는 것을 알고 있고, 성적으로 수용적이어서 짝짓기를 해야 하는 암컷은 필로덴드론 꽃이 만들어내는 페로몬을 따라가면 수컷을 찾을 수 있다는 것을 알고 있다.^[17] 그 결과, 수컷 딱정벌레는 암컷을 유인하기 위해 페로몬을 생산할 필요가 없기 때문에, 수컷 딱정벌레는 암컷을 위해 페로몬을 생산하지 않아도 되기 때문에, 이 관계를 통해 이익을 얻는다. 또한, 수컷 딱정벌레는 성적으로 수용적인 암컷과의 교미만 보장되기 때문에 이익을 얻는데, 이는 달리 반드시 확실한 것은 아니다. 그렇게 함으로써, 필로덴드론은 수컷 딱정벌레들이 스스로 성취할 수 있는 것보다 암컷을 찾는 더 효율적인 방법을 제공한다. 필로덴드론에 의해 생산되는 페로몬은 암컷 딱정벌레가 수컷을 유인하여 짝짓기를 할 때 생산되는 페로몬과 유사할 수 있다. 또한 페로몬은 많은 종에서 달콤하고 과일 향이 나며 다른 종에게는 눈에 띄는 냄새가 없다. 딱정벌레에 대한 생식 혜택 외에도 필로덴드론은 두 가지 형태로 먹이를 제공한다. 비옥한 수꽃에서 나온 꽃가루는 밤새도록 딱정벌레에게 잡아먹힌다. 둘째, 딱정벌레가 소비하는 멸균수꽃에는 지질이 풍부하다.

수컷 딱정벌레들은 주걱에서 하룻밤을 묵고, 주걱과 주걱이 제공하는 혜택 때문에 밤새 먹고 짝짓기를 할 것이다. 전형적으로, 5마리에서 12마리의 딱정벌레가 밤새도록 주걱 안에 있게 될 것이다. 한 번에 200마리의 딱정벌레가 관찰되는 경우는 드물지만 거의 항상 딱정벌레가 같은 종이다.^[18] 이 공생관계의 또 다른 특징은 잘 이해되지 않고, 딱정벌레를 위해 주걱턱이 열리기 전에 스파딕스가 열을 내기 시작하는 일련의 사건들이다. 이 과정은 열 발생이라고 알려져 있다.^[19] 주걱이 열리고 딱정벌레가 도착할 때쯤에는 보통 꽤 뜨겁다. 어떤 종에서는 약 46°C까지가 되지만 보통 약 35°C 정도 된다. 열생식은 딱정벌레의 도착과 일치하며 그들의 존재를 증가시키는 것으로 보인다. 스페이딕스가 도달한 최대 온도는 외부 외부 온도보다 약 20 °C 높은 상태를 유지한다.^[20] 온도의 시간 의존성은 종마다 다를 수 있다. 어떤 종에서는, 딱정벌레의 도착에 따라 스파딕스의 온도가 최고조에 달했다가 감소하고, 마침내 필로덴드론이 딱정벌레가 떠날 준비가 되었을 때 다시 한 번 최대치에 도달하게 된다. 그러나 다른 종들은 딱정벌레가 왔을 때 최대 온도만을 보여주는데, 이것은 대략 하루 정도 일정하게 유지되었다가 꾸준히 감소한다.^[21] 몇몇 종은 개화기에 3개의 최고 온도를 보일 것이다. 온도가 증가하면 딱정벌레의 신진대사가 증가하여, 딱정벌레가 주걱 안에서 더 많이 움직이게 되고, 꽃가루로 충분히 코팅될 가능성이 높아진다. 끈적끈적한 수지는 또한 딱정벌레에 붙어있는 꽃가루를 유지하는 데 도움을 주는 스파딕스에 부착된 방울로 만들어진다.^[22] 이 수지는 Philodendron과 Monstera만의 독특한 품질을 가지고 있는데, 다른 아라과가 스페이스에서 생산하지 않기 때문이다. 이 수지는 필로덴드론의 줄기, 잎, 뿌리에서도 발견된다. 그것의 색은 처음 생산되었을 때 빨강, 주황, 노랑 또는 무색일 수 있다. 하지만, 시간이 지남에 따라, 그것은 공기에 노출되면서 갈색으로 변할 것이다. 또한, 어떤 증거는 열생식이 딱정벌레들이 짝짓기를 하도록 유발한다는 것을 암시한다. 그것은 또한 페로몬을 공기 중으로 분배하는 것으로 보인다. 스파딕스가 주걱에 비해 45°로 고정되는 이유는 열로 인해 페로몬이 공기 중으로 분출되는 능력을 극대화하기 위한 것일 수 있다. 저장된 탄수화물과 지질을 산화시키는 것이 열 발생의 에너지원으로 밝혀졌다. 열을 가하는 스파딕스의 부분은 멸균 구역이다. 뜨거워질수록 탄수화물이 사용되지만 일단 스파디스가 최대 온도에 도달하면 지질이 산화된다. 지질은 처음에 탄수화물로 변환되지 않고 직접 산화된다. 열 발생 반응은 무균 구역에서 아세토살리시산 농도가 형성될 때 발생한다. 이 산은 멸균구역을 구성하는 세포의 미토콘드리아를 방출하여 청산가리 내성 경로라고 불리는 전자전달 체인으로 전환시켜 열을 발생시킨다. 필로덴드론은 열생식 동안 산소를 소비한다. 산소가 사용되는 속도는 벌새나 스핑크스나방과 비슷한 수준으로 현저히 높다.^[20] 스페이딕스는 적외선 방사선을 생성하는 것으로 밝혀졌다. 딱정벌레가 꽃망울을 타고 집으로 돌아오면 먼저 지그재그 패턴으로 움직인다. 딱정벌레가 직선길로 전환하면 상당히 가까워질 때까지 말이다. 딱정벌레는 멀리 떨어져 있을 때 향기를 이용해 꽃가루를 찾고 있을 수도 있지만 일단 사정거리 안에 들어가면 적외선 방사선을 이용해 그 냄새를 찾아낸다. 이것은 딱정벌레가 따르는 두 가지 다른 종류의 길을 설명해줄 것이다.

