옴파카이트
Omphacite옴파카이트 | |
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일반 | |
카테고리 | 피록센 |
공식 (기존 단위) | (Ca,Na)(Mg,Fe2+,Al)Si2O6 |
스트룬츠 분류 | 9.DA.20 |
다나구분 | 65.01.03b.01 (clinopyroxene) |
크리스털 시스템 | 단음이의 |
크리스털 클래스 | 프리즘(2/m) (동일한 H-M 기호) |
스페이스 그룹 | P2/n 또는 C2/c |
단위세포 | a = 9.66, b = 8.81, c = 5.22 [å]; β = 106.56°; Z = 4 |
식별 | |
색 | 녹색에서 진한 녹색으로, 얇은 부분의 무색에서 옅은 녹색으로 |
수정습관 | 거친 결정에서는 드물지만, 무면체, 질량에서 질량까지 미세한 |
트윈닝 | {100}에서 단일 및 폴리합성 트윈 공통 |
클라바주 | {110}, {110} ^ {110} ≈87°, {100}에 이별 |
골절 | 콘코이드에 불균일함 |
고집 | 브리틀 |
모스 눈금 경도 | 5-6 |
루스터 | 실키에 유리함 |
스트릭 | 초록색 흰색 |
발데인성 | 반투명 |
비중 | 3.16-3.43 |
광학 특성 | 이축(+) |
굴절률 | nα = 1.662 - 1.701 nβ = 1.670 - 1.712 nγ = 1.685 - 1.723 |
바이레프링스 | δ = 0.023 |
플레이오크로이즘 | 약함, X = 무색, Y = 매우 연한 녹색, Z = 매우 연한 녹색, 청록색 |
2V 각도 | 측정: 58° ~ 83°, 계산: 74° ~ 88° |
참조 | [1][2][3][4] |
옴파카이트는 (Ca, Na)(Mg, Fe2+, Al)SiO26 공식을 가진 규산염 광물의 크리노피록센 그룹의 구성원이다. 그것은 연녹색이나 거의 무색에 가까운 종류의 크리노피록센에 가변적으로 깊다. 그것은 보통 현무암의 고압 변성암인 에클로게이트에 나타난다. 옴파카이트(Omphacite)[5]는 페베베어링 디옵사이드와 옥타이트의 고체 용액이다. 그것은 보통 무면체이긴 하지만, 프리즘적, 전형적으로 쌍면체 형태로 단면체에서 결정화된다. 그것의 우주 그룹은 열 이력에 따라 P2/n 또는 C2/c가 될 수 있다.[6] 그것은 전형적으로 90°에 가까운 화록센 갈라진 부분을 보여준다. 3.29 ~ 3.39의 비중과 5 ~ 6의 Mohs 경도로 깨지기 쉽다.
형성 및 발생
옴파카이트는 지구의 상부 맨틀에 있는 하위 유도 해양 지각에서 지배적인 단계다. 해양 지각층을 구성하는 중오션 능선 현무암은 초고압 변성 과정을 거쳐 서브전도 영역에서 약 60㎞ 깊이에서 에클로게이트로 변신한다.[8] 에클로기이트의 주요 미네랄 성분은 옴파카이트, 가넷 및 고압 실리카 단계(코사이트 및 스티쇼바이트)이다.[7] 깊이가 증가함에 따라 에클로기이트의 옴파카이트는 점차 큰 가넷으로 변한다. 옴파카이트는 지구 내부에서 최대 500km 깊이까지 안정적이다.[7][9] 서브덕티드 슬래브의 차가운 지오템을 고려하면, 옴파카이트는 더 깊은 맨틀에서도 안정적일 수 있다.
그것은 또한 블루시스트적인 면과 초고압 변성암에서도 발생한다.[10] 그것은 또한 킴벌라이트의 에클로지 이질석들뿐만 아니라 고압에서 변성된 지각암에서도 발견된다.[11] 주요 광물을 제외한 에클로기이트의 관련 광물에는 루틸레, 쿄나이트, 푸아나이트, 로소나이트 등이 있다. 글라우코판, 로소나이트, 타이타나이트, 전염병과 같은 미네랄은 블루스키스트의 변성암에 있는 옴파카이트와 함께 발생한다. 보통 옥나이트로 만들어진 바위를 가리키는 '제이드'라는 명칭은 때때로 완전히 옴파카이트로 구성된 바위에 적용되기도 한다.
화학구성
옴파카이트는 페베어링 디옵사이드(CaMgSiO26)와 옥타이트(NaAlSiO26)의 고체 용액이다. (Na, Al)-(Mg-Fe, Ca)의 결합 대체량이 얼마만큼 발생하느냐에 따라, 옴파카이트의 화학적 구성은 순다이오프사이드에서 순옥이드에 이르기까지 지속적으로 다양하다.[5] (Na, Al) 원자의 반경이 비교적 작기 때문에 옥타이트 성분이 증가함에 따라 단위 세포 부피가 선형적으로 감소한다.[12] 게다가 결합된 치환도 결정체를 뻣뻣하게 한다. 부피와 전단 계수는 옥타이트 성분이 증가함에 따라 선형적으로 증가한다.[5]
스페이스 그룹
비록 옴파카이트는 디옵사이드와 옥개석의 고체 용액이지만, 그 우주 그룹은 그들과 다를 수 있다. diopside와 oxidite의 우주 그룹은 C2/c이다. 그러나 옴파카이트는 P2/n과 C2/c 공간 그룹을 둘 다 표시할 수 있다. 저온에서 옴파카이트의 (Na, Al)-(Mg-Fe, Ca)의 부분 결합 치환법은 단위 셀의 원자를 명령하고 옴파카이트를 만드는 것은 비교적 낮은 대칭 공간 그룹 P2/n을 보여준다.[13] 온도가 올라가면 원자의 움직임이 증가하여 최종적으로 결합 대체는 구조물의 질서에 영향을 미치지 않는다. 온도가 700~750℃에 이르면 옴파카이트의 구조가 완전히 흐트러져 우주군이 C2/c로 변한다.[6] 천연 옴파카이트는 옥파카이트 결정이 빠른 온도 감소를 거치면 실온에서도 C2/c 구조를 나타낼 수 있다.[14]
비록 두 우주군에서 원자위치는 미묘한 차이를 가지고 있지만, 그것은 옴파카이트의 물리적 성질을 명확하게 바꾸지 않는다.[5] 절대 단위 세포 용적은 서로 다른 두 우주 그룹에 대해 약간 다르다. 압축성과 열팽창은 실험 불확실성 내에서 분명히 차이를 보이지 않는다.[12][15][16]
어원과 역사
1815년 독일 바이에른주 프랑코니아 뮌흐베르크 메타모르픽 콤플렉스에서 처음 기술되었다. 옴파카이트라는 이름은 전형적인 녹색의 그리스 옴팍스나 익지 않은 포도에서 유래되었다.
참조
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- ^ 광물학 편람
- ^ Mindat.org
- ^ 웹미네랄 데이터
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- ^ Nishihara, Yu; Takahashi, Eiichi; Matsukage, Kyoko; Kikegawa, Takumi (2003). "Thermal equation of state of omphacite". American Mineralogist. 88 (1): 80–86. doi:10.2138/am-2003-0110. ISSN 0003-004X.
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