네오플라보노이드

Neoflavonoid
네오플라보노이드 백본의 구조(네오플라반 표현)

네오플라보노이드(Neoflavonoids)는 폴리페놀 화합물의 일종이다.[1] 플라보노이드(좁은 의미에서)는 2-페닐크롬-4-1 등뼈를 가지고 있는 반면, 네오플라보노이드에는 위치 2에 히드록실 그룹 대체가 없는 4-페닐크롬 등뼈가 있다.

종류들

4페닐쿠마린(네오플라본 백본)의 화학구조

네오플라보노이드에는 4아릴쿠마린(네오플라본), 4아릴크롬, 달베르기퀴놀 등이 있다.

기타 예

참조

  1. ^ a b Ollis, W. D. (1966). "The neoflavanoids, a new class of natural products". Experientia. 22 (12): 777–783. doi:10.1007/BF01897407. PMID 5973205.
  2. ^ Nishimura, S.; Taki, M.; Takaishi, S.; Iijima, Y.; Akiyama, T. (2000). "Structures of 4-aryl-coumarin (neoflavone) dimers isolated from Pistacia chinensis BUNGE and their estrogen-like activity" (PDF). Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 48 (4): 505–8. doi:10.1248/cpb.48.505. PMID 10783069.
  3. ^ Garazd, M. M.; Garazd, Ya. L.; Khilya, V. P. (2003). "Neoflavones. 1. Natural Distribution and Spectral and Biological Properties". Chemistry of Natural Compounds. 39: 54–121. doi:10.1023/A:1024140915526.
  4. ^ Bandaranayake, Wickramasinghe M. (1975). "Xanthones and 4-phenylcoumarins of Mesua thwaitesii". Phytochemistry. 14: 265–269. doi:10.1016/0031-9422(75)85052-7.
  5. ^ Mukerjee, S.K. (1971). "Dalbergichromene". Tetrahedron. 27 (4): 799–803. doi:10.1016/S0040-4020(01)92474-3.[데드링크]
  6. ^ Korec, R.; Heinz Sensch, K.; Zoukas, T. (2000). "Effects of the neoflavonoid coutareagenin, one of the antidiabetic active substances of Hintonia latiflora, on streptozotocin-induced diabetes mellitus in rats". Arzneimittel-Forschung. 50 (2): 122–8. PMID 10719614.
  7. ^ Singh, R.P.; Pandey, V.B. (1990). "Nivetin, a neoflavonoid from Echinops niveus". Phytochemistry. 29 (2): 680–681. doi:10.1016/0031-9422(90)85148-9.[데드링크]


외부 링크

Wiktionary의 네오플라보노이드 사전 정의