암컷의 양성이 거의 끝나가고 암컷의 꽃들이 수분되면, 주걱은 완전히 열리고 수컷의 양성이 시작된다. 수컷의 양생 초기에는 비옥한 수컷 꽃들이 꽃가루를 생산하는 과정을 완성하고 암컷 꽃들은 더 이상의 수분작용에 기만하지 않게 된다. 또한, 스페이딕스는 45° 위치에서 움직이며 주걱까지 수직으로 누른다. 수컷의 양성이 끝나갈 무렵, 주걱은 밑에서 닫히기 시작하는데, 주걱은 위로 올라가서 비옥한 수컷 꽃이 있는 주걱의 윗부분을 가로질러 움직이게 한다. 그렇게 함으로써, 필로덴드론은 딱정벌레가 언제 오고 언제 그들이 떠날 때 그들을 통제하고 그들이 나갈 때 꽃가루가 있는 스페이딕스 꼭대기에 문지르도록 강요하여, 그들이 꽃가루로 잘 코팅되도록 한다. 사람들은 풍선이 제공하는 매우 유리한 조건 때문에 딱정벌레들이 무제한으로 머무를 수 있다면 기대했을 것이다. 수컷의 양성이 끝나면 수컷들은 암컷의 양성이 진행 중인 또 다른 필로덴드론을 발견할 것이고, 따라서 암컷의 꽃가루는 짝짓기 전날 밤부터 채취한 꽃가루로 수분시킬 것이다.

과일

식물학적으로, 생산되는 과일은 딸기류다.^[23] 베리들은 계절에 늦게 발달한다; 베리 개발 시간은 종마다 몇 주부터 일년까지 다양하다. 대부분의 필로덴드론들은 몇 달이 걸리지만. 주걱은 성숙된 열매를 담기 위해 커질 것이다. 일단 열매가 익으면 주걱이 다시 열리기 시작하지만 이번에는 밑바닥에서 떨어져 숲으로 떨어질 것이다. 게다가, 열매는 칼슘 옥살레이트 크리스탈을 함유하고 있고 바나나와 비슷한 맛을 가지고 있지만 먹을 수 있다. 많은 식물학 자료들은 그 열매들이 아마도 옥살레이트 결정 때문에 독성이 있다는 것을 나타낼 것이다. 많은 열대 식물들은 다양한 양의 옥살레이트를 함유하고 있다. 때때로 적절한 준비는 이러한 것들을 무해하게 만들 수 있고, 많은 경우에 적은 양을 먹는 것은 대부분의 사람들에게 고통을 주거나 가벼운 위 자극을 주지 않는다. 그러나 이러한 열매를 특히 규칙적으로 또는 대량으로 섭취하기 전에 특정 종의 독성을 확인하기 위해 주의를 기울여야 한다.

