NDUFB2 유전자는 염색체 7의 q팔 위치 34에 위치하며, 길이가 9,966개이고 4개의 [7]엑손으로 구성되어 있다.NDUFB2 단백질의 무게는 12kDa이며 105개의 [9][10]아미노산으로 구성되어 있습니다.NDUFB2는 호흡 복합체 중 가장 큰 효소인 NADH 탈수소효소(유비퀴논)의 하위 단위이다.이 구조는 알려진 모든 산화환원센터와 NADH [8]결합부위를 포함하는 말초암을 위한 긴 소수성트랜스막 도메인과 친수성 도메인을 가진 L자형이다.NDUFB3는 복합 I의 막 통과 영역을 형성하는 약 31개의 소수성 소단위 중 하나이다.N 말단 소수 도메인은 복합체 I의 구상 서브유닛과 상호작용하는 C 말단 친수 도메인과 함께 내부 미토콘드리아 막을 가로지르는 알파 나선으로 접힐 가능성이 있는 것으로 알려져 있다.고도로 보존된 2-도메인 구조는 이러한 특징이 단백질 기능에 매우 중요하며 소수성 도메인이 내부 미토콘드리아 막에서 NADH 탈수소효소(유비퀴논) 복합체의 앵커 역할을 한다는 것을 시사한다.수경 분석 결과 이 서브유닛과 다른 4개의 서브유닛은 복합체 [7]I의 소수성 단백질(HP) 분율 내에서 발견되더라도 전반적인 친수성 패턴을 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.
기능.
인간의 NDUFB2 유전자는 호흡 사슬의 복합체 I의 서브유닛을 코드화하고, NADH에서 유비퀴논으로 [7]전자를 전달합니다.단, NDUFB2는 촉매 작용에 관여하지 않는 것으로 [11]생각되는 복합체의 보조 서브 유닛이다.처음에 NADH는 복합 I에 결합하고 두 개의 전자를 플라빈 모노뉴클레오티드(FMN) 보철암의 이소알록사진 고리로 전달하여 FMNH를2 형성한다. 전자는 보철 암의 일련의 철-황(Fe-S) 클러스터를 통해 전달되고 최종적으로 코엔자임 Q10으로 환원된다.전자의 흐름은 단백질의 산화환원 상태를 변화시켜 이온화 측쇄의 구조 변화와 pK 이동을 유발하며, 이는 미토콘드리아 [8]매트릭스에서 4개의 수소 이온을 내보낸다.
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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