언어의 신경생물학적 기원

Neurobiological origins of language

언어는 오랜 진화 역사를 가지고 있고 와 밀접하게 관련되어 있지만, 인간의 가 언어에 독특하게 적응하는 것은 명확하지 않다.인간의 언어와 관련된 뇌의 영역은 유인원과 원숭이의 유사점을 가지고 있지만, 그들은 언어를 사용하지 않는다.유전적인 요소도 있을 수 있다: FOXP2 유전자의 돌연변이는 인간이 완전한 [1]문장을 만드는 것을 방해한다.

언어에 대한 신경생물학적 적응

브로카 및 베르니케 지역

이 영역들은 언어에서부터 읽기, [2]쓰기까지 모든 것이 뇌에서 언어가 위치하는 곳이다.언어 자체는 세계의 개념을 나타내기 위해 사용되는 상징에 기초하고 있으며, 이 시스템은 이러한 영역에 있는 것으로 보인다.비록 인간이 [3]언어를 사용하는 유일한 종이지만, 인간의 뇌 속 언어 영역은 다른 영장류의 비슷한 영역과 매우 유사합니다.

침팬지의 뇌 구조는 인간과 매우 유사하다.둘 다 의사소통에 관련된 브로카와 베르니케의 동음이의어를 포함하고 있다.브로카 지역은 침팬지와 인간의 발성을 계획하고 생산하는 데 주로 사용된다.베르니케의 영역은 언어적 표현과 기호가 특정 개념에 매핑되는 것으로 보인다.이러한 기능은 침팬지와 인간 모두에게 존재한다; 침팬지 베르니케의 영역은 브로카의 영역보다 인간의 영역과 훨씬 더 유사하며, 베르니케의 영역이 브로카의 [4]영역보다 더 진화적인 고대임을 암시한다.

운동 뉴런

인간 성관의 시상부

말하기 위해서는 호흡 시스템이 자발적으로 음성을 [3]생성하도록 개조되어야 하며, 이는 호흡 메커니즘이 노래나 음성 생성을 위해 일시적으로 비활성화될 수 있도록 합니다.인간의 성관은 낮은 후두, 90°의 기관 회전, 크고 둥근 [5]혀를 가지고, 말하기 더 적합하도록 진화해 왔다.와 인간의 운동 뉴런은 뇌간에서 무의식적인 시스템을 우회하여 뇌에 [6]후두를 직접 제어한다.

언어 기원 이론

제스처럴 기원

최초의 언어는 엄격히 발성이었다; 읽고 쓰는 것은 나중에 [3]왔다.새로운 연구는 제스처와 발성의 조합이 원시인의 더 복잡한 언어의 발달로 이어졌을 수도 있다는 것을 암시한다.관심을 끄는 소리를 내는 침팬지는 인간의 [7][8]브로카 영역과 매우 유사한 뇌 영역에서 활성화되는 것을 보여준다.심지어 발성이 없는 손과 입의 움직임도 인간과 [4]원숭이 모두의 브로카 지역에서 매우 유사한 활성화 패턴을 일으킵니다.원숭이가 다른 원숭이가 손짓을 하는 것을 보면 브로카 상동체의 거울 뉴런이 활성화된다.거울 뉴런 그룹은 오직 한 종류의 눈에 보이는 동작에만 반응하도록 특화되어 있으며, 현재 이것들은 음성 처리와 [9]생산에 적응된 뉴런에 대한 진화적 기원이 될 수 있다고 믿어지고 있다.

보편 문법

언어 바이오프로그램 가설은 인간이 언어를 개발하고 이해할 수 있는 선천적인 인지적 문법 구조를 가지고 있다고 제안한다.이 이론에 따르면, 이 시스템은 인간 유전학에 포함되어 있고 모든 [4]언어의 기본 문법을 뒷받침한다.몇몇 증거들은 우리의 언어 능력 중 적어도 일부는 유전적으로 통제될 수 있다는 것을 암시한다.FOXP2 유전자의 돌연변이는 사람들이 단어와 구문을 [1]문장으로 결합하는 것을 막는다.하지만, 이 유전자들은 심장, 폐, 그리고 뇌에 존재하며, 그들의 역할은 완전히 [1]명확하지 않다.

인간의 문법 능력은 [10]노래와 같은 의미 없는 행동에서 발전했을 가능성이 있다.새들은 복잡한 발성을 만들고, 처리하고, 배우는 능력이 있지만, 새소리의 단위는 새소리의 전체적인 큰 의미와 맥락에서 벗어나면, 본래의 의미는 없다.초기 인류는 유사하고 의미적이지 않은 목적을 위해 진화했을 수 있으며, 나중에 상징적인 언어를 [6]위해 수정되었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c Marcus, G.; Rabagliati, H. (2006). "What developmental disorders can tell us about the nature and origins of language". Nature Neuroscience. 9 (10): 1226–1229. doi:10.1038/nn1766. PMID 17001342. S2CID 14663758.
  2. ^ Hoff, E (2009). Language Development. Belmont, CA: Wadsworth. ISBN 978-0-495-50171-8.
  3. ^ a b c Boulton, David. "Terrence Deacon, Ph.D. - The Co-evolution of Language and the Brain". Retrieved 15 March 2012.
  4. ^ a b c Falk, D. "The Evolution of Broca's Area". Archived from the original on January 24, 2022.
  5. ^ Anderson, Stephen (2004). Doctor Dolittle's Delusion. London: Yale University Press. pp. 25–26. ISBN 978-0-300-10339-7.
  6. ^ a b Sereno, M. I. (2005). "Language origins without the semantic urge" (PDF). Cognitive Science Online. 3 (1): 1–12.
  7. ^ Arbib, M.; Bota, M. (2003). "Language evolution: neural homologies and neuroimformatics". Neural Networks. 16 (9): 1237–1260. CiteSeerX 10.1.1.100.9328. doi:10.1016/j.neunet.2003.08.002. PMID 14622882.
  8. ^ Taglialatela, J. P.; Russell, J. L.; Schaeffer, J. A.; Hopkins, W. D. (20 April 2011). "Chimpanzee Vocal Signaling Points to a Multimodal Origin of Human Language". PLOS ONE. 4. 6 (4): e18852. Bibcode:2011PLoSO...618852T. doi:10.1371/journal.pone.0018852. PMC 3080370. PMID 21533079.
  9. ^ Fadiga, L; Craighero, L.; D'Ausilio, A (2009). "Broca's Area in Language, Action, and Music". The Neurosciences and Music III—Disorders and Plasticity. 1169 (1): 448–458. Bibcode:2009NYASA1169..448F. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.04582.x. PMID 19673823. S2CID 10596728.
  10. ^ Deacon, TW (11 May 2010). "Colloquium paper: a role for relaxed selection in the evolution of the language capacity". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 Suppl 2: 9000–6. Bibcode:2010PNAS..107.9000D. doi:10.1073/pnas.0914624107. PMC 3024028. PMID 20445088.

외부 참조