열매의 색깔은 종에 따라 다를 수 있지만 대부분은 약간의 초록색을 띤 하얀 베리를 생산한다. 그러나 어떤 것들은 오렌지색 열매를 생산하고 다른 노란 열매를 생산한다. 다른 것들은 흰색으로 시작해서 시간이 지남에 따라 다른 색으로 변하는 열매를 생산한다. 오렌지 열매를 생산하는 필로덴드론은 칼로스티그마 섹션의 멤버인 경향이 있다. 열매 속에는 아리아과의 다른 구성원에 비해 극히 작은 씨앗이 들어 있다. 열매는 종종 냄새를 발산하여 동물들이 먹도록 유인하고 해산시킨다. 예를 들어, 필로덴드론 알리오도룸 열매는 마늘과 비슷한 냄새를 내는 것으로 알려져 있다. 씨앗을 분배하는 동물들은 종에 따라 다르지만, 박쥐와 원숭이가 있을 수 있다.^[24][25] 곤충들은 또한 종자를 분산시키는데 책임이 있을 수 있는데, 딱정벌레와 말벌들이 필로덴드론 열매를 먹고 사는 것이 목격되었기 때문이다.

에우리토미드 말벌은 또한 필로덴드론을 찾고 있으며, 많은 필로덴드론 종의 난소에 알을 낳아 그로 인해 경련이 일어나는 것으로 알려져 있다.^[26]

잡종화

필로덴드론은 혼성화를 막기 위한 물리적 생식 장벽이 극히 적지만 자연에서 자연적인 잡종들은 거의 발견되지 않는다. 이것은 필로덴드론이 그러한 교차 수분작용을 막기 위해 많은 지리적, 시간적 장벽을 가지고 있기 때문일 것이다.^{[citation needed]} 예를 들어 두 종 이상의 필로덴드론 종들이 동시에 꽃을 피우거나 같은 종의 딱정벌레에 의해 수분되는 경우는 드물다. 이 딱정벌레들은 또한 그들이 수분하는 식물의 높이에 선택적으로 반응하는 것으로 관찰되었는데, 이것은 잡종을 덜 번식시키는 추가적인 예방책의 역할을 할 것이다. 이러한 외부 장벽 때문에, 필로덴드론은 교차 오염을 막기 위해 물리적 메커니즘을 진화시킬 필요가 없었을지도 모른다.^{[citation needed]} 자연 속의 하이브리드는 드물게 보고될 뿐이다. 발견되었을 때, 이 잡종들은 종종 놀라운 유전적 관계를 보여줄 수 있다. 서로 다른 구역에서 두 필로덴드론 사이의 교차점이 성공적으로 발생할 수 있다.

분류학

역사

필로덴드론은 게오르크 마르크그라프에 의해 1644년경부터 야생에서 채집된 것으로 알려져 있으나, 최초로 부분적으로 성공한 과학적인 시도는 찰스 플러미에가 했다.^[27] 플럼니어는 마르티니크 섬, 히스파니올라 섬, 세인트 섬에서 약 6종을 채집했다. 토마스 그 이후, 다른 사람들에 의해 새로운 종을 수집하기 위한 많은 탐험 시도가 이루어졌다. 여기에는 서인도 제도, 콜롬비아, 베네수엘라에서 새로운 종을 수집했던 N.J. 자킨이 포함되어 있다. 역사상 이 시기에 대부분의 아로이드가 이 같은 속주에 속하는 것으로 여겨졌기 때문에, 그들이 발견하고 있는 필로덴드론의 이름은 아룸이라는 속명으로 출판되고 있었다. 필로덴드론 속은 아직 만들어지지 않았다. 17세기 후반, 18세기 후반, 19세기 초반에 걸쳐 많은 식물들이 분류 개선을 위해 아룸속으로부터 제거되어 새로 생성된 제네라에 놓였다. 하인리히 빌헬름 쇼트(Heinrich Wilhelm Shott)^[28]는 개선된 분류법을 제공하는 문제를 다루었고, 필로덴드론(Philodendron)을 만들어 1829년에 기술했다. 이 속은 처음에는 '필로덴드럼'으로 표기되었으나, 1832년 쇼트는 '멜레테마타 보타니카'라는 과의 식물을 분류하는 시스템을 발표하여, 그가 필로덴드론을 꽃 특성에 따라 분류하는 방법을 제공하였다. 1856년 쇼트는 자신의 전작인 '시놉시스 아로이드아름'의 수정본을 출간한 뒤 1860년 마지막 작품 '프로드로머스 시스템아티스 아로이드아름'을 발표했는데, 이 작품에서 필로덴드론의 분류에 대한 보다 자세한 내용을 제공하고 135종을 묘사했다.^{[29][30][31][32]}

현대 분류

필로덴드론은 일반적으로 극히 특이하며 다른 제네라와 혼동하지 않지만, 일반 안투리움과 호말로메나의 몇 가지 예외는 필로덴드론과 유사하다.^[33]

필로덴드론 속은 세 개의 하위 유전자로 세분되었다. 메코노스티그마, 프테로미스쿰, 필로덴드론.^[34] 2018년에는 필로덴드론 subg가 제안되었다. 메코노스티그마는 별도의 속인 타우마토필룸으로 인정된다.^[35]

Philodendron속은 또한 몇 개의 섹션과 하위 섹션으로 세분될 수 있다. Section Baursia, section Philopsammos, section Philodendron (subsections Achyropodium, Canniphyllium, Macrolonchium, Philodendron, Platypodium, Psoropodium and Solenosterigma), section Calostigma (subsections Bulaoana, Eucardium, Glossophyllum, Macrobelium and Oligocarpidium), section Tritomophyllum, section Schizophyllum, section Polytomium, sec티온 매크로기니움과 캠토기니움 섹션.^[36]

전형적으로, 꽃가루는 잎보다 덜 가변적인 경향이 있기 때문에, 주어진 필로덴드론의 종을 결정하는데 매우 중요하다. 필로덴드론 속은 비록 현재 사용되고 있지는 않지만 관찰된 열생생식 패턴을 바탕으로 이들을 구별하는 방법으로 더 분류할 수 있다.^[37]

선택종

분배

필로덴드론 종은 열대 아메리카와 서인도 제도의 많은 다양한 서식지에서 발견될 수 있다.^[38] 대부분은 습기가 많은 열대림에서 발생하지만, 늪지대와 강둑, 도로변, 바위틈에서도 발견될 수 있다. 그것들은 또한 해수면에서 해발 2000m 이상까지의 다양한 고도 범위에서 발견된다.^[39][40] 이 속종의 종들은 종종 다른 식물들 위로 떠다니거나, 공중뿌리를 이용하여 나무 줄기를 기어오르는 것을 발견한다. 필로덴드론은 보통 다른 식물에 비해 많은 숫자로 환경 속에서 자신을 구별하기 때문에 그들이 발견되는 생태계의 매우 눈에 띄는 구성요소가 된다. 그것들은 도로 청소에서 많이 발견된다.^{[citation needed]}

필로덴드론은 원산지가 아니어서 도입되거나 실수로 탈출한 것이기는 하지만 호주, 일부 태평양 섬, 아프리카, 아시아에서도 찾아볼 수 있다.^[41]

재배

성장

필로덴드론은 그늘진 곳에서 온화한 기후에서 야외에서 자랄 수 있다. 그들은 높은 유기 물질로 습한 토양에서 잘 자란다. 온화한 기후에서, 그것들은 흙으로 된 항아리나 물이 담긴 용기에서 필로덴드론 옥시카르듐에서 자랄 수 있다. 실내 식물은 15~18℃의 온도에서 번성하며 다른 집식물에 비해 낮은 광도에서 생존할 수 있다.^[42] 필로덴드론은 어두운 곳에서 살아남을 수 있지만, 그들은 밝은 빛을 훨씬 더 선호한다. 나뭇잎을 물로 닦아내면 먼지와 곤충이 모두 제거된다. 뿌리가 좋은 항아리의 식물은 격주로 비료 용액이 약해 유리하다.^{[citation needed]}

전파

새로운 식물은 최소한 두 개의 관절로 줄기세포를 잘라내면 자랄 수 있다. 그리고 나서 절개는 모래와 이끼 혼합물로 이루어진 항아리에 뿌리를 내릴 수 있다. 이 화분들은 바닥 온도가 21-24℃인 온실에 넣어진다. 뿌리는 동안 절개는 직사광선을 피해야 한다. 일단 뿌리를 내리면, 식물은 더 큰 화분에 이식될 수 있고, 따뜻한 기후에서 바로 바깥에 이식될 수 있다. 줄기 절단, 특히 후행성 품종에서 나온 절단은 물에 뿌리를 내릴 수 있다. 4~5주 후면 뿌리가 생겨 화분에 옮길 수 있다.

교배 필로덴드론은 교배 방지 장벽이 거의 없기 때문에 꽃을 피우는 식물을 이용할 수 있다면 꽤 쉽다.^{[citation needed]} 그러나 크로스를 만드는 어떤 측면은 필로덴드론 교배작용을 더욱 어렵게 만들 수 있다. 필로덴드론은 종종 다른 시기에 꽃을 피우고 주걱이 열리는 시간은 식물마다 다르다. 꽃가루와 꽃가루는 둘 다 수명이 짧다. 이것은 교배작용이 성공적으로 이루어지려면 많은 양의 필로덴드론들이 필요하다는 것을 의미한다.^{[citation needed]}꽃가루 수명은 냉장고의 필름통에 보관하면 몇 주까지 연장할 수 있다. 인공 수분작용은 보통 꽃가루와 물을 섞어서 이루어진다. 그리고 나서 창문은 주걱으로 자르고 물연 혼합물은 비옥한 암꽃에 문질러진다. 그리고 나서 주걱 전체를 비닐봉지로 덮어서 물과 연소의 혼합물이 마르지 않게 하고, 그 가방은 며칠 후에 제거된다. 만약 꽃가루가 수정되지 않았다면, 그것은 보통 몇 주 안에 떨어질 것이다.

사용하다

몬스터가와 필로덴드론 개화기에 생산되는 수지는 트리고나 벌들이 둥지를 짓는데 사용하는 것으로 알려져 있다.^[43][44] 남미 토착민들은 벌의 둥지에서 나온 송진을 사용하여 벌의 공기총과 물기를 차단한다.

옥살산칼슘 결정체를 함유하고 있지만, 일부 종의 열매는 현지인들이 먹는다. 예를 들어 필로덴드론 비핀나티피둠의 달콤한 흰 열매가 사용되는 것으로 알려져 있다. 게다가, 이 특정한 종에서 공중 뿌리는 밧줄에도 사용된다.

필로덴드론의 잎도 베네수엘라 붉은 울부짖는 원숭이들이 먹는 것으로 알려져 전체 잎의 3.1%를 차지한다.^[45]

또한 아마존의 대만인들이 특별한 큐라레 레시피를 만들 때, 알려지지 않은 필로덴드론 종의 잎과 줄기가 사용된다. 잎과 줄기는 보치시아 페루지나의 껍질과 스트라이치노스 속 종의 일부와 섞여 있다.

그러나 또 다른 필로덴드론의 사용은 물고기를 잡는 것이다. 콜롬비아 아마존의 한 부족은 물에 독을 첨가하기 위해 필로덴드론 크라스페도드롬을 사용하는 것으로 알려져 있는데, 이 물고기는 수면 위로 올라오는데, 이 물고기는 쉽게 퍼낼 수 있는 곳으로 일시적으로 놀라게 한다. 물에 독을 넣기 위해 잎을 토막내어 묶어서 묶어서 다발을 만들어 며칠 동안 발효시킨다. 그 다발들은 으깨어 독이 흩어지게 될 물에 첨가된다. 필로덴드론 크라스피도롬의 독성은 완전히 알려져 있지 않지만, 이 물고기의 중독에 있는 활성 성분은 아마도 발효 과정에서 형성된 쿠마린일 것이다.^[46]

일부 필로덴드론도 의례적인 용도로 사용된다.^[47] 콜롬비아 태생인 쿠베오 부족 가운데 필로덴드론 휘장은 마녀 의사들이 병든 환자를 치료하는 데 사용한다. 그들은 주걱의 즙을 사용해서 손을 빨갛게 물들인다. 그런 많은 부족들은 빨간색을 권력의 표시로 보기 때문이다.

독성

필로덴드론은 옥살산칼슘 결정체의 형태로 라피드만큼 옥살산염을 0.7%까지 함유할 수 있다. 비록 그것의 섭취가 일반적으로 건강에 좋지 않은 것으로 여겨지지만, 만약 가능하다면, 평균적인 성인에 의해 섭취된다면, 사망 위험은 극도로 낮다. 일반적으로 옥살산칼슘 결정체는 사람에게 매우 가벼운 영향을 미치고, 증상이 나타나기까지 많은 양을 소비해야 한다. 가능한 증상으로는 침술 증가, 입 안이 타는 느낌, 혀가 붓는 느낌, 구내염, 이상증, 말 못하는 능력, 부종이 있다. 잎과의 접촉으로 인한 가벼운 피부염 사례도 보고됐으며, 배뇨, 홍반 등의 증상이 나타났다. 알케닐 레소르시놀의 화학적 파생물질은 일부 사람들의 피부염에 원인이 있다고 여겨진다.^[48] 필로덴드론 오일이나 눈에 액체가 닿으면 결막염도 생기는 것으로 알려져 있다. 치명적인 독살은 극히 드물다; 유아가 소량의 필로덴드론을 먹고 입원하여 사망하는 사례가 보고되었다.^[49] 그러나 이 한 가지 사례 연구는 두 번째 연구의 결과와 일치하지 않는 것으로 밝혀졌다.^[50] 이 연구에서는 127건의 어린이가 필로덴드론을 섭취한 사례를 연구했는데, 그들은 오직 한 명의 아이만이 증상을 보인다는 것을 발견했다; 10개월 된 아이는 필로덴드론 잎을 씹을 때 약간의 윗입술이 부풀어 있었다. 이 연구는 또한 치료 없이도 증상이 가라앉을 수 있고 이전에 보고된 심각한 합병증 사례들이 과장되었다는 것을 발견했다.

고양이에서 필로덴드론의 독성에 대해서는 증거가 엇갈리고 있다. 한 연구에서는 72건의 고양이 독극물을 검사했는데, 이 중 37건이 고양이를 죽게 했다.^[51] 독이 든 고양이들의 증상은 흥분성, 경련, 발작성, 신부전, 뇌염 등이 있었다. 그러나 또 다른 연구에서는 고양이 3마리가 필로덴드론 코다툼에 튜브를 공급받았고 급성 중독의 징후는 보이지 않았다.^[52] 이 연구에서, 두 마리의 다 자란 고양이와 한 마리의 새끼 고양이에게 청록색 잎과 물 혼합물을 먹이고, 그 후에 관찰한 후 안락사시켰고, 마침내 괴사 행위가 행해졌다. 2.8, 5.6, 9.1 g/kg의 복용량을 사용했으며, 가장 많이 투여된 용량은 어떤 집고양이도 소비할 수 있는 양보다 상당히 많았다. 이 고양이들은 과거 역학 연구에서 발견된 어떠한 증상도 보여주지 않았으며 정상인 것처럼 보였다. 네크롭스는 독성을 암시하는 어떤 것도 보여주지 않았다. 아픈 고양이들이 병을 완화시키기 위해 식물을 먹는 경향이 있을 수 있기 때문에, 과거의 역학 연구는 잘못된 것으로 제안되었다. 만약 그렇다면, 그러한 연구들은 고양이들의 병을 필로덴드론들에게 잘못 귀속시키고 있을 것이다.^[52] 강제 급식 연구는 튜브 급식이 입을 우회하여 일반적인 자극의 징후를 최소화했기 때문에 필로덴드론 독성의 징후를 보여주지 못했을 수 있다.^{[citation needed]}

그러나 일부 필로덴드론은 쥐와 쥐에게 독성이 있는 것으로 알려져 있다. 한 연구에서 증류수에 매달린 필로덴드론 코다툼 잎 100mg을 생쥐 6마리에게 먹였다.^[53] 쥐 세 마리가 죽었다. 같은 실험을 세 마리의 쥐에게 100 mg의 P. 코다툼 줄기를 먹였는데 그들 중 아무도 죽지 않았다. 필로덴드론 사지티폴륨의 잎과 꽃도 쥐에게 100mg씩 경구 투여했다. 잎과 꽃 각각에 세 마리의 쥐가 사용되었는데, 쥐는 한 마리도 죽지 않았다. P. 코다툼의 잎과 줄기를 가진 쥐에게도 비슷한 실험을 했지만, 투여량을 경구 투여하는 대신 잎이나 줄기에서 추출한 식물 3g을 이용해 복강 내 주입했다. 여섯 마리의 쥐에게 잎 추출물을 주사했고 그 중 다섯 마리가 죽었다. 8마리의 쥐에게 줄기 추출물을 주사했고 그 중 2마리는 죽었다.

메모들

참조

외부 링크

위키미디어 커먼즈에는 필로덴드론과 관련된 미디어가 있다.

• 국제 아로이드 협회: 필로덴드론속